Новый результативный способ стимулирования миелопэза у животных

Автор: Калязина Н.Ю., Свитин А.И.

Статья в выпуске: 1 т.3, 2015 года.

Бесплатный доступ

Целью настоящей работы является оценка стимулирующего влияния облучения лазерно-инфракрасным излучением зоны биологически активных точек, отвечающих за кроветворение с помощью магнитно-инфракрасного лазерного аппарата «РИКТА-01» (М2В). Проведенные исследования позволили установить, что это оказывает стимулирующее воздействие на миелопоэз животных, приводит к повышению их иммунного статуса и естественной реактивности организма.

Крупный рогатый скот, лазерно-инфракрасное излучение, миелопоэз, стимулирование

Короткий адрес: https://sciup.org/147248852

IDR: 147248852

Текст научной статьи Новый результативный способ стимулирования миелопэза у животных

Известные способы коррекции иммунного статуса животных и подавления действия патогенной микрофлоры основаны на применении фармакологических препаратов, содержащих антибиотики, гормоны и другие химические средства. Их применение зачастую приводит к побочным эффектам: накопление этих веществ в организме, снижение качества продуктов животноводства и т.д. К тому же при этих способах используются дорогостоящие препараты, они занимают много времени, сложны в использовании и недостаточно эффективно стимулируют миелопоэз у животных [1; 4].

Предложенный нами способ стимулирования миелопоэза относится к ветеринарной медицине и может быть использован для лечения животных при заболеваниях, возникших на фоне ослабления иммунного статуса, при возрастных и приобретенных иммунных дефицитах, с учетом повышения их продуктивности, снижения затрат на лечение больных и уменьшении процента выбраковки после переболевания [2; 3].

Разнообразные квантовые излучения можно использовать как в качестве самостоятельного метода профилактики и лечения, так и в комплексе с лекарственными средствами.

Самым современным из квантовых аппаратов является терапевтический аппарат для ветеринарной практики «РИКТА-01» (М2В). Особенностью этого аппарата является комплексное воздействие на организм животных импульсного инфракрасного лазерного излучения, пульсирующего широкополосного инфракрасного воздействия, пульсирующего красного света, определенным образом модулированного, и постоянного магнитного поля.

Воздействие на организм животных проводится одновременно четырьмя физическими факторами, модулированными определенным образом: импульсным инфракрасным лазерным воздействием; пульсирующим широкополосным инфракрасным воздействием; пульсирующим красным светом; постоянным магнитным полем. Импульсное инфракрасное лазерное излучение проникает в биоткани на большую глубину и оказывает мощное стимулирующее воздействие на кровообращение, функционирование клеточной мембраны, обмен веществ, активизируя гормональные и иммунные системы саморегуляции. Также данное излучение обладает иммуностимулирующим эффектом, который проявляется в отношении специфического иммунитета [3].

Стимулирование миелопоэза у животных обеспечивается облучением лазерноинфракрасными лучами с помощью квантового терапевтического аппарата для ветеринарной практики «РИКТА-01» (М2В) в течение 3-х минут контактным методом частотой 50 Гц области лопатки с левой стороны, где располагается зона биологически активных точек (БАТ), отвечающих за кроветворение.

Предложенный авторами способ стимулирования миелопоэза осуществляют следующим образом: у больных животных на предварительно выстриженную и обезжиренную область лопатки с левой стороны воздействуют лазерно-инфракрасным излучением с помощью насадки квантового терапевтического аппарата для ветеринарной практики «РИКТА-01» (М2В) контактным методом в течение 3-х минут частотой 50 Гц.

Пример 1. Изучение эффективности способа стимулирования миелопоэза у животных.

Эксперимент проводили на телочках черно-пестрой породы, в возрасте 2-х месяцев, живой массой 90 кг, клинически здоровых, из которых по принципу аналогов сформировали две группы (контрольную и опытную группы) по 20 голов в каждой. Животным подопытной группы однократно проводили облучение области БАТ, отвечающих за кроветворение лазерно-инфракрасным излучением с помощью насадки квантового терапевтического аппарата для ветеринарной практики «РИКТА-01» (М2В) контактным методом в течение 3-х минут частотой 50 Гц.

Условия кормления и содержания у животных контрольной и опытной групп были одинаковыми.

В течение месяца наблюдали за клиническим состоянием подопытных животных и отбирали для исследования красный костный мозг на 3-е, 10-е и 30-е сутки после постановки опыта. Данные, полученные в результате эксперимента, представлены в таблице 1.

Отмечено, что у животных контрольной группы количество клеток миелобластического ряда равно 28,70 ± 0,40%. У животных подопытной группы к 3-м суткам исследования процент миелобластических клеток вырос до 32,53 ± 0,52 (р<0,05), к 10-м суткам до 40,20 ± 2,0 (р<0,05), а к 30-м суткам стремится к данным контроля и понижается до 29,11 ± 0,80 %.

