Молекулярно-клеточные механизмы ответа организма на гипоксию

Молекулярно-клеточные механизмы ответа организма на гипоксию

Автор: Бондаренко Н.Н., Хомутов Е.В., Ряполова Т.Л., Кишеня М.С., Игнатенко Т.С., Толстой В.А., Евтушенко И.С., Туманова С.В.

Журнал: Ульяновский медико-биологический журнал @medbio-ulsu

Рубрика: Обзоры

Статья в выпуске: 2, 2023 года.

Бесплатный доступ

Гипоксия - это типовой патологический процесс, характеризующийся кислородной недостаточностью в тканях с развитием патологических и защитно-компенсаторных реакций. В статье кратко изложены вопросы истории изучения гипоксии и применения интервальных гипоксических тренировок в клинической и реабилитационной практике при лечении различных заболеваний и патологических процессов. Рассмотрены варианты физиологической и патологической гипоксии, ключевые звенья патогенеза нормо- и гипобарической гипоксии при нормальном и сниженном атмос中ерном давлении, этапы формирования гипоксии. Показано, что физиологические и биохимические реакции интервальных гипоксических тренировок связаны с окислительным стрессом, который развивается вследствие дисбаланса между про- и антиоксидантной системами, и избыточной продукцией активных форм кислорода. Применение интервальных гипоксических тренировок направлено на адекватную активацию защитных систем с формированием устойчивой адаптации к действию повреждающих факторов. Показана ключевая роль биологических эффектов индуцируемого гипоксией 中актора 1-альфа в механизмах клеточной и тканевой адаптации к дефициту кислорода. Проанализирована роль аденозина и аденозиновых рецепторов при острых и хронических воспалительных заболеваниях, сопряженных с тканевой гипоксией.

Еще

Гипоксия, интервальные гипоксические тренировки, гипоксией индуцируемый фактор, аденозин

Короткий адрес: https://sciup.org/14128729

IDR: 14128729   |   DOI: 10.34014/2227-1848-2023-2-6-29

Список литературы Молекулярно-клеточные механизмы ответа организма на гипоксию

  • Глasa4ee О.С., Крыжaновскaя С.Ю. Адаптационная медицина: стратегия психофизиологического приспособления человека к критически измененной окружающей среде. Вестник Международной академии наук. Русская секция. 20l9; l: 48-55.
  • Aшaгре С.М., Борукaевa И.Х. Патофизиологическое обоснование применения интервальной гипо-кситерапии и энтеральной оксигенотерапии в лечении гипертонической болезни. ^временные проблемы науки и образования. 2022; l. URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=31506 (дата обращения: 06.04.202З). DOI: 10.17513/spno.31506.
  • Игнaтенко r.A., Дубовaя A.B., HayMeHKo Ю.В. Возможности применения нормобарической гипо-кситерапии в терапевтической и педиатрической практиках. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2022; 67 (6): 46-53. DOI: doi.org/10.21508/1027-4065-2022-67-6-46-53.
  • Brocherie F., Millet G.P. Hypoxic exercise as an efective nonpharmacological therapeutic intervention. Exp Mol Med. 2020; 52 (3): 529-530.
  • Игнaтенко r.A., Мухин И.В., naHueea Н.Ю. Качество жизни у гипертензивных больных гипотиреозом на фоне разных режимов терапии. Вестник гигиены и эпидемиологии. 2020; 24 (2): 185-188.
  • Millet G.P., Debevec T., Brocherie F., Malatesta D., Girard O. Therapeutic use of exercising in hypoxia: promises and limitations. Front. Physiol. 2016; 7: 224. DOI: 10.3389/fphys.2016.00224.
  • Paul S., Gangwar A., Bhargava K., Khurana P., Ahmad Y. Diagnosis and prophylaxis for high-altitude acclimatization: adherence to molecular rationale to evade high-altitude illnesses. Life Sci. 2018; 203: 171-176.
