Морфология лимфоидных образований и лимфатического русла тонкой кишки белых крыс при дегидратации

Автор: Т.С. Гусейнов, С.Т. Гусейнов, П.А. Курбанова, А.Э. Эседова, А.Ш. Кадиев, К.В. Тагирова

Статья в выпуске: 4 (16), 2022 года.

Бесплатный доступ

Исследовали 15 половозрелых белых крыс в условиях нормы и весом 180-200г и 15 белых крыс при дегидратации 3 суток. Для выполнения целевой задачи использовали макро- и микроскопические, цитологические, морфометрические методы исследования. Обезвоживание белых крыс - обеспечивали кормление сухим овсом без доступа к воде в изолированных клетках. После проведения обезвоживания и других процедур крыс забивали декапитацией под тиопенталовым наркозом. Когда забивали крыс учитывали биоритмы лимфоидной ткани и поэтому забивали в одно и то же время суток – 11 часов. С целью выяснения локальных морфологических особенностей реакций на дегидратацию выбраны различные участки тонкой кишки на всем протяжении. В двенадцатиперстной кишке на 3-й день обезвоживания увеличивается содержание малых лимфоцитов на 12-14%, зрелых плазмоцитов на 9,5%, макрофагов на 7%, тучных клеток на 8,5%. По сравнению с интактными крысами на 3 сутки дегидратации диаметр структур лимфатического русла, лакун, лимфангион уменьшается на 8%.

Еще

Лимфоидные узелки, белые крысы, дегидратация, тонкая кишка

Короткий адрес: https://sciup.org/14125182

IDR: 14125182

Текст научной статьи Морфология лимфоидных образований и лимфатического русла тонкой кишки белых крыс при дегидратации

Кишечник у человека и животных занимает особое место среди внутренних органов, как экологический барьер между экзогенными и алиментарными веществами, обеспечивающий многообразные контакты пищевых и иммунных веществ, микробных, грибковых, паразитарных и других патогенных и сапрофитных агентов с целью сохранения оптимального гомеостаза организма человека и животных.

Значительное место в иммунной системе организма занимают лимфоидные образования пищеварительной системы, в частности тонкой кишки, как самого важного и центрального органа желудочно-кишечного тракта. Тонкая кишка занимает центральное место среди органов пищеварения с ее многочисленными жизненно необходимыми функциями.

Морфологией тонкой кишки животных и человека в разное время занимались многие ученые (6,9), которые исследователи тонкое строение структур тонкой кишки экспериментальных животных и человека.

Иммуноморфологические исследования в гастроэнтерологии, на клеточном уровне при воздействии различных факторов, в частности при дегидратации не изучены, хотя именно клеточные аспекты лежат в основе многих механизмов иммунной защиты организма.

Однако еще немало вопросов остается для выяснения строения стенок тонкой кишки у белых крыс, как частых объектов.

Результаты и их обсуждение. Лимфоциты, плазмоциты и макрофаги в органах иммунной и пищеварительной систем образуют такие структуры и цепочки клеток лимфоидного ряда, ориентированные в направлении возможного перемещения лимфоцитов, навстречу чужеродным веществам (к поверхности органа или стенкам сосудов). Элементы стромы (ретикулярные волокна) также ориентированы в направлении возможной миграции клеток лимфоидного ряда, особенно около мелких желез тонкой и толстой кишки (13).

В двенадцатиперстной кишке у белых крыс обнаружены одиночно расположенные и групповые лимфоидные узелки, а также диффузно расположенные лимфоциты и единичные одиночные лимфоидные узелки, расположенные в собственной пластинке слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки.

Первостепенным элементом иммунной защиты пищеварительного тракта является лимфоидная ткань кишечника, составляющая четверть всей массы лимфоидной системы, к числу которых относятся и лимфоидные узелки.

При анализе морфологических изменений структур стенок тонкой кишки при обезвоживании отмечается, что после 3-х суток уменьшается высота и ширина ворсинок в 1,1-1,4 раза, а плотность ворсинок в 1,05-1,1 раза. Полученные данные приведены в таблице (1).

