Морфология нейронов соматосенсорной коры головного мозга белых крыс под воздействием ацетата свинца и их коррекция антиоксидантным препаратом "Дигидроквертицин плюс"

Введение. Токсическое действие соединений свинца является причиной развития патологических состояний всех без исключения органов и систем организма, при этом первой страдает нервная система, в частности головной мозг [1, с. 696, 2, с. 44 – 45, 3, с. 70 – 73]. Одним из основных последствий свинцовой интоксикации является развитие оксидативного стресса в нервной ткани, что проявляется в снижении уровня ее антиоксидантной защиты и активации окислительных процессов [4, р. 77 – 85, 5, р. 405 – 409], что является причиной изменений микроскопического строения коры головного мозга.

Несмотря на то, что исследования, направленные на изучение механизмов токсического влияния свинца, ведутся уже более ста лет, до настоящего времени многое остаётся неясным и требует детального исследования. Исходя из этого следует, что, как и прежде, имеется необходимость выяснение соответствующих изменений микроскопического строения коры головного мозга под воздействием солей свинца, а также поиск новых эффективных средств профилактики их токсических эффектов.

Цель исследования - изучить морфологических изменений нейронов соматосенсорной коры головного мозга белых крыс под воздействием ацетата и их коррекция препаратом «Дигидрок-вертицин Плюс» обладающим антиоксидантными свойствами.

Материал и методы исследования. Исследования проводились на 50 белых беспородных половозрелых крысах-самцах массой 200 – 250 г. Контрольную группу составили 25 животных, находившиеся на общем режиме вивария. Опытную группу составили 25 животных, находившиеся на общем режиме вивария и получавших в течении 7 дней перорально ацетат свинца Pb(CH₃COOH)₂ x 3H₂O в дозе 45 мг/кг/ сутки. Затем опытной группе перорально в течение 7 дней вводился препарат с антиоксидантными свойствами «Дигидроквер-тицин Плюс» в дозе 0,54 мг/кг/сутки.

Животные забивались путем декапитации под наркозом смеси эфира с хлороформом (1:1) с соблюдением принципов гуманности, изложенных в директивах Европейского сообщества (86/609/ ЕЕС) и Хельсинской декларации, и в соотвествии с требованиями правил проведения работ с использованием экспериментальных животных.

Материалом для исследования служили участки коры головного мозга крыс, в переднетеменной области.

Головной мозг вынимали из полости черепа, фиксировали в 10% растворе формалина, приготовленном на 0,2 М фосфатном буфере и смесью Карнуа. При отсутствии макроскопически видимых повреждений органа делали продольный срез на уровне продолговатого мозга. Изготовление срезов осуществляли путём резки блоков, залитых в парафиновые среды. Парафиновые срезы толщиной 4 – 5 мкм окрашивали гематоксилином и эозином для обзорных целей, а для изучения цитоархитектоники – метиленовым синим по Нисслю. Исследования гистопрепаратов проводилось с помощью цифрового микроскопа MT 4000 Series Biological Microscope с программным обеспечением для анализа изображений «Bio Vision Version 4.0». Фотосъемку препаратов производили с помощью встроенной камеры при увеличении 10×10, 10×40, 10×100.

Статистическая обработка цифровых данных проводилась с помощью программы Eхcel. Проверка статистических гипотез осуществлялась по t – критерию Стьюдента. При оценке статистических гипотез принимались следующие уровни значимости: p≤0,01, p≤0,05.

Результаты исследования и их обсуждение. При цитологическом исследовании неокортекса как в контрольной, так и в опытной группе были обнаружены 6 слоев нервных клеток располагающихся в следующем порядке: 1. Молекулярный ;2. Наружный зернистый; 3. Наружный пирамидный; 4. Внутренний зернистый; 5. Внутренний пирамидный; 6. Полиморфный (рис. 1).

В контроле молекулярный слой содержит редкие нейроны немного вытянутой или овальной формы диаметром 4,19±0,51 мкм. Средняя площадь клетки составляет 21,07±1,19 мкм2. Цитоплазма клетки мелкозернистой структуры, ядра площадью 8,24±0,53 мкм2 и диаметром 1,36±0,23 мкм. Толщина слоя – 88,44±0,94 мкм (рис. 2, табл. 1, табл. 2).

