Обобщение фаунистических материалов о совкообразных чешуекрылых (Lepidoptera, Noctuoidea: Erebidae, Nolidae, Noctuidae) Прибайкалья и Западного Забайкалья (Бурятия)

Гордеев С.Ю.; Гордеева Т.В.; Gordeev S. Yu.; Gordeeva T.V.

doi:10.18101/2542-0623-2026-1-6-36

Обобщение фаунистических материалов о совкообразных чешуекрылых (Lepidoptera, Noctuoidea: Erebidae, Nolidae, Noctuidae) Прибайкалья и Западного Забайкалья (Бурятия)

Автор: Гордеев С.Ю., Гордеева Т.В.

Журнал: Природа Внутренней Азии @nature-inner-asia

Рубрика: Биология

Статья в выпуске: 1 (34), 2026 года.

Бесплатный доступ

На территории Прибайкалья и Западного Забайкалья (Бурятия) достоверно установлено 477 видов бабочек из семейств Erebidae, Nolidae, Noctuidae. Максимальное видовое богатство отмечено в лесостепном (285 видов) и нижнетаежном (248 видов) поясах, в то время как наибольшая доля узкоспециализированных видов характерна для гольцового (20,5 %) и степного (16,9 % поясов. По широтной составляющей ареала ядро фауны (65,2 %) формируют суббореальные виды. По долготной структуре ареала преобладают транспалеарктические виды. Фауна имеет смешанный характер с выраженными западными (евросибирскими, центральнопалеарктическими) и восточными (восточнопалеарктическими, центрально-восточнопалеарктическими, южносибирско-палеархеарктическими) элементами. Выделено четыре основных экологических комплекса: лугово-степной, лесной, влажно-прибрежный и высокогорный. Значительна доля локальных (64 %) и редких (44 %) видов, что указывает на высокую специализацию и уязвимость фауны совок.

Еще

Чешуекрылые, совки, Noctuoidea, Прибайкалье, Западное Забайкалье, Бурятия, хорология, высотная поясность, биотопическое распределение

Короткий адрес: https://sciup.org/148333175

IDR: 148333175 | УДК: 595.786 | DOI: 10.18101/2542-0623-2026-1-6-36

Synthesis of Faunistic Data on Lepidoptera (Noctuoidea: Erebidae, Nolidae, Noctuidae) from Cisbaikalia and Western Transbaikalia (Buryatia)

477 species of Lepidoptera, Noctuoidea (Erebidae, Nolidae, Noctuidae) have been reliably recorded in Cisbaikalia and Western Transbaikalia (Buryatia). The maximum species richness is noted in forest-steppe (285 species) and lower taiga (248 species) belts, the largest proportion of highly specialized species is characteristic of goltsy (20.5 %) and steppe (16.9 %) belts. In terms of latitudinal distribution, the core of the fauna (65.2 %) is formed by subboreal species. Regarding the longitudinal structure of the ranges, transpalearctic species predominate. The fauna is of a mixed nature with pronounced western (Euro- Siberian, Central Palearctic) and eastern (East Palearctic, Central-East Palearctic, South Siberian-Palaeoarchearctic) elements. Four main ecological complexes have been identified: meadow-steppe, forest, wetland coastal, and high-mountain. The proportion of local (64 %) and rare (44 %) species is exceptionally high, indicating a high degree of specialization and vulnerability of the fauna.

Еще

Текст научной статьи Обобщение фаунистических материалов о совкообразных чешуекрылых (Lepidoptera, Noctuoidea: Erebidae, Nolidae, Noctuidae) Прибайкалья и Западного Забайкалья (Бурятия)

Настоящая работа — продолжение серии статей о совках (совкообразных) — ноктуоидных чешуекрылых Прибайкалья и Западного Забайкалья [Гордеев и др., 2019, 2022; Гордеев, Гордеева, 2024]. Основой послужил материал коллекционного фонда лаборатории систематики и экологии животных (ЛСиЭЖ) ИОЭБ СО РАН (г. Улан-Удэ), источники литературы [Кононенко, 1990; Рудых, Власова, 1997; Матов, Белова, 2016; Махов и др., 2018; Каталог чешуекрылых России, 2019; Махов, 2021; Gordeev, Gordeeva, 2021; Kononenko, 2010, 2016]. История исследований региона, методика сбора, хранения и идентификации материала описана ранее [Гордеев и др., 2019, 2022].

Основная цель: обобщение фаунистических данных о Noctuoidea семейств Erebidae, Nolidae, Noctuidae Прибайкалья и Западного Забайкалья, их хорологии, высотной поясности, биотопическом распределении.

Термины и определения, перечень сокращений и обозначений

Совкообразные чешуекрылые (Noctuoidea) — наиболее многочисленная группа высших ночных чешуекрылых. В настоящей работе рассмотрено три семейства Noctuoidea: Erebidae, Nolidae, Noctuidae [Каталог чешуекрылых России, 2019]. Остальные встречающиеся в Бурятии Noctuoidea: Notodontidae, Lymantriidae, Arctiidae — проанализированы ранее [Шодотова и др., 2007].

Фауна Lepidoptera рассмотрена традиционно в следующих аспектах: трехмерная структура ареала (широтно-высотный (или зонально-поясный), долготный) [Городков, 1984; Михайлов, 2018]; высотное распределение видов; биотопическая их приуроченность. Кроме того, проведена оценка встречаемости видов в регионе.

По широтной составляющей выделены следующие группы ареалов видов:

АА — Арктоальпийская: занимающие тундру, лесотундру в приполярных районах; горные тундры и альпийские луга — в бореальной зоне.

АБ — Арктобореальная: распространенные в бореальной (таежной) зоне и лесотундре; в горах — таежном поясе и подгольцовье.

Б — Бореальная: приуроченные к бореальному поясу (зона тайги — хвойных лесов), подпоясу лиственных лесов, лесостепи.

СБ — Суббореальная: распространенные в суббореальных широколиственных лесах; степи; лесостепи.

ТМ — Температная (умеренная): придерживающиеся бореального и суббореального поясов.

ПЗ — Полизональная: распространенные от лесотундры до степи.

По долготной составляющей ареала взяты за основу следующие типы:

К — Космополитическая: обитающие в северной и южной частях земного шара.

ГА — Голарктическая: распространенные в Палеарктике (Старый Свет) и Не-арктике (Новый Свет).

ТП — Транспалеарктическая: обитающие в Палеарктике от берегов Атлантического (порой включая Северную Африку) до Тихого океана.

ЕС — Евросибирская: распространенные от Западной/Северной Европы до Байкала / восточных границ Забайкалья и Центральной Якутии.

ЦП — Центральнопалеарктическая: распространенные в центральной части Палеарктики. Сюда отнесены виды с сибирскими, южносибирско-китайскими, сибирско-монгольскими, восточносибирско-монгольскими, южносибирско-мон-гольскими, южно-уральско-южносибирско-монгольскими, среднеазиатско-южносибирскими, забайкальско-монгольско-китайскими ареалами.

ЮП — Южносибирско-палеархеарктическая: распространенные в южной гумидной и частично в аридной части Восточной Палеарктики, от гор Южной Сибири до Приморья. Сюда включены виды забайкальско-палеархеарктического и южносибирско-палеархеарктического комплексов.

ЦВП — Центрально-восточнопалеарктическая: распространенные в восточной части Палеарктики — от Приморья до Уральских гор.

ВП — Восточнопалеарктическая: распространенные от Восточной Сибири до Тихого океана, в том числе его островов.

АП — Амфипалеарктическая: с разорванными ареалами, обитающие в при-океанических районах Евразии.

При характеристике высотного распределения видов выделены следующие высотно-растительные пояса:

СТ — степной пояс.

ЛС — лесостепной пояс.