  • Rybnikova E.A., Zenko M.Y., Barysheva V.S., Vetrovoy O. Acclimatization to middle attitude hypoxia masks the symptoms of experimental posttraumatic stress disorder, but does not affect its pathogenetic mechanisms. Bull. Exp. Biol. Med. 2020; 168: 614-617. DOI: 10.1007/s10517-020-04763-3.
  • Яцкевич С.Н., Завьялов А.И., Моррисон В.В., Захарова Н.Б. Академик Н.Н. Сиротинин и его научный вклад в развитие отечественной медицины (к 120-летию со дня рождения). Саратовский научно-медицинский журнал. 2016; 12 (4): 627-632.
  • Chavala A. A journey between high altitude hypoxia and critical patient hypoxia: what can it teach us about compression and the management of critical disease? Med. Intensiva. 2018; 42 (6): 380-390.
  • Serebrovska Z.O., Xi L., Tumanovska L.V., Shysh A.M., Goncharov S.V., Khetsuriani M., Kozak T.O., Pashevin D.A., Dosenko V.E., Virko S.V., Kholin V-А., Grib О.И., Utko Ы.А., Egorov Е., PolischukА.О., Serebrovska Т. V. Response of circulating inflammatory markers to intermittent hypoxia-hyperoxia training in healthy elderly people and patients with mild cognitive impairment. Life. 2022; 12: 432. DOI: doi.org/10.3390.
  • ChenP.S., Chiu W.T., HsuP.L., LinS.C., PengI.C., WangC.Y., TsaiS.J. Pathophysiological implications of hypoxia in human diseases. J. Biomed. Sci. 2020; 27 (63): 1-19.
  • Li Y., Li J., Atakan M.M., Wang Z., Hu Y., Nazif M., Zarekookandeh N., Ye H.Z., Kuang J., Ferri A., Petersen A., Garnham A., Bishop D.J., Girard O., Huang Y., Yan X. Methods to match high intensity interval exercise intensity in hypoxia and normoxia - a pilot study. J. Exerc. Sci. Fit. 2022; 20 (1): 7076. DOI: 10.1016/j.jesf.2021.12.003.
  • Allsopp G.L., Hoffmann S.M., Feros S.A., Pasco J.A., Russell A.P., Wright C.R. The effect of normobaric hypoxia on resistance training adaptations in older adults. J. Strength. Cond. Res. 2022; 36 (8): 2306-2312.
  • Burtscher M., Gatterer H., Szubski C., Pierantozzi E., Faulhaber M. Effects of interval hypoxia on exercise tolerance: special focus on patients with CAD or COPD. Sleep Breath. 2010; 14: 209-220. DOI: 10.1007/s11325-009-0289-8.
  • Glazachev O.S., Kryzhanovskaya S.Y., Zapara M.A., DudnikE.N., Samartseva V.G., Susta D. Safety and efficacy of intermittent hypoxia conditioning as a new rehabilitation/ secondary prevention strategy for patients with cardiovascular diseases: a systematic review and meta-analysis. Curr. Cardiol. Rev. 2021; 17 (6): e051121193317. DOI: 10.2174/1573403X17666210514005235.
  • Hein M., Chobanyan-Jurgens K., Tegtbur U., Engeli S., Jordan J., Haufe S. Effect of normobaric hypoxic exercise on blood pressure in old individuals. Eur. J. Appl. Physiol. 2021; 121 (3): 817-825.
  • Игнатенко Г.А. Современные возможности адаптационной медицины. Клиническая медицина. 2008; 11. URL: http://www.health-ua.com/articles/2798.html (дата обращения: 06.04.2023).
  • Игнатенко Г.А., Денисова Е.М., Сергиенко Н.В. Гипокситерапия как перспективный метод повышения эффективности комплексного лечения коморбидной патологии. Вестник неотложной и восстановительной хирургии. 2021; 6 (4): 73-80.