При воздействии ацетата свинца перикарионы молекулярного слоя расположены в виде коротких «цепочек». Нейроны по сравнению с контролем увеличены, имеют овальную форму, средняя площадь клеток 39,61±0,77*мкм2 (p≤0,01), диаметр 6,09±0,41* мкм (p≤0,01). Ядра нейронов ярко выражены, площадью 13,74±1,12* мкм2 (p≤0,01) и диаметром 3,41±0,43* мкм (p≤0,01). Толщина слоя при воздействии свинца составляет 282,00±1,05* мкм (p≤0,01) (рис. 3, табл. 1, табл. 2).

После введения животным опытной группы препарата «Дигидроквертицин Плюс» обнаружено исчезновение комплексов «цепочек» перикарионов. Нейроны имеют овальную, четко рассматриваемую форму. Площадь клеток составляет 28,00±0,85* мкм2 (p≤0,01), диаметр клетки 4,87±0,54* мкм (p≤0,01). Ядра нейронов имеют площадь 8,50±0,78** мкм2 (p≤0,05), диаметр 3,52±0,74* мкм. Толщина слоя после введения препарата «Дигидроквертицин Плюс» составила 117,45±1,16* мкм2 (p≤0,01) (рис. 4, табл.1, табл. 2).

Наружный зернистый слой контрольной группы образован крупными нейронами диаметром 10,11±0,43 мкм. Средняя площадь клеток 74,58±1,92 мкм2. Нейроны содержат ядра слегка вытянутой или овальной формы площадью 22,47±0,91 мкм2 и диаметром 4,69±0,44 мкм. Цитоплазма клетки имеет крупнозернистую структуру. Клетки расположены плотно, образуя четко отделяющийся слой, толщиной 62,81±0,46 мкм (рис. 5, табл. 1, табл. 2).

После воздействия ацетата свинца в опытной группе наружный зернистый слой представлен крупными овальными клетками, площадью 104,15±0,58* мкм2 (p≤0,01) и диаметром 11,84±0,59* (p≤0,01) мкм. Ядра нейронов правильной овальной формы, площадью 8,46±0,48* мкм2 (p≤0,01) и диаметром 3,32±0,60* мкм (p≤0,01). Обнаружено значительное увеличение некротизированных или «тающих» нейронов. Толщина слоя при воздействии свинца 46,94±0,69* мкм (p≤0,01) (рис. 6, табл.1, табл. 2).

После проведения антиоксидантной терапии препаратом «Дигидроквертицин Плюс» наружный зернистый слой опытной группы представлен овальными или слегка вытянутыми нейронами, средняя площадь которых составила 71,73±1,18* мкм2 (p≤0,01), диаметр 8,62±0,47** мкм (p≤0,05). Цитоплазма имеет мелкозернистую структуру. Ядра клеток небольших размеров, площадью 12,54±0,97* мкм2 (p≤0,01). Толщина слоят приблизилась к контролю и составила 61,92±1,14* мкм (p≤0,01) (рис. 7, табл.1, табл. 2)

В контроле наружный пирамидный слой представлен немногочисленными пирамидными нейронами конической формы площадью 27,14±0,67 мкм2, диаметром 6,87±0,48 мкм. Нейроны содержат мелкие ядра, имеющие округлую форму. Средняя площадь ядер слоя составляет 8,82±0,47 мкм2, диаметр 4,14±0,39 мкм. Цитоплазма клеток имеет гладкую, незернистую структуру. Толщина слоя 119,18±1,74 мкм (рис. 8, табл. 1, табл. 2).

В опыте с ацетатом свинца наружный пирамидный слой представлен пирамидными клет-

Рис. 1. Кора больших полушарий головного мозга крыс (контроль), содержащая 6 слоев нервных клеток (снизу вверх: молекулярный; наружный зернистый; наружный пирамидный; внутренний зернистый; внутренний пирамидный; полиморфный). Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 100.

Рис. 2. Молекулярный слой коры больших полушарий. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 1000.

Рис. 3 – Молекулярный слой коры больших полушарий при воздействии свинца. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 400.

Рис. 4 - Молекулярный слой коры больших полушарий после проведения антиоксидантной терапии препаратом «Дигидроквертицин Плюс». Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 1000.

Рис. 5. Наружный зернистый слой коры больших полушарий. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 1000.

Рис. 6. Наружный зернистый слой коры больших полушарий при воздействии свинца. Представлены нейроны наружного зернистого слоя, «тающие» нейроны. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 1000.

Рис. 7. Наружный зернистый слой коры больших полушарий после проведения антиоксидантной терапии препаратом «Дигидроквертицин Плюс». Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 1000.

Рис. 8. Наружный пирамидный слой коры больших полушарий. Представлены пирамидные нейроны. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 1000.