НТ — нижнетаежный пояс, или пояс мелколиственных и смешанных лесов.

ВТ — верхнетаежный пояс, или пояс хвойных, главным образом лиственничных и кедровых, лесов оптимального развития.

ПГ — пояс подгольцовий, или хвойных редколесий угнетенного развития.

ГЦ — гольцовый пояс, или пояс высокогорных тундр.

При оценке встречаемости видов в Западном Забайкалье и Прибайкалье задано два параметра: Р — редкий, О — обычный. Для видов, населяющих небольшие по площади участки, приводится термин «локальный» (Л).

Обычный — вид, встречающийся каждый год в пределах свойственного ему в регионе местообитания с численностью не менее одного-трех экземпляров за учетное время: на маршрутах протяженностью 3–5 километров (для видов, активных днем); за 3–7 ловушко/часов (для ночных видов).

Редкий — встречающийся в отдельные годы с численностью один и менее экземпляров на суммарных маршрутах 10–30 км или за 20 и более суммарных ловушко/часов.

Для выявления оригинальности фаун высотных поясов применен коэффициент оригинальности (K_o) [Дубатолов и др., 2004].

n а1 1 N — число видов в выделе;

— ri ^11-1 n — количество выделов в рассматриваемом регионе;

N ai — количество выделов, где встречается i-й вид.

Ниже перечислены основные биотопы (местообитания), занимаемые видами Erebidae, Nolidae, Noctuidae: луг (лг); высокогорный луг (вл); горные каменистые россыпи (гкр); болото (бт); тундра (тд); степь (ст); ильмовники (ил); все типы лесов (втл); влажные леса (влл); разреженные леса (рл); лес темнохвойный (лт); лес светлохвойный (лс); лес лиственный и/или смешанный (ллс); кустарниковые заросли (кз); аграрные, в том числе застроенные, распаханные (агр).

Все известные нам виды совок Прибайкалья и Западного Забайкалья рассмотрены по высотному распределению, широтной и долготной составляющим их ареалов, биотопической приуроченности, оценена степень их редкости (редкий, обычный, локальный) (табл. 7).

Результаты и обсуждение

Высотное распределение совок

Анализ высотного распределения видов Erebidae, Nolidae, Noctuidae достаточно четко отражает классический принцип смены фаун по высотным поясам — от богатого и разнородного видового комплекса в нижних, более благоприятных поясах (лесостепном и нижнетаежном) к специфичному, обедненному и узкоспециализированному комплексу в высокогорьях — подгольцовом и гольцовом поясах (табл. 1, рис. 1).

Степной пояс. Характеризуется наибольшей долей стенотопных видов, приуроченных к открытым аридным местообитаниям. Типичные представители этого пояса — виды родов Cucullia sp., Eublemma sp., Drasteria sp., Callistege sp. Здесь преобладают виды, чьи гусеницы связаны с травянистой растительностью.

Лесостепной пояс. Здесь отмечено максимальное видовое богатство, а также высокая доля эвритопных видов. Типичные представители — виды родов Hypena sp., Zanclognatha sp., Polypogon sp., Catocala sp. Это «коридор», где соприкасаются фауны степей и лесов. Высокая мозаичность местообитаний способствует здесь высокому видовому разнообразию.

Верхнетаежный пояс (темнохвойная тайга). Отличается преобладанием типично лесных, часто влаголюбивых видов, связанных с хвойными породами деревьев. Типичные представители: виды родов Syngrapha sp., Xestia sp., Polia sp., Panolis flammea . Здесь исчезают степные и многие лесостепные виды.

Подгольцовый пояс (редколесья). Отмечено резкое обеднение видового состава, появление видов, характерных для высокогорий и северных тундр. Типичные представители — Syngrapha parilis, Anarta melanopa, Xestia tecta, Lasionycta sp. Доминируют виды с голарктическими и арктоальпийскими ареалами, устойчивые к суровым условиям.

Гольцовый пояс (высокогорные тундры). Характеризуется наиболее оригинальной и обедненной фауной. Типичные представители — Sympistis zetterstedti, Polia richardsoni, Xestia quieta . Отмеченные здесь виды часто имеют островные ареалы в аналогичных биотопах других горных систем или в Арктике. Связаны они все с каменистыми россыпями, горными тундрами и альпийскими лугами.

Таблица 1

Виды совок, отмеченные в разных высотных поясах

Рис. 1. Распределение видов совок по высотным поясам

Высотный пояс	Количество видов	Процент от общего числа
СТ	166	34,8
ЛС	285	59,7
НТ	248	52,0
ВТ	151	31,7
ПГ	67	14,0
ГЦ	44	9,2

Лесостепной (285) Нижнетаёжный (248) Степной (166)

Верхнетаёжный (151) Подгольцовый (67) Гольцовый (44)

Анализ оригинальности фаун совок высотных поясов ожидаемо показал, что наиболее высок коэффициент оригинальности гольцового пояса (табл. 2). Каждый пятый вид, найденный здесь в тундрах, является уникальным и нигде больше не встречается. Достаточно высокая оригинальность у степного пояса. Около 17% степных видов не отмечено больше нигде, то есть степная фауна совок самобытна. Средние значения у подгольцового и верхнетаежного поясов. Здесь есть свои уникальные виды, адаптированные к местным условиям, вместе с тем много видов, проникающих сюда из соседних поясов. Минимальная оригинальность у нижнетаежного и лесостепного поясов.

Таблица 2

Коэффициент оригинальности фауны совок по высотным поясам

Высотный пояс	Общее число		Коэффициент оригинальности
Высотный пояс	видов в поясе	видов-уникумов	Коэффициент оригинальности
СТ	166	28	0,169 (16,9%)
ЛС	285	—	—
НТ	248	2	0,008 (0,8%)
ВТ	151	8	0,053 (5,3%)
ПГ	67	8	0,119(11,9%)
ГЦ	44	9	0,205 (20,5%)

Таким образом, лесостепной и нижнетаежный пояса — фаунистические «коридоры», или «зоны смешения». Наряду с наличием здесь максимального видового богатства (285 и 248 видов) их фауна почти полностью состоит из видов, проникающих сюда из соседних поясов (степей, темнохвойной тайги). Наибольшая уникальность присуща крайним поясам — гольцовому и степному. Это доказывает экологический принцип — максимальное число видов наблюдается в условиях средней жесткости и высокой мозаичности среды (лесостепной, нижнетаежный), в то время как экстремальные условия (высокогорья, степи) отсеивают видовой состав, оставляя лишь узкоспециализированные, уникальные виды.

Хорологический анализ по широтной составляющей ареала

Анализ по широтной составляющей ареала показал, что основной состав (65,2%) фауны представлен суббореальными видами (табл. 3, рис. 2).

Суббореальная группа (311 видов) составляет ядро фауны совок региона. Отличается широкой экологической амплитудой видов, многие из которых встречаются в трех-четырех вертикальных поясах. Здесь находится наибольшее число видов родов Xestia sp. (25 видов), Apamea sp. (15 видов), Euxoa sp. (14 видов). Кроме того, для группы характерны роды Mythimna sp., Orthosia sp., Lacanobia sp., Cucullia sp. На фоне других доминируют лесные виды (74% от общего состава) и отмеченные в агроценозах (45%). По трофическим связям здесь преобладают полифаги и олигофаги.

Таблица 3

Ареалогические группы совок по широтно-высотной составляющей

Широтно-высотная зона	Количество видов	Доля, %
СБ	311	65,2
ТМ	72	15,1
Б	43	9,0
АБ	39	8,2
АА	12	2,5
Всего	477	100,0

Температная группа (72 вида). Здесь преобладают виды родов Agrotis sp., Autographa sp., Catocala sp. Другими отличительными особенностями являются высокая доля мигрирующих видов (25%); обилие ксерофильных видов; узкая поясность (65% видов встречаются только в одном-двух поясах); удлиненный период лета.

