Нейрофармакологические эффекты Phlojodicarpus sibiricus (Steph. ex Spreng.) K.-Pol
Автор: Урбанова Екатерина Зориктуевна, Гуляев Сергей Миронович, Николаев Сергей Матвеевич, Туртуева Татьяна Анатольевна
Журнал: Вестник Бурятского государственного университета. Философия @vestnik-bsu
Статья в выпуске: 12, 2013 года.
Бесплатный доступ
Проведена оценка влияния экстракта Phlojodicarpus sibiricus (PS) на функции центральной нервной системы у крыс с применением методов: «открытое поле», «черно-белая камера», тиопентал-индуцируемый сон, максимальный электрошок. Предполагается, что нейрофармакологические эффекты PS обусловлены стимуляцией ГАМК-ергической системы.
Нейрофармакологическая активность
Короткий адрес: https://sciup.org/148183842
IDR: 148183842
Текст научной статьи Нейрофармакологические эффекты Phlojodicarpus sibiricus (Steph. ex Spreng.) K.-Pol
Phlojodicarpus sibiricus применяют как ко-ронарорасширяющее и спазмолитическое средство при стенокардии, спастических формах эндартериита [9]. Вазодилатирующее действие указанного растения обеспечивается соединениями кумаринового ряда – пиранокумаринами (виснадин, дигидросамидин) [1, 2, 5, 6]. В корнях этого растения содержатся также другие кумарины: умбеллиферон, келлактон, скополе-тин, птериксин [8]. По данным литературы, некоторые кумарины обладают нейромодулирующим действием [3, 10, 11, 12]. Содержание аналогичных или подобных соединений в данном растении позволяет предположить о способности его оказывать влияние на функции ЦНС.
Материалы и методы исследований
Сухой экстракт из корней Phlojodicarpus sibiricus (PS) получали путем экстрагирования спирто-водным раствором (70%) и высушивания в вакуум-сушильном шкафу.
Эксперименты проводили на крысах линии Wistar обоего пола массой 150-180 г. В первой серии опытов оценивали влияние испытуемого экстракта на поведение крыс в «Открытом поле», «Черно-белой камере» [4]. Животные были распределены на 5 групп: 1 – контрольная группа, 2, 3, 4 и 5 группы составили крысы, полу- чавшие PS соответственно в дозах 100, 200, 300 и 400 мг/кг, в/б. Тестирование проводили через 30 минут после введения PS. Нейромодулирующую активность PS оценивали по продолжительности тиопенталового сна. Крысам опытных групп вводили PS (200, 400 мг/кг, в/б) за 30 мин до введения тиопентала натрия (40мг/кг, в/б). Крысам контрольной группы вводили физ. раствор по той же схеме. Регистрировали продолжительность сна каждого животного с момента принятия ими бокового положения до появления рефлекса переворачивания. Противосудорожную активность PS определяли с помощью теста максимального электрошока (МЭШ). PS (200, 400 мг/кг, в/б) вводили за 30 минут до начала эксперимента. МЭШ вызывали наложением электродов на обе ушные раковины крысы и подключением электрического тока (50 Гц, 150мА, 0,2 с) [7]. Регистрировали латентный период экстензии задних конечностей и длительность судорог. Крысы контрольной группы получали физиологический раствор.
Результаты исследований
В тесте «Открытое поле» у крыс, получивших PS, горизонтальная двигательная активность увеличилась в 1,7–2 раза, а вертикальная активность, наоборот, снизилась в 1,6–2 раза по сравнению с контролем (табл. 1).
Таблица 1
Группа |
Горизонтальная активность |
Вертикальная активность |
Норки |
Груминг |
Дефекация |
Контроль, n=8 |
10,4±1,5 |
5,4±1,0 |
0,2±0,2 |
2,5±0,6 |
2,6±0,6 |
ЭВС 100 мг/кг, n=7 |
17,6±2,4 |
5,14±1,9 |
0,6±0,4 |
1,3±0,6 |
0,4±0,2 |
ЭВС 200 мг/кг, n=7 |
13,7±4,5 |
3,3±1,1 |
0,0±0,0 |
1,1±0,5 |
0,7±0,3 |
ЭВС 300 мг/кг, n=7 |
19,0±3,9* |
4,5±1,5 |
1,3±1,0 |
1,0±0,3* |
0,7±0,4* |
ЭВС 400 мг/кг, n=7 |
21,2±2,1* |
2,3±1,2 |
3,3±1,5 |
0,7±0,4* |
0,6±0,3* |
Примечание : *- здесь и далее различия значимы по сравнению с контролем при р≤ 0,05.
Влияние экстракта вздутоплодника сибирского на поведение крыс в тесте «Открытое поле» через 30 мин
Показатель исследовательской активности (количество «исследований норок») у животных опытных групп увеличился, уровень тревожности (количество дефекаций) значительно уменьшился по сравнению с контролем. В тесте
«Черно-белая камера» у крыс, получивших PS, регистрировали увеличение количества выходов в светлый отсек камеры – в 2,5–6,7 раза больше контрольных показателей, а также время, проведенное в них (табл. 2).
Таблица 2
Группа |
Количество выходов в светлый отсек |
Время, проведенное в светлом отсеке (с) |
Время, проведенное в темном отсеке (с) |
Контроль, n=8 |
0,2±0,1 |
0,5±0,3 |
299,5±0,3 |
ЭВС 100 мг/кг, n=7 |
0,6±0,4 |
3,7±1,9 |
296,3±1,2 |
ЭВС 200 мг/кг, n=7 |
0,6±0,2 |
7,7±5,0 |
292,3±4,7 |
ЭВС 300 мг/кг,n =7 |
1,3±0,5* |
13,8±8,8 |
286,2±4,9* |
ЭВС 400 мг/кг,n =7 |
1,7±0,7* |
15,9±10,7 |
284,0±6,7* |
Влияние экстракта вздутоплодника сибирского на поведение крыс в тесте «Черно-белая камера» через 30 мин
Введение PS в дозах 200, 400 мг/кг увеличивало длительность наркотического сна соответственно в 1,7 и 3,3 раза по сравнению с контролем (табл. 3), оказывало противосудорожное действие (табл. 4). Длительность латентного периода увеличилась в 1,3 и 2,4 раза, продолжительность экстензии задних конечностей уменьшилась соответственно в 1,2 и 3,3 раза по сравнению с контрольными показателями.
Таблица 3
Группа |
ЛП наступления сна, мин |
Длительность сна, мин |
Контроль (n=6) |
4,0±0,4 |
114,6±20,7 |
ЭВС 200 мг/кг (n=6) |
3,2±1,3 |
202,0±27,4* |
ЭВС 400 мг/кг (n=9) |
2,7±0,2* |
377,7±41,8* |
Влияние экстракта РС на длительность тиопенталового сна
Таблица 4
Группа |
Латентный период, с |
Длительность судорог, с |
Контроль, n=7 |
1,1±0,3 |
39,1±2,6 |
ЭВС 200 мг/кг, n=7 400 мг/кг, n=8 |
1,4±0,5 2,6±0,5* |
32,1±8,5 11,9±4,1* |
Противосудорожный эффект РС на модели максимального электрошока
Таким образом, введение PS (100-400 мг/кг, в/б) оказывает противотревожное действие, увеличивает длительность тиопентал-индуцируемого сна, проявляет противосудорожное действие. Результаты исследований свидетельствуют о нейромодулирующей активности PS, вероятно, за счет активации ГАМК-ергической системы кумариновыми соединениями.