Мультифокальные и EDOF ИОЛ – возможности комбинированной имплантации

Автор: Першин К.Б., Пашинова Н.Ф., Цыганков А.Ю., Антонов Е.А.

Журнал: Вестник Национального медико-хирургического центра им. Н.И. Пирогова @vestnik-pirogov-center

Рубрика: Оригинальные статьи

Статья в выпуске: 4S1 т.20, 2025 года.

Бесплатный доступ

Аннотация. Обоснование: EDOF ИОЛ, обеспечивая увеличенную глубину фокуса, характеризуются меньшим количеством побочных оптических явлений, хотя и могут ограничивать зрение на близком расстоянии. В связи с этим для расширения зрительных возможностей используются методики минимоновидения и комбинированной имплантации ИОЛ. Цель: Анализ эффективности комбинированной имплантации недифракционной ИОЛ с расширенной глубиной фокуса и мультифокальной интраокулярной линзы. Материалы и методы. В проспективное исследование включены 138 пациентов (276 глаз), включая 77 женщин и 61 мужчину, после билатеральной или монолатеральной имплантации различных моделей ИОЛ. В группу I вошли 40 пациентов (80 глаз) после комбинированной имплантации ИОЛ AcrySof IQ Vivity (n = 40) в ведущий глаз и Acrysof IQ Panoptix (n = 40) (Alcon, США) в неведущий глаз со средним сроком наблюдения 15,4±1,2 (12-22) месяцев. В группу II были включены 40 пациентов (80 глаз), которым выполнена билатеральная имплантация EDOF AcrySof IQ Vivity. Группу III составили 58 пациентов (116 глаз) с билатеральной имплантацией трифокальной ИОЛ AcrySof PanOptix. Всем пациентам проведено комплексное стандартное и специальное офтальмологическое обследование. Факоэмульсификацию катаракты проводили по стандартной методике. Результаты. Во всех группах отмечено значимое (p<0,05) увеличение НКОЗб, НКОЗс и НКОЗд в максимальный период наблюдения по сравнению с дооперационными показателями. В группе III и в группе I (комбинированная имплантация) отмечено значимое большее увеличение НКОЗб и МКОЗб в период наблюдения 3 месяца по сравнению с группой II (до 0,83±0,14; p<0,05) и 0,82±0,09 (p = 0,048) при коррекции для дали на всем периоде наблюдения (p<0,05). Пациенты группы II характеризовались увеличением НКОЗд с 0,29±0,09 до операции до 0,9±0,20 в максимальном периоде наблюдения. В группе III отмечена схожая динамика (0,34±0,09 и 0,87±0,13, соответственно). За аналогичный период наблюдения отмечено увеличение НКОЗд в группе I с 0,31±0,06 до 0,86±0,14, соответственно. Различия между группами во всех периодах наблюдения не были статистически значимыми (p-0,05). В группе комбинированной имплантации показано снижение сферического эквивалента рефракции с -2,50±1,3 до -0,12±0,64 в период наблюдения 3 месяца. В группе II на «глэр» предъявляли жалобы 10% пациентов, на «гало» – 10%, на трудности при вождении в ночное время жалоб не было. У пациентов III группы частота нежелательных оптических феноменов была значимо выше: на глэр предъявляли жалобы 32,8% пациентов, на гало – 27,6% и на трудности при вождении в ночное время – 24,1% пациентов. В группе I (комбинированной имплантации) частота жалоб была сопоставима с группой II 0 глэр (10%), гало (10%) и трудности при вождении автомобиля в сумерках (5%). Заключение: Комбинированная имплантация EDOF и трифокальной ИОЛ показала преимущества по сравнению с билатеральной установкой каждого из этих типов линз: она позволяет достичь более высокой остроты зрения вблизи при одновременном снижении частоты побочных оптических феноменов.

