Линейные размеры предличинок и личинок талышской жабы Bufo eichwaldi Litvinchuk, Rosanov, Borkin et Skorinov, 2008 на различных стадиях развития
Автор: Ткаченко Оксана Васильевна, Кидов Артем Александрович, Матушкина Ксения Андреевна, Блинова София Алексеевна, Африн Кирилл Александрович
Журнал: Вестник Бурятского государственного университета. Философия @vestnik-bsu
Рубрика: Зоология
Статья в выпуске: 4, 2015 года.
Бесплатный доступ
Впервые приводятся сведения о линейных размерах предличинок и личинок талышской жабы Bufo eichwaldi из природных водоемов на юго-востоке Азербайджана и разведенных в лабораторных условиях с 17 по 46-ю стадию развития. Предличинки на 18-й стадии развития освобождаются от яйцевых оболочек и имеют длину тела 3,89-4,78 мм, а хвоста 0,93-1,86 мм. Переход на экзогенное питание происходит, начиная с 26-й стадии при длине тела 4,69-5,73 мм и хвоста 7,39-8,28 мм. Молодь покидает воду на 44-й стадии при длине тела 8,88-12,50 мм и хвоста 0,15-17,80 мм.
Талышская жаба, личиночное развитие, стадии развития, линейные размеры
Короткий адрес: https://sciup.org/148182914
IDR: 148182914 | УДК: 597.841:591.342
Linear sizes of pre-larvae and larvae of the Talysh toad, Bufo eichwaldi Litvinchuk, Rosanov, Borkin et Skorinov, 2008 in different stages of development
For the first time the information is presented on the linear dimensions of pre-larvae and larvae of the Talysh toad, Bufo eichwaldi from natural reservoirs in the southeast of Azerbaijan and bred in the laboratory from 17 to 46 stages of development. The pre-larvae in the stage 18of the development get free from egg membranes and have a body length of 3.89-4.78 mm and a tail of 0.93-1.86 mm. The transition to exogenous feeding occurs starting from the stage 26 at the body length 4.69-5.73 and the tail 7.398.28 mm. Juveniles leave the water in the stage 44 at the body length 8,88-12,50 mm and the tail 0,1517,80 mm.
Текст научной статьи Линейные размеры предличинок и личинок талышской жабы Bufo eichwaldi Litvinchuk, Rosanov, Borkin et Skorinov, 2008 на различных стадиях развития
Несмотря на повышенный интерес к систематике и филогении серых жаб комплекса « Bufo bufo » Западной Палеарктики в последние 15 лет [1; 11–12], работы, посвященные морфологической изменчивости, росту и развитию этих видов, затрагивали лишь взрослых животных [1, 4, 7]. Личиночное развитие представителей этого видового комплекса и особенно талышской жабы Bufo eichwaldi Litvinchuk, Rosanov, Borkin et Skorinov, 2008, за исключением публикаций самого общего характера [2–3; 5–6; 8], остается неизученным. Также стоит отметить, что до настоящего времени сведения о линейном росте предличинок и личинок приводились без точной привязки к общепринятым выделяемым стадиям [9], а лишь на наиболее визуально выраженных этапах развития — при отделении от яйцевых оболочек, начале экзогенного питания, формировании заднего и переднего поясов конечностей, выходе на сушу. Данная работа выполнена в рамках наших многолетних исследований зоогеографии, изменчивости и экологии серых жаб Кавказа и позволяет впервые оценить линейные размеры молоди талышской жабы на различных предличиночных и личиночных стадиях.
Материал и методы
Исследования проводили в лаборатории зоокультуры кафедры зоологии РГАУ–МСХА им. К. А. Тимирязева в 2013 г. Материалом послужили потомство талышской жабы, полученное в искусственных условиях по стандартным для серых жаб методикам [10]. Условия инкубации икры, эмбриогенеза и личиночного развития исследуемых видов были подробно описаны нами ранее [3]. Взрослые жабы, потомство которых было задействовано в исследованиях, были отловлены на территории Азербайджанской республики: в селении Ловайн Астаринского района (38°31’N, 48°47’E, 0 м над ур. м.) и между селениями Пиран и Диджо Лерикского района (38°41’N, 48°38’E, 350 м над ур. м.). В качестве сравнительного материала привлекали также сборы личинок талышской жабы из природных водоемов в этих же локалитетах. Стадии развития личинок определяли по стандартной методике, предложенной К. Л. Госнером [9]. Эмбрионов от выхода из яиц до начала экзогенного питания считали предличинками, а за личиночное развитие принимали период от начала внешнего питания до выхода молоди на сушу. Измерения молоди осуществляли на материале, фиксированном в 70%-ном этиловом спирте, при помощи электронного штангенциркуля с погрешностью до 0,01 мм. Всего были изучены 344 предличинки и личинки лабораторного разведения и 157 экземпляров из природы.