  • Игнатенко Г.А., Майлян Э.А., Игнатенко Т.С., Капанадзе Г.Д. Влияние гипокситерапии на содержание аутоантител к антигенам щитовидной железы у женщин с аутоиммунным тиреоидитом. Медико-социальные проблемы семьи. 2022; 27 (3): 46-51.
  • Игнатенко Г.А., Мухин И.В., Сочилин А.В., Гончаров А.Н., Субботина Е.А. Влияние гипокситерапии на респираторные расстройства у гипертензивных больных пылевой хронической обструктивной болезнью легких в период их реабилитации. Университетская клиника. 2023; 4 (45): 12-18.
  • Gangwar A., Paul S., Ahmad Y., Bhargava K. Intermittent hypoxia modulates redox homeostasis, lipid metabolism associated infammatory processes and redox post-translational modifcations: benefts at high altitude. Sci Rep. 2020; 10 (1): 7899. DOI: doi.org/10.1038/s41598-020-64848-x.
  • Lee К., Staples K.J., Spalluto C.M., Watson A., Wilkinson T.M. Influence of hypoxia on the epithelial-pathogen interactions in the lung: implications for respiratory disease. Front. Immunol. 2021; 12: 653969. DOI: org/10.3389/fimmu.2021.653969.
  • Wang H., Shi X., Schenck H., Hall J.R., Ross S.E., Kline G.P., Chen S., MalletR. T., Chen P. Intermittent hypoxia training for treating mild cognitive impairment: a pilot study. Am. J. Alzheimers. Dis. Other. Demen. 2020; 35: 1533317519896725. DOI: 10.1177/1533317519896725.
  • Zhang Y., Geng X., Tan Y., Li Q., Xu C., Xu J., Hao L., Zeng Z., Luo X., Liu F., Wang H. New understanding of the damage of SARS-CoV-2 infection outside the respiratory system. Biomed. Pharmacother. 2020; 127: 110195. DOI: 10.1016/j.biopha.2020.110195.
  • Alexander-Shani R., Mreisat A., Smeir E., Gerstenblith G., Stern M.D., Horowitz M. Long-term HIF-1a transcriptional activation is essential for heat-acclimation-mediated cross tolerance: mitochondrial target genes. Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 2017; 312 (5): R753-R762. DOI: 10.1152/ ajpregu.00461.2016.
  • Richalet J.-P. The invention of hypoxia. J. Appl. Physiol. 2021; 130: 1573-1582. DOI: 10.1152/ japplphysiol.00936.2020.
  • Литвицкий П.Ф. Патофизиология. 4-е изд. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2009. 496.
  • Smith K.A., Waypa G.B., Schumacker P.T. Redox signaling during hypoxia in mammalian cells. Redox Biol. 2017; 13: 228-234. DOI: 10.1016/j.redox.2017.05.020.
  • Adam-Vizi V., Chinopoulos C. Bioenergetics and the formation of mitochondrial reactive oxygen species. Trends Pharmacol. Sci. 2006; 27 (12): 639-645. DOI: 10.1016/j.tips.2006.10.005.
  • Balaban R.S. Modeling mitochondrial function. Am. J. Physiol. Cell Physiol. 2006; 291 (6): 1107-1113. DOI: org/10.1152/ajpcell.00223.2006.
  • Hansen J.M., Go Y.M., Jones D.P. Nuclear and mitochondrial compartmentation of oxidative stress and redox signaling. An. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2006; 46: 215-234. DOI: 10.1146/annurev.pharm-tox.46.120604.141122.
  • Soares R.O.S., Losada D.M., Jordani M.C., Evora P., Castro-E-Silva' O. Ischemia/reperfusion injury revisited: an overview of the latest pharmacological strategies. Int. J. Mol. Sci. 2019; 20 (20): 5034. DOI: 10.3390/ijms20205034.
