Крупные млекопитающие из плейстоценовых отложений в южной галерее Денисовой пещеры
Автор: Васильев С.К., Шуньков М.В.
Журнал: Проблемы археологии, этнографии, антропологии Сибири и сопредельных территорий @paeas
Рубрика: Археология каменного века палеоэкология
Статья в выпуске: XV, 2009 года.
Бесплатный доступ
Короткий адрес: https://sciup.org/14521591
IDR: 14521591
Текст статьи Крупные млекопитающие из плейстоценовых отложений в южной галерее Денисовой пещеры
Фаунистические остатки распределены по слоям неравномерно. Из литологического слоя 9 получено 2,6% всех костей. В коллекции из слоя 11 число костных останков резко возрастает. Например, в стратиграфических подразделениях 11.1 и 11.2 обнаружено 18% костного материала. В выборке из слоев 12–14 количество костей сокращается до 3%. Из отложений слоев 19–22 происходит 58% костных фрагментов. Из осыпи стенок раскопа получено 18,3% костей.
Костное вещество прочное, желтовато-палевых и светло-коричневых тонов. Острые грани на мелких фрагментах костей имеют характерную сглаженность от воздействия агрессивных кислот при прохождении через желудочно-кишечный тракт хищников. Большинство таких обломков попало в пещерные отложения, скорее всего, из распавшихся копролитов пещерной гиены.
На костях длиной более 5 см из слоев 9 и 11 следы погрызов отмечены в 4,7% и 8,5% случаев соответственно. На костях из слоев 14, 19, 21, 22 погрызы не зафиксированы. Также не встречены на костях и следы порезов каменными орудиями.
В отложениях горизонта 11.2. найден обожжённый фрагмент кости длиной 7 см. В коллекции много мелких фрагментов длиной 1–2 см, обожженных до кальцинированного состояния. Таких обломков получено из отложений слоя 19 – 18 экз., из слоя 20 – 89 экз., из слоя 21 – 28 экз., из горизонта 22.1 – 7 экз., из горизонта 22.3 – 2 экз. Среди них определены до вида только обломок лучевой запястной кости сибирского горного козла и обломок диафиза плюсневой кости косули из слоя 20.
Таблица 1. Видовой состав и количество костных остатков из плейстоценовых отложений в южной галерее Денисовой пещеры.
|
s о t; и |
о
|
pi |
Р1 |
£ |
ОО |
^ |
m |
ОО |
о |
Р1 |
Р1 |
ОО |
^ |
ОО |
О\ pi |
—1 |
^ |
—1 |
—1 |
—1 |
—1 |
||
|
□ о |
2 |
2 |
Р1 Р1 |
£ |
pi |
Р1 |
m |
о |
О\ |
ОО |
2 |
г^ |
1Г) |
—1 |
—1 |
||||||||
|
Р1 pi |
Р1 |
||||||||||||||||||||||
|
pi Р1 |
—1 |
Pl |
—1 |
||||||||||||||||||||
|
Р1 Р1 |
Р1 |
—1 |
—1 |
■^ |
|||||||||||||||||||
|
Р1 |
^ |
Pl |
■^ |
m |
О\ |
Р1 |
—1 |
||||||||||||||||
|
S |
Р1 |
2 |
О\ |
Р1 |
1Г) |
^ |
1Г) |
m |
'sD |
Р1 |
|||||||||||||
|
О\ |
ОО |
^ |
pi |
О\ |
^ |
^ |
pi |
г^ |
О\ |
2 |
^ |
||||||||||||
|
2 |
—1 |
■^ |
■^ |
'sD |
Р1 |
m |
pi |
pi |
m |
^ |
|||||||||||||
|
pi |
Р1 |
Р |
р |
ОО |
|||||||||||||||||||
|
1Г) |
|||||||||||||||||||||||
|
pi |
m |
Р |
m |
Р1 Р1 |
•Г) |
pi |
—1 |
'sD |
о |
'sD |
—1 |
Р1 |
|||||||||||
|
pi |
—1 |
2 |
VO |
^ |
Pl ОО |
р |
О\ |
2 |
ОО |
—1 |
Pl |
Р |
m |
—1 |
Р1 |
||||||||
|
Р1 |
ОО |
||||||||||||||||||||||
|
О\ |
m |
^ |
m |
О\ |
о |
pi |
m |
Р1 |
—1 |
m |
—1 |
Р1 |
|||||||||||
|
о Н |
о ^ |
сЗ а Ри 3 и |
3 1 5 Я |
р. л с |
Q о g i |
R t ^ |
сз й о ^ |
р. Q О 5 |
g Q К О |
о о |
^ О S |
> S |
Q К и |
8 и |
5 5 S S |
,§ |
1 1 |
Q -5 1 |
3 1 |
1 к 1 |
Q в р и |
Q & р ^ |
|
Окончание таблицы 1.
