Конденсация низших спиртов
Автор: Сульман Александрина Михайловна, Матвеева Валентина Геннадьевна, Сульман Михаил Геннадьевич
Журнал: Бюллетень науки и практики @bulletennauki
Рубрика: Химические науки
Статья в выпуске: 11 (12), 2016 года.
Бесплатный доступ
Конденсацией низших спиртов можно получить те же товарные продукты, что и конденсацией соответствующих альдегидов и кетонов. В ряде случаев, однако, промышленность не располагает необходимыми карбонильными соединениями, а имеет только низкомолекулярные спирты. В этом случае реакция конденсации может служить главным техническим методом переработки этих спиртов. Получаемые спирты с удвоенным или утроенным числом углеродных атомов используют для производства пластификаторов, поверхностно-активных веществ, флотореагентов, растворителей и др.
Реакция гербе, н-бутанол, 2-этил-1-гексанол, альдольная конденсация, этанол
Короткий адрес: https://sciup.org/14110737
IDR: 14110737 | УДК: 547.266 | DOI: 10.5281/zenodo.166783
Condensation of lower alcohols
The same markets products can be obtained by condensing both lower alcohols and the corresponding aldehydes and ketones. However, in some cases the industry lacking in necessary carbonyl compounds has only low molecular alcohols. In this case condensation reaction, can be the main technical method for these alcohols processing. The obtained alcohols with double and triple carbon number are used for the production of plasticizers, superficially active substances, flotation agents, solvents and others.
Список литературы Конденсация низших спиртов
- Tsuchida T., Sakuma S., Takeguchi T., Ueda W. Direct synthesis of n-butanol from ethanol over nonstoichiometric hydroxyapatite. Ind. Eng. Chem. Res, 2006, v. 45, pp. 8634-8642.
- Leon M., Diaz E., Vega A., Ordonez S., Auroux A. Consequences of the iron-aluminium exchange on the performance of hydrotalcite-derived mixed oxides for ethanol condensation. Appl. Catal. B., 2011, v. 102, pp. 590-599.
- Di Cosimoa J. I., Apestegui C. R., Ginesb M. J. L., Iglesiab E. Structural requirements and reaction pathways in condensation reactions of alcohols on MgyAlOx catalysts. J. Catal., 2000, v. 190, pp. 261-275.
- Gines M. J. L., Gines E. Bifunctional condensation reactions of alcohols on basic oxides modified by copper and potassium. J. Catal., 1998, v. 176, pp. 155-172.
- Hilmen A. M., Xu M. T., Gines M. J. L., Iglesia E. Synthesis of higher alcohols on copper catalysts supported on alkali-promoted basic oxides. Appl. Catal. A., 1998, v. 169, pp. 355-372.
- Kozlowski J. T., Davis R. J. Heterogeneous catalysts for the guerbet coupling of alcohols. ACS Catal., 2013, v. 3, pp. 1588-1600.
- Gunanathan C., Milstein D. Applications of acceptorless dehydrogenation and related transformations in chemical synthesis. Science, 2013, v. 341, pp. 249-261.
- Sheldon R. A. Recent advances in green catalytic oxidations of alcohols in aqueous media. Catal. Today, 2015, v. 247, pp. 4-13.
- Liu D., Chen X., Xu G., Guan J., Cao Q., Dong B., Qi Y., Li C., Mu X. Iridium nanoparticles supported on hierarchical porous N-doped carbon: an efficient water-tolerant catalyst for bio-alcohol condensation in water. Scientific Reports, 2016, v. 6, p. 21365.
- Meunier F. C. Unraveling the mechanism of chemical reactions throughthermodynamic analyses: a short review. Applied Catalysis A: General, 2015, pp. 220-227.
- Birky W., Kozlowski J. T., Davis R. J. J. Catal, 2013, v. 298, pp. 130-137.
- Dowson G. R. M., Haddow M. F., Lee J., Wingad R. L., Wass D. F. Angew. Chem. Int. Ed., 2013, v. 52, pp. 9005-9008.
- Локтев С. М., Клименко В. Л., Камзолкин В. В. Высшие жирные спирты. M.: Химия. 1970. 234 с.
- Бюлер К. Органические синтезы. M.: Мир. 1970. 155 с.
- Yang C., Meng Z. J. Catal, 1993, v. 142, pp. 37-44.
- Ndou A. S., Plint N., Coville N. J. Appl. Catal., A: Gen., 2003, v. 251, pp. 337-345.
- Di Cosimo J. I., Apesteguia C. R., Gines M. J. L., Iglesia E. J. Catal., 2000, v. 190, pp. 261-275.
- Tsuchida T., Kubo J., Yoshioka T., Sakuma S., Takeguchi T., Ueda W. J. Catal., 2008, v. 259. pp. 183-189.
- Carlini С., Macinai A., Raspolli Galletti A. M., Sbrana G. J. Mol. Cat. A., 2004, v. 212. p. 65.
- Liang N., Zhang X., An H., Zhao X., Wang Y. Green Chemistry, 2015, v. 17, p. 2959.
- Veibel S., Nielsen J. I. Tetrahedron, 1967, v. 23, p. 1723.
- Miller R. E., Bennett G. E. Ind. Eng. Chem., 1961, v. 53, p. 33.