  • Timon R., Martinez-Guardado I., Brocherie F. Effects of Intermittent Normobaric Hypoxia on Health-Related Outcomes in Healthy Older Adults: A Systematic Review. Sports Medicine-Open. 2023; 9: 19. DOI: org/10.1186/s40798-023-00560-0.
  • Verges S., Bachasson D., Wuyam B. Effect of acute hypoxia on respiratory muscle fatigue in healthy humans. Resp. Res. 2010; 11: 109. DOI: doi.org/10.1186/1465-9921-11-109.
  • Бурых Э.А., Паршукова О.И. Физиологические и биохимические индикаторы стресс-реакции организма человека в динамике нормобарической гипоксии. Ульяновский медико-биологический журнал. 2023; 1: 104-113. DOI: 10.34014/2227-1848-2023-1-104-113.
  • Nakayama K., Kataoka N. Regulation of Gene Expression under Hypoxic Conditions. Int. J. Mol. Sci. 2019; 20 (13): 3278. DOI: 10.3390/ijms20133278.
  • Игнатенко Г.А., Мухин И.В., Игнатенко Т.С., Паниева Н.Ю. Динамика клинико-лабораторных проявлений тироидного синдрома у гипертензивных больных первичным гипотиреозом на фоне лечения. Университетская клиника. 2020; 2 (35): 25-32. DOI: doi.org/10.26435/uc.v0i2(35).533.
  • Приходько В.А., Селизарова Н.О., Оковитый С.В. Молекулярные механизмы развития гипоксии и адаптации к ней. Ч. I. Архив патологии. 2021; 83 (2): 52-61. DOI: doi.org/10.17116/patol20218302152.
  • ЛукьяноваЛ.Д. Сигнальные механизмы гипоксии. М.: РАН; 2019. 215.
  • Guo R., Gu J., Zong S., Wu M., Yang M. Structure and mechanism of mitochondrial electron transport chain. Biomed. J. 2018; 41 (1): 9-20. DOI: doi.org/10.1016/j.bj.2017.12.001.
  • Berger M.M., GrocottM.P. W. Facing acute hypoxia: from the mountains to critical care medicine. Br J. Anaesth. 2017; 118 (3): 283-286. DOI: doi.org/10.1093/bja/aew407.
  • Zheng L., Kelly C.J., Colgan S.P. Physiologic hypoxia and oxygen homeostasis in the healthy intestine. A review in the theme: cellular responses to hypoxia. Am. J. Physiol. Cell. Physiol. 2015; 309 (6): 350-360. DOI: doi.org/10.1152/ajpcell.00191.2015.
  • Bonanno F.G. Management of hemorrhagic shock: physiology approach, timing and strategies. J. Clin. Med. 2022; 12 (1): 260. DOI: 10.3390/jcm12010260.
  • SepehrvandN., Ezekowitz J.A. Oxygen therapy in patients with acute heart failure: friend or foe? JACC Heart Fail. 2016; 4 (10): 783-790. DOI: doi.org/10.1016/j.jchf.2016.03.026.
  • DuanE.H., Adhikari N.K.J., D'AragonF., CookD.J., Mehta S., Alhazzani W., Goligher E., CharbonneyE., Arabi Y.M., Karachi T., Turgeon A.F., Hand L., Zhou Q., Austin P., Friedrich J. Management of acute respiratory distress syndrome and refractory hypoxemia. A Multicenter Observational Study. Ann. Am. Thorac. Soc. 2017; 14 (12): 1818-1826. DOI: doi.org/10.1513/AnnalsATS.201612-1042OC.
  • Hoiland R.L., Bain A.R., Rieger M.G., Bailey D.M., Ainslie P.N. Hypoxemia, oxygen content, and the regulation of cerebral blood flow. Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 2016; 310 (5): 398-413. DOI: doi.org/10.1152/ajpregu.00270.2015.
