Легочная артериальная гипертензия: возможности регионального здравоохранения
Автор: Филиппов Е.В.
Журнал: Евразийский кардиологический журнал @eurasian-cardiology-journal
Рубрика: Клинический случай
Статья в выпуске: 2, 2021 года.
Бесплатный доступ
За последние несколько десятилетий произошли значимые изменения в подходах к ведению пациентов с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ). С того момента, когда впервые была обнародована классификация этого заболевания появились новые диагностические возможности и новые препараты, которые позволили улучшить качество жизни и выживаемость пациентов. Статья посвящена вопросам быстрой диагностики ЛАГ в случае ее высокой вероятности. Особое внимание уделено быстрому направлению таких пациентов в экспертный центр, где есть возможность проведения катетеризации правых отделов сердца. Также отмечается важность стратификации риска пациентов, что позволяет уже на раннем этапе назначать комбинированную специфическую терапию, способную значительно улучшать качество жизни и снижать риск развития неблагоприятных исходов. Оценка риска показана всем пациентам как на региональном, так и на экспертном уровне с помощью определения риска 1-летней смертности при ЛАГ. В статье также обсуждаются вопросы диспансерного наблюдения таких пациентов и титрации дозы при назначении специфической терапии экспертным центром. Даны рекомендации по неспецифической терапии ЛАГ, использованиию кислородной поддержки, антикоагулянтов и других препаратов. Особо отмечается, что ингибиторы АПФ, блокаторы рецепторов ангиотензина, бета-блокаторы и ивабрадин, как правило, для лечения ЛАГ не используются, и их применение может ограничить возможности специфической терапии. Иногда пациентам с ЛГ на региональном уровне необходима титрация дозы ЛАГ-специфической терапии, а также регулярное наблюдение, что требует специальных знаний. Это диктует необходимость создания в каждом регионе кабинетов легочной гипертензии или ведения этой группы пациентов в кабинетах высокого риска, где медицинские работники будут иметь необходимые знания и будут регулярно проходить обучение в экспертных центрах. Описанный клинический случай демонстрирует эффективность комбинированной терапии легочной артериальной гипертензии с применением инновационного селективного агониста простациклиновых рецепторов для пероральногоприема - селексипага. Даны практические рекомендации по титрации дозы и его использованию у пациентов с ЛАГ.
Легочная гипертензия, селексипаг, риск смерти, диагностика легочной гипертензии, титрация дозы
Короткий адрес: https://sciup.org/143174716
IDR: 143174716 | DOI: 10.38109/2225-1685-2021-2-84-91
Pulmonary arterial hypertension: regional health care opportunities
Over the past few decades, there have been significant changes in approaches to the management of patients with pulmonary arterial hypertension (PAH). From the moment when the classification of this disease was first published, new diagnostic capabilities and new drugs have appeared that have improved the quality of life and survival of patients. The article is devoted to the issues of rapid diagnosis of PAH in the case of its high probability. Particular attention is paid to the rapid referral of such patients to an expert center, where it is possible to perform catheterization of the right heart. The importance of risk stratification of patients is also noted, which allows prescribing combination specific therapy at an early stage, which can significantly improve the quality of life and reduce the risk of adverse outcomes. Risk assessment is indicated for all patients at both regional and expert level by determining the risk of 1-year mortality in PAH. The article also discusses the issues of dispensary observation of such patients and dose titration when prescribing specific therapy by an expert center. Recommendations are given for non-specific therapy for PAH, the use of oxygen support, anticoagulants, and other drugs. It is emphasized that ACE inhibitors, angiotensin receptor blockers, betablockers, and ivabradine are generally not used to treat PAH, and their use may limit the possibilities of specific therapy. Occasionally, patients with PH at the regional level require dose titration of PAH-specific therapy, as well as regular follow-up, which requires specialized knowledge. This dictates the need to create pulmonary hypertension rooms in each region or manage this group of patients in high-risk rooms, where medical workers will have the necessary knowledge and will regularly undergo training in expert centers. The described clinical case demonstrates the effectiveness of combination therapy of pulmonary arterial hypertension using an innovative selective agonist of prostacyclin receptors for oral administration - Selexipag. Practical recommendations are given for dose titration and its use in patients with PAH.
Список литературы Легочная артериальная гипертензия: возможности регионального здравоохранения
- Thomas C.A., Anderson R.J., Condon D.F., Jesus Perez V.A. Diagnosis and Management of Pulmonary Hypertension in the Modern Era: Insights from the 6th World Symposium. Pulm Ther. 2020; 6(1): 9-22. 10.1007/s41030-019-00105-5. 10.1007/s41030-019-00105-5 DOI: 10.1007/s41030-019-00105-5.DOI
- Kovacs G., Berghold A., Scheidl S., Olschewski H. Pulmonary arterial pressure during rest and exercise in healthy subjects: a systematic review. Eur Respir J. 2009;34(4):888-94. DOI: 10.1183/09031936.00145608
- Coghlan J.G., Wolf M., Distler O., et al. Incidence of pulmonary hypertension and determining factors in patients with systemic sclerosis. Eur Respir J. 2018; 51(4): 1701197. DOI: 10.1183/13993003.01197-2017
- Клинические рекомендации "Легочная гипертензия, в том числе хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия", 2020, РКО; доступно по ссылке: https://scardio.ru/content/Guidelines/2020/Clinic_rekom_LG.pdf; дата последнего обращения 18.04.2021
- Galiè N., Humbert M., Vachiery J.L., et al. ESC Scientific Document Group, 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: European Heart Journal, 2016; 37(1), 67-119. DOI: 10.1093/eurheartj/ehv31
- Galiè N., Channick R.N., Frantz R.P., et al. Risk stratification and medical therapy of pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J. 2019; 24;53(1):1801889. DOI: 10.1183/13993003.01889-2018
- Gaine S., Sitbon O., Channick R.N., et al. Relationship Between Time From Diagnosis and Morbidity or Mortality in Pulmonary Arterial Hypertension: Results From the Phase III GRIPHON Study. Chest. 2021 Feb 3:S0012-3692(21)00227-0. DOI: 10.1016/j.chest.2021.01.066
- Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Апбрави; регистрационный номер: ЛП-005577; торговое наименование: Апбрави; международное непатентованное наименование: селексипаг. Доступно по ссылке: https://www.janssen.com/russia/apbravi-seleksipag-zaregistrirovan-v-rossiyskoy-federaciidlya-lecheniya-legochnoy-arterialnoy; дата последнего обращения 18.04.2021