Бореальная группа (43 вида). Характерными представителями группы являются виды родов Xylena sp., Eupsilia sp., Brachylomia sp. В целом эта группа отличается высокой долей монотипических родов (18 %); стенотопностью видов (70% приурочены к одному-двум биотопам); адаптацией видов к условиям сомкнутых лесов; коротким периодом активности имаго; узкой трофической специализацией видов, преобладанием среди них моно- и олигофагов.

Рис. 2. Распределение видов совок по широтно-высотным зонам

Арктобореальная группа (39 видов). Характеризуется преобладанием родов Xestia sp., Polia sp., Anarta sp.; высоким уровнем оригинальности фауны (22 %); коротким жизненным циклом имаго; пищевой специализацией на стадии гусеницы на низких карликовых растениях.

Арктоальпийская группа (12 видов), высокогорно-арктический реликтовый комплекс. Уникальные виды родов Sympistis sp., Anarta sp; высокий процент эндемиков (42 %); строгая приуроченность к специфическим биотопам; островной характер распространения; монофагия (стадия гусеницы) на высокогорных растениях.

Таким образом, экологическое ядро фауны формирует суббореальная группа (311 видов) экологически пластичных видов, встречающихся в трех-четырех высотных поясах, с преобладанием лесных и связанных с агроценозами видов (74 и 45 % соответственно), доминированием полифагов и олигофагов — свидетельство высокой адаптивной способности.

Температная и бореальная группы (72 и 43 вида) характеризуются стенотоп-ностью видов (один-два высотных пояса). При этом температная группа отличается высокой долей мигрирующих видов, преобладанием ксерофилов и гусениц-полифагов, удлиненным периодом активности имаго; бореальная — узкой адаптивностью и обилием мезофильных видов, коротким периодом активности имаго, преобладанием моно- и олигофагов.

Арктобореальная и арктоальпийская группы (38 и 12 видов) отличаются высоким процентом эндемиков (38 и 42 %), коротким жизненным циклом имаго, высокой степенью биотопической приуроченности видов. Зональная дифференциация видов выражена четко — от пластичных суббореальных до стенотопных арктоальпийских. Стенотопные и оригинальные виды сконцентрированы в арктобореальной и арктоальпийской группах.

Хорологический анализ по долготной составляющей ареала

Анализ фаун Прибайкалья и Западного Забайкалья по долготной составляющей ареала показал, что их ядром являются виды с широким распространением: транспалеарктические — 37 % общего видового числа и голарктические — 11 % (табл. 4, рис. 3). Характерной чертой транспалеарктов является их эвритопность (занимают все типы биотопов — от степей до горных тундр). Виды этой группы формируют основу фауны, определяют ее общепалеарктический характер. Особенностью голарктических видов, подчеркивающих общность фауны Евразии и Северной Америки, является их связь с широко распространенными растительными ассоциациями.

Ареалогические группы совок по долготной составляющей

--ШИРОКОРАСПРОСТРАНЁННЫЕ (230 видов, 48,2%)

t Транспалеарктические (ТП) ------------------------ Голарктические (ГА) -----------------------------------

--ЗАПАДНЫЕ ПАЛЕАРКТИЧЕСКИЕ (133 вида, 27,9%)

Ь Евросибирские (ЕС) ----------------------------

Центральнопалеарктические (ЦП) ---------------------

--ВОСТОЧНЫЕ ПАЛЕАРКТИЧЕСКИЕ (88 видов, 18,4%)

--- Восточнопалеарктические (ВП) --------------------

-- Центрально-восточнопалеарктические (ЦВП) -----------

-- Южносибирско-палеархеарктические (ЮП)

__ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ (26 видов, 5,4%)

Ь Амфипалеарктические (АП) Космополитические (К) _____________________________

176 видов (36,9%)

51 вид (10,7%) '

56 видов (11,7%)

77 видов (16,1%)

57 видов (12,0%)

27 видов (5,7%)

4 вида (0,8%)

2 вида (0,4%)

Таблица 4

Долготная группа	Количество видов	Процент от общего числа
ТП	176	36,9
ЦП	77	16,1
ВП	57	12,0
ЕС	56	11,7
ГА	51	10,7
ЦВП	27	5,7
ЮП	4	0,8
АП	2	0,4
К	2	0,4
Всего	477	100

Рис. 3. Структурная схема долготных групп совок

К Западному компоненту относятся 28 % общего числа видов фауны. Сюда входят евросибирские виды (12 %), связывающие регион с европейской и западносибирской фауной. В этой группе видов, встречающихся чаще в лесных и лесостепных биотопах, преобладают центральнопалеарктические (16 %). Многие виды этой группы связаны с аридными и горными ландшафтами и отражают центральноазиатское влияние на фауну региона.

К Восточному компоненту (18%) отнесена группа видов с восточнопалеарктическим типом ареалов (12 %). Виды этой группы часто связаны с восточноазиатскими растительными группировками, такими как ильмовники ( Calyptra lata, Paragona cognata, P. multisignata, Catocala bella, C. deuteronympha и др.); влажные леса (аналоги маньчжурских широколиственных лесов) — Chrysorithrum flavomaculata, Parhylophila buddhae, Acronicta bellula и др., в том числе горнотаежные восточноазиатские формации ( Feralia sauberi, Brachyxanthia zelotypa ); восточноазиатские степи ( Cucullia fuchsiana, C. propinqua, Sympistis campicola и др.). К этому же компоненту отнесена группа видов с центрально-восточнопалеарктическим (ЦВП) и южносибирско-палеархеарктическим (ЮП) типами ареалов. Центрально-восточнопалеарктические виды представлены большей частью горностепными, а южносибирско-палеархеарктические виды ( Xylena czernilae, Xestia banghaasi, Eugraphe versuta ) являются редкими и локальными.

К особой, специализированной группе отнесены виды с амфипалеарктиче-скими ( Nola confusalis, N. karelica ) и космополитичными (К) ( Agrotis ipsilon, Xestia c-nigrum ) ареалами. Амфипалеарктические виды отмечены в регионе недавно, возможно, они появились здесь в последние десятилетия в связи с климатическими изменениями; виды-космополиты отмечены в европейской и дальневосточной части России как активные вредители, здесь они редкие и локальные.

Таким образом, региональная фауна имеет смешанный характер с преобладанием широкоареальных видов (около половины всего состава). Регион является переходной зоной между Западной и Восточной Палеарктикой. Западное влияние сильнее в полтора раза, но восточный компонент здесь хорошо выражен. Западные виды связаны с лесными и горными ландшафтами, восточные — приурочены к специфическим восточноазиатским растительным сообществам. Большинство видов представлено аборигенными элементами с устойчивыми ареалами. Редкие и специализированные группы требуют особого внимания, так как амфипалеаркти-ческие виды — возможные индикаторы климатических изменений. Космополиты демонстрируют экологическую пластичность в различных частях ареала. Высокое β-разнообразие — наличие видов с разной экологической приуроченностью — определяет устойчивость экосистем.

Биотопическая приуроченность

Экологическое ядро фауны совок региона составляют лесные и лугово-степные биотопы, главным образом лиственные/смешанные леса — 40 %, луга и степи — по 37% (табл. 5).

Лесной комплекс четко дифференцирован на светлохвойные (25 %) и влажные (20%) леса. Биотоп «все типы лесов» (10%) объединяет виды с высокой экологической пластичностью, способные существовать в различных лесных сообществах.

Аграрные ландшафты занимают седьмое место по видовому богатству (17 %), что свидетельствует об адаптивной способности многих видов совок к антропогенным преобразованиям среды.

