Культивирование микроспор на шейкере повышает качество эмбриоидов и эффективность регенерации при получении удвоенных гаплоидов из микроспор белокочанной капусты (Brassica oleracea var. capitata)
Автор: Козарь Е.В., Минейкина А.И., Заячковская Т.В., Белов С.Н., Кулаков Ю.В., Чичварина О.А., Фомичева М.Г., Тукусер Я.П., Стебницкая К.С., Вюртц Т.С., Васильева Д.Д., Домблидес Е.А.
Журнал: Овощи России @vegetables
Рубрика: Селекция, семеноводство и биотехнология растений
Статья в выпуске: 6 (86), 2025 года.
Бесплатный доступ
Актуальность. Технология получения удвоенных гаплоидов (DH) позволяет ускорить селекцию гомозиготных линий у белокочанной капусты, однако её эффективность ограничена генотип-зависимостью. Оптимизация условий культивирования, включая использование платформы-шейкера, может повысить выход и регенерационный потенциал эмбриоидов. Методы. Исследованы три генотипа капусты белокочанной (№ 2502, 2503, 2504). Микроспоры культивировали в стационарных условиях и на шейкере (40–50 об/мин). На 30-е сутки оценивали стадии развития эмбриоидов; далее их переносили на среду регенерации и через 3 месяца фиксировали успешность регенерации в полноценные растения. Результаты. Культивирование на шейкере достоверно увеличивало долю семядольных эмбриоидов (до 81,7 % у генотипа 2502) и снижало частоту аномалий (до 0 % у генотипа 2503). Общая регенерационная способность эмбриоидов в условиях шейкера составила 30,5 ± 5,4 % против 19,2 ± 2,8 % в стационарных условиях. Наиболее эффективно регенерировали семядольные эмбриоиды, полученные с использованием шейкера (36,5 %). Результаты подтверждают целесообразность внедрения шейкера в DH-протоколы капусты белокочанной с целью повышения ее эффективности.
Капуста белокочанная, удвоенные гаплоиды, микроспоры, эмбриоиды, регенерация растений
Короткий адрес: https://sciup.org/140313400
IDR: 140313400 | УДК: 635.342:576.3:581.3 | DOI: 10.18619/2072-9146-2025-6-34-40
Shaker-based microspore culture improves embryoid quality and regeneration efficiency in the production of doubled haploids from microspores of white cabbage (Brassica oleracea var. capitata)
Relevance. Doubled haploid (DH) technology enables accelerated breeding of homozygous lines in white cabbage; however, its efficiency is limited by genotype dependency. Optimizing culture conditions, including the use of a shaker platform, may enhance embryoid yield and regeneration potential. Methodology. We studied three white cabbage genotypes (No. 2502, 2503, and 2504). Microspores were cultured under both static and shaking conditions (40-50 rpm) for 30 days. On day 30, we assessed the developmental stages of the embryoids. After that, the embryoids were transferred to a regeneration medium and, after three months, we recorded successful regeneration into fully developed plants. Results. Shaker culture significantly increased the proportion of cotyledonary-stage embryoids (up to 81.7 % in genotype 2502) and reduced the frequency of abnormalities (down to 0 % in genotype 2503). Overall embryoid regeneration capacity under shaker conditions was 30.5 ± 5.4 %, compared to 19.2 ± 2.8 % under static conditions. Cotyledonary embryoids produced on the shaker showed the highest regeneration efficiency (36.5 %). These findings support the implementation of shaker-based culture in DH protocols for white cabbage to improve overall efficiency.
