Микотоксины и эприномектин: потенциальные риски при сочетанном действии на организм животных

Герунова Л.К.; Герунов Т.В.; Шитиков В.В.; Гонохова М.Н.; Герунов В.И.; Крючек Я.О.; Тарасенко А.А.; Gerunova L.K.; Gerunov T.V.; Shitikov V.V.; Gonokhova M.N.; Gerunov V.I.; Kryuchek Ya.O.; Tarasenko A.A.

doi:10.48136/2222-0364_2023_1_84

Научные статьи \ Прикладные науки. Медицина. Технология \ Mедицинские науки

Микотоксины и эприномектин: потенциальные риски при сочетанном действии на организм животных

Автор: Герунова Л.К., Герунов Т.В., Шитиков В.В., Гонохова М.Н., Герунов В.И., Крючек Я.О., Тарасенко А.А.

Журнал: Вестник Омского государственного аграрного университета @vestnik-omgau

Рубрика: Ветеринария и зоотехния

Статья в выпуске: 1 (49), 2023 года.

Бесплатный доступ

Актуальной проблемой во всем мире является контаминация кормов микотоксинами. Животные, потребляющие такие корма, подвергаются действию и других стресс-факторов. Целью работы была оценка метаболического статуса и функциональной активности щитовидной железы при сочетанном действии микотоксинов и эприномектина на организм животных. В эксперименте использовали три группы белых нелинейных крыс с массой тела 220 ± 15 г. Первая группа была контрольной, вторая и третья получали корм, содержащий микотоксины (Т-2 токсин, зеараленон, дезоксиниваленол), в течение 2 мес. Животные третьей группы также были подвергнуты однократной обработке препаратом «Ветэприн» (действующее вещество - эприномектин). Во второй опытной группе отмечены повышение уровня щелочной фосфатазы (на 68,5%) и креатинкиназы (на 16,5%) и снижение уровня панкреатической амилазы на 32,8% на фоне двукратного повышения уровня Т4 свободного. При сочетанном воздействии микотоксинов и эприномектина происходит повышение уровня щелочной фосфатазы (в 2,2 раза) и снижение уровней амилазы (на 11,1%) и креатинкиназы (на 43,7%). Воздействие эприномектина на фоне микотоксикоза снижает продукцию тироксина и приводит к гипергликемии. При гистологическом исследовании щитовидной железы крыс, получавших корм с микотоксинами, отмечены вакуольная дистрофия тироцитов с выраженной десквамацией и формирование инкапсулированных узлов в паренхиме органа. У животных, дополнительно подвергнутых противопаразитарной обработке, выявлены признаки некроза тироцитов, деструкция фолликулов щитовидной железы и разжижение коллоида. Результаты исследования указывают на гепато- и тиреотоксическое действие микотоксинов и повышение потенциальных рисков при одновременном воздействии на организм микотоксинов и противопаразитарного препарата «Эприномектина».

Еще

Микотоксины, эприномектин, щелочная фосфатаза, креатинкиназа, панкреатическая амилаза, щитовидная железа, тироксин, тиреотоксическое действие

Короткий адрес: https://sciup.org/142237277

IDR: 142237277 | УДК: 619:615.9:616-099-02 | DOI: 10.48136/2222-0364_2023_1_84

Mycotoxins and eprinomectin: potential risks in case of combined action on the animal organism

An urgent problem all over the world is the contamination of feed with mycotoxins. Animals consuming such feeds are also exposed to other stress factors. The aim of the work was to assess the metabolic status and functional activity of the thyroid gland under the combined effect of mycotoxins and eprinomectin on the animal organism. In the experiment, 3 groups of white non-linear rats weighing 220 ± 15 g were used. The first group was a control group, the second and third groups received food containing mycotoxins (T-2 toxin, zearalenone, deoxynivalenol) for 2 months. Animals of the third group were also subjected to a single treatment with the drug Veteprin (active substance is eprinomectin). Animals of the second experimental group showed an increase in the level of alkaline phosphatase (by 68.5%) and creatine kinase (by 16.5%) and a decrease in the level of pancreatic amylase by 32.8% against the background of an increase in the level of free T4 by 2 times. With the combined effect of mycotoxins and eprinomectin, there is an increase in the level of alkaline phosphatase (by 2.2 times) and a decrease in the levels of amylase (by 11.1%) and creatine kinase (by 43.7%). The effect of eprinomectin on the background of mycotoxicosis reduces the production of thyroxine and leads to hyperglycemia. Histological examination of the thyroid gland of rats fed with mycotoxins shows vacuolar dystrophy of thyrocytes with severe desquamation and the formation of encapsulated nodes in the parenchyma of the organ. Animals additionally subjected to antiparasitic treatment showed signs of thyrocyte necrosis, destruction of thyroid follicles, and colloid liquefaction. The results of the study indicate a hepato- and thyrotoxic effect of mycotoxins and an increase in potential risks with simultaneous exposure on the body of mycotoxins and the antiparasitic drug “Eprinomectinˮ.