Результаты и их обсуждение
В искусственных условиях предличинки и личинки талышской жабы по линейным размерам превосходили природных особей на аналогичных стадиях развития (табл. 1–3), что, по всей видимости, обусловлено различиями в условиях нагула производителей, инкубации икры и развития молоди. В то же время, несмотря на разницу в абсолютных показателях длины тела и хвоста, в росте личинок всех изученных групп заметны общие тенденции.
Таблица 1
Размерные характеристики предличинок и личинок, полученных от талышских жаб из селения Ловайн в лабораторных условиях
|
Стадия (по Gosner, 1960) |
Сутки развития |
n |
M±m (σ) min–max |
||
|
длина тела (L) |
длина хвоста (l cd ) |
общая длина (L+l cd ) |
|||
|
18 |
6 |
2 |
4,54±0,34(0,34) 4,30–4,78 |
1,65±0,16(0,15) 1,54–1,76 |
6,19±0,50(0,49) 5,84–6,54 |
|
19 |
6 |
5 |
4,88±0,15(0,3) 4,54–5,21 |
1,89±0,14(0,29) 1,55–2,17 |
6,77±0,28(0,55) 6,09–7,38 |
|
20 |
6–13 |
4 |
5,09±0,16(0,27) 4,73–5,35 |
2,1±0,16(0,27) 1,73–2,37 |
7,19±0,22(0,37) 6,88–7,72 |
|
24 |
13 |
6 |
5,18±0,16(0,34) 4,52–5,49 |
7,33±0,34(0,75) 6,2–7,99 |
12,51±0,41(0,92) 11,19–13,46 |
|
25 |
13 |
3 |
5,00±0,27(0,38) 4,62–5,39 |
7,37±0,42 (0,59) 6,74–7,93 |
12,37±0,15(0,22) 12,13–12,55 |
|
26 |
13 |
6 |
5,23±0,17(0,37) 4,69–5,73 |
7,78±0,17 (0,39) 7,39–8,28 |
13,01±0,11 (0,25) 12,69–13,41 |
|
27 |
20 |
5 |
6,11±0,07(0,13) 5,90–6,24 |
8,12±0,46 (0,92) 7,12–9,29 |
14,49±0,57 (0,98) 13,18–15,53 |
|
28 |
20–55 |
83 |
7,05±0,05 (0,42) 5,89–7,81 |
9,77±0,09 (0,79) 7,41–11,93 |
16,82±0,12 (1,06) 14,03–19,23 |
|
29 |
27–55 |
39 |
7,49±0,06 (0,36) 6,79–8,51 |
10,61±0,10 (0,59) 9,03–11,87 |
18,1±0,13 (0,81) 16,02–19,64 |
|
30 |
34–55 |
16 |
7,57±0,09 (0,35) 7,05–8,47 |
11,49±0,32 (1,23) 7,60–12,96 |
19,06±0,32 (1,23) 15,40–20,55 |
|
31 |
41–55 |
8 |
7,90±0,13 (0,35) 7,38–8,37 |
12,25±0,19 (0,51) 11,59–13,07 |
20,15±0,24 (0,63) 18,97–20,77 |
|
32 |
55 |
5 |
7,84±0,14 (0,28) 7,40–8,10 |
12,58±0,74 (1,48) 10,65–14,19 |
20,42±0,72 (1,45) 18,54–21,59 |
|
33 |
55 |
3 |
8,33±0,25(0,35) 7,97–8,68 |
13,97±0,93 (1,31) 12,91–15,44 |
22,29±0,69 (0,98) 21,59–23,41 |
|
35 |
55 |
1 |
9,62 |
14,95 |
24,57 |
|
37 |
105 |
1 |
11,31 |
15,69 |
27,00 |
|
38 |
105 |
1 |
11,01 |
16,63 |
27,64 |
|
39 |
105 |
1 |
11,56 |
15,74 |
27,30 |
|
40 |
105 |
3 |
11,08±0,16 (0,23) 10,87–11,33 |
15,65±1,26 (1,77) 13,89–17,44 |
25,85±1,54 (1,54) 24,76–26,94 |
|
41 |
105 |
1 |
11,33 |
18,15 |
29,48 |
|
42 |
105 |
1 |
10,87 |
17,03 |
27,90 |
|
43 |
93–96 |
4 |
10,82±0,45 (0,78) 9,82–11,7 |
10,18±2,78 (4,81) 4,99–16,11 |