Еще

Mix-and-match, комбинированная имплантация, мультифокальные ИОЛ, ИОЛ с увеличенной глубиной фокуса, EDOF, Vivity, Panoptix

Короткий адрес: https://sciup.org/140312729

IDR: 140312729   |   DOI: 10.25881/20728255_2025_20_4_S1_112

Текст научной статьи Мультифокальные и EDOF ИОЛ – возможности комбинированной имплантации

тифокальные и EDOF-линзы. Последние, обеспечивая увеличенную глубину фокуса, характеризуются меньшим количеством побочных оптических явлений, хотя и могут ограничивать зрение на близком расстоянии.

В наших предыдущих работах были подробно изложены результаты применения мультифокальных ИОЛ Acrysof IQ Panoptix и Acrysof IQ Vivity (обе – Alcon, США) [1; 2]. Как показывают исследования, в том числе с ИОЛ Acrysof IQ Vivity, коррекция близи действительно может быть недостаточной. В связи с этим для расширения зрительных возможностей используются методики минимоновидения и комбинированной имплантации ИОЛ (mix-and-match). Актуальность данного исследования обусловлена тем, что сравнительный анализ эффективности этих методов при использовании различных моделей линз проведен в недостаточном объеме, что требует новых научных изысканий.

Цель – анализ эффективности комбинированной имплантации недифракционной ИОЛ с расширенной глубиной фокуса и мультифокальной интраокулярной линзы.

Материалы и методы

В группу I вошли 40 пациентов (80 глаз) после комбинированной имплантации ИОЛ AcrySof IQ Vivity (n = 40) в ведущий глаз и Acrysof IQ Panoptix (n = 40) (Alcon, США) - в неведущий глаз со средним сроком наблюдения 15,4±1,2 (12-22) месяцев. Женщины составили 60% (n = 24), мужчины – 40% (n = 16). Возраст больных колебался в диапазоне 39-85 (60,5±7,8) лет. В данной группе планировали эмметропию на обоих глазах. Для всех ИОЛ диапазон оптической силы составил от +15,0 до +30,0 Дптр.

В группу II были включены 40 пациентов (80 глаз), которым после факоэмульсификации катаракты или рефракционной ленсэктомии выполнена билатеральная имплантация EDOF AcrySof IQ Vivity. Рефракционная лен-сэктомия была выполнена в 45% (n = 18) случаев, в 55% (n = 22) – факоэмульсификация катаракты. Женщины составили 62,5% (n = 25), мужчины 37,5% (n = 15). Средний возраст пациентов составил 63,1±7,4 (40-81) лет.

Группу III составили 58 пациентов (116 глаз) с билатеральной имплантацией трифокальной ИОЛ AcrySof PanOptix. Средний возраст пациентов составил 69,0±9,2 (от 39 до 92) лет. Женщины составили 48,3% (n = 28), мужчины – 51,7% (n = 30).

Всем пациентам проведено комплексное стандартное и специальное офтальмологическое обследование. В предоперационном периоде проводили оценку аксиальной длины глаза, глубины передней камеры, внутриглазного давления (ВГД), плотности эпителиальных клеток (ПЭК). В послеоперационном периоде указанные выше параметры, а также среднюю абсолютную погрешность изучали в сроки 1 день, 1 неделя, 1 месяц и 3 месяца. Факоэмульси-фикацию катаракты проводили по стандартной методике на приборе Stellaris Elite (Bausch and Lomb, США) под капельной анестезией.

Статистическая обработка результатов исследования выполнена с использованием приложения Microsoft Excel 2010 и статистической программы Statistica 10.1 («StatS-oft», США). Проведен расчет среднего арифметического значения (М), стандартного отклонения от среднего арифметического значения (SD), минимальных (min) и максимальных (max) значений. Для оценки достоверности полученных результатов при сравнении средних показателей использовался t- критерий Стьюдента. При сравнении частот встречаемости признака использовался точный критерий Фишера. Различия между выборками считали достоверными при p<0,05, доверительный интервал 95%.

