Комплексная молекулярная диагностика синдрома Ли-Фраумени

Заключение. ТР53-тестирование рекомендовано всем пациентам с ПМЗН, входящими в состав СЛФ, в т. ч. с редкими гистологическими вариантами ЗО в детском возрасте. Представленные результаты демонстрируют высокую диагностическую эффективность современных методов молекулярно-генетической диагностики в онкологической практике, в т. ч. технологий массивного параллельного секвенирования.