На препаратах срезов ворсинок бластных и митотически делящихся клеток не обнаруживаются. Если у интактных крыс большие лимфоциты составляют 3,89±0,36%, то при дегидратации (3 суток) они не видны в поле зрения. Содержание средних лимфоцитов (в %) уменьшается в 2,4 раза, малых лимфоцитов в 1,1 раза. При дегидратации в ворсинках уменьшается процент незрелых плазмоцитов в 2,3 раза, а зрелых плазмоцитов, наоборот, увеличивается в 1,3 раза. Незрелые нейтрофилы в строме ворсинок на 3-й день дегидратации в двенадцатиперстной, тощей и подвздошной кишке исчезают из поля зрения, а процентное соотношение незрелых и зрелых эозинофилов увеличивается. Макрофагальная реакция в ворсинках двенадцатиперстной и подвздошной кишки уменьшается, а в тощей возрастает в 1,6 раза.

Процент деструктивно измененных клеток в ворсинках на всем протяжении тонкой кишки увеличивается, как и в криптах.

Процентное содержание незрелых нейтрофилов снижается в криптах в двенадцатиперстной кишке на 48-50%, а тощей и подвздошной кишке, наоборот растет их процентное соотношение. Между криптами незрелые эозинофилы в количественном плане увеличивается почти в 2,9-3 раза в двенадцатиперстной кишке, в 1,5-1,6 раза в тощей, а в подвздошной кишке, наоборот, снижается их содержание в 1,7 раза. Если в отношении зрелых эозинофилов между криптами картина не меняется при 3-х суточной дегидратации, то в то щей и подвздошной кишке их процент уменьшается на 30-50%. Во всех частях тонкой кишки увеличивается содержание деструктивно измененных клеток на 50-60% (р<0,5).

Таблица 1.

Морфометрия (мкм) структур стенок тонкой кишки у интактных белых крыс при дегидратации 3-х суток (X+Sx)

Клетки	Между криптами		Ворсинки
	Контроль	3 сут. дегидр.	Контроль	3 сут. дегидр.
Ретикулярные	14,93±1,27 (11,25-19,94)	19,78±1,76 (6,46-24,46)	16,34±1,47 (8,34-31,24)	11,58±1,26 (7,86-21,24)
Бласты	-	-	-	-
Большие лимфоциты	1,49±0,21 (0-2,75)	-	3,89±0,36 (0-8,02)	-
Средние лимфоциты	7,46±0,77 (0-21,66)	3,29±0,34 (0-5,02)	10,90±0,99 (6,12-19,87)	4,72±0,48 (2,05-7,44)
Малые лимфоциты	20,15±1,78 (9,57-36,63)	12,09±1,19 (6,06-25,52)	26,07±2,12 (13,23-38,98)	22,32±1,36 (10,24-28,88)
Незрелые плазматические	2,99±0,31 (0-6,11)	5,31±0,43 (0-14,42)	5,83±0,48 (3,11-15,23)	2,57±0,28 (0-7,68)
Зрелые плазматические	2,99±0,31 (0-6,11)	-	1,94±0,21 (0-3,45)	2,57±0,28 (0-7,68)
Тучные	-	-	-	-
Незрелые нейтрофилы	2,24±0,30 (0-4,02)	1,10±0,22(0-4,96)	0,78±0,12 (0-1,46)	-
Зрелые нейтрофилы	-	-	-	-
Незрелые эозинофилы	1,49±0,21 (0-3,68)	4,39±0,47 (0-6,22)	0,78±0,12 (0-1,46)	4,72±0,51 (2,21-7,82)
Зрелые эозинофилы	2,24±0,30 (0-4,02)	2,20±0,26 (0-9,94)	-	0,86±0,12 (0-12,33)
Макрофаги	0,75±0,14 (0-1,56)	1,10±0,22 (0-4,96)	2,72±0,12 (0-6,86)	2,15±0,23 (0-4,66)
Клетки с картинами митозов	-	-	-	-
Деструктивно измененные	19,40±1,78 (12,24-25,28)	31,86±2,36 (16,98-36,02)	19,84±1,78 (11,87-28,78)	40,31±3,31 (26,68-48,42)
Фибробласты	23,88±2,11 (11,97-41,66)	18,6±1,16 (18,89-26,02)	10,89±0,97 (3,26-29,96)	8,15±0,86 (4,32-16,68)
Сумма (плотность) клеток на ед. площади среза в 880 мкм/2	26,8±2,2 (19,0-39,0)	18,2±1,62 (14,0-21,0)	51,4±3,37 (40,0-62,0)	46,6±3,6 (46,0-50,0)

Примечание: 1-контроль, 2-эксперимент

Таблица 2.

