Линейные размеры предличинок и личинок талышской жабы Bufo eichwaldi Litvinchuk, Rosanov, Borkin et Skorinov, 2008 на различных стадиях развития
Автор: Ткаченко Оксана Васильевна, Кидов Артем Александрович, Матушкина Ксения Андреевна, Блинова София Алексеевна, Африн Кирилл Александрович
Журнал: Вестник Бурятского государственного университета. Философия @vestnik-bsu
Рубрика: Зоология
Статья в выпуске: 4, 2015 года.
Бесплатный доступ
Впервые приводятся сведения о линейных размерах предличинок и личинок талышской жабы Bufo eichwaldi из природных водоемов на юго-востоке Азербайджана и разведенных в лабораторных условиях с 17 по 46-ю стадию развития. Предличинки на 18-й стадии развития освобождаются от яйцевых оболочек и имеют длину тела 3,89-4,78 мм, а хвоста 0,93-1,86 мм. Переход на экзогенное питание происходит, начиная с 26-й стадии при длине тела 4,69-5,73 мм и хвоста 7,39-8,28 мм. Молодь покидает воду на 44-й стадии при длине тела 8,88-12,50 мм и хвоста 0,15-17,80 мм.
Талышская жаба, личиночное развитие, стадии развития, линейные размеры
Короткий адрес: https://sciup.org/148182914
IDR: 148182914
Текст научной статьи Линейные размеры предличинок и личинок талышской жабы Bufo eichwaldi Litvinchuk, Rosanov, Borkin et Skorinov, 2008 на различных стадиях развития
Несмотря на повышенный интерес к систематике и филогении серых жаб комплекса « Bufo bufo » Западной Палеарктики в последние 15 лет [1; 11–12], работы, посвященные морфологической изменчивости, росту и развитию этих видов, затрагивали лишь взрослых животных [1, 4, 7]. Личиночное развитие представителей этого видового комплекса и особенно талышской жабы Bufo eichwaldi Litvinchuk, Rosanov, Borkin et Skorinov, 2008, за исключением публикаций самого общего характера [2–3; 5–6; 8], остается неизученным. Также стоит отметить, что до настоящего времени сведения о линейном росте предличинок и личинок приводились без точной привязки к общепринятым выделяемым стадиям [9], а лишь на наиболее визуально выраженных этапах развития — при отделении от яйцевых оболочек, начале экзогенного питания, формировании заднего и переднего поясов конечностей, выходе на сушу. Данная работа выполнена в рамках наших многолетних исследований зоогеографии, изменчивости и экологии серых жаб Кавказа и позволяет впервые оценить линейные размеры молоди талышской жабы на различных предличиночных и личиночных стадиях.
Материал и методы
Исследования проводили в лаборатории зоокультуры кафедры зоологии РГАУ–МСХА им. К. А. Тимирязева в 2013 г. Материалом послужили потомство талышской жабы, полученное в искусственных условиях по стандартным для серых жаб методикам [10]. Условия инкубации икры, эмбриогенеза и личиночного развития исследуемых видов были подробно описаны нами ранее [3]. Взрослые жабы, потомство которых было задействовано в исследованиях, были отловлены на территории Азербайджанской республики: в селении Ловайн Астаринского района (38°31’N, 48°47’E, 0 м над ур. м.) и между селениями Пиран и Диджо Лерикского района (38°41’N, 48°38’E, 350 м над ур. м.). В качестве сравнительного материала привлекали также сборы личинок талышской жабы из природных водоемов в этих же локалитетах. Стадии развития личинок определяли по стандартной методике, предложенной К. Л. Госнером [9]. Эмбрионов от выхода из яиц до начала экзогенного питания считали предличинками, а за личиночное развитие принимали период от начала внешнего питания до выхода молоди на сушу. Измерения молоди осуществляли на материале, фиксированном в 70%-ном этиловом спирте, при помощи электронного штангенциркуля с погрешностью до 0,01 мм. Всего были изучены 344 предличинки и личинки лабораторного разведения и 157 экземпляров из природы.
