Новые процедуры синтеза для получения диметил 1,4-диаминоциклогексана-1,4-дикарбоксилата

Третий стадия синтеза диметил-1,4-диамино циклогексана-1,4- дикарбоксилата (III) оказался трудной задачей из-за того, что при его синтезе старым способом необходимо использование очень дорогих реагентов, главным образом хлористого водорода и аммиачных газов. Главная цель настоящего исследования заключается в поиске оптимизации/улучшении реакции этерификации в оригинальном процессе синтеза или в данном случае разработать альтернативу, которая увеличивает выход и время реакции.Результатом этого исследования является то, что диметил-1,4-диамино-1,4-дикарбоновой кислоты (III), получали из 1,4-диамино-1,4- циклогексан дикарбоновой кислоты (II) Фишером этерификации с использованием серной кислоты вместо хлористого водорода. Для удаления аниона сульфата из соединения III анионообменной смолы использовали DOWEX MONOSPHERE 550A. Полученную белую суспензию сушат с помощью роторного испарителя с получением белого твердого вещества (соединение III) с выходом 42%. Продукт характеризуют с помощью ТСХ, температура плавления, FT-IR и Н-ЯМР.