Еще

Список литературы Микотоксины и эприномектин: потенциальные риски при сочетанном действии на организм животных

Герунова Л.К., Герунов В.И., Корнейчук Д.В. Профилактика микотоксикозов в животноводстве // Вестник Омского государственного аграрного университета. 2018. № 3(31). С. 36–43.
Valencia-Quintana R. et al. Environment Changes, Aflatoxins, and Health Issues, a Review. Int J Environ Res Public Health. 2020;17(21):7850. DOI 10.3390/ijerph17217850.
Bui-Klimke T.R., Wu F. Ochratoxin A and human health risk: a review of the evidence. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1860-9. DOI 10.1080/10408398.2012.724480.
Zinedine A., Soriano J.M., Moltó J.C., Mañes J. Review on the toxicity, occurrence, metabolism, detoxification, regulations and intake of zearalenone: an oestrogenic mycotoxin. Food Chem Toxicol. 2007;45(1):1-18. DOI 10.1016/j.fct.2006.07.030.
Stockmann-Juvala H., Savolainen K. A review of the toxic effects and mechanisms of action of fumonisin B1. Human & Experimental Toxicology. 2008;27(11):799-809. DOI 10.1177/0960327108099525.
Janik E. et al. T-2 Toxin-The Most Toxic Trichothecene Mycotoxin: Metabolism, Toxicity, and Decontamination Strategies. Molecules. 2021;26(22): 6868. DOI 10.3390/molecules26226868.
Zingales V., Fernández-Franzón M., Ruiz M.J. Sterigmatocystin: Occurrence, toxicity and molecular mechanisms of action – A review. Food Chem Toxicol. 2020;146:111802. DOI 10.1016/j.fct.2020. 111802.
Klotz J.L. Activities and Effects of Ergot Alkaloids on Livestock Physiology and Production. Toxins (Basel). 2015;7(8):2801-21. DOI 10.3390/toxins7082801.
Mavrommatis A. et al. Impact of Mycotoxins on Animalsʼ Oxidative Status. Antioxidants (Basel). 2021;10(2):214. DOI 10.3390/antiox10020214.
Awuchi C.G. et al. Mycotoxins Affecting Animals, Foods, Humans, and Plants: Types, Occurrence, Toxicities, Action Mechanisms, Prevention, and Detoxification Strategies-A Revisit. Foods. 2021; 10(6):1279. DOI 10.3390/foods10061279.
Герунов Т.В., Герунов В.И., Тарасенко А.А., Чигринский Е.А., Крючек Я.О. Микотоксикозы животных: распространение и экономический ущерб // Актуальные проблемы ветеринарной науки и практики : материалы Всерос. (национальной) науч.-практ. конф. Омск : Омский государственный аграрный университет им. П.А. Столыпина. 2021. С. 98–100.
Gruber-Dorninger C., Jenkins T., Schatzmayr G. Global Mycotoxin Occurrence in Feed: A Ten-Year Survey. Toxins (Basel). 2019;11(7):375. DOI 10.3390/toxins11070375.
Кононенко Г.П., Буркин А.А., Зотова Е.В. Микотоксикологический мониторинг. Сообщение 1. Полнорационные комбикорма для свиней и птицы (2009–2018 гг.) // Ветеринария сегодня. 2020. № 1(32). С. 60–65. DOI 10.29326/2304-196X-2020-1-32-60-65.
Кононенко Г.П., Буркин А.А., Зотова Е.В. Микотоксикологический мониторинг. Сообщение 2. Зерно пшеницы, ячменя, овса, кукурузы // Ветеринария сегодня. 2020. № 2(33). С. 139– 145. DOI 10.29326/2304-196X-2020-2-33-139-145.
Кононенко Г.П., Буркин А.А., Зотова Е.В. Микотоксикологический мониторинг. Сообщение 3. Кормовая продукция от переработки зернового сырья // Ветеринария сегодня. 2020. № 3(34). С. 213–219. DOI 10.29326/2304-196X-2020-3-34-213-219.
Симонова И.А., Герунова Л.К. Санитарно-микологическая оценка качества кормов // Актуальные вопросы ветеринарной биологии. 2013. № 2(18). С. 61–63.