К специализированным фаунистическим комплексам отнесен влажно-прибрежный комплекс, включающий биотопы, связанные с повышенным увлажнением. Это болота (5%), представляющие специализированные местообитания с уникальными фаунистическими комплексами. Уникальностью фауны отличаются также ильмовники (11%). Высокогорный комплекс (вл, тд, гкр) характеризуется относительно бедным, но высоким специфичным видовым составом. При этом высокогорные луга (8 %) являются переходным звеном между горными и равнинными экосистемами.

Таблица 5

Классификация видов совок по биотопической приуроченности

№ п/п	Биотопы	Сокращенное название биотопов	Кол-во видов	% от общего числа
1	Лес лиственный и/или смешанный	ллс	181	37,9
2	Луг	лг	177	37,1
3	Степь	ст	175	36,7
4	Лес светлохвойный	лс	120	25,2
5	Влажные леса	влл	95	19,9
6	Кустарниковые заросли	кз	86	18,0
7	Аграрные ландшафты	агр	81	17,0
8	Ильмовники	ил	54	11,3
9	Все типы лесов	втл	48	10,1
10	Лес темнохвойный	лт	47	9,9
11	Высокогорные луга	вл	38	8,0
12	Болото	бт	24	5,0
13	Разреженные леса	рл	18	3,8
14	Тундра	тд	17	3,6
15	Горные каменистые россыпи	гкр	10	2,1

Четко прослеживается градиент от ксерофильных к гигрофильным условиям: степные сообщества (ст) → луговые (лг) → лесные (ллс, лс) → влажные леса (влл) → ильмовники (ил) → болота (бт). Каждая ступень этого градиента поддерживает специфический набор видов, при этом многие из них демонстрируют способность к освоению смежных по условиям увлажнения биотопов. Кустарниковые заросли (18%) имеют важную связь между лесными и открытыми местообитаниями, а разреженные леса (4%) - между сомкнутыми лесами и открытыми пространствами. Наиболее уязвимыми являются экстремальные биотопы с низким видовым богатством: горные каменистые россыпи (2 %), тундры (4 %), болота (5 %), которые требуют особого внимания при планировании охраняемых территорий. Высокое биоразнообразие в лиственных и смешанных лесах и лугах подчеркивает необходимость сохранения этих местообитаний как резервуаров фаунистического разнообразия.

Для анализа пространственной организации фауны совок на территории региона использован метод оценки сходства биотопических комплексов. В качестве меры сходства при этом применен коэффициент Сёренсена — Чекановского (рис. 4–5).

Биотоп	лг	ст	ллс	лс	влл	КЗ	агр	ил	втл	лт	вл	бт	рл	тд	гкр
лг	1.0	0,7	0,5	0,4	0,3	0,6	0,5	0,2	0,3	0,2	0,3	0,2	0,4	0,1	0,1
ст	0,7	1,0	0,4	0,3	0,2	0,5	0,6	0,2	0,2	0,1	0,2	0,1	0,3	0,1	0,1
ллс	0,5	0,4	1,0	0,6	0,5	0,4	0,3	0,3	0,7	0,5	0,2	0,3	0,6	о,1	о,1
лс	0,5	0,3	0,6	1,0	0,4	0,3	0,3	0.2	0,6	0,7	0,2	0,2	0,5	0,1	0,1
влл	0,3	0,2	0,5	0,4	1,0	0,3	0,2	0.4	0,5	0,6	0,3	0,4	0,4	0,2	0,1
КЗ	0,6	0,5	0,4	0,3	0,3	1,0	0,5	0,3	0,3	0,2	0,3	0,2	0,4	0,1	0,2
агр	0,5	0,6	0,3	0,3	0,2	0,5	1,0	0.2	0,2	0,1	0,1	0,1	0,3	о,1	0,1
ил	0,2	0,2	0,3	0,2	0,4	0,3	0,2	1.0	0,2	0,2	0,2	0,3	0,2	0,1	0,1
втл	0,3	0,2	0,7	0,6	0,5	0,3	0,2	0.2	1,0	0,6	0,2	0,2	0,6	0,1	0,1
лт	0,2	0,1	0,5	0,7	0,6	0,2	0,1	0.2	0,6	1,0	0,2	0,2	0,4	0,2	0,1
вл	0,3	0,2	0,2	0,2	0,3	0,3	о,1	0.2	0,2	0,2	1,0	0,2	0,2	0,5	0,4
бт	0,2	0,1	0,3	0,2	0,4	0,2	0,1	0.3	0,2	0,2	0,2	1,0	0,2	0,2	о,1
рл	0,4	0,3	0,6	0,5	0,4	0,4	0,3	0.2	0,6	0,4	0,2	0,2	1,0	0,1	0,1
тд	0,1	0,1	0,1	0,1	0,2	0,1	0,1	0.1	о,1	0,2	0,5	0,2	о,1	1,0	0,3
гкр	0,1	0,1	о,1	0,1	0,1	0,2	0,1	0.1	0,1	0,1	0,4	0,1	0,1	0,3	1,0

Рис. 4. Матрица сходства биотопов (коэффициент Сёренсена — Чекановского)

Лугово-степной комплекс

Лесной комплекс

»слабое.сходство.

Влажно-прибрежный комплекс

Хвойные леса

Лиственные леса

Высокогорный комплекс

Все типы лесов втл

Болота бт

Влажные леса влл гныслабое сходство

Разреженные леса рл

Светлохвойные леса сл

Темнохвойные леса

Лиственные / смешанные ллс

Ильмовники ил

Биотопы Забайкалья

Рис. 5. Схема на основе матрицы сходства биотопов (коэффициент Сёренсена — Чекановского)

умеренное сходство

Луг	Степь	Агроландшафты	Кустарники
ЛГ	СТ	агр	КЗ


Высокогорные луга вл	Тундры тд	Горные россыпи ГКО

Высокое сходство лугово-степных биотопов, агроландшафтов и кустарников позволило свести их в единый лугово-степной комплекс открытых местообитаний.

Лесной комплекс четко разделяется на две подгруппы: лиственные (ллс, втл, рл) и хвойные леса (лс, лт, влл).

Влажно-прибрежный комплекс – специализированные биотопы, связанные с повышенным увлажнением. Занимают промежуточное положение между лесными и горными комплексами. Высокогорный комплекс – наиболее обособленная группа, демонстрирующая наименьшее сходство с другими биотопами.

Стрелки между кластерами показывают степень сходства — от умеренного (лугово-степной ↔ лесной) до очень слабого (влажно-прибрежный ↔ высокогорный).

Таким образом, фауна совок подразделяется на четыре четких экологических комплекса: лугово-степной, лесной, влажно-прибрежный, высокогорный. Ядро фауны формируют лесные (лиственные/смешанные — 40%) и лугово-степные (луга и степи — по 37%) биотопы.

Лесной комплекс дифференцирован на светлохвойные (25 %) и влажные (20 %) формации, при этом 10% видов демонстрируют высокую пластичность, населяя все типы лесов. Отмечается значительная синантропизация фауны – аграрные ландшафты занимают 7-е место по видовому богатству (17%).

Специализированные влажно-прибрежные (болота — 5 %), ильмовники (11 %) и высокогорные (высокогорные луга — 8%) комплексы обладают уникальной, хотя и менее богатой фауной. Четко выражен градиент увлажнения — от ксе-рофильных (степи) к гигрофильным (болота) условиям, в каждом из которых поддерживается специфический набор видов.

Экотонные биотопы (кустарники — 18%, разреженные леса — 4%) играют ключевую связующую роль. Природоохранный приоритет должны получить экстремальные биотопы с низким видовым богатством (горные россыпи — 2%, тундры — 4%, болота — 5%), а лиственные леса и луга требуют сохранения как основные резервуары биоразнообразия.

