Культивирование микроспор на шейкере повышает качество эмбриоидов и эффективность регенерации при получении удвоенных гаплоидов из микроспор белокочанной капусты (Brassica oleracea var. capitata)

Актуальность. Технология получения удвоенных гаплоидов (DH) позволяет ускорить селекцию гомозиготных линий у белокочанной капусты, однако её эффективность ограничена генотип-зависимостью. Оптимизация условий культивирования, включая использование платформы-шейкера, может повысить выход и регенерационный потенциал эмбриоидов. Методы. Исследованы три генотипа капусты белокочанной (№ 2502, 2503, 2504). Микроспоры культивировали в стационарных условиях и на шейкере (40–50 об/мин). На 30-е сутки оценивали стадии развития эмбриоидов; далее их переносили на среду регенерации и через 3 месяца фиксировали успешность регенерации в полноценные растения. Результаты. Культивирование на шейкере достоверно увеличивало долю семядольных эмбриоидов (до 81,7 % у генотипа 2502) и снижало частоту аномалий (до 0 % у генотипа 2503). Общая регенерационная способность эмбриоидов в условиях шейкера составила 30,5 ± 5,4 % против 19,2 ± 2,8 % в стационарных условиях. Наиболее эффективно регенерировали семядольные эмбриоиды, полученные с использованием шейкера (36,5 %). Результаты подтверждают целесообразность внедрения шейкера в DH-протоколы капусты белокочанной с целью повышения ее эффективности.