Нейротрофины и адаптация к средовым стимулам: возможности расширения "терапевтического потенциала"(краткий обзор)

Нейротрофины и адаптация к средовым стимулам: возможности расширения "терапевтического потенциала"(краткий обзор)

Автор: Крыжановская С.Ю., Запара М.А., Глазачев О.С.

Журнал: Вестник Международной академии наук (Русская секция) @vestnik-rsias

Рубрика: Медико-биологические науки, науки о человеке

Статья в выпуске: 1, 2020 года.

Бесплатный доступ

Нейротрофины - большая группа полипептидов - эндогенных регуляторов развития (нейро - и саноптогенеза, нейропластичности) и регенерации нервной системы. Широкий спектр неврологических/ нейродегенеративных и психических заболеваний связаны с их недостатком, что актуализирует развитие «нейротрофической терапии». На основе нейротрофинов разрабатываются и апробируются препараты направленного терапевтического влияния на нейрогенез. Однако возможна и нефармакологическая стимуляция их эндогенного синтеза, так как нейротрофины участвуют в адаптации организма к средовым стимулам различной природы, активируя функции памяти, внимания, когнитивные процессы. Важно понять какие методы и техники на основе направленного формирования прямых и перекрестных эффектов адаптации к повторяющимся экстремальным и субэкстремальным стрессорам в этом плане наиболее эффективны и как соотнести динамику содержания нейротрофинов в плазме крови с регенерацией тканей и с повышением психофизиологической стресс - устойчивости организма. В данном кратком обзоре мы пытались проанализировать и обобщить разрабатываемые подходы к расширению «терапевтического потенциала» нейротрофинов.

Еще

Нейротрофины, нейротрофический фактор, адаптация, нейрогенез

Короткий адрес: https://sciup.org/143171878

IDR: 143171878

Список литературы Нейротрофины и адаптация к средовым стимулам: возможности расширения "терапевтического потенциала"(краткий обзор)

