Нетрадиционное применение препарата группы пентоксифиллинов в эксперименте
Автор: Попова И.Л., Бордюшков Ю.Н., Владимирова Л.Ю.
Журнал: Сибирский онкологический журнал @siboncoj
Рубрика: Материалы конференции
Статья в выпуске: S2, 2009 года.
Бесплатный доступ
Короткий адрес: https://sciup.org/14055462
IDR: 14055462
Текст статьи Нетрадиционное применение препарата группы пентоксифиллинов в эксперименте
Для усиления цитотоксичности и снижения токсических реакций, происходящих в организме при проведении химиотерапии, разрабатываются различные подходы введения цитостатиков.
Цель исследования – определить влияние препарата группы пентоксифиллинов на особенности роста опухоли и показатели крови и костного озга в эксперименте.
Материал и методы. Опыт проводился на крысах-самцах массой 200-220 г с опухолью С-45. Животные были распределены на 3 группы: I группа –основная (18 животных), которым ввели внутривенно по 2 мг трентала, а через 2 часа – внутрибрюшинно ввели по 10 мг циклофосфана, всего – 4 введения с интервалами введения 3 дня (суммарно – 8 мг трентала и 40 мг циклофосфана); II группа – контрольная (5 животных), которой планировали ввести внутрибрюшинно 4 раза по 10 мг циклофосфана; III группа – контрольная II (10 животных с перевивной опухолью С-45), которым не вводили ни химиопрепарат, ни трентал.
Через 3 дня после последнего введения животных основной группы забили. Кровь исследовали по формуле крови, числу лейкоцитов, лимфоциты – на их синтетическую активность (коэффициент ά ), костный мозг – на синтетическую активность и синюю флюоресценцию (уровень НАD–Н).
Результаты. Размер опухоли в основной группе до лечения составлял 2,87±0,51 и после всех введений – 0,94±0,5; t=2,7; р<0,05; в контрольной группе I – до лечения 1,41±0,08; после 2-го введения – 0,66±2,7; после 3 введения у оставшейся одной крысы – 0,3. В контрольной группе II – размер опухоли составил 1,6±0,08 и продолжал увеличиваться. Следует отметить, что объем опухоли у животных основной группы был больше, чем в контрольных. Таким образом, опухоль в основной группе уменьшилась в 3 раза, в контрольной I – в 2 раза. В контрольной группе I, по сравнению с основной и с контрольной II, также отмечалось резкое снижение продолжительности жизни, кроме того, в контрольной группе I после второго введения циклофосфана на фоне регрессии опухоли стали резко снижаться лейкоциты, и после 3-го введения из 5 животных пало 4 в результате токсичности вводимого циклофосфана, поэтому 4-го введения не было.
При исследовании синтетической активности лимфоцитов в основной группе было выявлено, что до введений она составляла 0,328±0,015; после –0,528±0,041. При определении синтетической активности костного мозга в основной группе было выявлено, что до введения она составляла –0,227±0,06; после – 0,551±0,08. Синяя флюоресценция костного мозга имела следующие показатели: до введения препарата группы пентоксифиллинов и циклофосфана – 5,33±0,47; после – 22,252±3,52.
Выводы. Возможно предположить, что используемый нами препарат группы пентоксифиллинов не только потенцирует противоопухолевое действие цитостатиков, но оказывает и защитное действие на клетки крови и костного мозга.