|
s о t; и |
о 0> m |
40 |
ОО |
о |
oi |
40 oi |
40 04 |
40 O1 |
^ |
40 |
—1 |
m |
'sD |
s |
о |
'sO O\ |
о |
m |
OO |
O\ |
<4D OO Cxi Cxi |
|
|
□ о |
О1 |
О1 |
О1 |
ОО |
40 |
OO O1 |
Cxi |
m |
O1 |
—1 |
O\ СЯ |
OO |
^ |
m |
O\ |
'sO |
m |
|
^ |
о |
||
|
(М* oi |
—1 |
O\ 'sD |
Cxi |
|||||||||||||||||||
|
rxi oi |
—1 |
Cxi (M |
Cxi |
|||||||||||||||||||
|
oi oi |
—1 |
—1 |
(M |
я |
||||||||||||||||||
|
oi |
—1 |
IT) |
40 |
oi |
—1 |
—1 |
'sD |
•Г) |
||||||||||||||
|
S |
О1 |
Cxi |
O1 |
(N |
(N |
^ |
m |
m |
m |
'sO s |
||||||||||||
|
04 |
О1 |
^ |
О1 |
l> |
O1 |
IT) |
^ |
(N |
Vj |
|
|
^ |
—1 |
OO |
||||||||
|
2 |
—1 |
^ |
—1 |
40 |
—1 |
^ |
'sD |
|
•Г) |
rxj |
||||||||||||
|
oi |
—1 |
О1 |
О1 |
О1 |
'sD |
—1 |
|
OO 40 |
||||||||||||||
|
О1 |
—1 |
—1 |
(N |
—1 |
—1 |
V-) |
oo |
|||||||||||||||
|
oi |
О1 |
—1 |
1> |
О1 |
^ |
04 |
—1 |
oi |
O\ СЯ |
—1 |
O\ СЯ |
OO |
s |
—1 |
о |
40 |
||||||
|
О1 |
40 |
OO |
Я |
—1 |
m |
O1 |
Vj |
IT) |
OO |
OO |
s |
m |
—1 |
s |
||||||||
|
’—1 |
О1 |
Cxi |
’—1 |
'sD |
’—1 |
■—1 |
% |
04 |
||||||||||||||
|
04 |
—1 |
—1 |
О1 |
m |
^ |
(N |
—1 |
OO OO |
04 oo |
|||||||||||||
|
о Н |
.3 К В Q S |
■i .§ i |
5 .^ St Q Q St ^ и |
о ё 5b |
8 ^ |
5 к о ё g |
,3 о и |
3 X p 1 и |
3 Q •& b/j P 5 Q b/j |
Q Si) ^ |
8 p. к 5 |
Q ■g 3 bo Q Q p q: |
-1 Q •& |
3 p ST U |
st о О |
p ST U |
1 |
2 < |
(L> 4 8 s & 2 Ж О |
о s о co m |
||
Количество определимого материала из верхней части отложений (слои 9, 11, 12, 14) значительно больше (18,8%), чем из нижних слоев 19, 21, 22 (2,7%), а степень раздробленности костного материала из верхней части разреза намного меньше. Число костей длинной более 5 см из слоев 9 и 11 в 10 раз превышает этот показатель для слоев 19, 21, 22 ( табл. 2 ). Таким образом, верхняя часть отложений южной галереи содержит материал лучшей сохранности по сравнению с другими исследованными участками пещеры. Вместе с тем степень раздробленности материала из слоев 19, 21, 22 южной галереи выше, чем костей из центрального зала пещеры [Там же].