  • Barnes L.A., Mesarwi O.A., Sanchez-Azofra A. The cardiovascular and metabolic effects of chronic hypoxia in animal models: a mini-review. Front. Physiol. 2022; 13: 873522. DOI: 10.3389/fphys.20 22.873522.
  • Ferns G.A., HeikalL. Hypoxia in atherogenesis. Angiology. 2017; 68 (6): 472-493. DOI: 10.1177/00033 19716662423.
  • Wong B.W., Marsch E., Treps L., Baes M., Carmeliet P. Endothelial cell metabolism in health and disease: impact of hypoxia. EMBO J. 2017; 36 (15): 2187-1203. DOI: doi.org/10.15252/embj.201696150.
  • Abe H., Semba H., Takeda N. The roles of hypoxia signaling in the pathogenesis of cardiovascular D+dis-eases. J. Atheroscler. Thromb. 2017; 24 (9): 884-894. DOI: doi.org/10.5551/jat.RV17009.
  • AllwoodM.A., Edgett B.A., Eadie A.L., Huber J.S., Romanova N., Millar P.J., Brunt K.R., Simpson J.A. Moderate and severe hypoxia elicit divergent effects on cardiovascular function and physiological rhythms. J. Physiol. 2018; 596 (15): 3391-3410. DOI: doi.org/10.1113/JP275945.
  • Fu Q., Colgan S.P., Shelley C.S. Hypoxia: the force that drives chronic kidney disease. Clin Med Res. 2016; 14 (1): 15-39. DOI: doi.org/10.3121/cmr.2015.1282.
  • Зенько М.Ю., Рыбникова E.A. Перекрестная адаптация: от Ф.З. Меерсона до наших дней. Ч. 1. Адаптация, перекрестная адаптация и перекрестная сенсибилизация. Успехи физиологических наук. 2019; 50: 3-13.
  • Jurcau A., Ardelean A.I. Oxidative stress in ischemia/reperfusion injuries following acute ischemic stroke. Biomedicines. 2022; 10 (3): 574. DOI: 10.3390/biomedicines10030574.
  • Bourdier G., D'etrait M., Bouyon S., Lemari'e E., Brasseur S., Doutreleau S., P'epin J.L., Godin-Ribuot D., Belaidi E., Arnaud C. Intermittent hypoxia triggers early cardiac remodeling and contractile dysfunction in the time-course of ischemic cardiomyopathy in rats. J. Am. Heart Assoc. 2020; 9 (16): e016369. DOI: 10.1161.
  • Nagao A., Kobayashi M., Koyasu S., Chow C.C.T., Harada H. HIF-1-dependent reprogramming of glucose metabolic pathway of cancer cells and its therapeutic significance. Int. J. Mol. Sci. 2019; 20 (2): 238. DOI: doi.org/10.3390/ijms20020238.
  • Zembron-Lacny A., Tylutka A., Wacka E., Wawrzyniak-Gramacka E., Hiczkiewicz D., Kasperska A. Intermittent hypoxic exposure reduces endothelial dysfunction. Biomed Res. Int. 2020; 2020: 6479630. DOI: 10.1155/2020/6479630.
  • Podkalicka P., Stfpniewski J., Mucha O., Kachamakova-Trojanowska N., Dulak J., Loboda A. Hypoxia as a Driving Force of Pluripotent Stem Cell Reprogramming and Differentiation to Endothelial Cells. Biomolecules. 2020; 10 (12): 1614. DOI: 10.3390/biom10121614.
  • Kanatous S.B., Mammen P.P., Rosenberg P.B., Martin C.M., White M.D., Dimaio J.M., Huang G., Mual-lem S., Garry D.J. Hypoxia reprograms calcium signaling and regulates myoglobin expression. Am. J. Physiol. Cell. Physiol. 2009; 296 (3): 393-402. DOI: doi.org/10.1152/ajpcell.00428.2008.
