Лимфатические капилляры: возможно ли их прямое сообщение с интерстициальными каналами

Введение. Корнями лимфатического русла стенки тонкой кишки позвоночных животных и человека являются начинающиеся слепо лимфатические капилляры слизистой, мышечной и серозной оболочек [1]. Диаметр их варьирует от 25-30 мкм в кишечных ворсинках, до 140-200- мкм - в подслизистой основе[2]. Эти данные, полученные методом внутритканевой инъекции массы Герота, до настоящего времени признаются достоверными. Считается, что слепоначинающиеся капилляры входят в общий комплекс корней лимфатической системы [3, 4]. Они имеют различную форму [5]: 1) пальцеобразную; 2) булавовидную и 3) шаровидную и вместе с гемокапиллярами образуют структурно-функциональную единицу-модуль [4]. Авторы [5] высказывают свою,отличную от других [6, 7], точку зрения на происхождение слепоначинающихся капилляров,считая их «продуктом разрастания эндотелиальной стенки в сторону окружающей ткани». Разнообразие формы и широкий диапазон диаметра лимфатических капилляров зависит в значительной степени от состояния той соединительной ткани, где они залегают [6]. В рыхлой соединительной ткани они широкие, в плотной неоформленной-узкие. В зарубежной литературе для обозначения резорбирующих корней лимфатического русла используются термины: 1) начальные лимфатиксы [8] и 2) начальные лимфатические сосуды [9]. Однако механизм взаимодействия начальных лимфатиксов с интерстициальными каналами или «лимфатическими прекапиллярами» [10] до настоящего времени ещё полностью не раскрыт. В большинстве работ [4, 7, 10-14] речь идет о прелимфатических путях, соединяющих кровеносные и лимфатические микрососуды,как о единой системе ультрациркуляции [10], поскольку гематолимфатическое равновесие - необходимое условие микрогемоциркуляции [7]. Для его реализации на практике необходимы знания топографии микрососудистого русла, гистоструктуры стенок лимфокапилляров,данные о их отношениях друг с другом и с окружающими тканями, через которые осуществляется транспорт жидкости.

Цель исследования - получение информации о структурной организации инициальных лимфатических капилляров мышечной оболочки стенки тонкой кишки.

Материал и методы исследования.

Рис. 1. Лимфатический микрососуд (1) в мышечных «воротах» (2) стенки тонкой кишки(3) собаки.Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 200.

Рис. 2. Лимфатический капилляр (1) в продольном слое(3) мышечной оболочки стенки тонкой кишки собаки 2) венула.Окраска пирарозанилином и толуидиновым синим. Ув. 900.

Рис. 3. Лимфатический капилляр(1) в продольном слое мышечной оболочки (2) стенки тонкой кишки собаки. Окраска пирарозанилином и толуидиновым синим. Ув. 900.

Рис. 4. Лимфатические капилляры в продольном слое мышечной оболочки тонкой кишки собаки. Окраска гематокислином и эозином. Ув. 900.

Рис. 5. Лимфатический капилляр в продольном слое мышечной оболочки тонкой кишки собаки. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 900.

Рис. 6. Эндотелиальная трабекула в просвете лимфатического капилляра в продольном мышечном слое тонкой кишки собаки. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 400.

Изучены серийные парафиновые срезы стенки тонкой кишки беспородных половозрелых собак (n=3). Толщина срезов - 4,0-5,0 мкм, окраска гематоксилином и эозином, парарозанилином и толуидиновым синим. Содержание животных и их эвтаназия - в соответствии с Директивой ЕС "О защите животных, используемых в экспериментальных и научных целях (86/609 СЕ)" и согласно соответствующему законодательству РФ.

Результаты исследования и их обсуждение. В мышечной оболочке стенки тонкой кишки каждый гладкий миоцит окружен базальной пластинкой и сетью ретикулиновых волокон [15]. Миоциты плотно упакованы, поскольку к узкой части одной веретенообразной клетки прилежат широкие части других клеток. Поэтому на поперечных срезах мышечной оболочки видны гладкие миоциты различных диаметров, а ядра определяются только в самых крупных из них. Наружный слой мышечной оболочки стенки тонкой кишки имеет продольное направление, а внутренний - циркулярное. Продольный слой по периметру кишки является не сплошным, а состоящим из отдельных сегментов. Их количество на различных препаратах варьирует от 8-ми до 16-ти, расстояние между отдельными сегментами –от 25-ти до 525-ти мкм, а протяженность сегментов-от 320-ти до 1250-ти мкм. Отмечено смещение межсегментарных промежутков по периметру кишки по часовой стрелке, свидетельствующее о спиральном ходе продольного слоя мышечной оболочки. Так формируются мышечные «ворота», а точнее, мышечные туннели, через которые прямые артерии проникают в подслизистую основу, а прямые вены выходят из нее в брыжейку кишки. Отдельные мышечные туннели предназначены для выхода лимфатических сосудов (рис. 1). Продольный слой мышечной оболочки имеет толщину не более 250-350-ти мкм, что составляет 1/4-1/6 толщины циркулярного слоя. Продольный мышечный слой распределен по периметру кишки достаточно равномерно и может рассматриваться как мышечное кольцо с различным числом межсегментарных промежутков, заполненных сосудами (кровеносными и лимфатическими) проходящими в рыхлой соединительной ткани. У интактных животных они составляют от 1,98 до 4,77% от всей площади продольного слоя мышечной оболочки. Плотно упакованные группы гладких миоцитов мышечной оболочки отделены друг от друга прослойками рыхлой соединительной ткани,в которой не определяется ни коллаген, ни многие ее клеточные элементы. Таким образом, в продольном и циркулярном мышечных слоях формируются мышечные «пучки»,состоящие из различного числа гладких миоцитов. В рыхлой соединительной ткани, разделяющие эти «пучки»