Встречаемость видов

Редкие локальные виды (41 %) в регионе — самая многочисленная группа совок (табл. 6). Суммарная доля локальных видов (О, Л + Р, Л) составляет 64 %. Это свидетельствует о том, что большинство видов совок в регионе являются стенотопными — приуроченными к специфическим местообитаниям, то есть фауна характеризуется высокой степенью экологической специализации. Суммарная доля редких видов (Р + Р, Л) составляет 44 %, то есть около половины. Это указывает на уязвимость фауны совок в регионе.

Классификация видов совок по встречаемости

Таблица 6

Категория	Сокращение	Количество видов	Процент от общего числа
Обычные нелокальные	О	157	32,9
Обычные локальные	О, Л	110	23,1
Редкие нелокальные	Р	14	2,9
Редкие локальные	Р, Л	196	41,1
Итого		477	100

Редкие локальные виды (41 %) — наиболее уязвимая категория, требующая особых мер охраны, ориентированных на сохранение конкретных местообитаний. Они могут служить индикаторами ценных и малонарушенных экосистем. Обычные нелокальные виды (33%) широко распространены в различных биотопах, сравнительно устойчивы к антропогенному воздействию. Обычные локальные виды (23%) могут быть массовыми в специфических биотопах, указывают на наличие уникальных, но устойчивых экосистем, важных для поддержания биоразнообразия региона. Редкие нелокальные виды (3%) могут включать виды на границе ареала или виды с низкой плотностью популяций по всему региону. Такое распределение типично для многих групп насекомых в регионах с разнообразными ландшафтами и свидетельствует о высоком β-разнообразии.

Таким образом, фауна совок региона характеризуется преобладанием стенотопных и уязвимых форм. Большинство видов (64 %) являются локальными, что свидетельствует об их высокой экологической специализации и тесной связи с конкретными местообитаниями. Наиболее уязвимыми категориями являются редкие виды (44%), особенно локальные (41%), которые требуют целевых мер охраны их местообитаний.

Стабильный элемент фауны — обычные нелокальные виды (33%), относительно хорошо устойчивые к воздействиям внешних факторов. Поддерживающими уникальность экосистемы являются обычные локальные виды (23%). Подобное распределение, типичное для регионов с высоким ландшафтным разнообразием, подчеркивает важность сохранения мозаичности местообитаний для поддержания общего биоразнообразия.

Таблица 7

Фаунистический список совок Прибайкалья и Западного Забайкалья

№ п/п	Вид	Ареал		Пояс	Биотоп	Статус
№ п/п	Вид	шир.	долг.	Пояс	Биотоп	Статус
1	Paracolax tristalis (Fabricius, 1794)	ТМ	ТП	СТ, ЛС, НТ	ил, лс, ллс, агр	О, Л
2	Simplicia rectalis (Eversmann, 1842)	ТМ	ТП	ЛС, НТ	ллс, агр	О, Л
3	Zanclognatha lunalis (Scopoli, 1763)	СБ	ТП	ЛС, НТ	ил, кз, ллс	О
4	Z. tarsipennalis (Treitschke, 1835)	СБ	ТП	ЛС, НТ	ллс, агр	Р, Л
5	Z. tenuialis Rebel, 1896	СБ	ТП	ЛС, НТ	атл, агр	Р, Л
6	Z. tristriga W. Kozhantschikov, 1929	СБ	ВП	СТ, ЛС, НТ	ллс, агр	О
7	Pechipogo strigilata (Linnaeus, 1758)	ТМ	ТП	ЛС, НТ	ллс, агр	О
8	Polypogon tentacularia (Linnaeus, 1758)	ТМ	ТП	СТ, ЛС, НТ	ллс, агр	О
9	Herminia grisealis ([Den.et Schiff.], 1775)	СБ	ТП	ЛС, НТ	ллс	Р, Л
10	Hypena crassalis (Fabricius, 1787)	СБ	ЦП	НТ	ллс	Р, Л
11	H. obesalis Treitschke, 1829	ТМ	ЕС	ЛС, НТ, ВТ	ллс, кз	О
12	H. proboscidalis (Linnaeus, 1758)	СБ	ТП	ЛС, НТ	втл, агр	Р, Л

Продолжение табл. 7

№ п/п	Вид	Ареал		Пояс	Биотоп	Статус
№ п/п	Вид	шир.	долг.	Пояс	Биотоп	Статус
13	H. rostralis (Linnaeus, 1758)	СБ	ЕС	СТ, ЛС, НТ	ст, ллс, агр	О
14	H. tristalis Lederer, 1853	ТМ	ТП	СТ, ЛС, НТ	втл, кз, агр	Р, Л
15	Rivula sericealis (Scopoli, 1763)	ТМ	ТП	ЛС, НТ, ВТ	лг, влл, кз	Р, Л
16	Scoliopteryx libatrix (Linnaeus, 1758)	ТМ	ГА	ЛС, НТ	влл, агр	О
17	Calyptra lata (Butler, 1881)	СБ	ВП	СТ	ил, ст	Р, Л
18	C. thalictri (Borkhausen, 1790)	ТМ	ТП	СТ, ЛС, НТ	влл, агр	О
19	Hypenodes humidalis Doubleday, 1850	ТМ	ТП	ЛС, НТ	влл, бт	Р, Л
20	Parascotia fuliginaria (Linnaeus, 1761)	СБ	ТП	ЛС, НТ	влл	Р, Л
21	Paragona cognata (Staudinger, 1892)	СБ	ВП	СТ, НТ, ВТ	ил, влл, лт	Р, Л
22	P. multisignata (Christoph, 1881)	СБ	ВП	СТ	ил, ст	Р, Л
23	Laspeyria flexula ([Den.et Schiff.], 1775)	ТМ	ТП	ЛС, НТ, ВТ	влл, ллс, лт, лс	Р, Л
24	Enispa lutefascialis (Leech, 1889)	СБ	ВП	ВТ	ллс	Р, Л
25	Trisateles emortualis ([Den.et Schiff.], 1775)	СБ	ТП	ЛС, НТ	влл, ллс	Р, Л
26	Eublemma ostrina (Hübner, [1808])	СБ	ЕС	СТ	ст, ил	Р, Л
27	E. rosea (Hübner, 1790)	СБ	ЕС	СТ	ст, ил	Р, Л
28	Phytometra viridaria (Clerck, 1759)	ТМ	ЕС	СТ	ст, ил	Р, Л
29	Catocala adultera Ménétriés, 1856	ТМ	ТП	СТ, ЛС, НТ	ллс, ст, агр	О
30	C. bella Butler, 1877	СБ	ВП	СТ	ст, ил	Р, Л
31	C. deuteronympha Staudinger, 1861	СБ	ВП	СТ	ст, ил	О, Л
32	C. fraxini (Linnaeus, 1758)	ТМ	ТП	СТ, ЛС, НТ	ллс, ст, агр	О
33	C. fulminea (Scopoli, 1763)	ТМ	ТП	СТ, ЛС, НТ	ллс, агр	О
34	C. helena Eversmann, 1856	СБ	ВП	СТ	ст, ил	О, Л
35	C. nupta (Linnaeus, 1767)	ТМ	ТП	ЛС, НТ	влл, ллс, кз	О
36	C. nymphaeoides Herrich-Schäffer, 1845	СБ	ВП	СТ	ст, ил	Р, Л
37	C. pacta (Linnaeus, 1758)	ТМ	ТП	ЛС, НТ, ВТ	влл, ллс, агр	О
38	C. proxeneta Alphéraky, 1895	СБ	ВП	СТ	ст, ил	Р, Л
39	Euclidia dentata Staudinger, 1871	СБ	ЦВП	СТ	ст, ил, лг	О
40	E. glyphica (Linnaeus, 1758)	СБ	ТП	СТ, ЛС, НТ	ст, ил, лг	О
41	Callistege fortalitium (Tauscher, 1809)	СБ	ЦП	СТ	ст	Р, Л
42	C. mi (Clerck, 1759)	ТМ	ТП	СТ, ЛС	лг, ллс	О
43	Drasteria rada (Boisduval, 1848)	СБ	ЦП	СТ	ст	Р, Л
44	D. scolopax (Alphéraky, 1892)	СБ	ЦП	СТ	ст	Р, Л