  • Cowburn A.S., Macias D., Summers C., ChilversE.R., Johnson R.S. Cardiovascular adaptation to hypoxia and the role of peripheral resistance. Elife. 2017; 6: e28755. DOI: doi.org/10.7554/eLife.28755.
  • Belisario D.C., Kopecka J., Pasino M., Akman M., Smaele E.D., Donadelli M., Riganti C. Hypoxia dictates metabolic rewiring of tumors: implications for chemoresistance. Cells. 2020; 9: 2598. DOI: 10.3390/cells9122598.
  • Jun J.C., Rathore A., Younas H., Gilkes D., Polotsky V.Y. Hypoxia-Inducible Factors and Cancer. Curr. Sleep. Med. Rep. 2017; 3 (1): 1-10. DOI: doi.org/10.1007/s40675-017-0062-7.
  • Camuzi D., de Amorim I.S.S., Ribeiro Pinto L.F., Oliveira Trivilin L., Mencalha A.L., Soares Lima S.C. Regulation is in the air: the relationship between hypoxia and epigenetics in cancer. Cells. 2019; 8 (4): 300. DOI: doi.org/10.3390/cells8040300.
  • Glazachev O.S., Kryzhanovskaya S.Y., Zapara M.A., DudnikE.N., Samartseva V.G., Susta D. Safety and efficacy of intermittent hypoxia conditioning as a new rehabilitation / secondary prevention strategy for patients with cardiovascular diseases: a systematic review and meta-analysis. Curr. Cardiol. Rev. 2021; 17 (6): e051121193317. DOI: 10.2174/1573403X17666210514005235.
  • Pham K., Parikh K., Heinrich E.C. Hypoxia and inflammation: insights from high-altitude physiology. Front. Physiol. 2021; 12: 676782. DOI: 10.3389/fphys.2021.676782.
  • Santocildes G., Viscor G., Pag'es T., Ramos-Romero S., Torres J.L., Torrella J.R. Physiological effects of intermittent passive exposure to hypobaric hypoxia and cold in rats. Front. Physiol. 2021; 12: 673095. DOI: 10.3389/fphys.2021.673095.
  • Gumbert S.D., Kork F., Jackson M.L., Vanga N., Ghebremichael S.J., Wang C.Y. Perioperative acute kidney injury. Anesthesiology. 2020; 132: 180-204. DOI: 10.1097/ALN.0000000000002968.
  • Pramsohler S., Burtscher M., Faulhaber M., Gatterer H., Rausch L., Eliasson A. Endurance training in normobaric hypoxia imposes less physical stress for geriatric rehabilitation. Front. Physiol. 2017; 8: 514. DOI: 10.3389/fphys.2017.00514.
  • Колядич Ж.В., Семеник Т.А., Андрианова Т.Д. Взаимодействие центральных и периферических хеморецепторов в условиях гипоксии и гиперкапнии. Оториноларингология. Восточн. Европа. 20l3; 12 (3): 63-75.
  • Мурач Е.И., Баранов И.А., Ерлыкина Е.И. Адаптогенные эффекты композиции дигидрокверцетин-хитозан в условиях моделирования острой гипоксии. Бюл. эксперим. биол. и медицины. 2013; 156б (9): 280-283.
  • Sazontova T.G., Bolotova A.V., Kostin N.V. Hypoxia-inducible factor (HIF-1a), HSPs, antioxidant enzymes and membrane resistance to ROS in endurance exercise performance after adaptive hypoxic preconditioning. Adaptation biology and medicine. 2011; 6: 161-179.
  • LobodaA., JozkowiczA., Dulak J. HIF-1 and HIF-2 transcription factors - similar but not identical. Mol. Cells. 2010; 5: 435-442. DOI: 10.1007/s10059-010-0067-2.
  • Semenza G.L. Hypoxia-inducible factors in physiology and medicine. Cell. 2012; 148 (3): 399-408. DOI: 10.1016/j.cell.2012.01.021.
