Клинические проявления и диагностика сосудистых нарушений у пациентов с диабетической полинейропатией и артериальной гипертензией
Автор: Пулатова Дилрух Уринбаевна, Мусаева Юлдуз Алписовна
Журнал: Re-health journal.
Рубрика: Внутренние болезни
Статья в выпуске: 1 (5), 2020 года.
Бесплатный доступ
Диабетическая нейропатия - комплекс патологических изменений со стороны нервной системы, развивающийся в результате 2 типав стадии декомпенсации. Для количественной характеристики применялись оценочные шкалы выраженности субьективных и обьективных нарушений.
Сахарный диабет, диабетическая нейропатия, сосудистые нарушения, антикоагулянты
Короткий адрес: https://sciup.org/14125002
IDR: 14125002 | DOI: 10.24411/2181-0443/2020-10005
Текст научной статьи Клинические проявления и диагностика сосудистых нарушений у пациентов с диабетической полинейропатией и артериальной гипертензией
Введение . Поражение нервной системы при сахарном диабете (СД) является одной из важных проблем современной медицины. Это связано с тем, что количество больных СД неуклонно растет. По статистике к 2013 г. В Республике Узбекистан выявлено 18813 больных с СД(62.2 на 100000 населения).Из них 58,1% женшины,42% мужчины. В Самаркандской области эти показатели составили 2211 больных. У больных с СД выявлены следующие осложнения: полинейропатия у 42,1% обследованных, Ретинопатия - у 34,1% пациентов, энцефалопатия - у 16,5%,»Диабетическая стопа»- у 5,8 % и ампутация – у 0,1%,нефропатия- у 12,9% обследованных больных. Рост частоты неврологических расстройств при СД, в определенной степени, связан с увеличением продолжительности жизни больных, благодаря современным методам лечения. Наиболее ранним и частым осложнением сахарного диабета является диабетическая полинейропатия. Интерес к диабетической полинейропатии неуклонно растет, поскольку ее развитие оказывает существенное влияние на качество жизни, трудоспособность и социальную активность больных, увеличивая общую летальность при СД в 2-3 раза.
Целью работы явилось изучение клинических проявлений и диагностических критерий сосудистых нарушений у пациентов с диабетической полинейропатией и артериальной гипертензией.
Материалы и методы исследования . Общее количество обследованных пациентов составило 60 больных СД 2 типа. Первая группа пациентов 35 человек получала периндоприл в дозировке 4 мг в сутки в течение трех месяцев. Вторая группа пациентов 25 человек получала амлодипин в дозировке 5 мг в сутки в течении трех месяца от начала лечения. Критериями исключения явились пациенты, получающие антикоагулянты прямого непрямого действия, антиагреганты, больные СД на инсулинотерапии, пациенты с сопутствующими хроническими заболеваниями печени, почек легких и онкологическими заболеваниями.
Таблица 1
Частота появления симптома |
Интенсивность выраженности симптома (баллы) |
|||
Отсутствует |
легкая |
средняя |
тяжелая |
|
Редко |
0 |
1,00 |
2,0 |
3,00 |
Часто |
0 |
1,33 |
2,33 |
3,33 |
Постоянно |
0 |
1,66 |
2,66 |
3,66 |
Шкала включает исследование четырех невропатических симптомов: онемения, жжения, парестезии, боли в конечностях. Максимальное количество баллов по шкале составляет 14,64 (все симптомы выражены максимально).
Максимальное значение показателя шкалы неврологических симптомов составляет 9 баллов. При умеренной полинейропатии показатель шкалы равен 3-4 баллам, выраженной 5-6, тяжелой-7 -9 баллов.
Результаты и их обсуждения. При анализе жалоб и данных неврологического осмотра среди обследованных пациентов отмечены боли в кистях и стопах у 24.4.2% в группе и у 18.7% во второй группе; ощущения жжения и покалывания в кистях и стопах у 28.8% пациентов в группе и у 37.5% во 2 группе; онемения в кистях и стопах у 64.4% пациентов в 1 группе и у 47.9% пациентов во 2 группе; ощущение усталости в голенях и стопах при продолжительной физической нагрузке в первой группе у 33.3% пациентов и у 45.8% во второй группе.
Таблица 2
Шкала неврологических симптомов (Neurological Symptoms Score,NNS)
Название симптома |
Баллы |
Жжение, онемение, покалывание |
2 |
Утомляемость, судороги, боли |
1 |
Локализация: Стопы |
2 |
Икры Другая |
1 |
Время возникновения: Только ночью |
2 |
Ночью или днем |
1 |
Днем |
0 |
Сразу после пробуждения |
1 |
Уменьшение симптоматики: При ходьбе |
2 |
Стоя |
1 |
лежа |
0 |
В неврологическом статусе в 1 группе у 25.5% пациентов и во 2 группе у 27% больных определялись умеренная слабость и гипотрофия, мышц дистальных отделов конечностей; у 80% пациентов в 1 группе и у 89,3% во второй группе отмечалось понижение ахилловых рефлексов; снижение болевой чувствительности в кистях и стопах было выявлено у 68,8% пациентов в 1 группе и у 28(59.5%) во 2 группе. У 77.7% пациентов в 1 группе и у 56.2% во 2 группе была снижена вибрационная чувствительность на уровне лодыжки и составила соответственно 4.66± 0.2.
Данные вибрационной чувствительности пациентов с диабетической полинейропатией и артериальной гипертензией приведены в таблице 3.
Таблица 3
Группа пациентов |
Показатель исследования |
Группа 1 |
4.66 ±0.2УЕ |
Группа 2 |
4.63 ± 0.1УЕ |
Средний уровень систолического давления в начале обследования составил в первой группе пациентов 159/2.0 мм.рт.ст., диастолического давления- 93.5/1.5 мм.рт.ст. Во второй группе пациентов в начале обследования средний уровень систолического давления составил 161/2.3 мм.рт.ст, средний уровень диастолического давления-91.5/1.8 мм.рт.ст.
Таблица 4 Содержание гликозирлированного гемоглобина HbAc (%) в крови пациентов с сахарным диабетом и артериальной гипертензией
Группы пациентов |
Показатели уровня HbAc (%) |
1 группа №45 |
8.4± 0.08 |
2 группа №48 |
8.4± 0.1 |
Достоверной статистически разницы между 1-й и 2-й группами по клиническим данным, уровню гликемии и АД получено не было. Время достижения максимальной агрегации в обеих группах было достоверно меньшим, чем в контроле. Время максимальной скорости агрегации тромбоцитов при исследовании у пациентов обеих групп было меньшим, чем в контроле. Данные приведены в таблице 5.
Таблица 5
Показатели агрегации тромбоцитов у пациентов с диабетической полинейропатией и артериальной гипертензией
Группа пациентов |
Максимальная амплитуда МА(%) |
Tr-время максимальной Скорости (в секундах) |
Контроль |
31.1 % |
202.8 с |
Пациент с ГБ |
57.8 % |
109.0 с |
Группа 1 |
56.5 % |
84.5 с |
Группа 2 |
57.3 % |
84.6 с |
Таким образом, данные неврологического обследования и уровня артериального давления у всех обследуемых больных свидетельствовали о наличии у них диабетической полинейропатии и артериальной гипертензии.
По данным электромиографии в обеих группах отмечалось значительное снижение скоростей проведения нервного импульса по отношению к контрольным показателям. Данные приведены в таблице 6.
Таблица 6
Показатель электромиография проведения по нервного импульса
Показатель
скорост проведения импульса(с секундах)1-гр скорост проведения импульса (с секундах) 2-гр
•По двигательным волокнам n tibialis
•По чувствительным волокнам n.peroneus superficialis
•30.8 м/с
• 14,1 м/с
•31,2 м/с
• 15,8 м/с
Таблица 7
Жалобы и данные неврологического осмотра