21,01±2,34 (4,05) 16,69–25,93 |
|
44 |
91–105 |
13 |
11,19±0,20 (0,70) 10,07–12,50 |
4,39±1,51 (5,23) 0,15–17,80 |
15,57±1,51 (5,21) 10,79–28,79 |
Таблица 2
Размерные характеристики предличинок и личинок, полученных от талышских жаб из селения Пиран в лабораторных условиях
Размерные характеристики предличинок и личинок из природных водоемов
|
Стадия (по Gosner, 1960) |
Сутки развития |
n |
M±m (σ) min–max |
||
|
длина тела (L) |
длина хвоста (l cd ) |
общая длина (L+l cd ) |
|||
|
20 |
8 |
1 |
4,11 |
3,26 |
7,37 |
|
21 |
8 |
9 |
3,85±0,09 (0,26) 3,46–4,22 |
3,46±0,15 (0,42) 2,99–4,19 |
7,31±0,21 (0,61) 6,47–8,33 |
|
27 |
22–64 |
12 |
6,42±0,25 (0,82) 5,10–7,34 |
8,96±0,38 (1,25) 6,11–10,12 |
15,38±0,57 (1,89) 11,25–17,30 |
|
28 |
22–64 |
58 |
7,27±0,09 (0,69) 5,68–8,64 |
10,55±0,10 (0,77) 7,47–12,02 |
17,82±0,18 (1,35) 13,54–20,56 |
|
29 |
29–64 |
10 |
8,27±0,18 (0,54) 7,23–8,74 |
11,58±0,25 (0,75) 10,17–13,08 |
19,85±0,34 (1,02) 17,53–21,64 |
|
30 |
43–64 |
6 |
8,67±0,23 (0,51) 7,98–9,52 |
11,82±0,29 (0,64) 10,92–12,70 |
20,49±0,49 (1,10) 18,90–22,22 |
|
31 |
50–64 |
6 |
8,77±0,10 (0,22 ) 8,53–9,08 |
12,27±0,17 (0,39) 11,60–12,68 |
21,04±0,20 (0,44) 20,25–21,41 |
|
32 |
50–64 |
8 |
9,06±0,16 (0,42) 8,42–9,80 |
12,23±0,16 (0,43) 11,70–13,14 |
21,29±0,25 (0,66) 20,52–22,29 |
|
33 |
50–64 |
7 |
9,24±0,20 (0,49) 8,30–9,83 |
13,08±0,15 (0,35) 12,55–13,40 |
22,31±0,34 (0,82) 20,85–23,22 |
|
34 |
57–64 |
6 |
9,67±0,22 (0,48) 8,75–10,15 |
13,04±0,34 (0,76) 11,75–14,02 |
22,71±0,55 (1,22) 20,50–24,17 |
|
37 |
107 |
1 |
9,94 |
13,47 |
23,41 |
|
38 |
107 |
3 |
9,64±0,34 (0,48) 9,10–10,04 |
14,35±1,01 (1,43) 12,94–15,80 |
23,99±0,68 (0,96) 22,98–24,9 |
|
39 |
107 |
2 |
9,75±0,75 (0,75) 9,22–10,28 |
14,26±1,05 (1,05) 13,52–15,01 |
24,01±0,30 (0,30) 23,80–24,23 |
|
44 |
109 |
2 |
8,97±0,13 (0,13) 8,88–9,07 |
3,46±0,35 (0,35) 3,22–3,71 |
12,44±0,48 (0,48) 12,1–12,78 |
|
46 |
109 |
2 |
11,42±0,61 (0,61) 10,99–11,85 |
– |
– |
Таблица 3
|
Стадия (по Gosner, 1960) |
n |
M±m (σ) min–max |
||
|
длина тела (L) |
длина хвоста (l cd ) |
общая длина (L+l cd ) |
||
|
17 |
5 |
3,49±0,19(0,37) 3,01–3,94 |
0,52±0,14(0,28) 0,16–0,90 |
4,01±0,32(0,63) 3,37–4,84 |
|
18 |
17 |
3,76±0,06(0,23) 3,17–4,18 |
1,03±0,06(0,23) 0,53–1,34 |
4,79±0,09(0,39) 3,70–5,50 |
|
19 |
21 |
4,35±0,07(0,34) 3,77–4,90 |
1,61±0,10(0,45) 0,84–2,47 |
5,95±0,13(0,59) 4,80–6,86 |
|
28 |
2 |
7,10±0,08(0,08) 7,04–7,16 |
10,44±0,02(0,02) 10,43–10,46 |
17,54±0,11(0,11) 17,47–17,62 |
|
29 |
1 |
8,83 |
11,02 |
19,85 |
