Клинические случаи наследственных нефропатий среди детей Андижанской области
Автор: Ганиева М.Ш., Ефименко О.В., Рахманова Л.К., Болтабоева М.М., Маджидова Н.М.
Журнал: Экономика и социум @ekonomika-socium
Рубрика: Основной раздел
Статья в выпуске: 2-1 (93), 2022 года.
Бесплатный доступ
Врожденная патология мочевой системы нередко развивается скрыто, прогрессирует без выраженных экстраренальных проявлений и обращает на себя внимание лишь при развитии симптомов почечной недостаточности. Маркером наследственных и врожденных заболеваний различных органов и систем, в том числе почечной, считается наличие стигм дизэмбриогенеза соединительной ткани или малых аномалий развития. Вопросы своевременной диагностики могут дать возможность начала ранней коррекции нарушений гомеостаза, развивающихся вследствие почечной недостаточности, рационально проводить ренопротекцию.
Наследственные нефропатии, нефрофтиз фанкони, синдром лоу, синдром альпорта
Короткий адрес: https://sciup.org/140291056
IDR: 140291056
Список литературы Клинические случаи наследственных нефропатий среди детей Андижанской области
- Игнатова М.С, Коровина Н.А. Диагностика и лечение нефропатий у детей. - М.Геотар-Медиа, 2007. - 336 с.
- EDN: QLOPFD
- Игнатова М.С. Детская нефрология// Руководство для врачей 3-е издание. 2011 с.200-202.
- Игнатова М.С. Наследственные заболевания почек, протекающие с гематурией. /С.Игнатова,.В.В. Длин//Российский вестник перинатологии и педиатрии-2014.-т.59.№3.- с.82-90.
- EDN: SFTSJZ
- Таболин В.А., Ишкабулов Д.И., Тимурова Н.Ф. Семейные нефропатии с гематурией. //Проблемы биологии и медицины. 2003. № 3-1 (31), стр 66-68.
- Gubler M.C. Diagnosis of Alport syndrome without biopsy.| // Pediatr.nephrol. - 2007. -Vol.22. - P.621-625.
- Miliner D.S. Morgenstern B.Z. // Pediatr. Nephrol. - 2011. - Vol. 5. P. 587-590.