Из представленных данных видно, что облучение лазерно-инфракрасным излучением области БАТ, отвечающих за кроветворение, приводит к выраженному стимулированию миелопоэза, которое отчетливо заметно на 10-е сутки исследования. Далее клеточная реакция миелобластического ростка красного костного мозга на воздействующий фактор несколько снижается.

Пример 2. Исследование эффективности предложенного способа стимуляции миелопоэза у животных диагнозом катаральная бронхопневмония.

Исследования проводились на телочках черно-пестрой породы, в возрасте 2-х месяцев, живой массой 90 кг, с диагнозом катаральная бронхопневмония, из которых по принципу аналогов сформировали три группы животных (контроль и 2 опытные группы) по 20 голов в каждой. У животных подопытных групп перед началом лечения исключили сходные по клинической картине болезни, а также отбирали красный костный мозг для выявления стимулирования миелопоэза.

Условия кормления и содержания животных контрольной и опытной групп были одинаковыми.

В первой группе к опытным животным применяли классический способ лечения бронхопневмонии. В качестве этиотропного антибактериального средства назначали внутримышечные инъекции бициллина-3, проводили новокаиновую блокаду нижнешейных (звезчатых) симпатических узлов, на курс лечения применяли 2 новокаиновых блока, в качестве отхаркивающего средства применяли настой листа подорожника (1:20) внутрь, для стимуляции защитных сил организма и как общеукрепляющее средство вводили внутримышечно тетрамаг.

Вторую группу опытных животных лечили комплексным способом по той же схеме применения препаратов и в той же дозировке как и группу 1, но дополнительно проводили облучение области БАТ, отвечающих за кроветворение, лазерно-инфракрасным излучением контактным методом с помощью магнитно-инфракрасного лазерного аппарата «РИКТА-01» (М2В) в течение 3-х минут частотой 50 Гц. Облучение зоны точек проводили двукратно: на 1-е и 10-е сутки лечения.

Таблица 1

№ п/п	Показатели	Контроль	Сроки исследования
№ п/п	Показатели	Контроль	3-е сутки	10-е сутки	30-е сутки
1.	Миелобласты	0,17±0,33	0,57±0,03	0,17±0,03	0,47±0,07
2.	Промиелоциты Н	3,30±0,30	2,54±0,12*	3,47±0,07	1,33±0,06*
3.	Миелоциты Н	1,30±0,06	1,03±0,03*	1,50±0,06	1,77±0,03*
4.	Метамиелоциты Н (юные)	4,20±0,12	3,33±0,07*	4,67±0,07*	1,07±0,07*
5.	Палочкоядерные Н	4,53±1,07	3,03±0,15*	4,67±0,09	5,53±0,06
6.	Сегментоядерные Н	9,17±0,94	6,93±0,07*	10,45±0,08*	12,0±0,12*
	Всего нейтрофилов	22,67±0,33	17,43±0,27 *	24,93±1,84 *	22,17±0,17 *
7.	Про- и миелоциты Э	0,30±0,06	Единичные	Единичные	0,30±0,15
8.	Метамиелоциты Э	1,16±0,03	1,77±0,07	1,77±0,03*	0,77±0,09*
9.	Палочкоядерные Э	0,87±0,07	0,90±0,06*	2,43±0,09*	1,63±0,03*
10.	Сегментоядерные Э	1,80±0,12	1,80±0,06	2,13±0,07*	1,67±0,15
	Всего эозинофилов	4,13±0,07	4,47±0,12 *	6,33±0,07 *	4,37±0,58
11.	Базофилы	1,90±0,06	10,10±0,09*	8,93±0,13*	2,57±0,03*
	Итого по миелобл. ряду	28,70±0,40	32,53±0,52 *	40,20±2,0 *	29,11±0,80 *

Корреляция цитоза клеток миелобластического ряда у крупного рогатого скота после локального облучения лазерно-инфракрасным излучением области БАТ

Данные, полученные в результате эксперимента, представлены в таблице 2.

В течение месяца проводились наблюдения за клиническим состоянием подопытных животных, отбирались для исследования кровь и красный костный мозг на 5-е, 10-е, 15-е, 20е, 25-е и 30-е сутки после начатых лечебных мероприятий.

У животных контрольной группы число клеток миелобластического ряда было равным 18,24 ± 6,23%.

На 5-е сутки при лечении животных классическим способом при анализе миелограммы отмечены следующие изменения: количество клеток миелобластического ряда уменьшилось до 16,99 ± 1,61%. При применении комплексного способа лечения было отмечено повышение процента клеток миелобластического ряда до 18,73 ± 0,45.