Герунов Т.В., Герунов В.И., Тарасенко А.А., Крючек Я.О., Чигринский Е.А. Стресс-факторы в условиях промышленного свиноводства и их роль в развитии оппортунистических инфекций // Современные достижения в решении актуальных проблем агропромышленного комплекса : материалы Междунар. науч.-практ. конф., посвящ. 100-летию Института экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского / Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского ; сост. В.В. Жалдыбин ; редкол.: В.В. Жалдыбин [гл. ред. и др.]. Минск : Беларуская навука. 2022. С. 326-328.
Герунов Т.В. и др. Проблема резистентности членистоногих к инсектицидным и акарицидным препаратам // Проблемы ветеринарной санитарии, гигиены и экологии. 2021. № 1(37). С. 91–98. DOI 10.36871/vet.san.hyg.ecol.202101014.
Герунов Т.В., Герунова Л.К., Плешакова В.И., Конев А.В. Оппортунистические инфекции у животных: причины распространения и меры профилактики // Вестник КрасГАУ. 2022. № 10. С. 152–160.
Cафиуллин Р.Т. Авермектины на российском ветеринарном рынке // Российский ветеринарный журнал. 2006. № 2. С. 6–8.
Сафиуллин Р.Т., Басынин С.Е. Лечебная и экономическая эффективность современных противопаразитарных препаратов при нематодозах свиней разного возраста // Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями. 2011. № 12. С. 445–449.
Campbell W.C. History of avermectin and ivermectin, with notes on the history of other macrocyclic lactone antiparasitic agents. Curr Pharm Biotechnol. 2012;13(6):853-65. DOI 10.2174/138920112800399095.
Ōmura S.A. Splendid Gift from the Earth: The Origins and Impact of the Avermectins (Nobel Lecture). Angew Chem Int Ed Engl. 2016;55(35):10190-209. DOI 10.1002/anie.201602164.
Turner P.C., Snyder J.A. Development and Limitations of Exposure Biomarkers to Dietary Contaminants Mycotoxins. Toxins (Basel). 2021;13(5): 314. DOI 10.3390/toxins13050314.
Tkaczyk A., Jedziniak P. Mycotoxin Biomarkers in Pigs-Current State of Knowledge and Analytics. Toxins (Basel). 2021;13(8):586. DOI 10.3390/toxins13080586.
Capela E. et al. Editorial: Animal Poisoning and Biomarkers of Toxicity. Front Vet Sci. 2022;9:891483. DOI 10.3389/fvets.2022.891483.
Edison E.E., Brosnan M.E., Meyer C., Brosnan J.T. Creatine synthesis: production of guanidinoacetate by the rat and human kidney in vivo. Am J Physiol Renal Physiol. 2007;293(6):F1799-804. DOI 10.1152/ajprenal.00356.2007.
Brosnan J.T., da Silva R.P., Brosnan M.E. The metabolic burden of creatine synthesis. Amino Acids. 2011;40(5):1325-31. DOI 10.1007/s00726-011-0853-y.
Slack A., Yeoman A., Wendon J. Renal dysfunction in chronic liver disease. Crit Care. 2010;14(2):214. DOI 10.1186/cc8855.
Гизатуллина Ф.Г., Рахматуллин Э.К., Рыбьянова Ж.С. Морфобиохимический статус крови коров, инфицированных вирусом лейкоза крупного рогатого скота, в условиях Башкирского Зауралья // АПК России. 2019. Т. 26. № 5. С. 843–850.
Li W.A., Moore-Langston S., Chakraborty T. et al. Hyperglycemia in stroke and possible treatments. Neurol Res. 2013;35(5):479-91. DOI 10.1179/1743132813Y.0000000209.
Cotrozzi G., Casini Raggi V., Relli P., Buzzelli G. Ruolo del fegato nella regolazione del metabolismo glucidico in corso di diabete e di epatopatia cronica. Ann Ital Med Int. 1997;12(2):84-91.

Еще