жалобы и данные
неврологического осмотра
до лечения
после лечения
боли в кистях и стопах
ощушения жжения и покалывания в кистяхи стопах
онемения в костях и стопах
ощушение усталости в голенях и стопах


умеренная слабость и гипотрофия понижение ахилловых рефлексов снижение болевой чувствительности в кистях и стопах




По данным электронейромиографии в обеих группах отмечалось значительное снижение скоростей проведения нервного импульса по отношению к контрольным показателям.
Выводы: Сосудистые нарушения оказывают серьезное влияние на формирование диабетической полинейропатии, особенно при сочетании СД и АГ, значительно ухудшая течение и прогноз этого осложнения.
Полученные данные позволили выявить особенности изменений сосудистого компонента патогенеза диабетической полинейропатии.
Список литературы Клинические проявления и диагностика сосудистых нарушений у пациентов с диабетической полинейропатией и артериальной гипертензией
- Ziegler.D.Diagnosis and Management of DiabeticPeripheral Neuropathy /Diabetic Medicine.-2014.-N13.-P.34-38.
- Ziegler D. Treatment of symptomatic diabetic polyneuropathy with antioxidant a-lipoic acid: a meta-analysis/Ziegler D.NowakH.Kempler P.et./allDiaberuc Medicine.-2014,-V.2L-P.114-121. Александров А.А Диабетическое сердце: схватка за митохондрии. /consiliummediucum-2013/-2013.-N6.24-30. Антонова К.В.Антиоксидантные эффекты пробукола в комплексной терапии сахарного диабета типа 2./Антонова К.В., Недосугова Л.В., Балаболкин М.И., Ланкин В.З.,Тихазе А.К., Коновалова Г.Г.//Проблемы эндокринологии.-2009.-№4.
- Александров А.А Диабетическое сердце: схватка за митохондрии. /consiliummediucum-2013/-2013.-N6.24-30.
- Антонова К.В.Антиоксидантные эффекты пробукола в комплексной терапии сахарного диабета типа 2./Антонова К.В., Недосугова Л.В., Балаболкин М.И., Ланкин В.З.,Тихазе А.К., Коновалова Г.Г.//Проблемы эндокринологии.-2009.-№4.
- Скоромец А.А.нервные болезные: учебное пособие./Скоромец А.А.,Скоромец А.П.,Скоромец Т.А.//М:Медпресс-информ.-2013.-552С.