На 10-е сутки при лечении животных классическим способом при анализе миелограммы отмечено, что число клеток миелобластического ряда остается примерно на том же уровне и равно 16,92 ± 1,72%. При применении комплексного способа лечения количество клеток миелобластического ряда увеличивалось до 21,01 ± 1,0%.

На 15-е сутки при лечении животных классическим способом при анализе миелограммы отмечены следующие изменения: количество клеток миелобластического ряда было равно 17,04 ± 0,63%. При применении комплексного способа число клеток миелобластического ряда продолжало плавно увеличиваться до 22,77 ± 3,31%.

На 20-е сутки при лечении животных классическим способом при анализе миелограммы отмечено, что количество клеток миелобластического ряда остается примерно на том же уровне и составляет 17,01 ± 1,43%. При применении комплексного способа лечения количество клеток миелобластического ряда начинает снижаться до 20,06 ± 2,64%.

На 25-е сутки при лечении животных классическим способом при анализе миелограммы количество клеток миелобластического ряда составляло 17,08 ± 0,12%. При применении комплексного способа лечения бронхопневмонии было отмечено снижение процента клеток миелобластического ряда до 17,94 ± 2,47%.

На 30-е сутки при лечении животных классическим способом при анализе миелограммы отмечено, что количество клеток миелобластического ряда остается примерно на том же уровне и равно 17,09 ± 1,67%. При применении комплексного способа лечения бронхопневмонии отмечено снижение процента клеток миелобластического ряда до 17,22 ± 0,34%.

Отмечено также, что клинические признаки заболевания исчезали, а физиологическое состояние нормализовалось в 2 раза быстрее, чем у животных первой опытной группы.

Таблица 2

при классическом и комплексном способах лечения бронхопневмонии

№ п/п

Показатели

Контроль

Сроки исследования

5 сутки

10 сутки

15 сутки

20 сутки

25 сутки

30 сутки

класс.

компл.

класс.

компл.

класс.

компл.

класс.

компл.

класс.

компл.

класс.

компл.

Миелобласты

0,56 ± 0,33

0,54 ± 0,35

0,74 ± 0,03

0,54 ± 0,33

0,60 ± 0,03

0,50 ± 0,33

0,75 ± 0,07

0,53 ± 0,33

0,63 ± 0,33

0,56 ± 0,33

0,61 ± 0,17

0,58 ± 0,33

0,59 ± 0,34

Промиелоциты Н

0,72 ± 0,30

0,76 ± 0,15

0,32 ± 0,12

0,79 ± 0,03

0,64 ± 0,30

0,81 ± 0,06

0,40 ± 0,06

0,80 ± 0,30

0,70 ± 0,27

0,78 ± 0,12

0,78 ± 0,15

0,79 ± 0,34

0,81 ± 0,03

Миелоциты Н

1,31 ± 0,62

1,26 ± 0,03

1,03 ± 0,03

1,17 ± 0,61

1,30 ± 0,06

1,10 ± 0,70

1,20 ± 0,03

1,17 ± 0,06

1,32 ± 0,15

1,21 ± 0,64

1,13 ± 0,09

1,23 ± 0,15

1,27 ± 0,09

Метамиелоциты

Н (юные)