  • Бородинова А.А., Саложин С.В. Различия биологических функций BDNF и proBDNF в центральной нервной системе. Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова. 2016; 66 (1): 3.
  • Глазачев О. С., Крыжановская С. Ю. Адаптационная медицина: стратегия психофизиологического приспособления человека к критически измененной окружающей среде. Вестник Международной академии наук. Русская секция. 2019a; 1: 48-55.
  • Глазачев О.С., Крыжановская С.Ю., Дудник Е.Н., Запара М.А., Самарцева В.Г., Суста Д. Адаптация к пассивной гипертермии: влияние на субъективные характеристики качества жизни, тревожности и уровень мозгового нейротрофического фактора (BDNF). Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. 2019b; 5: 544-555.
  • Гомазков О.А. Коррекция нейрогенеза взрослого мозга. Выбор терапевтических мишеней. Нейрохимия. 2017; 34 (1): 5-15.
  • Гудашева Т.А., Поварнина П.Ю., Волкова А.А., Круглов С.В., Антипова Т.А., Середенин С.Б. Дипептидный миметик фактора роста нервов стимулирует нейрогенез и синаптогенез в гиппокампе и стриатуме взрослых крыс с фокальной церебральной ишемией. Acta Naturae (русскоязычная версия). 2019; 11.3 (42): 31-37.
  • Давыдова Ю.Д., Еникеева Р.Ф., Казанцева А.В., Мустафин Р.Н., Романова А.Р., Малых С.Б., Хуснутдинова Э.К. Генетические основы предрасположенности к депрессивным расстройствам. Вавиловский журнал генетики и селекции. 2019; 23 (4): 465-472.
  • Коробцов А.В., Калиниченко С.Г., Матвеева Н.Ю. Характеристика нейротрофинов и их локализация в неокортексе крыс при острой экспериментальной ишемии. Вестник новых медицинских технологий. Электронное издание. 2018; 4: 235-241.
  • Мусина Л.О., Узбеков М.Г. Изменения уровня цилиарного нейротрофического фактора взаимосвязаны со степенью тяжести эпилепсии. Нейрохимия. 2017; 34 (1): 87-90.
  • Острова И.В., Голубева Н.В., Кузовлев А.Н., Голубев А.М. Прогностическая значимость и терапевтический потенциал мозгового нейротрофического фактора BDNF при повреждении головного мозга (обзор). Общая реаниматология. 2019; 15(1): 70-86.
  • Попова Н. К., Ильчибаева Т.В., Науменко В.С. Нейротрофические факторы (Bdnf, Gdnf) и серотонинергическая система мозга. Биохимия. 2017; 82.3: 449-59.
  • Afzalpour M. E., Chadorneshin, H. T., Foadoddini, M., Eivari, H. A. Comparing interval and continuous exercise training regimens on neurotrophic factors in rat brain. Physiol. Behav. 2015;147: 78-83.
  • Bahls M., Könemann S., Markus M.R.P., Wenzel K. et al. Brain-Derived Neurotrophic Factor Is Related with Adverse Cardiac Remodeling and High NTproBNP. Scientific Reports. 2019; 9.1: 15421.
  • Becke A., Müller P., Dordevic M., Lessmann V., Brigadski T., Müller N.G. Daily Intermittent Normobaric Hypoxia Over 2 Weeks Reduces BDNF Plasma Levels in Young Adults - A Randomized Controlled Feasibility Study. Front. Physiol. 2018; 9:1337.
  • De Assis G. G., Gasanov E. V., de Sousa M. B.C., Kozacz A., Murawska-Cialowicz E. Brain Derived Neutrophic Factor, a Link of Aerobic Metabolism to Neuroplasticity. Journal of Physiology and Pharmacology: An Official Journal of the Polish Physiological Society (NLM (Medline). 2018; 9: 823.
  • De la Rosa, A., Solana, E., Corpas, R. et al. Long-term exercise training improves memory in middle-aged men and modulates peripheral levels of BDNF and Cathepsin B. Scientific Reports. 2019; 9 (1): 1-11.
  • Di Liegro C.M., Schiera G., Proia P., Di Liegro I. Physical Activity and Brain Health. Genes. 2019; 10: 720.
  • Domínguez-Sanchéz M.A., Bustos-Cruz R.H., Velasco-Orjuela G.P., Quintero A.P. et al. Acute Effects of High Intensity, Resistance, or Combined Protocol on the Increase of Level of Neurotrophic Factors in Physically Inactive Overweight Adults: The BrainFit Study. Front. Physiol. 2018; 9:741.
  • Fielder G.C., Yang T., Razdan M., Yan Li. et al. The GDNF Family: A Role in Cancer? Neoplasia. 2018; 20 (1): 99-117.
  • Goekint M., Roelands B., Heyman E., Njemini R., Meeusen R. Influence of citalopram and environmental temperature on exercise-induced changes in BDNF. Neurosci Lett. 2011; 494(2): 150-4.
  • Guo W., Li Y., Sun C., et al. Neurotrophin-4 induces myelin protein zero expression in cultured Schwann cells via the TrkB/PI3K/Akt/mTORC1 pathway. Anim Cells Syst (Seoul). 2017; 21(2): 84-92.
  • Hassan A., Arnold B.M., Caine S., Toosi B.M., Verge V.M.K., Muir G.D. Acute intermittent hypoxia and rehabilitative training following cervical spinal injury alters neuronal hypoxia- and plasticity-associated protein expression. PLoS One. 2018; 13(5): e0197486.
  • Ishii T., Mann G.E. When and how does brain-derived neurotrophic factor activate Nrf2 in astrocytes and neurons? Neural Regen Res. 2018;13(5):803-804.
  • Janssen C.W., Lowry C.A., Mehl M.R. et al. Whole-Body Hyperthermia for the Treatment of Major Depressive Disorder: A Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry. 2016; 73(8): 789-795.