Результаты и их обсуждение
В искусственных условиях предличинки и личинки талышской жабы по линейным размерам превосходили природных особей на аналогичных стадиях развития (табл. 1–3), что, по всей видимости, обусловлено различиями в условиях нагула производителей, инкубации икры и развития молоди. В то же время, несмотря на разницу в абсолютных показателях длины тела и хвоста, в росте личинок всех изученных групп заметны общие тенденции.
Таблица 1
Размерные характеристики предличинок и личинок, полученных от талышских жаб из селения Ловайн в лабораторных условиях
|
Стадия (по Gosner, 1960) |
Сутки развития |
n |
M±m (σ) min–max |
||
|
длина тела (L) |
длина хвоста (l cd ) |
общая длина (L+l cd ) |
|||
|
18 |
6 |
2 |
4,54±0,34(0,34) 4,30–4,78 |
1,65±0,16(0,15) 1,54–1,76 |
6,19±0,50(0,49) 5,84–6,54 |
|
19 |
6 |
5 |
4,88±0,15(0,3) 4,54–5,21 |
1,89±0,14(0,29) 1,55–2,17 |
6,77±0,28(0,55) 6,09–7,38 |
|
20 |
6–13 |
4 |
5,09±0,16(0,27) 4,73–5,35 |
2,1±0,16(0,27) 1,73–2,37 |
7,19±0,22(0,37) 6,88–7,72 |
|
24 |
13 |
6 |
5,18±0,16(0,34) 4,52–5,49 |
7,33±0,34(0,75) 6,2–7,99 |
12,51±0,41(0,92) 11,19–13,46 |
|
25 |
13 |
3 |
5,00±0,27(0,38) 4,62–5,39 |
7,37±0,42 (0,59) 6,74–7,93 |
12,37±0,15(0,22) 12,13–12,55 |
|
26 |
13 |
6 |
5,23±0,17(0,37) 4,69–5,73 |
7,78±0,17 (0,39) 7,39–8,28 |
13,01±0,11 (0,25) 12,69–13,41 |
|
27 |
20 |
5 |
6,11±0,07(0,13) 5,90–6,24 |
8,12±0,46 (0,92) 7,12–9,29 |
14,49±0,57 (0,98) 13,18–15,53 |
|
28 |
20–55 |
83 |
7,05±0,05 (0,42) 5,89–7,81 |
9,77±0,09 (0,79) 7,41–11,93 |
16,82±0,12 (1,06) 14,03–19,23 |
|
29 |
27–55 |
39 |
7,49±0,06 (0,36) 6,79–8,51 |
10,61±0,10 (0,59) 9,03–11,87 |
18,1±0,13 (0,81) 16,02–19,64 |
|
30 |
34–55 |
16 |
7,57±0,09 (0,35) 7,05–8,47 |
11,49±0,32 (1,23) 7,60–12,96 |
19,06±0,32 (1,23) 15,40–20,55 |
|
31 |
41–55 |
8 |
7,90±0,13 (0,35) 7,38–8,37 |
12,25±0,19 (0,51) 11,59–13,07 |
20,15±0,24 (0,63) 18,97–20,77 |
|
32 |
55 |
5 |
7,84±0,14 (0,28) 7,40–8,10 |
12,58±0,74 (1,48) 10,65–14,19 |
20,42±0,72 (1,45) 18,54–21,59 |
|
33 |
55 |
3 |
8,33±0,25(0,35) 7,97–8,68 |
13,97±0,93 (1,31) 12,91–15,44 |
22,29±0,69 (0,98) 21,59–23,41 |
|
35 |
55 |
1 |
9,62 |
14,95 |
24,57 |
|
37 |
105 |
1 |
11,31 |
15,69 |
27,00 |
|
38 |
105 |
1 |
11,01 |
16,63 |
27,64 |
|
39 |
105 |
1 |
11,56 |
15,74 |
27,30 |
|
40 |
105 |
3 |
11,08±0,16 (0,23) 10,87–11,33 |
15,65±1,26 (1,77) 13,89–17,44 |
25,85±1,54 (1,54) 24,76–26,94 |
|
41 |
105 |
1 |
11,33 |
18,15 |
29,48 |
|
42 |
105 |
1 |
10,87 |
17,03 |
27,90 |
|
43 |
93–96 |
4 |
10,82±0,45 (0,78) 9,82–11,7 |
10,18±2,78 (4,81) 4,99–16,11 |