Результаты и обсуждение

Остроту зрения оценивали в каждых группах би-нокулярно (Рис. 1–6). В группах II и III применяли минимонозрение, то есть расчет ИОЛ на неведущем глазу проводили на -0,5 дптр.

Во всех группах отмечено значимое (p<0,05) увеличение НКОЗб, НКОЗс и НКОЗд в максимальный период наблюдения по сравнению с дооперационными показателями. В группе III и в группе I (комбинированная имплантация) отмечено значимое большее увеличение НКОЗб и МКОЗб в период наблюдения 3 месяца по

Рис. 1. НКОЗб после имплантации исследуемых линз (бинокулярная оценка) Комбинированная имплантация.

Рис. 2. НКОЗс после имплантации исследуемых линз (бинокулярная оценка).

Рис. 3. НКОЗд после имплантации исследуемых линз (бинокулярная оценка).

Рис. 6. МКОЗд после имплантации исследуемых линз (бинокулярная оценка).

Рис. 4. МКОЗб после имплантации исследуемых линз (бинокулярная оценка).

Рис. 5. МКОЗс после имплантации исследуемых линз (бинокулярная оценка).

сравнению с группой II (до 0,83±0,14; p<0,05) и 0,82±0,09 (p = 0,048) при коррекции для дали на всем периоде наблюдения (p<0,05).

В группе II показано увеличение НКОЗс с 0,22±0,03 до операции до 0,89±0,16 через 3 месяцев после хирургического вмешательства. В группе III НКОЗс составила 0,78±0,12. Увеличение НКОЗс в группе I составило с 0,28±0,05 до 0,76±0,09, соответственно. Различия между группами не были статистически значимыми (p>0,05).

Пациенты группы II характеризовались увеличением НКОЗд с 0,29±0,09 до операции до 0,9±0,20 в максимальном периоде наблюдения. В группе III отмечена схожая динамика (0,34±0,09 и 0,87±0,13, соответственно). За аналогичный период наблюдения отмечено увеличение НКОЗд в группе I с 0,31±0,06 до 0,86±0,14, соответственно. Различия между группами во всех периодах наблюдения не были статистически значимыми (p>0,05).

В группе II отмечено увеличение МКОЗб с 0,57±0,09 до 0,68±0,12, в группе III – с 0,65±0,15 до 0,96±0,19, в группе I – МКОЗб при коррекции для дали – 0,92±0,14 (p<0,05 при сравнении групп I и III и группы II).

В группе II отмечено увеличение МКОЗс с 0,54±0,10 до 0,93±0,21, в группе III – с 0,69±0,14 до 0,97±0,18, в группе I – с 0,54±0,11 до 0,91±0,19. Увеличение МКОЗд в группе II составило с 0,6±0,13 до 1,0±0,07, в группе III – с 0,75±0,18 до 1,0±0,02, в группе I – с 0,64±0,10 до 1,0±0,20. При сравнении между группами значимых различий не выявлено (p>0,05).

В группе комбинированной имплантации показано снижение сферического эквивалента рефракции с -2,50±1,3 до -0,12±0,64 в период наблюдения 3 месяца. Пациентов с клинически значимым астигматизмом более 0,75 Дптр в исследование не включали.

Бинокулярные кривые дефокуса (острота зрения по шкале logMAR) через 3 месяца после операции представлены на рисунке 7. При анализе кривых отмечено, что для глубины фокуса между 0,0 и -1,5 Дптр (между средним и дальним расстоянием) показана максимальная острота зрения 0,9-10 (-0,02 до 0,02 logMAR). В группе II на ближнем расстоянии (глубина фокуса от -2,0 до -3,0 Дптр) острота зрения составила в среднем 0,62 (от 0,07 до 0,42). Напротив, в группе I показаны более высокие показатели в данном диапазоне (до 0,9 в десятичной системе измерения; от 0,04 до 0,12 logMAR), как в группе III. Результаты анализа кривой дефокуса подтверждают преимущество комбинированной имплантации для достижения приемлемой остроты зрения вблизи в послеоперационном периоде.