|
30 |
2 |
9,08±0,01(0,01) 9,07–9,09 |
11,65±0,44(0,44) 11,34–11,96 |
20,73±0,42(0,42) 20,43–21,03 |
|
33 |
5 |
8,94±0,20(0,41) 8,3–9,3 |
12,33±0,25(0,51) 11,62–12,9 |
21,27±0,39(0,77) 19,92–21,73 |
|
34 |
5 |
9,81±0,2(0,40) 9,41–10,48 |
12,76±0,05(0,10) 12,61–12,87 |
22,56±0,18(0,36) 22,24–23,18 |
|
35 |
4 |
9,99±0,51(0,89) 9,02–10,93 |
13,47±0,47(0,81) 12,39–14,35 |
23,46±0,81(1,41) 21,41–24,61 |
|
36 |
5 |
10,54±0,27(0,54) 9,71–11,13 |
14,39±0,45(0,90) 13,32–15,37 |
24,92±0,55(1,10) 23,79–26,18 |
|
37 |
6 |
11,06±0,20(0,45) 10,43–11,52 |
14,79±0,21(0,47) 14,14–15,26 |
25,85±0,34(0,76) 24,68–26,59 |
|
38 |
7 |
11,37±0,07(0,18) 11,11–11,64 |
15,89±0,44(1,07) 14,71–17,75 |
27,26±0,44(1,07) 26,08–29,2 |
|
39 |
3 |
11,48±0,32(0,45) 11,02–11,93 |
15,42±0,34(0,48) 14,88–15,78 |
26,90±0,50(0,71) 26,37–27,71 |
|
40 |
19 |
11,52±0,19(0,83) 9,66–13,54 |
16,32±0,35(1,47) 11,75–18,45 |
27,84±0,48(2,02) 21,41–30,64 |
|
41 |
9 |
10,97±0,25(0,69) 9,82–11,8 |
17,13±0,68(1,93) 13,59–19,8 |
28,11±0,88(2,48) 23,55–31,08 |
|
42 |
23 |
10,05±0,14(0,65) 8,47–11,65 |
16,53±0,26(1,22) 12,9–18,27 |
26,58±0,33(1,57) 22,82–28,92 |
|
43 |
7 |
10,06±0,28(0,68) 8,9–10,99 |
15,88±0,79(1,93) 13,91–18,68 |
25,93±0,98(2,39) 22,81–29,06 |
|
44 |
12 |
8,73±0,24(0,79) 7,33–10,01 |
2,17±0,37(1,22) 0,95–5,76 |
10,91±0,48(1,59) 8,44–15,22 |
|
45 |
3 |
9,90±1,98(2,81) 7,25–12,84 |
1,11±0,07(0,10) 0,99–1,19 |
11,01±1,97(2,79) 8,44–13,98 |
Увеличение размеров тела в предличиночном и личиночном развитии талышской жабы носит прямолинейный характер до 39–41-й стадии, а потом длина тела не изменяется или даже несколько уменьшается. Несмотря на то, что еще на 40-й стадии начинается резорбция хвоста в клоакальной части, его длина продолжает возрастать до 39–42-й стадий, а начиная с 42-й стадии хвост уменьшается в размерах. Таким образом, вклад измеряемых признаков (длина тела и хвоста) в общую длину предличинок и личинок неодинаков на различных этапах биологического возраста. Если при освобождении предличинки от яйцевых оболочек (18-я стадия) длина тела составляет 2,4–3,1 длины хвоста, то к 21-й стадии эти значения почти равны (0,83–1,41), а в последующем длина хвоста превалирует над длиной тела. Начиная с 39–42-й стадий (последней предметаморфной и первых метаморфных), когда длина хвоста начинает уменьшаться в связи с его резорбцией, длина тела вновь преобладает над длиной хвоста. Молодь покидает воду на 44-й стадии при длине тела 8,88–12,50 мм и хвоста 0,15–17,80 мм и уже на 45-й стадии может начинать питаться.