Клеточный состав (в %) крипт и ворсинок двенадцатиперстной кишки у белых крыс при 3 сут. дегидратации (X+Sx)

Параметры	12 перстная кишка		Тощая кишка		Подвздошная кишка
	1	2	1	2	1	2
Длина ворсинок (высота)	434±4,5	426±3,5	396±3,4	370±2,2	272±3,6	250±0,8
Ширина ворсинок	95,5±3,40	90,2±2,4	90,6±2,2	85,4±1,2	74,2±1,1	70,3±0,5
Плотность ворсинок на 1 см2	25,4±1,5	24,3±1,2	21,2±1,2	18,2±0,2	16,5±1,2	14,2±0,2
Высота млечных синусов ворсинок	310,3±5,6	280±4,2	295,4±4,4	275±3,2	245,5±3,8	230±2,6
Диаметр млечных синусов ворсинок	16,3±1,2	15,4±0,8	23±2,2	21±1,8	27±2,4	25±1,2
Глубина крипт	375,4±5,6	356±3,4	310±4,8	290±3,2	178,3±3,2	162±2,4
Ширина крипт	34,5±0,8	30±0,4	41,4±1,2	36,3±1,2	58,5±7,2	50±3,8
Плотность крипт на 1см2	18,6±0,8	16,2±0,4	16,9±0,5	15,4±0,4	14,5±0,3	12,4±0,4
Толщина слизистой оболочки	380±1,4	350±1,2	350±1,2	320±1,4	300±1,2	275±1,4
Толщина подслизистой основы	420±2,6	380±1,4	390+1,5	350±1,6	350±1,4	310±1,8
Толщина мышечной оболочки:	250±3,4	230±2,4	220+2,5	190±1,8	190±1,6	170±1,8
А) круговой слой	180±2,2	160±1,8	170±1,4	155±1,2	165±1,2	140±1,4
Б) продольный слой	70±0,4	65±0,3	65±0,4	59±0,3	60±0,3	56,2±0,4
Толщина серозной оболочки	40-60	40-55	40-60	40-55	40-60	40-55
Высота кишечных складок	250±3,4	245±4,2	210±2,5	204±1,8	190+1,5	180+1,2
Ширина кишечных складок	80±1,5	78±1,2	75±1,2	70±1,8	70,5±0,6	65,2±0,5

Таким образом, при анализе процентного содержания разных клеток между криптами (таблица 2) отмечается неодинаковая реакция их по ходу тонкой кишки, имеются локальные клеточные особенности при их распределении при 3-х суточной дегидратации. Отмечается исчезновение митозов клеток и бластов при дегидратации.

Наиболее заметные сдвиги при обезвоживании отмечается в строении ворсинок, млечных синусов и клеток их стромы. При 3-х суточной дегидратации процент ретикулярных клеток снижается в 1,4 раза, фибробластов в 1,3 раза.

Анализ морфометрических и цитологических измерений структур стенок тонкой кишки у белых крыс через 3 суток обезвоживания показывает, что начинаются изменения в длине и ширине ворсинок, плотности их на площади 1 см. Так, длина ворсинок в двенадцатиперстной кишке через 3 суток дегидратации уменьшается от 1,1 до 1,4 раза. Значительные изменения наступают в морфологии млечных синусов ворсинок и кишечных желез (крипт). Уменьшается диаметр млечных синусов в подвздошной кишке в 1,4 раза. Толщина слизистой оболочки и подслизистой основе в двенадцатиперстной кишке уменьшается на 8-10%, в тощей и подвздошной кишке – 9-11%). Высота и ширина кишечных складок, мышечной и серозной оболочек уменьшается на 35% и то снижение не достоверно (р>0,5).

Если макро- и микроскопические изменения строения стенок тонкой кишки при дегидратации 3 суток изменяются в пределах 8-11%>, то цитологические сдвиги более заметны. Так, при обезвоживании у крыс между криптами через 3 суток процент ретикулярных клеток и больших лимфоцитов не видны на поле зрения.

Содержание средних лимфоцитов снижается в 2,2 раза, процент малых лимфоцитов снижается в 1,7-1,8 раза (p<0,5). Через 3 суток дегидратации, резко возрастает число незрелых плазматических клеток (на 60-70%) и исчезают из поля зрения зрелые плазматические клетки .

Таблица 3.