Продолжение табл. 7

№ п/п	Вид	Ареал		Пояс	Биотоп	Статус
№ п/п	Вид	шир.	долг.	Пояс	Биотоп	Статус
76	P. ornata (Bremer, 1864)	СБ	ЦП	ЛС, НТ, ВТ	втл	О, Л
77	Lamprotes c-aureum (Knoch, 1781)	СБ	ТП	ЛС, НТ, ВТ	втл	Р, Л
78	Plusidia cheiranthi (Tauscher, 1809)	СБ	ТП	ЛС, НТ, ВТ, ПГ	лг, ллг	Р, Л
79	Autographa bractea ([Den.et Schiff.], 1775)	Б	ЕС	ЛС, НТ	рл	Р, Л
80	A. buraetica (Staudinger, 1892)	ТМ	ГА	ЛС, НТ, ВТ	ст, лг, втл, агр	О
81	A. excelsa (Kretschmar, 1862)	Б	ТП	ЛС, НТ, ВТ	лг, втл	Р, Л
82	A. gamma (Linnaeus, 1758)	СБ	ТП	ЛС, НТ, ВТ	лг, втл	Р, Л
83	A. macrogamma (Eversmann, 1842)	Б	ТП	ЛС, НТ, ВТ	лг, втл	Р, Л
84	A. mandarina (Freyer, 1845)	Б	ТП	ЛС, НТ, ВТ	лг, втл	О, Л
85	Syngrapha ain (Hochenwarth, 1785)	Б	ТП	ЛС, НТ, ВТ	лг, втл	О, Л
86	S. diasema (Boisduval, 1829)	АБ	ГА	НТ, ВТ, ПГ	вл, тд, лт	Р, Л
87	S. hochenwarthi (Hochenwarth, 1785)	АБ	ЕС	ВТ, ПГ	вл, тд, лт	Р, Л
88	S. interrogationis (Linnaeus, 1758)	Б	ГА	НТ, ВТ, ПГ	тд, бт, лт	О
89	S. microgamma (Hübner, 1823)	Б	ГА	НТ, ВТ	влл, лт	Р, Л
90	S. parilis (Hübner, 1809)	АА	ГА	ПГ, ГЦ	вл, тд	Р, Л
91	Plusia festucae (Linnaeus, 1758)	Б	ТП	СТ, ЛС, НТ	лг	О
92	P. putnami (Grote, 1873)	СБ	ГА	СТ, ЛС, НТ	лг	О
93	Protodeltote pygarga (Hufnagel, 1766)	СБ	ТП	СТ, ЛС, НТ	лг, рл, кз, ст	О
94	Deltote bankiana (Fabricius, 1775)	СБ	ТП	СТ, ЛС, НТ	лг, рл, кз, с	О
95	D. deceptoria (Scopoli, 1763)	СБ	ТП	СТ, ЛС, НТ	лг, рл, кз, ст	О
96	D. uncula (Clerck, 1759)	СБ	ТП	СТ, ЛС, НТ	лг, рл, кз, ст	О
97	Acontia martjanovi (Tschetverikov, 1904)	СБ	ЦП	СТ, ЛС	кз, ст	Р, Л
98	A. trabealis (Scopoli, 1763)	СБ	ТП	СТ, ЛС		О
99	Panthea coenobita (Esper, 1785)	Б	ТП	ЛС, НТ, ВТ	лт, лс	О, Л
100	Thiacidas ludifica (Linnaeus, 1758)	Б	ТП	ЛС, НТ, ВТ	ллс, лт, лс	О, Л
101	Colocasia coryli (Linnaeus, 1758)	Б	ТП	ЛС, НТ, ВТ	ллс, лт, лс, кз	О, Л
102	Acronicta alni (Linnaeus, 1767)	СБ	ТП	ЛС, НТ, ВТ	ллс, лт, лс	О
103	A. auricoma ([Den.et Schiff.], 1775)	Б	ТП	ЛС, НТ, ВТ	ллс, влл, кз	Р, Л
104	A. bellula Alphéraky, 1895	СБ (Н)	ВП	ЛС, НТ, ВТ	ллс, ил, ст	Р, Л
105	A. cinerea	СБ	ЕС	СТ, ЛС	ст	Р, Л
106	A. concerpta Draudt, 1937	Б	ВП	ЛС, НТ, ВТ	ллс	О

Продолжение табл. 7

№ п/п	Вид	Ареал		Пояс	Биотоп	Статус
№ п/п	Вид	шир.	долг.	Пояс	Биотоп	Статус
107	A. cuspis (Hübner, 1813)	Б	ТП	ЛС, НТ, ВТ	втл	О, Л
108	A. lutea Bremer et Grey, 1852	СБ (Н)	ВП	СТ, ЛС	лг, рл, кз	Р, Л
109	A. menyanthidis (Esper, 1789)	Б	ТП	ЛС, НТ	ллс, влл, кз	Р, Л
110	A. psi (Linnaeus, 1758)	Б	ТП	СТ, ЛС	ст, влл, лс	О
111	A. rumicis (Linnaeus, 1758)	Б	ТП	СТ, ЛС, НТ	ст, влл, лс, кз, агр	О
112	A. strigosa ([Den.et Schiff.], 1775)	СБ	ТП	СТ, ЛС	ст, лс	О, Л
113	A. tridens ([Den.et Schiff.], 1775)	Б	ТП	СТ, ЛС	ст, влл, лс, кз	О
114	A. vulpina (Grote, 1883)	Б	ГА	ЛС, НТ	влл, лт, лс	О
115	Simyra albovenosa (Goeze, 1781)	СБ	ЕС	СТ, ЛТ	лг, влл	Р, Л
116	S. nervosa ([Den.et Schiff.], 1775)	СБ	ЕС	СТ	ст	Р, Л
117	S. splendida Staudinger, 1888	СБ	ВП	СТ, ЛС	ст, влл, лс, кз	Р, Л
118	Mycteroplus cornuta (Püngeler, 1914)	СБ	ЦП	СТ	ст, лс	О, Л
119	Cucullia absinthii (Linnaeus, 1761)	СБ	ТП	СТ	ст, лс	Р, Л
120	C. amota Alphéraky, 1887	СБ	ЦП	СТ	ст	Р, Л
121	C. argentea (Hufnagel, 1766)	СБ	ТП	СТ	ст	О
122	C. artemisiae (Hufnagel, 1766)	СБ	ТП	СТ, ЛС	лг, ст, лс	О
123	C. asteris ([Den.et Schiff.], 1775)	СБ	ТП	СТ, ЛС	лг, ст, лс	Р, Л
124	C. biornata Fischervon Waldheim, 1840	СБ	ЕС	СТ	ст	О
125	C. biradiata W. Kozhantschikov, 1925	СБ	ЦП	СТ	ст	Р, Л
126	C. distinguenda Staudinger, 1892	СБ	ЦП	СТ	ст	О
127	C. elongata Butler, 1880	СБ	ЦВП	СТ	ст	Р, Л
128	C. fraudatrix Eversmann, 1837	СБ	ТП	СТ, ЛС	лг, ст	О
129	C. fuchsiana Eversmann, 1842	СБ	ВП	СТ, ЛС	лг, ст, лс	Р, Л
130	C. humilis Boursin, 1941	СБ	ЦВП	СТ	ст	Р, Л
131	C. kurilullia Bryk, 1942	СБ	ЦВП	СТ	лг, ст, лс	Р, Л
132	C. lactucae ([Den.et Schiff.], 1775)	СБ	ЕС	СТ	лг, ст, лс	Р, Л
133	C. lindei lindei Heyne, 1899	СБ	ЕС	СТ, ЛС	лг, ст, лс	Р, Л
134	C. lucifuga ([Den.et Schiff.], 1775)	СБ	ТП	СТ, ЛС, НТ	лг, ст, ллс	О, Л
135	C. magnifica Freyer, 1839	СБ	ЕС	СТ	ст	Р, Л
136	C. papoka G. Ronkay et L. Ronkay, 1986	СБ	ЦП	СТ	ст	Р, Л
137	C. praecana Eversmann, 1843	СБ	ЕС	СТ, ЛС, НТ	лг, ст, лс, ллс	Р, Л
138	C. propinqua Eversmann, 1842	СБ	ВП	СТ, ЛС, НТ	лг, ст, лс, ллс	Р, Л