  • Katz A., Meiri N. Brain-derived neurotrophic factor is critically involved in thermal-experience-dependent developmental plasticity. Journal of Neuroscience. 2006; 26(15): 3899-3907.
  • Keefe K.M., Sheikh I.S., Smith G.M. Targeting Neurotrophins to Specific Populations of Neurons: NGF, BDNF, and NT-3 and Their Relevance for Treatment of Spinal Cord Injury. Int J Mol Sci. 2017;18(3): 548.
  • Kojima D., Nakamura T., Banno M., Umemoto Y., Kinoshita T., Ishida Y., Tajima F. Head-out immersion in hot water increases serum BDNF in healthy males. International Journal of Hyperthermia. 2018; 34(6): 834-839.
  • Kwaśniewska M., Kostka T., Jegier A. et al. Regular physical activity and cardiovascular biomarkers in prevention of atherosclerosis in men: a 25-year prospective cohort study. BMC Cardiovasc Disord. 2016; 16: 65.
  • Levy M.J.F., Boulle F., Steinbusch H.W. et al. Neurotrophic factors and neuroplasticity pathways in the pathophysiology and treatment of depression. Psychopharmacology. 2018; 235: 2195-2220.
  • Liu S. Neurotrophic factors in enteric physiology and pathophysiology. Neurogastroenterol Motil. 2018; 30: e13446.
  • Luo J., Zheng H., Zhang L., et al. High-Frequency Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) Improves Functional Recovery by Enhancing Neurogenesis and Activating BDNF/TrkB Signaling in Ischemic Rats. Int J Mol Sci. 2017;18(2): 455.
  • Marosi K., Mattson M.P. Hold the salt: vasopressor role for BDNF. Cell Metab. 2015;21(4): 509-510.
  • Mattson M.P., Longo V.D., Harvie M. Impact of intermittent fasting on health and disease processes. Ageing Res Rev. 2017; 39: 46-58.
  • Minnone G., De Benedetti F., Bracci-Laudiero L. NGF and Its Receptors in the Regulation of Inflammatory Response. Int J Mol Sci. 2017; 18(5): 1028.
  • Miranda M., Morici J.F., Zanoni M.B., Bekinschtein P. Brain-Derived Neurotrophic Factor: A Key Molecule for Memory in the Healthy and the Pathological Brain. Front Cell Neurosci. 2019;13: 363.
  • Murawska-Cialowicz E., Wojna J., Zuwala-Jagiello J. Crossfit training changes brain-derived neurotrophic factor and irisin levels at rest, after wingate and progressive tests, and improves aerobic capacity and body composition of young physically active men and women. Journal of Physiology and Pharmacology. 2015; 66(6): 811-821.
  • Naghibzadeh M., Ranjbar R., Tabandeh M.R., Habibi A. Effects of Two Training Programs on Transcriptional Levels of Neurotrophins and Glial Cells Population in Hippocampus of Experimental Multiple Sclerosis. Int. J. Sports Med. 2018; 39: 604-612.
  • Numakawa T., Odaka H., Adachi N. Actions of Brain-Derived Neurotrophic Factor and Glucocorticoid Stress in Neurogenesis. Int J Mol Sci. 2017;18(11): 2312.
  • Pereira E. S., Walter K.N., Atilio S. C. et al. Significant acute response of brain-derived neurotrophic factor following a session of extreme conditioning program is correlated with volume of specific exercise training in trained men. Front. Physiol. 2018; 9: 823
  • Pinho R. A., Aguiar A. S., Radák Z. Effects of resistance exercise on cerebral redox regulation and cognition: An interplay between muscle and brain. Antioxidants. 2019; 8 (11): 529.
  • Schmalhofer M. L., Markus M. R. P., Gras J. C., Kopp J. et al. Sex-Specific associations of brain-derived neurotrophic factor and cardiorespiratory fitness in the general population. Biomolecules. 2019; 9(10): 630.
  • Sharma A.N., da Costa e Silva B.F., Soares J.C., Carvalho A.F., Quevedo J. Role of trophic factors GDNF, IGF-1 and VEGF in major depressive disorder: A comprehensive review of human studies. J Affect Disord. 2016; 197: 9-20.
  • Torres-Cruz F.M., César Vivar-Cortés I., Moran I. et al. NT-4/5 antagonizes the BDNF modulation of corticostriatal transmission: Role of the TrkB.T1 receptor. CNS Neurosci Ther. 2019; 25(5): 621-631.
  • Walsh J.J., D'Angiulli A., Cameron J.D. et al. Changes in the Brain-Derived Neurotrophic Factor Are Associated with Improvements in Diabetes Risk Factors after Exercise Training in Adolescents with Obesity: The HEARTY Randomized Controlled Trial. Neural Plast. 2018; 2018: 7169583.
  • Wen S.Y., Li A.M., Mi K.Q. et al. In vitro neuroprotective effects of ciliary neurotrophic factor on dorsal root ganglion neurons with glutamate-induced neurotoxicity. Neural Regen Res. 2017; 12(10): 1716-1723.
  • Zheng K., Zhang Q., Sheng Z., Li Y., Lu H. Ciliary Neurotrophic Factor (CNTF) Protects Myocardial Cells from Oxygen Glucose Deprivation (OGD)/Re-Oxygenation via Activation of Akt-Nrf2 Signaling. Cell Physiol Biochem. 2018; 51: 1852-1862.
  • Zsuga J., More C.E., Erdei T., Papp C., Harsanyi S., Gesztelyi R. Blind Spot for Sedentarism: Redefining the Diseasome of Physical Inactivity in View of Circadian System and the Irisin/BDNF Axis. Front. Neurol. 2018; 9: 818.
Еще
Статья научная
SciUp 2024 © 2024 ©