Рис. 9. Наружный пирамидный слой коры больших полушарий при воздействии свинца. Представлена «цепочка» пирамидных нейронов. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 1000.

Рис. 10. Наружный пирамидный слой коры больших полушарий после проведения антиоксидантной терапии препаратом «Дигидроквертицин Плюс». Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 1000.

Рис. 11. Внутренний зернистый слой коры больших полушарий. Представлены звездчатые клетки, пирамидные клетки, зернистые нейроны. Окраска метиленовым синим по Нисслю. Ув. 1000.

Рис. 12. Внутренний зернистый слой коры больших полушарий при воздействии свинца. Представлены звездчатые клетки, пирамидные клетки, зернистые нейроны. Окраска метиленовым синим по Нисслю. Ув. 1000.

Рис. 13. Внутренний зернистый слой коры больших полушарий после проведения антиок-сидантной терапии препаратом «Дигидроквертицин Плюс». Представлены звездчатые клетки, пирамидные клетки, зернистые нейроны. Окраска метиленовым синим по Нисслю Ув. 1000.

Рис. 14. Внутренний пирамидный слой коры больших полушарий. Представлены клетки Беца, клетки Мейнерта, звездчатые нейроны. Окраска метиленовым синим по Нисслю. Ув. 400.

Рис. 15. Внутренний пирамидный слой коры больших полушарий при воздействии свинца. Представлены клетки Беца, клетки Мейнерта, звездчатые нейроны, кистозное образование. Окраска метиленовым синим по Нисслю. Ув. 1000.

Рис. 16. Внутренний пирамидный слой коры больших полушарий после проведения антиоксидантной терапии препаратом «Дигидроквертицин Плюс». Представлены клетки Беца, клетки Мейнерта, звездчатые нейроны. Окраска метиленовым синим по Нисслю. Ув. 1000.

Рис. 17. Полиморфный слои коры больших полушарий. Представлены пирамидные нейроны, зернистые нейроны, овальные нейроны. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 400.

Рис. 18. – Полиморфный слои коры больших полушарий при воздействии свинца. Представлены пирамидные нейроны , зернистые нейроны, овальные нейроны, цепочка перикарионов, гиперхромофильные нейроны. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 400.

Рис. 19. Полиморфный слои коры больших полушарий. Представлено кистозное образование. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 400.

Рис. 20. Полиморфный слои коры больших полушарий после проведения антиоксидантной терапии препаратом «Дигидроквертицин Плюс». Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 400.

ками, располагающимися короткими «цепочками». Средняя площадь клеток 45,79±0,88* мкм2 (p≤0,01), диаметр клеток 7,86±0,54* мкм (p≤0,01). Ядра мелкие, чаще прилежат к оболочке клетки, их площадь составляет 5,94±0,52*мкм2 (p≤0,01), диаметр 2,95±0,51* мкм (p≤0,01). Структура слоя неоднородная. Толщина слоя 76,45±0,97* мкм (p≤0,01) (рис. 9, табл. 1, табл. 2).

Наружный пирамидный слой после проведения антиоксидантной терапии отличается заметными положительными изменениями, которые выражены в восстановлении клеточных структур и исчезновением «цепочек» нейронов. Средняя площадь клеток 29,43±1,64* мкм2 (p≤0,01), диаметр 7,89±0,51* мкм (p≤0,01). Ядра клеток небольших размеров, располагающиеся по центру клетки, площадью 8,67±0,82** мкм2 (p≤0,05), диаметром 3,83±0,53**мкм (p≤0,05). Толщина слоя 89,65±1,64* мкм (p≤0,01) (рис. 10, табл.1, табл. 2).

В контроле внутренний зернистый слой содержит мелкие звездчатые клетки, площадью 31,60±1,14 мкм2 и диаметром 5,93±0,43 мкм. Ядра перикарионов округлой формы, имеют четко выраженную структуру. Средняя площадь ядер 4,38±0,54 мкм2, диаметр 2,18±0,32 мкм. Цитоплазма в клетке распределена равномерно, без крупных белковых включений. Толщина слоя 664,38±0,66 мкм (рис. 11, табл. 1, табл. 2).