Среди определимых останков 795 экз. (42,4%) относится к грызунам, зайцеобразным, а также рыбам, амфибиям и птицам. Крупным млекопитающим принадлежит 1 078 костей от 29 видов. Среди них доля останков хищников составляет 36,4%, копытных и хоботных животных – 63,6%.
Таблица 2 . Распределение фрагментов костей крупных млекопитающих из плейстоценовых отложений в южной галерее Денисовой пещеры.
|
Слои |
Размерный класс |
|||||||
|
1–2 см |
2–5 см |
5–10 см |
> 10 см |
|||||
|
кости |
в % |
кости |
в % |
кости |
в % |
кости |
в % |
|
|
9 |
197 |
39,72 |
260 |
52,42 |
39 |
7,86 |
0 |
0 |
|
9.1 |
8 |
47,02 |
7 |
41,12 |
2 |
11,76 |
0 |
0 |
|
9.2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
3 |
60,00 |
2 |
40,00 |
|
9.3 |
5 |
18,52 |
19 |
70,37 |
3 |
11,11 |
0 |
0 |
|
11 |
21 |
27,63 |
40 |
52,63 |
9 |
11,84 |
6 |
7,89 |
|
11.1 |
1128 |
51,77 |
912 |
41,85 |
118 |
5,42 |
21 |
9,64 |
|
11.2 |
633 |
41,67 |
695 |
45,75 |
168 |
11,06 |
23 |
1,51 |
|
11.3 |
0 |
0 |
7 |
38,89 |
8 |
44,44 |
3 |
16,67 |
|
12 |
66 |
49,62 |
62 |
46,62 |
3 |
2,26 |
2 |
1,50 |
|
12.3 |
0 |
0 |
1 |
12,50 |
6 |
75,00 |
1 |
12,50 |
|
12.4 |
0 |
0 |
4 |
30,77 |
3 |
23,08 |
6 |
46,15 |
|
14 |
231 |
47,43 |
227 |
46,61 |
27 |
5,54 |
2 |
0,41 |
|
19 |
7459 |
86,65 |
1084 |
12,59 |
64 |
0,74 |
1 |
0,001 |
|
20 |
1668 |
81,01 |
369 |
17,92 |
21 |
1,02 |
1 |
0,04 |
|
21 |
1555 |
85,15 |
250 |
13,69 |
19 |
1,04 |
2 |
0,01 |
|
22 |
203 |
89,82 |
20 |
8,85 |
3 |
1,33 |
0 |
0 |
|
22.1 |
187 |
87,38 |
25 |
11,68 |
2 |
0,93 |
0 |
0 |
|
22.3 |
152 |
89,41 |
18 |
10,59 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
осыпь |
2248 |
56,44 |
1553 |
38,99 |
170 |
4,27 |
12 |
0,30 |
Костные останки крупных млекопитающих разных биотопических групп распределяются по слоям следующим образом. Степные виды: слой 9 – 54,7%, слой 11 – 58,7%, слой 14 – 74,3%, слои 19, 20 – 43,7%, слой 21 – 43,7%; лесостепные: слой 9 – 11,3%, слой 11 – 16,1%, слой 14 – 8,6%, слои 19, 20 – 19%, слой 21 – 37,9%; лесные: слой 9 – 1%, слой 11 – 0,9%, слой 14–0%,слои19,20–23,9%,слой21–27,6%;скальные:слой9–32,1%,слой11– 24,2%, слой 14 – 17,1%, слои 19, 20 – 13,4%, слой 21 – 20,7%.
Териофауна из слоёв 9, 11 и 14 по своему экологическому составу достаточно однородна. Преобладают виды открытых пространств – степных и скальных биотопов. Обитателям лесостепи принадлежат от 8 до 16% костей. Доля лесных видов составляет не более 1%. Количество костных останков и набор видов из отложений слоёв 19, 21 заметно отличается от материалов из вышележащей толщи. Здесь удельный вес обитателей степных ландшафтов значительно меньше, а доля представителей лесостепных, и особенно лесных ассоциаций гораздо выше. Единичные определимые кости из слоев 12 и 22 принадлежат животным степных и скальных биотопов.
Наибольший интерес представляют находки следующих видов.
Человек Нomo sapiens . Коренной зуб и диафиз метаподии человека, повреждённый кислотной коррозией, обнаружены в отложениях горизонта 11.1.
