О структурно-функциональной организации иммунитета: лимфоидная и циркуляторная системы

Автор: Петренко Валерий Михайлович

Журнал: Бюллетень науки и практики @bulletennauki

Рубрика: Медицинские науки

Статья в выпуске: 10 (11), 2016 года.

Бесплатный доступ

Структурно-функциональная организация иммунитета обычно исследуется на уровне клеток и межклеточных взаимодействий. Но она не может быть сведена только к клеткам иммунной системы. Особое место в этом процессе занимает циркуляторная система. По ее сосудам и тканевым каналам в организме циркулируют антигены, лимфоидные клетки, макрофаги и антитела. Циркуляторная система играет ключевую роль в организации иммунопротективной системы, которая представляет собой сложную, многоуровневую функциональную систему, в том числе соединительных и пограничных тканей, мобилизует факторы неспецифической и специфической иммунной защиты внутренней среды организма. Специфическая часть иммунопротективной системы представлена лимфоидными структурами. Как подсистема кроветворения и соединительной ткани, они подключены ко всей иммунопротективной системе через систему циркуляции. Анатомической основой иммунопротективной системы служит лимфоидно-лимфатический аппарат. Лимфатическая и кровеносная системы участвуют в организации иммунопротективной системы, поскольку лимфоидные образования часто используют сосуды, лимфатические и кровеносные, как пути доставки антигенов и выводные протоки для своих секретов. Лимфоидные образования постоянно связаны с кровеносными сосудами, но не все из них имеют афферентные лимфатические сосуды. Периферические лимфоидные образования находятся на путях оттока тканевой жидкости или лимфы в лимфатическое и венозное русло. В таком плане лимфатическая система представляет собой комплекс лимфатического русла (дренаж органов - лимфоотток из них, в том числе антигенов) и лимфоидных образований (многоэтапная очистка лимфы в процессе ее оттока из органов в вены).

Еще

Иммунная система, соединительная ткань, циркуляторная система

Короткий адрес: https://sciup.org/14110626

IDR: 14110626   |   DOI: 10.5281/zenodo.161063

Список литературы О структурно-функциональной организации иммунитета: лимфоидная и циркуляторная системы

  • Коненков В. И., Прокофьев В. Ф., Шевченко А. В., Зонова Е. В. Клеточная, сосудистая и экстрацеллюлярная составляющие лимфатической системы//Бюллетень СО РАМН. 2008. №5 (133). С. 7-13.
  • Коненков В. И., Бородин Ю. И., Любарский М. С. Лимфология. Новосибирск: Манускрипт, 2012. 1104 с.
  • Лозовой В. П., Шергин С. М. Структурно-функциональная организация иммунной системы. Новосибирск: Наука СО, 1981. 226 с.
  • Петренко В. М. Иммунопротективная система и ее устройство//Междунар. журнал приклад. и фунд. исслед-й. 2014. №8. Ч. 3. С. 67-70.
  • Петренко В. М. Каузальная механика морфогенеза лимфоидно-лимфатического аппарата//Междунар. журнал приклад. и фунд. исслед-й. 2014. №9. Ч. 2. С. 78-81.
  • Петренко В. М. Конституция лимфатической системы. СПб: ДЕАН, 2014. 60 с.
  • Петренко В. М. Органы сердечно-сосудистой системы//Соврем. научный вестник. 2014. №43 (239). С. 33-37.
  • Петренко В. М. Лимфатическая система: определение в России//Инновац. наука. 2015. №4. Ч. 3. С. 132-134.
  • Петренко В. М. Развитие представлений о лимфатической системе//Инновац. наука. 2015. №7. Т. 2. С. 147-149.
  • Петренко В. М. Гомеостаз индивида: лимфатическая и лимфоидная системы//Междунар. журнал приклад. и фунд. исслед-й. 2016. №8. Ч. 1. С. 46-51.
  • Сапин М. Р. Новый взгляд на лимфатическую систему и ее место в защитных функциях организма//Морфология. 1997. Т. 112. №5. С. 84-87.
  • Сапин М. Р. Лимфатическая система и ее роль в иммунных процессах//Морфология. 2007. Т. 131. №1. С. 18-22.
  • Сапин М. Р., Этинген Л. Е. Иммунная система человека. М.: Медицина, 1996. 304 с.
  • Заварзин А. А. Курс гистологической и микроскопической анатомии. 4-е изд-е. Л.: Гос. изд-во мед. лит-ры, 1938. 631 с.
  • Burmester G.-R., Pezzutto A. Color atlas of Immunology. Stuttgart -NewYork: Thieme, 2003. 320 p.
  • Dai Y., Dai D., Wang X. et al. DPP-4 inhibitors repress NLRP3 inflammasome and interleukin-1 beta via GLP-1 receptor in macrophages through protein kinase C pathway. Cardivasc. Drugs. Ther, 2014, v. 28, no. 5, pp. 425-432.
  • Grandal M. V., Madshus I. H. Epidermal growth factor receptor and cancer: control of ontogenic signaling by endocytosis. J. Cell. Mol. Med, 2008, v. 12, no. 5a, pp. 1527-1534.
  • Gratzinger D., Zhao S., Marinelli R.J. et al. Microvessel Density and Expression of Vascular Endothelial Growth Factor and Its Receptors in Diffuse Large B-Cell Lymphoma Subtypes. Am. J. Pathol., 2007, v. 170, pp. 1362-1369.
  • Hlatky M. A., Ashley E., Quertermous T. et al. Matrix metalloproteinase circulating levels, genetic polymorphisms, and susceptibility to acute myocardial infarction among patients with coronary artery disease. Am. Heart. J., 2007, no. 154, pp. 1043-1051.
  • Mineur P., Colige A. C., Deroanne C. F. et al. Newly identified biologically active and proteolysis-resistant VEGF-A isoform VEGF111 is induced by genotoxic agents. J. Cell. Biol., 2007, v. 179, no. 6, pp. 1261-1273.
  • Olszewski W. L. The pathophysiology of lymphedema. Handchir. Mikrochir. Plast. Chir., 2012, v. 44, no. 6, pp. 322-328.
  • Petrenko V. M. Constitution of the lymphatic system. International Journal of Biomedicine, 2012, v. 2, no. 4, pp. 304-305.
  • Petrenko V. M. Transmural migration of lymphocyties from special microvessels into marginal zones of splenic pulp in white rat. European Journal of natural history, 2012, no. 5, pp. 41-42.
  • Petrenko V. M. Anatomical bases of modern lymphology. News of Science and Education. Sheffield: Science and Education LTD, 2015, no. 11 (35), pp. 56-59.
  • Rabson A., Roitt I. M., Delves P. J. Really essential medical immunology. 2th ed. Blackwell Publishing Lid, Oxford, 2005, 320 p.
  • Shin J. W., Jurisic G., Detmar M. Lymphatic specific expression of dipeptidyl peptidase IV and its dual role in lymphatic endothelial function. Exp. Cell. Res., 2008, v. 314, no. 16, pp. 3048-3056.
  • Van der Pouw Kraan T. C., Wijbrandts C.A., Van Baarsen L. G. et al. Responsiveness to anti-tumor necrosis factor therapy is related to pre-treatment tissue inflammation levels in rheumatoid arthritis patients. Ann. Rheum. Dis., 2008, v. 67, pp. 563-566.
  • Ueda E., Ozerdem U., Chen Y. H. et al. A molecular mimic demonstrates that phosphorylated human prolactin is a potent anti-angiogenic hormone. Endocr. Relat. Cancer, 2006, v. 13, no. 1, pp. 95-111.
Еще
Статья научная