Микрофлора легких у пациентов с хроническим легочным сердцем
Автор: Зоидбоева Н.З., Одинаев Ш.Ф.
Журнал: Евразийский кардиологический журнал @eurasian-cardiology-journal
Рубрика: Некоронарогенные заболевания миокарда, коморбидность при сердечно-сосудистых заболеваниях
Статья в выпуске: S2, 2019 года.
Бесплатный доступ
Определить основную этиологическую структуру бактериальной флоры хронических бронхолегочных заболеваний на современном этапе у пациентов с хроническим легочным сердцем.
Короткий адрес: https://sciup.org/143170429
IDR: 143170429
Текст статьи Микрофлора легких у пациентов с хроническим легочным сердцем
Цель. Оценить 6-ти месячную динамику биохимических параметров крови пациентов ИБС с систолической дисфункцией и наличием СД 2 типа, подвергшихся ЧКВ.
Материал и методы. В зависимости от нали-чия/отсутствия СД 2 типа все больные были разделены на 2 группы: 1 гр. – 30 человек, у которых имел место сопутствующий СД 2 т., и 2 гр. – 30 больных без СД 2 т. Группы были сопоставимы по полу, возрасту и росто-весовым параметрам. В обеих группах превалировали лица мужского пола (60 и 70 % соответственно).
Помимо стандартных обследований были изучены показатели уровня липидов крови, креатинина, с подсчетом СКФ по EPI, мочевины. Данные были проанализированы исходно и на 6-й месяц наблюдения.
Сравнительная характеристика лабораторных показателей у лиц с ХСН ишемической этиологии в зависимости от наличия или отсутствия СД 2т
Показатели |
1 группа (с СД 2 типа) n = 30 |
2 группа (без СД 2 типа) n = 30 |
||||
Исход |
6 месяц |
р |
Исход |
6 месяц |
р |
|
Общ.ХС, ммоль/л |
219,8 ± 16,5 |
162,7 ± 18,6 |
0,000 |
223,6 ± 18,7 |
173,3 ± 16,3 |
н/д |
ТГ, мг/дл |
223,2 ± 44,6 |
141,1 ± 22,7 |
0,000 |
163,3 ± 40,7 |
111,3 ± 19,5 |
0,010 |
ЛПНП, ммоль/л |
104,5 ± 7,8 |
53,8 ± 11,3 |
0,000 |
118,1 ± 11,3 |
68,4 ± 9,9 |
0,000 |
ЛПОНП ммоль/л |
45,1 ± 5,3 |
46,7 ± 7,8 |
н/д |
26,3 ± 6,4 |
35,9 ± 7,5 |
н/д |
ЛПВП ммоль/л |
34,5 ± 8,2 |
38,5 ± 7,7 |
0,056 |
35,9 ± 8,8 |
37,5 ± 7,3 |
н/д |
КАхс |
5,3 ± 1,3 |
3,9 ± 0,9 |
0,000 |
4,1 ± 1,5 |
3,7 ± 1,1 |
н/д |
Глюкоза, ммоль/л |
9,8 ± 4,3 |
8,2 ± 3,7 |
н/д |
5,4 ± 1,7 |
5,6 ± 1,1 |
н/д |
HbA1c, % |
8,5 ± 2,1 |
6,8 ± 3,4 |
0,023 |
5,7 ± 2,1 |
5,3 ± 2,5 |
н/д |
АлАТ, мг/дл |
43,0 ± 26,8 |
30,1 ± 15,6 |
0,026 |
36,6 ± 24,8 |
32,2 ± 11,5 |
н/д |
АсАТ, мг/дл |
40,6 ± 33,6 |
26,2 ± 12,8 |
0,032 |
34,2 ± 24,8 |
26,2 ± 8,9 |
н/д |
Креатинин, ммоль/л |
103,7 ± 27,1 |
96,6 ± 15,8 |
н/д |
100,7 ± 27,7 |
91,4 ± 11,6 |
н/д |
СКФ по MDRD. |
73,2 ± 20,6 |
76,9 ± 16,2 |
н/д |
75,3 ± 19,8 |
78,2 ± 13,7 |
н/д |
Примечание: р – достоверность различий на исходном и 6-месячном этапах исследования.
Результаты. Анализ показателей липидного спектра крови в анализируемых группах пациентов установил, что наличие сопутствующего СД 2т. способствует развитию более выраженной дислипидемии. В частности, в 1 гр. больных наблюдались сравнительно повышенные уровни ЛПОНП и ТГ крови (в 1,72 и 1,67 раза, соответственно), хотя значения ОХС были, практически, равнозначны. По итогам шести-месячного наблюдения отмечалось снижение всех холестериновых фракций, а также недостоверный прирост ЛПВП. Кроме того, у всех обследуемых на 6-месячном этапе терапии наблюдались уменьшение уровня креатинина крови и соответствующий прирост скорости клубочковой фильтрации (СКФ), более выраженный у пациентов без СД 2т. Тем не менее, у лиц с сопутствующим СД 2т. снижение уровня глюкозы крови не наблюдалось, но снизилась активность гликированного гемоглобина крови. Так же в динамике на фоне 6-месячной терапии в полученных нами результатах мы зафиксировали нормализацию печеночных трансаминаз как в 1 гр., так и во 2 гр.
Заключение. Таким образом, улучшение перфузии миокарда после ЧКВ и комплексная 6-месячная терапия способствуют повышению инотропной функции миокарда и нормализации не только липидного спектра крови, но и печеночных трансаминаз и уровня креатинина, с увеличением скорости клубочковой фильтрации.