Морфометрическая характеристика (в мкм) лимфатического русла подвздошной кишки у белых крыс в контроле (X±Sx)

Параметры лимфатического русла	Слизистая оболочка	Подслизистая основа	Мышечная оболочка	Серозная оболочка
Лимфатические капилляры	55±1,4	74,5±1,4	40,3±0,5	50,1±0,4
Лимфатические лакуны	80+5,6	150±3,5	80±0,6	90±2,5
Плотность петель лимфатических сетей на 1 см. кв	3-4	4-5	1-2	1-2
Лимфатические посткапилляры	110±2,4	120+2,6	150+2,1	130+1,5
Лимфангионы (длина)	500-600	700-800	1500-1600	1500-1800
Лимфангионы (ширина)	70-80	80-100	45-55	60-70
Интервал между лимфоидными узелками и лимфатическими капиллярами	25,4±0,5	32,4±1,5	-	-

Длина и ширина лимфангионов более стабильны походу тонкой кишки. К лимфоидным узелкам лимфатические капилляры близко примыкают в двенадцатиперстной кишке, чем в подвздошной кишке.

В проксимально-дистальном (кранио-каудальном) направлении увеличиваются диаметр млечных синусов, а длина укорачивается, плотность ворсинок и млечных синусов уменьшается. Эти параметры при 3-х суточной дегидратации уменьшаются от 8 до 12% по сравнению с нормой.

Заключение. Ограничение приема воды ведет к дегидратации организма у белых крыс. Водное голодание вызывает в первую очередь потерю внеклеточной жидкости с последующим уменьшением объема крови, лимфы и интерстициальной жидкости. Это вызывает изменение электролитного и водного баланса внутри сосудов и в интерстициальном компартменте с вовлечением гормональных и нервных механизмов.

При таком состоянии организма возникает гипоксия, нарушаются ферментативные реакции, секреция кишечного сока, всасывание в тонкой кишке и снижение содержания иммунных клеток в лимфоидных узелках.

Таким образом, выявление закономерности морфогенеза лимфоидных органов и лимфатического русла тонкой кишки при дегидратации является новым перспективным направлением.

Список литературы Морфология лимфоидных образований и лимфатического русла тонкой кишки белых крыс при дегидратации

Алексеева Н.Т., Девонаев О.Т., Клочкова С.В., Соколов Д.А., Никитюк Д.Б. Макро- и микроскопические особенности строения лимфоидных узелков в стенке женской уретры // Журнал анатомии, гистопатологии, 2022, т. 11, номер 2, с. 9-14.
Аминова Г.Г., Григоренко Д.Г., Русина А.К. Сравнительная характеристика клеточного состава в лимфоидных структурах разных отделов кишки человека // Морфология, 1997, т. 112, в. 6, с. 47-49.
Банин В.В. Организация транспорта молекул в клетке // Астраханский мед. журнал, 2007, №:2.
Беляков И.М. Иммунная система слизистых // Иммунология, 1997, №4, с. 7-13.
Борисов А.В. Теория конструкции лимфангионов // Морфология, СПб, 1997, т. 112, в. 5, с. 7-17.
Бородин Ю.И. Некоторые дискуссионные вопросы теоретической лимфологии // Актуальные вопросы патофизиологии лимфатической системы// Новосибирск, 1995, с. 3-9.
Бородин Ю.И. Проблемы профилактической лимфологии // 1 съезд лимфологов России Бюлл.1 НЦССХ им. А.Н. Бакулева, 2003, т. 4, №8, с. 6.
Гусейнов Т.С., Гусейнова С.Т. Морфология лимфоидных образований и лимфатического русла тонкой кишки при дегидратации // Махачкала, изд. дом «Наука плюс», 2010-148с.
Гусейнов Т.С. Взаимосвязь лимфологии и гидрологии // Махачкала, издат. дом «Наука плюс», 2010 – 78с.
Коненков В.И., Бородин Ю.И. Клеточные аспекты лимфологии // Тез. докл. II съезд лимфологов России, СПб, 2005 – с. 150-151.
Куприянов В.В., Караганов Я.Л., Бородин Ю.И., Выренков Ю.Е. Микролимфология // Медицина, 1983 – 288с.
Никитюк Д.Б., Девонаев О.Т., Мирошкин Д.Б. Особенности лимфоидных структур мочевыводящих путей у мужчин и женщин // Морфологические особенности, 2005, 1-2; с. 164-166.
Сапин М.Р., Аминова Г.Г. Функциональная морфология слепых выростов и других разрастаний в капиллярном звене лимфатической системы//Бюлл. Экспериментальной биологии, 2003, т. 135, №2 с.27-30

Еще

Статья научная