2,33 ± 0,72

2,28 ± 0,21

1,30 ± 0,07

2,30 ± 0,35

2,20 ± 0,12

2,32 ± 1,07

1,37 ± 0,07

2,31 ±

1,12

2,30 ± 0,07

2,33 ± 0,06

2,32 ± 0,03

2,30 ± 0,12

2,27 ±

1,12

Палочкоядерные Н

5,70 ± 0,91

5,60 ± 0,35

4,91 ± 0,15

5,49 ± 0,21

5,60 ± 1,03

4,97 ± 2,0

4,80 ± 0,06

5,40 ± 1,07

5,50 ± 0,33

5,36 ± 1,95

5,49 ± 0,15

5,40 ±

1,17

4,80 ± 1,09

Сегментоядерные Н

3,36 ± 0,43

2,68 ± 0,61

3,76 ± 0,07

3,0 ±

0,88

4,99 ± 0,94

3,60 ± 0,93

4,78 ± 0,17

3,08 ± 1,94

4,57 ± 0,33

3,08 ± 0,15

2,99 ± 0,58

3,10 ± 1,58

3,56 ± 0,33

Всего нейтрофилов

13,98 ± 0,06

13,12 ± 1,07

12,06 ± 1,80

13,29 ± 1,61

15,33 ± 0,33 *

13,30 ± 0,34

13,30 ±

1,32

13,29 ± 1,07

15,02 ± 1,03

13,32 ± 1,71

13,32 ± 0,03

13,48 ± 1,80

13,30 ± 0,34

Про- и миелоциты Э

0,47 ± 0,33

0,45 ± 0,06

0,20 ± 0,07

0,40 ± 0,03

0,37 ± 0,07

0,38 ± 0,15

0,43 ± 0,17

0,42 ± 0,15

0,40 ± 0,07

0,45 ± 0,09

0,41 ± 0,03

0,38 ± 0,04

0,43 ± 0,03

Метамиелоциты Э

0,82 ± 0,72

0,80 ± 0,03

0,79 ± 0,27

0,76 ± 0,07

0,78 ± 0,12

0,81 ± 0,09

0,80 ± 0,15

0,79 ± 0,35

0,79 ± 0,03

0,81 ± 0,06

0,77 ± 0,21

0,78 ± 0,44

0,77 ± 0,06

Палочкоядерные Э

1,60 ± 0,08

1,52 ± 0,07

1,61 ± 0,06

1,63 ± 0,06

1,59 ± 0,03

1,60 ± 0,03

1,57 ± 0,08

1,63 ± 0,03

1,60 ± 0,06

1,61 ± 0,91

1,62 ± 0,07

1,60 ± 0,03

1,61 ± 0,75

10.

Сегментоядерные Э

1,04 ± 0,27

1,10 ± 0,12

1,07 ± 0,06

0,84 ± 0,07

0,98 ± 0,15

0,95 ± 0,15

0,67 ± 0,07

0,88 ± 0,21

0,91 ± 0,60

0,89 ± 0,52

0,92 ± 0,07

0,93 ± 0,20

0,88 ± 0,15

Всего эозинофилов

3,93 ± 0,33

3,87 ± 0,06

3,67 ± 0,12

3,63 ± 0,84

3,72 ± 1,07

3,74 ± 0,58

3,47 ±

1,13

3,72 ± 0,35

3,70 ± 0,12

3,76 ± 0,15

3,72 ± 0,19

3,69 ± 0,03

3,69 ±

1,38

11.

Базофилы

0,33 ± 0,33

Единич.

3,0 ± 0,34*

Единич.

1,96 ± 0,03*

Единич.

6,0 ± 0,75*

Единич.

1,34 ± 0,03*

Единич.

0,90 ± 0,33

Единич.

0,83 ± 0,33

Итого по миелобл. ряду

18,24 ± 6,23

16,99 ± 1,61

18,73 ± 0,45

16,92 ± 1,72

21,01 ± 1,0

17,04 ± 0,63

22,77 ±

3,31

17,01 ± 1,43

20,06 ± 2,64

17,08 ± 0,12

17,94 ±

2,47

17,09 ± 1,67

17,22 ± 0,34

Корреляция цитоза клеток миелобластического ряда у крупного рогатого скота

Таким образом, разработан способ стимулирования миелопоэза у животных, включающий облучение лазерно-инфракрасным излучением зоны биологически активных точек, отвечающих за кроветворение, расположенной в области лопатки с левой стороны с помощью магнитно-инфракрасного лазерного аппарата «РИКТА-01» (М2В) контактным методом в течение 3-х минут частотой 50 Гц. Предложенный авторами новый способ оказывает стимулирующее воздействие на миелопоэз животных. Это приводит к повышению их иммунного статуса и естественной реактивности организма. Кроме того, снижаются затраты на лечение за счет сокращения количества применяемых лекарственных препаратов и времени лечения животных, повышается их продуктивность, уменьшается процент выбраковки животных после переболевания.

Авторами запатентован «Способ стимуляции миелопоэза животных» (патент на изобретение № 2395251 от 25.05.09 г.) [4].

Список литературы Новый результативный способ стимулирования миелопэза у животных

Щербаков Г. Г., Коробов А. В. Внутренние болезни животных. -СПб.: Лань, 2005. -736 с.
Зенкин А. С., Калязина Н. Ю. Новые перспективы использования терапевтического аппарата «Рикта-01» (М2В) в ветеринарии//Ресурсосберегающие экологически безопасные технологии получения сельскохозяйственной продукции: Материалы VIII Междунар. науч.-практ. конф., посвящ. памяти проф. С. А. Лапшина. -Саранск: Изд-во Мордов. ун-та, 2012. -С. 293-295. EDN: VULAGL
Калязина Н. Ю., Добиков А. В., Зенкин А. С. Сравнительные аспекты различных методов стимуляции кроветворения животных//ХХХIV Огаревские чтения: Материалы науч. конф. Естественные и технические науки. -Саранск: Изд-во Мордов. ун-та, 2006. В 2 ч. -Ч. 2. -С. 161-162.
Зенкин А. С., Калязина Н. Ю. Способ стимулирования миелопоэза животных/Патент РФ № 2395251 от 27.07.2010 г. EDN: IHKJWU
Соколов В. Д., Рабинович М. И., Горшков Г. И. . Фармакология. -М.: Колос, 1997. -543 с.

Статья научная