При исследовании внутреннего зернистого слоя опытной группы животных после воздействия ацетата свинца отмечено уменьшение количества клеток, изменение формы нейронов со звездчатой на овальную. Площадь клеток составляет 26,02±0,87* мкм2 (p≤0,01), диаметр клеток 5,89±0,59** мкм (p≤0,05). Ядра перикарионов мелкие, площадью 2,09±0,26* мкм2 (p≤0,01), диаметром 2,04±0,26* мкм (p≤0,01). Структура слоя имеет многократные «разрывы», толщина слоя по сравнению с контролем снижена и составляет 240,30±1,20*мкм (p≤0,01) (рис. 12, табл. 1, табл. 2).

При исследовании внутреннего зернистого слоя опытной группы животных после проведения антиоксидантной терапии отмечено увеличение числа клеток, а так же частичное восстановление их формы и структуры. Так средняя площадь клеток составляет 29,93±1,06* мкм2 (p≤0,01), диаметр 6,92±0,54* (p≤0,01). Ядра клеток увеличены, площадь составляет 3,91±0,61* мкм2 (p≤0,01). Толщина слоя 341,52±0,88* мкм (p≤0,01) (рис. 13, табл.1, табл. 2).

В контроле внутренний пирамидный слой представлен крупными нейронами (клетки Беца, клетки Мейнерта) и небольшим количеством звездчатых клеток.

Исследование контрольной группы животных показало, что клетки Беца самые крупные нейроны коры площадью 149,31±1,18 мкм2 и диаметром 13,66±0,89 мкм. Цитоплазма не содержит включений, ядра крупные, площадью 28,83±0,61 мкм2, диаметром 6,34±0,57 мкм. Клетки Мейнерта – достаточно крупные нейроны. Средняя площадь клеток 86,13±0,96 мкм2, диаметр 9,23±0,40 мкм. Клетки имеют пирамидную форму и лишены крупных апикальных и боковых дендритов, их ядра относительно крупные, округлые, площадью 16,59±0,67 мкм2. Перикарионы звездчатых нейронов имеют округлую, полигональную или треугольную форму, 9 – 14 мкм в диаметр. Средняя толщина внутреннего пирамидного слоя составляет 285,61±0,99 мкм. (рис. 14, табл. 1, табл. 2).

Внутренний пирамидный слой переднетеменной коры больших полушарий опытной группы после воздействия ацетата свинца представлен клетками, отличающимися значительно меньшими размерами от таковых у контрольной группы. Клетки Беца соответственно полученным данным имеют площадь 114,04±0,53* мкм2 (p≤0,01) и диаметр 15,24±0,82* мкм (p≤0,01). Клетки Мейнерта имеют площадь 51,39±0,72* мкм2 (p≤0,01) и диаметр 7,18±0,38* мкм (p≤0,01). Цитоплазма клеток имеет ровную структуру, с небольшим количеством включений. Ядра клеток занимают практически все пространство клетки и имеют площадь 10,94±0,39* мкм2 (p≤0,01) (клетки Беца) и 3,02±0,32* мкм2 (p≤0,01) (клетки Мейнерта). Обнаруживаются единичные кистозные образования овальной формы, распространенные по всему слою. Толщина внутреннего пирамидного слоя составляет 240,33±1,23* мкм (p≤0,01) (рис. 15, табл. 1, табл. 2).

При исследовании внутреннего пирамидного слоя у опытной группы после проведения антиоксидантной терапии было отмечено восстановление размеров клеток Беца и клеток Мейнерта. Средняя площадь клеток Беца составляет 148,29±0,65* мкм2 (p≤0,01), диаметр клеток 15,05±0,52* мкм (p≤0,01). Ядра клеток имеют площадь 14,79±0,46* мкм2, диаметр 4,86±0,48* мкм (p≤0,01). Клетки Мейнерта имеют площадь 76,73±1,44* мкм2 (p≤0,01), диаметр 9,32±1,08** мкм (p≤0,05). Средняя площадь ядер составляет 11,92±0,95* мкм2. Структура слоя однородная, кистозные образования и разрывы отсутствуют. Толщина слоя составляет 270,22±0,84* мкм (рис. 16, табл.1, табл. 2).

В контроле полиморфный слой образован пирамидными и зернистыми нейронами (рис. 17). Клетки располагаются цепочками. Пирамидные нейроны имеют слегка вытянутую форму с заметными удлинениями, площадь которых 71,97±1,55 мкм2. Ядра небольшие, площадью 11,83±0,45 мкм2. Зернистые нейроны имеют округло-угловатую форму размерами от 74 – 77 мкм. Ядра

Таблица 1.