  • Della Rocca Y., Fonticoli L., Rajan T.S., Trubiani O., Caputi S., Diomede F., Pizzicannella J., Marconi G.D. Hypoxia: molecular pathophysiological mechanisms in human diseases. J. Physiol. Biochem. 2022; 78 (4): 739-752. DOI: 10.1007/s13105-022-00912-6.
  • Appelhoff R.J., Tian Y.M., Raval R.R., Turley H., Harris A.L., Pugh C.W., Ratcliffe P.J., Gleadle J.M. Differential function of the prolyl hydroxylases PHD1, PHD2, and PHD3 in the regulation of hypoxia-inducible factor. J. Biol. Chem. 2004; 279 (37): 38458-38465. DOI: 10.1074/jbc.M406026200.
  • Masson N., Singleton R.S., Sekirnik R., Trudgian D.C., Ambrose L.J., Miranda M.X., Tian Y.M., Kessler B.M., Schofield C.J., Ratcliffe P.J. The FIH hydroxylase is a cellular peroxide sensor that modulates HIF transcriptional activity. EMBO Rep. 2012; 13 (3): 251-257. DOI: doi.org/10.1038/embor.2012.9.
  • Haase V.H. Hypoxic regulation of erythropoiesis and iron metabolism. Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2010; 299 (1): 1-13. DOI: doi.org/10.1152/ajprenal.00174.2010.
  • Lobigs L.M., Sharpe K., Garvican-Lewis L.A., Gore C.J., Peeling P., Dawson B., Schumacher Y.O. The athlete's hematological response to hypoxia: a meta-analysis on the influence of altitude exposure on key biomarkers of erythropoiesis. Am. J. Hematol. 2018; 93 (1): 74-83. DOI: 10.1002/ajh.24941.
  • Papandreou I., CairnsR.A., Fontana L., Lim A.L., Denko N.C. HIF-1 mediates adaptation to hypoxia by actively downregulating mitochondrial. oxygen consumption. Cell. Metab. 2006; 3 (3): 187-197. DOI: doi.org/10.1016/j.cmet.2006.01.012.
  • LeMoine C.M., MorashA.J., McClelland G.B. Changes in HIF-1a protein, pyruvate dehydrogenase phosphorylation, and activity with exercise in acute and chronic hypoxia. Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 2011; 301 (4): 1098-1104. DOI: doi.org/10.1152/ajpregu.00070.2011.
  • Fukuda R., Zhang H., Kim J.W., Shimoda L., Dang C.V., Semenza G.L. HIF-1 regulates cytochrome oxidase subunits to optimize efficiency of respiration in hypoxic cells. Cell. 2007; 129 (1): 111-122. DOI: doi.org/10.1016/j.cell.2007.01.047.
  • Drevytska T., Gavenauskas B., Drozdovska S., Nosar V., Dosenko V., Mankovska I. HIF-3a mRNA expression changes in different tissues and their role in adaptation to intermittent hypoxia and physical exercise. Pathophysiology. 2012; 19 (3): 205-214. DOI: doi.org/10.1016/j.pathophys.2012.06.002.
  • Adams J.M., Difazio L.T., Rolandelli R.H., Lujan J.J., Hasko G., Csoka B., Selmeczy Z., Nemeth Z.H. HIF-1: a key mediator in hypoxia. Acta Physiol. Hung. 2009; 96 (1): 19-28.
  • Percy M.J., Furlow P.W., Lucas G.S., Li X., Lappin T.R., McMullin M.F., Lee F.S. A gain-of-function mutation in the HIF2A gene in familial erythrocytosis. N. Engl. J. Med. 2008; 358 (2): 162-168. DOI: 10.1056/NEJMoa073123.
