Обеспечение качества и безопасности продукции фармацевтических предприятий

Автор: Угольников Владимир Владимирович

Журнал: Технико-технологические проблемы сервиса @ttps

Рубрика: Организационно-экономические аспекты сервиса

Статья в выпуске: 3 (45), 2018 года.

Бесплатный доступ

В статье рассмотрены некоторые направления обеспечения безопасности в фармацевтической сфере. Указаны истоки формирования системы минимизации рисков при обороте лекарственных препаратов, применение риск-ориентированного подхода для контроля деятельности в здравоохранении, другие направления по теме исследования.

Здоровье, лекарственные средства, жизненно важные лекарства, инновационная деятельность, минимизация рисков

Короткий адрес: https://sciup.org/148318779

IDR: 148318779

Список литературы Обеспечение качества и безопасности продукции фармацевтических предприятий

Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» №323-ФЗ от 21.11.2011 г.
Стратегия развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года (утв. приказом Министерства промышленности и торговли РФ от 23 октября 2009 г. № 965).
Стратегия развития медицинской промышленности РФ на период до 2020 года (утв. приказом Минпромторга России от 31 января 2013 года № 118).
Постановление Правительства РФ от 15 апреля 2014 года № 305 «Об утверждении государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы (с изменениями на 28 декабря 2017 года).
О деятельности федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в 2017 году.
Федеральный Закон «Об обращении лекарственных средств» №409 от 6 декабря 2011с изменениями от 03 июля 2016 года.
Положение о лицензировании производства лекарственных средств», утвержденному Постановлением Правительства РФ №686 от 6.07.2012 г., с изм. на 15.04.2013 г.
Материалы конференции РБК «Фармацевтика: приоритеты отрасли на рынке» от 30 марта 2018 г.

Статья научная