Морфометрические показатели нейронов соматосенсорной коры головного мозга белых крыс в норме, при воздействии свинца и после проведения антиоксидантной терапии препаратом «Дегидроквертицин Плюс»

Слои коры головного мозга	Площадь клетки, мкм2			Диаметр клетки, мкм
	контроль	опыт	Опыт «Дигидроквертицин Плюс»	контроль	опыт	Опыт «Дигидроквертицин Плюс»
Молекулярный слой	21,07± 1,19	39,61± 0,77*	28,00± 0,85*	4,19± 0,51	6,09± 0,41*	4,87± 0,54*
Наружный зернистый слой	74,58± 1,92	104,15± 0,58*	71,73± 1,18*	10,11± 0,43	11,84± 0,59*	8,62± 0,47**
Наружный пирамидный слой	27,14± 0,67	45,79± 0,88*	29,43± 1,64*	6,87± 0,48	7,86± 0,54*	7,89± 0,51*
Внутренний зернистый слой	31,60± 1,14	26,02± 0,87*	29,93± 1,06*	5,93± 0,43	5,89± 0,59**	6,92± 0,54*
Внутренний пирамидный слой (Клетки Беца)	149,31± 1,18	114,04± 0,53*	148,29± 0,65*	13,66± 0,89	15,24± 0,82*	15,05± 0,52*
Внутренний пирамидный слой (Клетки Мейнерта)	86,13± 0,96	51,39± 0,72*	76,73± 1,44*	9,23± 0,40	7,18± 0,38*	9,32± 1,08**
Полиморфный слой (Зернистые клетки)	76,35± 0,76	56,23± 1,81*	67,60± 1,32*	9,58± 0,55	9,82± 0,43**	8,89± 0,49*
Полиморфный слой (Пирамидные клетки)	71,97± 1,55	98,56± 1,53*	81,19± 0,73*	7,05± 0,57	13,92± 1,00*	12,93± 1,26*
Полиморфный слой (Овальные клетки)	29,47± 0,80	25,75± 0,93*	27,93± 1,58*	6,32± 0,47	5,86± 0,39*	6,88± 0,42*

Примечание: *- p≤0,01 – по сравнению с контрольными животными; ** - p≤0,05 – по сравнению с контрольными животными;

клеток вытянутые, площадью 16,08±0,92 мкм2, диаметром 5,15±0,36 мкм.

В контроле в полиморфном слое встречаются нейроны овальной формы (ОН) с небольшим апикальным отростком, размерами 28 – 31 мкм. Контуры клеток ровные, цитоплазма имеет пористую структуру, ядра мелкие, диаметром 3,27±0,53 мкм. Средняя площадь клеток 29,47±0,80 мкм2.Толщи-на полиморфного слоя составляет 580,63±1,66 мкм (рис. 17, табл. 1, табл. 2).

После воздействия ацетата свинца структура полиморфного слоя опытной группы содержит многократные разрывы. Нейроны располагаются «цепочками», большая часть представлена «темными» гиперхромофильными перикарионами (рис.18). Площадь пирамидных нейронов по сравнению с контролем значительно увеличена и составляет 98,56±1,53* мкм2 (p≤0,01). В свою очередь, площадь зернистых нейронов умень- шена и составляет 56,23±1,81* мкм2 (p≤0,01). Овальные нейроны имеют площадь 25,75±0,93* мкм2 (p≤0,01), диаметр 5,86±0,39* мкм (p≤0,01). Площадь ядер клеток варьирует от 2 – 7 мкм2. В структуре слоя отмечаются многократные кистозные образования, овальной формы, толщина слоя 554,85±1,51* мкм (p≤0,01) (рис. 19, табл. 1, табл. 2).

Структура полиморфного слоя опытной группы после проведения антиоксидантной терапии отличается отсутствием разрывов и крупных и мелких кистозных образований. Так же, заметны серьезные улучшения в структуре самих нейронов, которые проявляются в отсутствии «цепочек» перикарионов и гиперхромофильных или «темных» нейронов. При этом, средняя площадь пирамидных нейронов составляет 81,19±0,73* мкм2 (p≤0,01), диаметр 12,93±1,26* мкм (p≤0,01). Средняя площадь ядер колеблется в пределах от

Таблица 2.