21,01±2,34 (4,05) 16,69–25,93 |
|
44 |
91–105 |
13 |
11,19±0,20 (0,70) 10,07–12,50 |
4,39±1,51 (5,23) 0,15–17,80 |
15,57±1,51 (5,21) 10,79–28,79 |
Таблица 2
Размерные характеристики предличинок и личинок, полученных от талышских жаб из селения Пиран в лабораторных условиях
Размерные характеристики предличинок и личинок из природных водоемов
|
Стадия (по Gosner, 1960) |
Сутки развития |
n |
M±m (σ) min–max |
||
|
длина тела (L) |
длина хвоста (l cd ) |
общая длина (L+l cd ) |
|||
|
20 |
8 |
1 |
4,11 |
3,26 |
7,37 |
|
21 |
8 |
9 |
3,85±0,09 (0,26) 3,46–4,22 |
3,46±0,15 (0,42) 2,99–4,19 |
7,31±0,21 (0,61) 6,47–8,33 |
|
27 |
22–64 |
12 |
6,42±0,25 (0,82) 5,10–7,34 |
8,96±0,38 (1,25) 6,11–10,12 |
15,38±0,57 (1,89) 11,25–17,30 |
|
28 |
22–64 |
58 |
7,27±0,09 (0,69) 5,68–8,64 |
10,55±0,10 (0,77) 7,47–12,02 |
17,82±0,18 (1,35) 13,54–20,56 |
|
29 |
29–64 |
10 |
8,27±0,18 (0,54) 7,23–8,74 |
11,58±0,25 (0,75) 10,17–13,08 |
19,85±0,34 (1,02) 17,53–21,64 |
|
30 |
43–64 |
6 |
8,67±0,23 (0,51) 7,98–9,52 |
11,82±0,29 (0,64) 10,92–12,70 |
20,49±0,49 (1,10) 18,90–22,22 |
|
31 |
50–64 |
6 |
8,77±0,10 (0,22 ) 8,53–9,08 |
12,27±0,17 (0,39) 11,60–12,68 |
21,04±0,20 (0,44) 20,25–21,41 |
|
32 |
50–64 |
8 |
9,06±0,16 (0,42) 8,42–9,80 |
12,23±0,16 (0,43) 11,70–13,14 |
21,29±0,25 (0,66) 20,52–22,29 |
|
33 |
50–64 |
7 |
9,24±0,20 (0,49) 8,30–9,83 |
13,08±0,15 (0,35) 12,55–13,40 |
22,31±0,34 (0,82) 20,85–23,22 |
|
34 |
57–64 |
6 |
9,67±0,22 (0,48) 8,75–10,15 |
13,04±0,34 (0,76) 11,75–14,02 |
22,71±0,55 (1,22) 20,50–24,17 |
|
37 |
107 |
1 |
9,94 |
13,47 |
23,41 |
|
38 |
107 |
3 |
9,64±0,34 (0,48) 9,10–10,04 |
14,35±1,01 (1,43) 12,94–15,80 |
23,99±0,68 (0,96) 22,98–24,9 |
|
39 |
107 |
2 |
9,75±0,75 (0,75) 9,22–10,28 |
14,26±1,05 (1,05) 13,52–15,01 |
24,01±0,30 (0,30) 23,80–24,23 |
|
44 |
109 |
2 |
8,97±0,13 (0,13) 8,88–9,07 |
3,46±0,35 (0,35) 3,22–3,71 |
12,44±0,48 (0,48) 12,1–12,78 |
|
46 |
109 |
2 |
11,42±0,61 (0,61) 10,99–11,85 |
– |
– |
Таблица 3
|
Стадия (по Gosner, 1960) |
n |
M±m (σ) min–max |
||
|
длина тела (L) |
длина хвоста (l cd ) |
общая длина (L+l cd ) |
||
|
17 |
5 |
3,49±0,19(0,37) 3,01–3,94 |
0,52±0,14(0,28) 0,16–0,90 |
4,01±0,32(0,63) 3,37–4,84 |
|
18 |
17 |
3,76±0,06(0,23) 3,17–4,18 |
1,03±0,06(0,23) 0,53–1,34 |
4,79±0,09(0,39) 3,70–5,50 |
|
19 |
21 |
4,35±0,07(0,34) 3,77–4,90 |
1,61±0,10(0,45) 0,84–2,47 |
5,95±0,13(0,59) 4,80–6,86 |
|
28 |
2 |
7,10±0,08(0,08) 7,04–7,16 |
10,44±0,02(0,02) 10,43–10,46 |
17,54±0,11(0,11) 17,47–17,62 |
|
29 |
1 |
8,83 |
11,02 |
19,85 |
