N-ацилирование амида фенилуксусной кислоты - синтез и изучение термодинамических характеристик реакции

Аненко Денис Станиславович Кодониди Иван Панайотович Глушко Александр Алексеевич Чиряпкин Алексей Сергеевич Смирнова Людмила Павловна Ивченко Александр Владимирович

Журнал: Бюллетень науки и практики @bulletennauki

Рубрика: Химические науки

Статья в выпуске: 1 т.6, 2020 года.

Бесплатный доступ

Целью настоящего исследования является синтез N-ацилированных производных амида фенилуксусной кислоты и изучение корреляции между выходами продуктов и природой ацилирующего агента. Реакцию осуществляли в кислой среде, добавляя к субстанции ангидриды кислот, различающиеся длиной и разветвленностью углеродной цепи. Полученные продукты представляют значительный интерес и как биологически активные соединения и как исходные вещества для получения производных пиримидин-4(1)-она.

амид фенилуксусной кислоты \ n-ацилирование \ термодинамические расчеты

Похожие статьи в разделе Специальные определители состава, производства, получения и анализа вещества

Синтез ациламидных производных янтарной кислоты
Синтез ациламидных производных янтарной кислоты

Савин Геннадий Анатольевич, Ситникова Алина Александровна, Бирюкова Елена Геннадьевна

Способ получения производного N-диэтаноламино акрилоамида и его свойства
Способ получения производного N-диэтаноламино акрилоамида и его свойства

Шомуродов Анвар Иркинович, Шодиев Абдурасул Абдивали, Махсумов Абдухамид Гафурович, Зохидова Севара Азамжон

Получение метоксиацетофенона ацилированием анизола
Получение метоксиацетофенона ацилированием анизола

Дмитриева Анастасия Алексеевна, Степачева Антонина Анатольевна

Конденсация ацетона с диэтилоксалатом и арилдиазониевыми солями
Конденсация ацетона с диэтилоксалатом и арилдиазониевыми солями

Левенец Татьяна Васильевна, Козьминых Владислав Олегович, Толстикова Александра Олеговна

Конденсация s-замещенных 6-амино-2-тиоурацилов с бензальдегидами
Конденсация s-замещенных 6-амино-2-тиоурацилов с бензальдегидами

Петрова Ксения Юрьевна, Ким Дмитрий Гымнанович, Сергеев Михаил Юрьевич

Короткий адрес: https://sciup.org/14115723

IDS: 14115723   |   УДК: 54.057:547.854.1   |   DOI: 10.33619/2414-2948/50/01

N-acylation of phenylacetic acid amide - synthesis and study of thermodynamic reaction characteristics

The aim of this study is the synthesis of N-acylated derivatives of phenylacetic acid amide and the investigation of the correlation between product yields and the nature of the acylating agent. The reaction was carried out in an acidic environment, adding acid anhydrides to the substance, which differ in the length and branching of the carbon chain. The resulting products are of considerable interest both as biologically active compounds and as starting materials for the preparation of pyrimidin-4(1)-one derivatives.

Список литературы N-ацилирование амида фенилуксусной кислоты - синтез и изучение термодинамических характеристик реакции

  • Gupta J. K., Chaudhary A., Dudhe R., Varuna K., Sharma P. K., Verma P. K. A review on the synthesis and therapeutic potential of pyrimidine derivatives // International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. 2010. V. 1. №5. P. 34-49. DOI: 10.13040/IJPSR.0975-8232.1(5).34-49
  • Оганесян Э. Т., Кодониди И. П., Рябухин Ю. И., Ивашев М. Н., Гутенева Г. С., Арльт А. В., Огурцов Ю. А., Магонов М. М. Производное 4-оксо-1,4-дигидропиримидина, обладающее антигипоксической церебропротекторной и иммунотропной активностью: пат. 2179974 Рос. Федерации: МКИ А 61 К 31/505,7 С 07 D 239/36 (РФ) №2000105253/04; заявл. 02.03.2000; опубл. 27.04.2002. 10 с.
  • Кодониди И. П., Лысенко Т. А. Влияние новых производных 4-оксо-1,4-дигидропиримидина на выживаемость белых крыс при циркуляторной гипоксии // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: материалы межрегион. конф. по фармации и фармакологии. Пятигорск: ГФА, 2003. С. 332-333.
  • Кодониди И. П. и др. Взаимодействие N-ацетил-β-кетоамидов с ГАМК и глицилглицином // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: сб. науч. тр. Пятигорск: ГФА, 2010. Вып. 65. С. 329-448.
Еще