Морфометрические показатели нейронов соматосенсорной коры головного мозга белых крыс в норме, при воздействии свинца и после проведения антиоксидантной терапии препаратом «Дегидроквертицин Плюс»

Слои коры головного мозга	Площадь ядра, мкм2			Диаметр ядра, мкм			Толщина слоя, мкм
	с; о О. Н Z о ^	н о	Z Z ZT Z н Q. л h $ 6 £ S 5 О §.[5 Z Z 9	с; о Н Z о ^	н о	Z ZT Z н Ь $ 6 S 5 О §.[5 Ct Z Z 9	Н о ^	н о	Z ZJ н Ь $ 6 S 5 О §.[5 Z Z 9
Молекулярный слой	8,24± 0,53	13,74± 1,12*	8,50± 0,78**	1,36± 0,23	3,41± 0,43*	3,52± 0,74*	88,44± 0,94	282,00± 1,05*	117,45± 1,16*
Наружный зернистый слой	22,47± 0,91	8,46± 0,48*	12,54± 0,97*	4,69± 0,44	3,32± 0,60*	3,75± 0,51*	62,81± 0,46	46,94± 0,69*	61,92± 1,14*
Наружный пирамидный слой	8,82± 0,47	5,94± 0,52*	8,67± 0,82**	4,14± 0,39	2,95± 0,51*	3,83± 0,53**	119,18± 1,74	76,45± 0,97*	89,65± 1,64*
Внутренний зернистый слой	4,38± 0,54	2,09± 0,26*	3,91± 0,61*	2,18± 0,32	2,04± 0,26*	1,86± 0,50**	664,38± 0,66	240,30 ±1,20*	341,52± 0,88*
Внутренний пирамидный слой (Клетки Беца)	28,83± 0,61	10,94± 0,39*	14,79 ±0,46*	6,34± 0,57	3,43± 0,45*	4,86± 0,48*	285,61 ±0,99	240,33 ±1,23*	270,22 ±0,84*
Внутренний пирамидный слой (Клетки Мейнерта)	16,59± 0,67	3,02± 0,32*	11,92± 0,95*	4,67± 0,45	1,47± 0,17*	3,79± 0,43*
Полиморфный слой (Зернистые клетки)	16,08± 0,92	6,46± 0,49*	10,45± 0,72*	5,15± 0,36	3,14± 0,10*	4,07± 0,58*	580,63 ±1,66	554,85 ±1,51*	570,89 ±1,14*
Полиморфный слой (Пирамидные клетки)	11,83± 0,45	3,72± 0,54*	6,92± 0,44*	4,02± 0,37	2,26± 0,18*	3,42± 0,80*
Полиморфный слой (Овальные клетки)	8,22± 0,32	1,90± 0,33*	6,62± 0,46*	3,27± 0,53	1,32± 0,20*	3,45± 0,31*

Примечание: *- p≤0,01 – по сравнению с контрольными животными; ** - p≤0,05 – по сравнению с контрольными животными;

6 до 8 мкм2. Зернистые нейроны имеют площадь 67,60±1,32* мкм2 (p≤0,01), диаметр 8,89±0,49*мкм (p≤0,01). Площадь ядер от 9 до 11 мкм2. Овальные нейроны имеют площадь 27,93±1,58* мкм2 (p≤0,01), диаметр 6,88±0,42* мкм (p≤0,01). Ядра небольших размеров, площадью 6,62±0,46* мкм2 (p≤0,01), диаметром 3,45±0,31* мкм (p≤0,01). Толщина полиморфного слоя 570,89±1,14* мкм2 (p≤0,01) (рис. 20, табл.1, табл. 2).

Таким образом, проведенные исследования позволили изучить морфологические изменения нейронов соматосенсорной коры головного мозга белых крыс, вызванные воздействием ацетата свинца, а также их коррекцию препаратом «Деги-дроквертицин Плюс», обладающим антиоксидантными свойствами. Исследования показали, что под воздействием ацетата свинца наибольшим изменениям подвергнуты слои: внутренний зернистый, внутренний пирамидный, полиморфный. В данных слоях коры обнаруживаются гиперхро-мофильные нейроны и многочисленные кистозные образования. После проведения в опытной группе антиоксидантной терапии препаратом «Деги-дроквертицин Плюс» отмечается восстановление структуры слоев, что характеризуется отсутствием гиперхромофильных («темных») нейронов и «цепочек» клеток, исчезновением кистозных образований.

Отмечено изменение общей площади коры при воздействии ацетата свинца и ее восстановление после воздействия препарата «Деги-дроквертицин Плюс»,. Так общая площадь коры в контрольной группе составила 1801,05 мкм2, в опытной группе после введения ацетата свинца общая площадь коры уменьшилась и составила 1440,87* мкм2 (p≤0,01), а после проведения терапии препаратом «Дегидроквертицин Плюс» составила 1451,65* мкм2 (p≤0,01) (табл. 1, табл. 2).