  • Gao R.Y., Wang M., Liu Q., Feng D., Wen Y., Xia Y., Colgan S.P., Eltzschig H.K., Ju C. Hypoxia-inducible factor-2a reprograms liver macrophages to protect against acute liver injury through the production of interleukin-6. Hepatology. 2020; 71 (6): 2105-2117. DOI: 10.1002/hep.30954.
  • Shenoy N., Pagliaro L. Sequential pathogenesis of metastatic VHL mutant clear cell renal cell carcinoma: putting it together with a translational perspective. Ann. Oncol. 2016; 27 (9): 1685-1695. DOI: 10.1093/annonc/mdw241.
  • Flora R., Zulkarnain M., Sorena E., Deva I.D.S., Widowati W. Correlation between hypoxia inducible factor-1a and vesicular endothelial growth factor in male wistar rat brain tissue after anaerobic exercise. Trends Med. Res. 2016; 11: 35-41. DOI: 10.3923/tmr.2016.35.41.
  • Qureshi-Baig K., Kuhn D., Viry E., Pozdeev V.I., Schmitz M., Rodriguez F., Ullmann P., Koncina E., Nurmik M., Frasquilho S., Nazarov P.V., Zuegel N., Boulmont M., Karapetyan Y., Antunes L., Val D., Mittelbronn M., Janji B., Haan S., Letellier E. Hypoxia-induced autophagy drives colorectal cancer initiation and progression by activating the PRKC/PKC-EZR (ezrin) pathway. Autophagy. 2020; 16: 14361452. DOI: 10.1080/15548627.2019.1687213.
  • Hubbi M.E., Hu H., Kshitiz Ahmed I., Levchenko A., Semenza G.L. Chaperone-mediated autophagy targets hypoxia-inducible factor-1a (HIF-1a) for lysosomal degradation. J. Biol. Chem. 2013; 288 (15): 10703-10714. DOI: 10.1074/jbc.M112.414771.
  • Kiers D., Wielockx B., Peters E., van Eijk L.T., Gerretsen J., John A., Janssen E., Groeneveld R., Peters M., Damen L., Meneses A.M., Krüger A., Langereis J.D., Zomer A.L., Blackburn M.R., Joosten LA., Netea M.G., Riksen N.P., van der Hoeven J. G., Scheffer G.J., Eltzschig H.K., Pickkers P., KoxM. Short-term hypoxia dampens inflammation in vivo via enhanced adenosine release and adenosine 2B receptor stimulation. EBioMedicine. 2018; 33: 144-156. DOI: 10.1016/j.ebiom.2018.06.021.
  • LiX., Berg N.K., Mills T., Zhang K., Eltzschig H.K., Yuan X. Adenosine at the interphase of hypoxia and inflammation in lung injury. Front. Immunol. 2021; 11: 604944. DOI: 10.3389/fimmu.2020.604944.
  • Vohwinkel C.U., Coit E.J., Burns N., Elajaili H., Hernandez-Saavedra D., Yuan X., Eckle T., Nozik E., Tuder R.M., Eltzschig H.K. Targeting alveolar-specific succinate dehydrogenase A attenuates pulmonary inflammation during acute lung injury. FASEB J. 2021; 35 (4): e21468. DOI: 10.1096/fj.202002778R.
  • Wang W., Chen N.Y., Ren D., Davies J., Philip K., Eltzschig H.K., Blackburn M.R., Akkanti B., Karmouty-Quintana H., Weng T. Enhancing extracellular adenosine levels restores barrier function in acute lung injury through expression of focal adhesion proteins. Front. Mol. Biosci. 2021; 8: 636678. DOI: 10.3389/fmolb.2021.636678.
  • Effendi W.I., Nagano T. A2B Adenosine receptor in idiopathic pulmonary fibrosis: pursuing proper pit stop to interfere with disease progression. Int. J. Mol. Sci. 2023; 24 (5): 4428. DOI: 10.3390/ ijms24054428.
Еще
Статья научная
SciUp 2024 © 2024 ©