|
30 |
2 |
9,08±0,01(0,01) 9,07–9,09 |
11,65±0,44(0,44) 11,34–11,96 |
20,73±0,42(0,42) 20,43–21,03 |
|
33 |
5 |
8,94±0,20(0,41) 8,3–9,3 |
12,33±0,25(0,51) 11,62–12,9 |
21,27±0,39(0,77) 19,92–21,73 |
|
34 |
5 |
9,81±0,2(0,40) 9,41–10,48 |
12,76±0,05(0,10) 12,61–12,87 |
22,56±0,18(0,36) 22,24–23,18 |
|
35 |
4 |
9,99±0,51(0,89) 9,02–10,93 |
13,47±0,47(0,81) 12,39–14,35 |
23,46±0,81(1,41) 21,41–24,61 |
|
36 |
5 |
10,54±0,27(0,54) 9,71–11,13 |
14,39±0,45(0,90) 13,32–15,37 |
24,92±0,55(1,10) 23,79–26,18 |
|
37 |
6 |
11,06±0,20(0,45) 10,43–11,52 |
14,79±0,21(0,47) 14,14–15,26 |
25,85±0,34(0,76) 24,68–26,59 |
|
38 |
7 |
11,37±0,07(0,18) 11,11–11,64 |
15,89±0,44(1,07) 14,71–17,75 |
27,26±0,44(1,07) 26,08–29,2 |
|
39 |
3 |
11,48±0,32(0,45) 11,02–11,93 |
15,42±0,34(0,48) 14,88–15,78 |
26,90±0,50(0,71) 26,37–27,71 |
|
40 |
19 |
11,52±0,19(0,83) 9,66–13,54 |
16,32±0,35(1,47) 11,75–18,45 |
27,84±0,48(2,02) 21,41–30,64 |
|
41 |
9 |
10,97±0,25(0,69) 9,82–11,8 |
17,13±0,68(1,93) 13,59–19,8 |
28,11±0,88(2,48) 23,55–31,08 |
|
42 |
23 |
10,05±0,14(0,65) 8,47–11,65 |
16,53±0,26(1,22) 12,9–18,27 |
26,58±0,33(1,57) 22,82–28,92 |
|
43 |
7 |
10,06±0,28(0,68) 8,9–10,99 |
15,88±0,79(1,93) 13,91–18,68 |
25,93±0,98(2,39) 22,81–29,06 |
|
44 |
12 |
8,73±0,24(0,79) 7,33–10,01 |
2,17±0,37(1,22) 0,95–5,76 |
10,91±0,48(1,59) 8,44–15,22 |
|
45 |
3 |
9,90±1,98(2,81) 7,25–12,84 |
1,11±0,07(0,10) 0,99–1,19 |
11,01±1,97(2,79) 8,44–13,98 |
Увеличение размеров тела в предличиночном и личиночном развитии талышской жабы носит прямолинейный характер до 39–41-й стадии, а потом длина тела не изменяется или даже несколько уменьшается. Несмотря на то, что еще на 40-й стадии начинается резорбция хвоста в клоакальной части, его длина продолжает возрастать до 39–42-й стадий, а начиная с 42-й стадии хвост уменьшается в размерах. Таким образом, вклад измеряемых признаков (длина тела и хвоста) в общую длину предличинок и личинок неодинаков на различных этапах биологического возраста. Если при освобождении предличинки от яйцевых оболочек (18-я стадия) длина тела составляет 2,4–3,1 длины хвоста, то к 21-й стадии эти значения почти равны (0,83–1,41), а в последующем длина хвоста превалирует над длиной тела. Начиная с 39–42-й стадий (последней предметаморфной и первых метаморфных), когда длина хвоста начинает уменьшаться в связи с его резорбцией, длина тела вновь преобладает над длиной хвоста. Молодь покидает воду на 44-й стадии при длине тела 8,88–12,50 мм и хвоста 0,15–17,80 мм и уже на 45-й стадии может начинать питаться.