Продолжение табл. 7

№ п/п	Вид	Ареал		Пояс	Биотоп	Статус
№ п/п	Вид	шир.	долг.	Пояс	Биотоп	Статус
139	C. scopariae Dorfmeister, 1853	СБ	ЕС	СТ	ст	О, Л
140	C. splendida (Cramer, 1777)	СБ	ТП	СТ	ст	О
141	C. tristis Boursin, 1934	СБ	ЦП	СТ	ст	Р, Л
142	C. umbratica (Linnaeus, 1758)	СБ	ГА	СТ, ЛС, НТ	влл, лт, лс	О
143	C. virgaureae Boisduval, 1840	СБ	ЦП	СТ	ст	Р, Л
144	Calophasia lunula (Hufnagel, 1766)	ТМ	ГА	СТ, ЛС, НТ	ст, лс, агр	О
145	Sympistis campicola Lederer, 1853	СБ	ВП	СТ	ст	О
146	S. heliophila (Paykull, 1793)	АБ	ГА	НТ, ВТ, ПГ	тд, лс	Р, Л
147	S. kaszabi L. Ronkay, 1988	СБ	ЦП	СТ	ст	Р, Л
148	S. senica senica (Eversmann, 1856)	ТМ	ЦП	ЛС, НТ, ВТ	ст, лс	О, Л
149	S. zetterstedti (Staudinger, 1857)	АА	ГА	ПГ, ГЦ	тд, вл, гкр	Р, Л
150	Stilbina nictitans (Bremer et Grey, 1853)	СБ	ВП	СТ	ст, лс	Р, Л
151	Phidrimana amurensis (Staudinger, 1892)	СБ	ТП	СТ, ЛС	ст, ил	Р, Л
152	Amphipyra livida ([Den.et Schiff.], 1775)	СБ	ТП	ЛС, НТ	ллс	Р, Л
153	A. perflua (Fabricius, 1787)	СБ	ТП	ЛС, НТ, ВТ	ллс, лс, лт	О
154	A. sergei (Staudinger, 1888)	СБ	ЦП	СТ	ст	Р, Л
155	A. tetra (Fabricius, 1787)	СБ	ЕС	СТ, ЛС	ст, лс, кз	Р, Л
156	A. tragopoginis (Clerck, 1759)	СБ	ЕС	СТ, ЛС	втл, агр	Р, Л
157	Brachionycha nubeculosa (Esper, 1785)	ТМ	ТП	ЛС, НТ, ВТ	втл, ллс	О
158	B. sajana Draudt, 1934	СБ	ЦВП	СТ, ЛС, НТ	ллс	Р, Л
159	Meganephria retinea Gyulai et L. Ronkay, 1999	СБ	ЦП	СТ	ст, ил	Р, Л
160	Feralia sauberi (Graeser, 1892)	БМ	ВП	НТ, ВТ	лт, влл	О, Л
161	Periphanes cora (Eversmann, 1837)	СБ	ТП	СТ	ст	Р, Л
162	P. scutata (Staudinger, 1895)	СБ	ЦП	СТ	ст	Р, Л
163	Pyrrhia exprimens (Walker, 1857)	СБ	ГА	СТ, ЛС, НТ	лт, влл	Р, Л
164	P. umbra (Hufnagel, 1766)	СБ	ТП	СТ	ст, лг	О
165	Schinia bieneri (Rebel, 1926)	СБ	ЦП	СТ	ст	Р, Л
166	Protoschinia scutosa ([Den.et Schiff.], 1775)	СБ	ТП	СТ	ст	О
167	Heliothis adaucta Butler, 1878	СБ	ТП	СТ	ст, лг	О
168	H. ononis ([Den.et Schiff.], 1775)	СБ	ГА	СТ, ЛС	лг, ст	О
169	Helicoverpa armigera (Hübner, 1808)	СБ	ТП	СТ	ст, лг	О
170	Callopistria albolineola (Graeser, 1889)	СБ (Н)	ВП	ЛС, НТ	ллс, ил, ст	Р, Л
171	Cryphia fraudatricula (Hübner, 1803)	СБ	ТП	СТ	ллс, ил, ст	О, Л

Продолжение табл. 7

№ п/п	Вид	Ареал		Пояс	Биотоп	Статус
№ п/п	Вид	шир.	долг.	Пояс	Биотоп	Статус
172	Bryophila granitalis (Butler, 1881)	СБ (Н)	ВП	ЛС, НТ	ллс, ил, ст	Р, Л
173	B. orthogramma Boursin, 1954	СБ	ТП	СТ, ЛС, НТ, ВТ	влл, лт, ллс, ил, ст	Р, Л
174	Victrix fabiani Varga et L. Ronkay, 1989	СБ	ЦП	СТ, ВТ, ПГ	ллс, ил, ст, лт, тд	Р, Л
175	V. umovii (Eversmann, 1846)	Б	ЕС	НТ, ВТ	лс, лт	Р, Л
176	Athaumasta expressa (Lederer, 1855)	СБ	ЦП	СТ, ЛС, НТ	ллс, ил, ст, лс	Р, Л
177	A. siderigera (Christoph, 1893)	СБ	ЦП	СТ, ЛС, НТ, ВТ	ллс, ил, ст, лс, тл	Р, Л
178	A. splendida O. Bang-Haas, 1927	СБ	ЦП	СТ	ст	Р, Л
179	Pseudeustrotia candidula ([Den.et Schiff.], 1775)	ТМ	ТП	СТ, ЛС, НТ	ллс, лс, ст	О
180	Caradrina albina Eversmann, 1848	СБ	ЕС	СТ, ЛС	ст, лс	Р, Л
181	C. montana Bremer, 1861	СБ	ГА	СТ, ЛС, НТ, ВТ	ллс, ил, ст, лс, тл	О
182	C. morosa Lederer, 1853	СБ	ЦВП	СТ, ЛС	ст, лс	Р, Л
183	C. morpheus (Hufnagel, 1766)	СБ	ГА	СТ, ЛС	ст, лс	О, Л
184	C. petraea Tengström, 1869	СБ	ЕС	СТ, ЛС	ст, лс	Р, Л
185	Hoplodrina blanda ([Den.et Schiff.], 1775)	СБ	ЕС	СТ, ЛС	ст, лс	О
186	H. octogenaria (Goeze, 1781)	СБ	ТП	СТ, ЛС	ст, лс, кз	О
187	Stygiodrina maurella (Staudinger, 1888)	СБ	ВП	СТ, ЛС	кз, ст, лс	О, Л
188	Chilodes distracta (Eversmann, 1848)	СБ	ЕС	ЛС, НТ	лг, влл, ллс	Р, Л
189	Rusina ferruginea (Esper, 1787)	СБ	ЕС	СТ, ЛС, НТ	лг, лс, кз	Р, Л
190	Athetis correpta (Püngeler, 1906)	СБ	ВП	СТ, ЛС	ил, ст, лг	Р, Л
191	A. funesta (Staudinger, 1888)	СБ	ВП	СТ, ЛС	ст, лс	О, Л
192	A. furvula (Hübner, 1808)	СБ	ТП	СТ, ЛС	ст, лс	О, Л
193	A. gluteosa (Treitschke, 1835)	СБ	ТП	СТ, ЛС	ст, лс	Р, Л
194	A. lepigone (Möschler, 1860)	СБ	ТП	СТ, ЛС	ст, лс	Р, Л
195	A. pallustris (Hübner, 1808)	СБ	ЕС	СТ, ЛС, НТ	бт, лг	О
196	Euplexia lucipara (Linnaeus, 1758)	ТМ	ТП	ЛС, НТ, ВТ	лс, лт, ллс	Р, Л
197	Auchmis mongolica (Staudinger, 1896)	СБ	ЦП	СТ, ЛС, НТ, ВТ	ст, гкр, лс, лт	Р, Л
198	Oxytripia orbiculosa (Esper, 1799)	СБ	ТП	СТ	ст	Р, Л
199	Sidemia bremeri (Erschoff, 1870)	СБ	ВП	СТ, ЛС	ст, лс	Р, Л
200	S. spilogramma (Rambur, 1871)	СБ	ВП	СТ, ЛС	ст, лс	О, Л
201	Hampsonicola deccerti (Hampson, 1908)	СБ	ЦП	СТ, ЛС, НТ	ст, лс	О
202	Calamia decipiens (Alphéraky, 1895)	СБ	ЦП	СТ, ЛС	ст, лс	Р, Л