В группе II на «глэр» предъявляли жалобы 10% пациентов, на «гало» – 10%, на трудности при вождении в ночное время жалоб не было. У пациентов III группы частота нежелательных оптических феноменов была значимо выше: на глэр предъявляли жалобы 32,8% пациентов, на гало – 27,6% и на трудности при вождении в ночное время – 24,1% пациентов. В группе I (комбинированной имплантации) частота жалоб была сопоставима с группой II 0 - глэр (10%), гало (10%) и трудности при вождении автомобиля в сумерках (5%).

Указанные побочные феномены не влияли на общую удовлетворенность пациентов: В группе II 90% оценили результат как «отличный» и 10% – как «хороший». В III группе 89,6% пациентов оценили результат хирургического вмешательства как «отличный» и 10,4% – как «хороший». 95% порекомендовали группы II и 93,1% группы III порекомендовали бы имплантацию данных ИОЛ своим родственникам и знакомым. В группе I в 97,5% случаев (39 человек) оценили результат хирургического вмешательства как «отлично», а 2,5% (1 человек) – как «хорошо». Все пациенты порекомендовали бы имплантацию данных ИОЛ своим знакомым и родственникам в случае такого вопроса с их стороны.

В группе II 36,7% потребовалась очковая коррекция вблизи после операции. В группе III только в 7,4% случаев пациентам была необходима очковая коррекция для чтения на близком расстоянии. Необходимость в очковой коррекции для чтения в группе I отсутствовала.

Выбор модели ИОЛ для коррекции пресбиопии представляет собой сложную клиническую задачу, решение которой нередко требует индивидуального и нестандартного подхода к каждому пациенту. На сегодняшний день единственным исследованием, посвященным комбинированной имплантации ИОЛ EDOF и мультифокальных линз Acrysof IQ Vivity и Panoptix, является работа Labiris G. и соавт., опубликованная в 2024 году [3]. В данном исследовании 90 пациентов были распределены на три группы: (1) группа комбинированной имплантации («премиум-монозрение») с установкой линзы Panoptix на неведущий глаз и Vivity – на ведущий; (2) группа билатеральной имплантации Panoptix; (3) группа билатеральной имплантации Vivity. Для оценки результатов использовался опросник качества зрения NEI-VFQ-25.

Было установлено, что группы 1 и 2 продемонстрировали сопоставимо высокую остроту зрения, однако во второй группе отмечалось её снижение в отдельных диапазонах расстояний, что отражалось в отрицательных значениях кривизны дефокуса. В группе билатеральной имплантации Vivity (группа 3) была зафиксирована статистически значимо худшая острота зрения вблизи (p<0,05). При этом наилучшие показатели по общему баллу опросника NEI-VFQ-25 (p = 0,03), а также по подшкалам «деятельность вблизи» (p = 0,02) и «деятельность вдали» (p = 0,04) были достигнуты в группе комбини-

Рис. 7. Бинокулярные кривые дефокуса при имплантации ИОЛ в исследуемых группах (шкала logMAR).

рованной имплантации. Авторы пришли к выводу о преимуществе данного подхода, что также находит подтверждение в результатах нашего исследования.

Выводы

Проведенный сравнительный анализ показал, что билатеральная имплантация трифокальных ИОЛ обеспечивает приемлемое зрение вблизи и вдаль, однако сопровождается более высокой частотой побочных оптических явлений. В то же время имплантация EDOF ИОЛ по методике минимоновидения демонстрирует несколько лучшее зрение на среднем расстоянии и меньшую выраженность таких эффектов, как гало и блики (глэр).

При этом комбинированная имплантация EDOF и трифокальной ИОЛ показала преимущества по сравнению с билатеральной установкой каждого из этих типов линз: она позволяет достичь более высокой остроты зрения вблизи при одновременном снижении частоты побочных оптических феноменов.