Морфологические изменения в селезенке лабораторных животных при световом десинхронозе

Автор: Каретникова А.Ю., Терехина Е.С.

Журнал: Форум молодых ученых @forum-nauka

Статья в выпуске: 12-2 (28), 2018 года.

Бесплатный доступ

Проведено экспериментальное исследование по изучению воздействия светового десинхроноза на лабораторных животных, в ходе которого установлены обширные структурно-функциональные изменения селезенки.

Морфофункциональное состояние селезенки, морфометрические критерии, световой десинхроноз, иммунитет

Короткий адрес: https://sciup.org/140281130

IDR: 140281130

Текст научной статьи Морфологические изменения в селезенке лабораторных животных при световом десинхронозе

В настоящее время наблюдается повсеместное увеличение продолжительности светового дня, что может привести к развитию светового десинхроноза [2]. Внешние воздействия, вызывающие нарушения естественных регуляторных механизмов, являются риском развития заболеваний эндокринной, иммунной, нервной, сердечнососудистой систем [3-5].

Иммунная система имеет большое значение в функционировании организма, она первая реагирует на различные повреждающие факторы. Непосредственное участие в формировании иммунной защиты принимает самый большой периферический орган иммуногенеза – селезенка [6]. Однако до настоящего времени не проводилось исследований морфофункционального состояния органов иммунной системы под влиянием светового десинхроноза. Перечисленные нерешенные задачи обуславливают важность и необходимость дальнейшего исследования.

Цель: исследовать морфофункциональное состояние селезенки белых крыс-самцов под воздействием светового десинхроноза.

Материал и методы. Исследование проведено в соответствии с Женевской конвенцией, Хельсинской декларацией о гуманном отношении к животным на базе научно-исследовательской лаборатории кафедры гистологии ФГБОУ ВО Саратовского государственного медицинского университета им. В.И. Разумовского.

Эксперименты проводились на беспородных белых крысах-самцах, которые были разделены на три группы: 1 контрольную и 2 опытных. Экспериментальные группы подвергались световому воздействию с использованием круглосуточной модели освещения Light Light (интенсивностью 300 лк в светлое и 500 лк – в темное время суток) на протяжении 1-х и 10-х суток [7].

После выведения животных из эксперимента образцы селезенки изымались, фиксировались формалином. Гистологические срезы готовили по стандартной методике, окрашивали гематоксилином и эозином.

Морфологические и морфометрический анализ проводили с использованием микровизора mVizo-103, оценивая следующие параметры: площадь лимфоидного фолликула, количество центров размножения и иммунобластов в Т- и В- зонах, площади периартериальной лимфоидной муфты и В-зависимой зоны белой пульпы. Статистическую обработку проводили с помощью программы «STATISTICA 10» (StatSoft®, США).

Результаты. В ходе проведенного морфологического и морфометрического исследования установлено, что на 1 сутки эксперимента происходило достоверное увеличение площади лимфоидного фолликула, периартериальной лимфатической муфты и B-зависимой зоны, количества реактивных центров и иммунобластов в Т- и В- зависимых зонах по сравнению с контрольными данными.

На 10-е сутки эксперимента наблюдалось статистически значимое увеличение всех морфометрических показателей относительно значений контроля, однако количество герминативных центров снижалось. Такие показатели как площадь лимфоидного фолликула, B-зоны, количество центров размножения имели тенденцию к снижению в сравнении с 1 -ми сутками. В тоже время показатели площади периартериальной муфты и количества иммунобластов в Т- и В-зависимых зонах достоверно снижались относительно данных 1-х суток.

Обсуждение. При длительном световом воздействии на сетчатку развивается стрессовая реакция, которая приводит к выделению мелатопсина - нейромедиатора, подавляющего выработку мелатонина [7]. Вследствие стойкой нехватки гормона пинеальной железы происходит нарушение биологических ритмов и развитие мощной стресс-реакции, сопровождающейся увеличением в крови аденокортикотропного гормона (АКТГ), регулирующего синтез катехоламинов мозговым слоем надпочечников [8].

На 1-е сутки эксперимента происходит резкий выброс катехоламинов и активация стресс-реализующих систем, которые приводят к увеличению пролиферативной активности лимфоидных клеток. На 10-е сутки после круглосуточного освещения наблюдается частичное восстановление показателей, что обусловлено уменьшением концентрации катехоламинов [9].

Вывод. Под влиянием светового десинхроноза в селезенке выявлены обширные морфологические изменения, которые могут привести к развитию патологий иммунной системы.

Список литературы Морфологические изменения в селезенке лабораторных животных при световом десинхронозе

  • Раппорт С.И, Чибисов С.М., Благонравов М.Л. Актуальные проблемы хронобиологии и хрономедицины (по материалам съезда) // Клиническая медицина. 2013. № 9. С. 71-73.
  • Лотош Т. А., Виноградова И. А., Букалев А. В., Анисимов В. Н. Модифицирующее влияние постоянного освещения на организм крыс в зависимости от сроков начала воздействия // Фундаментальные исследования. 2013. № 5. С. 308-313.
  • Анисимов В. Н., Виноградова И. А., Букалев А. В. и др. Световой десинхроноз и риск злокачественных новообразований у человека: состояние проблемы // Вопросы онкологии. 2013. Т. 59. № 3. С. 302-313.
  • Антонова В.М., Злобина О.В., Иванов А.Н., Бугаева И.О., Захарова Н.Б., Пучиньян Д.М. Морфофункциональное состояние почек в стадию структурных нарушений светового десинхроноза в эксперименте // Современные проблемы науки и образования. 2017. № 1.
  • Журкин К.И., Злобина О.В., Иванов А.Н., Бугаева И.О. Изменения микроциркуляции и гемокоагуляции при экспериментальном световом десинхронозе // Тромбоз, гемостаз и реология. 2016. № 3 (67). С. 164-166.
  • Макалиш Т.П. Морфофункциональные особенности селезёнки при воздействии на организм факторов различного генеза // Таврический медико-биологический вестник. 2013. Т.16. №1. С. 265-269.
  • Anisimov V.N., Vinogradova I.A., Panchenko A.V. et al. Light-at-night-induced circadian disruption, cancer and aging // Current Aging Science. 2012. Vol.5. №3. P. 170-177.
  • Хоменко В.Г. Мелатонин - как продукт шишковидной железы в регуляции физиологических функций организма // Здоровье и образование в XXI веке. 2013. С. 33-36.
  • Порядин Г.В. Стресс и патология: методическое пособие: РГМУ. 2009. С. 23-25.
Еще
Статья научная