Морфологическая характеристика внутренних органов половозрелых и старых самцов крыс Вистар при длительном потреблении хлорида алюминия

Одной из ключевых особенностей старения является формирование ассоциированного с возрастом секреторного фенотипа (senescence associated secretory phenotype или SASP). Он характеризуется возникновением персистирующего системного низкоуровневого про-воспалительного фона, или inflammaging - «инфламэйджинга», и сдвигом баланса секреции про- и противовоспалительных медиаторов в сторону про-воспалительных с образованием активных форм кислорода. Их избыток приводит к окислительному стрессу и является одним из факторов инициации и прогрессии ассоциированных с возрастом заболеваний, в том числе болезни Альцгеймера. Ее патогенез изучен недостаточно, в том числе в связи с отсутствием релевантных экспериментальных моделей. Ранее нами было показано, что длительное потребление хлорида алюминия (AlCl3) инициирует молекулярно-биологические изменения, характерные для нейродегенеративных процессов, но только у старых животных. Однако, системные эффекты воздействия AlCl3 на различные органы и системы в литературе описаны крайне скудно и без учета возрастных изменений. Цель работы – оценить морфологические изменения во внутренних органах у половозрелых и старых самцов крыс Вистар при потреблении AlCl3 в дозе 100 мг/кг/сутки в течение 60 суток. AlCl3 в дозе 100 мг/кг/сутки в течение 60 дней у половозрелых и старых крыс не приводит к патоморфологическим изменениям в печени, почках, тимусе и селезенке. У половозрелых крыс опытной групп наблюдали повышение относительного количества двуядерных гепатоцитов по сравнению с контрольными половозрелыми животными, тогда как у старых крыс, потреблявших AlCl3, относительное количество не-эпителиальных клеток было выше, чем в группе сравнения. В обеих группах у старых животных наблюдали уменьшение объемных долей светлых центров лимфоидных узелков селезенки. Таким образом, потребление хлорида алюминия в дозе 100 мг/кг/сутки в течение 60 суток не приводит к токсическому повреждению почек, печени и органов иммунной системы, поэтому разработанную модель можно использовать для изучения нейродегенеративных процессов.