Список литературы Линейные размеры предличинок и личинок талышской жабы Bufo eichwaldi Litvinchuk, Rosanov, Borkin et Skorinov, 2008 на различных стадиях развития
- Кидов А. А. Кавказская жаба Bufo verrucosissimus (Pallas, ) (Amphibia, Anura, Bufonidae) в Западном и Центральном Предкавказье: замечания к распространению и таксономии//Научные исследования в зоологических парках. -2009. -Вып. 25. -С. 170-179.
- Кидов А. А., Матушкина К. А. К изучению раннего онтогенеза талышской серой жабы Bufo eichwaldi Litvinchuk et al., 2008 в Юго-Восточном Азербайджане//Актуальные вопросы экологии и природопользования: материалы II Междунар. науч.-практ. конф. (Ставрополь, 13-14 мая 2011 г.). -Ставрополь: Параграф, 2011. -С. 152-156.
- Лабораторное разведение серых жаб Кавказа (Bufo eichwaldi и B. verrucosissimus) без применения гормональной стимуляции/А. А. Кидов //Современная герпетология. -2014. -Вып. 1/2. -С. 1-8.
- Кидов А. А., Орлова М. А., Дернаков В. В. Сравнительная характеристика внешней морфологии и окраски кавказской жабы Bufo verrucosissimus (Pallas, 1811) (Amphibia, Anura, Bufonidae) некоторых популяций Северного макросклона Главного Кавказского хребта//Биоразнообразие: проблемы и перспективы сохранения: материалы междунар. конф. (Пенза, 13-16 мая 2008 г.). -Пенза: Изд-во Пенз. гос. пед. ун-та им. В. Г. Белинского, 2008. -Ч. II. -С. 255-258.
- Матушкина К. А., Кидов А. А. Размножение талышской жабы, Bufo eichwaldi Litvinchuk, Rosanov, Borkin et Skorinov, 2008 (Amphibia: Anura: Bufonidae) в горах и предгорьях Азербайджанского Талыша//Вестник Тамбовского университета. Сер. Естественные и технические науки. -2013. -Т. 18, № 6-1. -С. 3042-3044.
- Матушкина К. А., Кидов А. А. Репродуктивная биология талышской жабы (Bufo eichwaldi) в Ленкоранской низменности//Современная герпетология. -2013. -Т. 13, вып. 1/2. -С. 27-33.
- Серые жабы (Amphibia, Bufonidae, Bufo bufo complex) Предкавказья и Северного Кавказа: новый анализ проблемы/Е. М. Писанец //Збiрник праць Зоологiчного музею ННПМ НАНУ. -2008-2009. -№ 40. -С. 87-129.
- Ткаченко О. В., Кидов А. А., Матушкина К. А. Особенности морфологии личинок талышской жабы (Bufo eichwaldi Litvinchuk, Rosanov, Borkin et Skorinov, 2008)//Вестник Тамбовского университета. Сер. Естественные и технические науки. -2013. -Т. 18, №6-1. -С. 3084-3086.
- Gosner K. L. A simplified table for staging anuran embryos and larvae//Herpetologica. -1960. -V. 16. -P. 183-190.
- The first captive breeding of the Eichwald’s toad (Bufo eichwaldi)/A. A Kidov //Russ. J. Herpetology. -2014. -V. 21 (1). -P. 40-46.
- A new species of common toads from the Talysh mountains, south-eastern Caucasus: genome size, allozyme, and morphological evidences/S. N. Litvinchuk //Russ. J. Herpetology. -V. 15(1). -P. 19-43.
- Multilocus species tree analyses resolve the radiation of the widespread Bufo bufo species group (Anura, Bufonidae)/E. Recuero and //Molecular Phylogenetics and Evolution. -2012. -V. 62(1). -P. 71-86.