Бурый медведь Ursus arctos . Многочисленные обломки зубов и костей дистальных отделов конечностей получены из слоев 19 и 21. Две неполных когтевых фаланги найдены в отложениях слоя 9 и горизонта 11.2. Таким образом, в верхней части разреза, по сравнению с нижней пачкой отложений, число останков этого хищника снижается в 24 раза. Возможно, в период накопления базальных отложений, пещера служила медведю берлогой для зимней спячки.
Малый пещерный медведь Ursus (Spelaearctos^^ savini . К этому виду предположительно отнесена кость запястья (radiointermedium), обнаруженная в осыпи стенок раскопа. Она отличается от аналогичной кости U. arctos мелкими размерами и рядом морфологических особенностей.
Пещерная гиена Crocuta spelaea . Самый многочисленный вид среди хищников, на его долю приходится 16,1% определимых костных остатков. Большинство костей получено из слов 9, 11 и 14. Преобладают изолированные зубы и их обломки (76%), а также наиболее прочные фрагменты нижней челюсти (9,2%). На сохранившихся фрагментах крупных трубчатых костей отмечены следы сильных погрызов. Учтено свыше 20 обломков копролитов гиены.
Пещерный лев Panthera spelaea . Ему принадлежит сесамовидная кость, обнаруженная в осыпи стенок раскопа. Ранее в центральном зале пещеры была найдена вторая фаланга, на предвходовой площадке – фрагмент зуба нижней челюсти [Там же], а в восточной галерее – две вторых фаланги пещерного льва [Васильев и др., 2008].
Снежный барс Uncia uncia . Правая ветвь нижней челюсти взрослой особи с обломанной восходящей ветвью и три зуба – слегка повреждённый неполный клык Р 3 , Р 4 и неполный М 1 обнаружены в отложениях горизонта 11.1. Неполная локтевая кость, целая пяточная кость и фрагмент Р 4 найдены в стратиграфическом подразделении 11.2. Две целые фаланги от одной особи происходят из осыпи стенок раскопа. Ранее среди материалов из центрального зала пещеры были определены верхний клык со следами кислотной коррозии (шурф 1984 г.) и целый Р 4 (слой 22) [Оводов, Мартынович, 2008], а из горизонта 11.2 в восточной галерее были получены пяточная кость и астрагал от одной особи U. uncia . На Алтае останки снежного барса найдены также в пещерах Разбойничья, Логово Гиены, Малояломанская, Усть-Канская и Страшная, а в Хакассии – в отложениях грота Проскурякова [Там же].
Мамонт Mammuthus primigenius . Представлен редкими обломками пластинок зубов первых смен, а также крупным (28 см) фрагментом диафиза верхнего конца берцовой кости взрослой особи из горизонта 12.4.
Лошади Equus . Из плейстоценовых отложений алтайских пещер происходят, как правило, остатки двух форм – крупной массивной кабаллоидной лошади Equus ferus и мелкой архаичной, связанной с аридными ландшафтами. Последняя форма ранее определена как плейстоценовый осёл Equus hydruntinus [Барышников, 1998]. Однако новейшие палеогенетические исследования показали, что она является, скорее всего, особой формой, морфологически наиболее близкой к Equus ex. gr. sussemiones из раннеплейстоценовых местонахождений Западной Европы и Кавказа. Среди материалов из отложений южной галереи, также как из центрального зала и восточной галереи, кости Equus ferus немного преобладают над останками E . ex. gr. sussemiones .
Гигантский олень Megaloceros giganteus . Неполный правый М 3 и фрагмент зуба найдены в горизонте 11.1, левый Р 4 – в горизонте 11.3 и два обломка зубов – в осыпи стенок раскопа. Основание роговой штанги сброшенного рога некрупной полувзрослой особи обнаружено в слое 11. Кости гигантского оленя отмечены также в отложениях восточной галереи пещеры [Васильев и др., 2008] и на соседней стоянке Усть-Каракол, где найден фрагмент черепа с основанием рога [Природная среда…, 2003].
Северный олень Rangifer tarandus . Ему принадлежит запястная лучевая кость, найденная в осыпи стенок раскопа. Единичные останки северного оленя отмечены также в алтайских пещерах Страшная, Логово Гиены и Чагырская.
