Комплексы рутения в катализе реакций карбонилирования ненасыщенных соединений

Автор: Севостьянова Надежда Тенгизовна, Баташев Сергей Александрович

Журнал: Бюллетень науки и практики @bulletennauki

Рубрика: Химические науки

Статья в выпуске: 7 (8), 2016 года.

Бесплатный доступ

Работа посвящена вопросу катализа реакций карбонилирования ненасыщенных соединений комплексами рутения. Целью работы являлась систематизация данных по многообразию комплексов рутения, проявляющих реакционную способность при взаимодействии с реагентами - участниками реакций карбонилирования. Литературный поиск выявил немного работ, содержащих детальное описание исследований каталитических комплексов рутения, участвующих в этих реакциях. Анализ работ показал, что рутений проявляет свойства активного комплексообразователя, образуя комплексы с N2, CO, органофосфинами, алкенами, алкинами, спиртами, диметилформамидом и гидрид-ионом. Исследователи реакций карбонилирования ненасыщенных соединений, катализируемых комплексами рутения, придерживаются гидридного механизма. Установлено, что комплексы рутения могут включать водород как в виде Н-, так и Н+. В литературе показана высокая реакционная способность гидридных рутениевых частиц в реакциях с алкенами, алкинами и кислородсодержащими соединениями высокой кислотности (третичными спиртами и фенолами). Полученные данные могут быть использованы в интерпретации результатов исследований реакций карбонилирования, катализируемых комплексами рутения, в частности при анализе механизмов этих реакций.

Еще

Карбонилирование, оксид углерода (ii), комплексы рутения, гидридная частица, алкены, алкины

Короткий адрес: https://sciup.org/14112382

IDR: 14112382   |   УДК: 541.128.5;   |   DOI: 10.5281/zenodo.58042

Ruthenium complexes in catalysis of carbonylation reactions of unsaturated compounds

This paper is dedicated to the issue of the catalysis of the carbonylation reactions of unsaturated compounds by the ruthenium complexes. The objective of the work was systematization of data about multiformity of the ruthenium complexes which shown the reactivity with reagents - participants of the carbonylation reactions. The literature search showed some works with detailed description of the investigations of ruthenium catalytic complexes participated in this reactions. Analyses of these works showed that ruthenium was an effective complexing agent giving complexes with N2, CO, organic phosphines, alkenes, alkynes, alcohols, dimethyl formamide and hydride ion. The searchers of the unsaturated compounds carbonylation catalyzed by the ruthenium complexes follows the hydride mechanism. It was determined that the ruthenium compounds can include hydrogene in forms Н- and Н+. In the literature the high reactivity of hydride ruthenium species was shown in the reactions with alkenes, alkynes and the high acidic compounds included oxygen (tertiary alcohols and phenols). The reserved data can be used for interpretation of results of investigations of the carbonylation reactions catalyzed by the ruthenium complexes, specifically in analyses of the mechanisms of these reactions.

Еще

Список литературы Комплексы рутения в катализе реакций карбонилирования ненасыщенных соединений

  • Knoth W. H. Dihydrido(dinitrogen)tris(triphenylphosphine)ruthenium. Dinitrogen bridging ruthenium and boron. J. Amer. Chem. Soc, 1972, v. 94, pp. 104-109.
  • Ruthenium complexes containing group 5B donor ligands. Part VII. Rearrangement reactions of some ruthenium (II) complexes containing triphenylphosphine, tri-p-tolylphosphine or ethyldiphenylphosphine ligands/Armit P.W., Sime W.J., Stephenson T.A. . J. Organomet. Chem, 1978, v. 161, pp. 391-406.
  • Lucenti E., Cariati E., Roberto D. Reproducible high-yield syntheses of , , and 2-by a convenient two step methodology involving controlled reduction in ethylene glycol of RuCl3·nH2O. J. Organomet. Chem, 2003, v. 669, pp. 44-47.
  • Insertion reactions of acetylenes with hydridocarbonylchlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II). X-ray structure of carbonylchloro(cis-1,2-diphenylethenyl)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)/Torres M.R., Vegas A., Santos A. . J. Organomet. Chem, 1986, v. 309, pp. 169-177.
  • Gauthier-Lafaye J., Person R. Carbon monoxide and fine chemicals synthesis. Industrial Applications of Homogeneous Catalysis. v. 10 of the series Catalysis by Metal Complexes. D. Reidel Publishing Company, 1988, pp. 19-64.
  • Homogeneous multimetallic catalysts. Part 6. Hydroformylation and hydroesterification of olefins by homogeneous cobalt-ruthenium bimetallic catalysts/Hidai M., Fukuoka A., Koyasu Yu. . J. Mol. Catal, 1986, v. 35, pp. 29-37.
  • Yamamoto A. Comparison of the reactivities of neutral and cationic transition metal alkyls and hydrides. J. Organomet. Chem, 1995, v. 500, pp. 337-348.
  • Lütgendorf M., Elvevoll E. O., Röper M. Activity of ruthenium/iodine catalysts for the carbonylation of esters to give carboxylic acids. J. Organomet. Chem, 1985, v. 289, pp. 97-106.
  • Bhaduri S., Sharma K. R., Khwaja H. I. Homogeneous catalysis by ruthenium carbonyl clusters. Proc. Indian Acad. Sci (Chem. Sci.), 1989, v. 101, no. 3, pp. 195-209.
  • Dodecacarbonyltriruthenium catalyzed carbonylation of amines and hydroamidation of olefins/Tsuji Ya., Ohsumi T., Kondo T. . J. Organomet. Chem, 1986, v. 309, pp. 333-344.
  • Braca G., Raspolli Galletti A. M. Role and implications of H+ and H-anionic hydrido carbonyl catalysts on activity and selectivity of carbonylation reactions of unsaturated and oxygenated substrates. Metal promoted selectivity in organic synthesis. Kluwer Academic Publishers, 1991, pp. 287-310.
  • Carbonylation of alkenyl-complexes of ruthenium. The formation of complexes containing, alkene or acyl ligands, and the reaction of the acyl complexes with methanol/Torres M. R., Perales Au., Loumrhari H. . J. Organomet. Chem, 1990, v. 384, pp. 61-64.
  • Insertion reactions of dimethyl acetylenedicarboxylate with alkenylruthenium complexes of the type . The crystal structure of ./Torres M. R., Vegas A., Santos A. . J. Organomet. Chem, 1987, v. 326, pp. 413-421.
Еще