Список литературы Линейные размеры предличинок и личинок талышской жабы Bufo eichwaldi Litvinchuk, Rosanov, Borkin et Skorinov, 2008 на различных стадиях развития
- Кидов А. А. Кавказская жаба Bufo verrucosissimus (Pallas, ) (Amphibia, Anura, Bufonidae) в Западном и Центральном Предкавказье: замечания к распространению и таксономии//Научные исследования в зоологических парках. -2009. -Вып. 25. -С. 170-179.
- Кидов А. А., Матушкина К. А. К изучению раннего онтогенеза талышской серой жабы Bufo eichwaldi Litvinchuk et al., 2008 в Юго-Восточном Азербайджане//Актуальные вопросы экологии и природопользования: материалы II Междунар. науч.-практ. конф. (Ставрополь, 13-14 мая 2011 г.). -Ставрополь: Параграф, 2011. -С. 152-156.
- Лабораторное разведение серых жаб Кавказа (Bufo eichwaldi и B. verrucosissimus) без применения гормональной стимуляции/А. А. Кидов //Современная герпетология. -2014. -Вып. 1/2. -С. 1-8.
- Кидов А. А., Орлова М. А., Дернаков В. В. Сравнительная характеристика внешней морфологии и окраски кавказской жабы Bufo verrucosissimus (Pallas, 1811) (Amphibia, Anura, Bufonidae) некоторых популяций Северного макросклона Главного Кавказского хребта//Биоразнообразие: проблемы и перспективы сохранения: материалы междунар. конф. (Пенза, 13-16 мая 2008 г.). -Пенза: Изд-во Пенз. гос. пед. ун-та им. В. Г. Белинского, 2008. -Ч. II. -С. 255-258.
- Матушкина К. А., Кидов А. А. Размножение талышской жабы, Bufo eichwaldi Litvinchuk, Rosanov, Borkin et Skorinov, 2008 (Amphibia: Anura: Bufonidae) в горах и предгорьях Азербайджанского Талыша//Вестник Тамбовского университета. Сер. Естественные и технические науки. -2013. -Т. 18, № 6-1. -С. 3042-3044.
- Матушкина К. А., Кидов А. А. Репродуктивная биология талышской жабы (Bufo eichwaldi) в Ленкоранской низменности//Современная герпетология. -2013. -Т. 13, вып. 1/2. -С. 27-33.
- Серые жабы (Amphibia, Bufonidae, Bufo bufo complex) Предкавказья и Северного Кавказа: новый анализ проблемы/Е. М. Писанец //Збiрник праць Зоологiчного музею ННПМ НАНУ. -2008-2009. -№ 40. -С. 87-129.
- Ткаченко О. В., Кидов А. А., Матушкина К. А. Особенности морфологии личинок талышской жабы (Bufo eichwaldi Litvinchuk, Rosanov, Borkin et Skorinov, 2008)//Вестник Тамбовского университета. Сер. Естественные и технические науки. -2013. -Т. 18, №6-1. -С. 3084-3086.
- Gosner K. L. A simplified table for staging anuran embryos and larvae//Herpetologica. -1960. -V. 16. -P. 183-190.
- The first captive breeding of the Eichwald’s toad (Bufo eichwaldi)/A. A Kidov //Russ. J. Herpetology. -2014. -V. 21 (1). -P. 40-46.
- A new species of common toads from the Talysh mountains, south-eastern Caucasus: genome size, allozyme, and morphological evidences/S. N. Litvinchuk //Russ. J. Herpetology. -V. 15(1). -P. 19-43.
- Multilocus species tree analyses resolve the radiation of the widespread Bufo bufo species group (Anura, Bufonidae)/E. Recuero and //Molecular Phylogenetics and Evolution. -2012. -V. 62(1). -P. 71-86.