Продолжение табл. 7

№ п/п	Вид	Ареал		Пояс	Биотоп	Статус
№ п/п	Вид	шир.	долг.	Пояс	Биотоп	Статус
203	C. tridens (Hufnagel, 1766)	СБ	ЕС	СТ	ст	Р, Л
204	Staurophora celsia (Linnaeus, 1758)	СБ	ТП	СТ	ст, лс	О
205	Celaena haworthii (Curtis, 1829)	Б	ТП	НТ, ВТ	бт, влл	О, Л
206	Helotropha leucostigma (Hübner, 1808)	СБ	ТП	НТ, ВТ	бт, ллс, влл	О, Л
207	Hydraecia micacea (Esper, 1789)	Б	ГА	СТ, ЛС, НТ, ВТ	бт, ллс, влл, агр	Р, Л
208	H. mongoliensis Urbahn, 1967	СБ	ВП	СТ, ЛС	бт, ллс, влл, ст, лг	О
209	H. petasitis Doubleday, 1847	СБ	ТП	СТ, ЛС	бт, ст, лг	Р, Л
210	Amphipoea asiatica (Burrows, 1911)	СБ	ЦВП	СТ, ЛС	ст, влл, лс	Р, Л
211	A. fucosa (Freyer, 1830)	СБ	ТП	СТ, ЛС, НТ	бт, влл, ст, лг	О
212	A. lucens (Freyer, 1845)	СБ	ТП	СТ, ЛС, НТ	бт, ст, лг	Р, Л
213	Rhizedra lutosa (Hübner, 1803)	СБ	ГА	СТ, ЛС, НТ	ллс, ст, лг, агр	О
214	Nonagria typhae (Thunberg, 1784)	СБ	ТП	СТ	бт, ст, лг	Р, Л
215	Longalatedes elymi (Treitschke, 1825)	СБ	ТП	СТ	ст, лг	О, Л
216	Hypocoena stigmatica (Eversmann, 1855)	ТМ	ГА	СТ, ЛС	ст, лг	О, Л
217	Photedes fluxa (Hübner, 1809)	СБ	ТП	СТ, ЛС, НТ, ВТ, ПГ	ст, лг, бт, влл	О, Л
218	Globia sparganii (Esper, 1790)	СБ	ТП	СТ	ст, лг, бт	Р, Л
219	Eremobina pabulatricula (Brahm, 1791)	СБ	ТП	СТ, ЛС, НТ	лг, влл, лс, лт	О, Л
220	Apamea altijuga (W. Kozhantschikov, 1925)	СБ	ЦП	ВТ, ПГ	вл, бт, тд, лс, лт	О, Л
221	A. anceps ([Den.et Schiff.], 1775)	СБ	ТП	СТ	ст	Р, Л
222	A. crenata (Hufnagel, 1766)	СБ	ТП	СТ, ЛС	ст, лс	О, Л
223	A. exstincta (Staudinger, 1889)	СБ	ЦП	ВТ, ПГ	лс, лт, ст	Р, Л
224	A. furva ([Den.et Schiff.], 1775)	СБ	ЕС	СТ	ст	Р, Л
225	A. ingloria (A. Bang-Haas, 1912)	АБ	ГА	ПГ, ГЦ	вл, гкр, тд	О, Л
226	A. kaszabi Varga, 1982	СБ	ЦП	СТ, ПГ	ст	Р, Л
227	A. lateritia (Hufnagel, 1766)	СБ	ТП	СТ, ЛС, НТ	лг, лс, ллс	О
228	A. leucodon (Eversmann, 1837)	СБ	ВП	СТ, ЛС, ПГ	ст	О
229	A. monoglypha (Hufnagel, 1766)	СБ	ТП	СТ, ЛС, НТ	лт, лс	О, Л
230	A. oblonga (Haworth, 1809)	СБ	ТП	СТ, ЛС, ПГ	ст, лс	Р, Л
231	A. remissa (Hübner, 1809)	СБ	ГА	СТ	ст	Р, Л
232	A. rubrirena (Treitschke, 1825)	СБ	ГА	НТ, ВТ	лс, лт, ллс	Л, Р

Продолжение табл. 7

№ п/п	Вид	Ареал		Пояс	Биотоп	Статус
№ п/п	Вид	шир.	долг.	Пояс	Биотоп	Статус
233	A. sordens (Hufnagel, 1766)	СБ	ТП	СТ, ЛС, ПГ	ст, лс	О
234	Loscopia scolopacina (Esper, 1788)	СБ	ТП	ЛС, НТ	лг, лс, ллс	Р, Л
235	Oligia latruncula ([Den.et Schiff.], 1775)	СБ	ЕС	СТ, ЛС	лг	Р, Л
236	Ogilia leuconephra Hampson, 1908	СБ	ЦВП	СТ, ЛС	ст, лс	Р, Л
237	Mesoligia furuncula ([Den. et Schiff.], 1775)	СБ	ТП	СТ, ЛС	лг, лс, ст	Р, Л
238	Litoligia literosa (Haworth, 1809)	СБ	ЕС	СТ, ЛС	лг, ст	Р, Л
239	Mesapamea secalis (Linnaeus, 1758)	СБ	ЕС	СТ, ЛС	лг, лс, ллс, кз	Р, Л
240	Resapamea vulpecula (Eversmann, 1852)	СБ	ЕС	СТ, ЛС, НТ	ст, лг, лс, ллс, кз	О
241	Xylomoia graminea (Graeser, 1889)	СБ	ВП	СТ, ЛС	ст, лг	О
242	Brachylomia viminalis (Fabricius, 1777)	Б	ТП	СТ, ЛС, НТ	ст, лг, лс, лт, ллс	О, Л
243	Hyppa rectilinea (Esper, 1788)	Б	ТП	НТ, ВТ	лт	О, Л
244	Parastichtis suspecta (Hübner, 1817)	ТМ	ГА	СТ, ЛС, НТ	ст, лг, лс, ллс	О
245	Parvispinia parvispina (Tschetverikov, 1904)	СБ	ЦП	СТ, ЛС	ст	О, Л
246	Xanthia togata (Esper, 1788)	ТМ	ТП	СТ, ЛС, НТ, ВТ	ст, лг, лс, лт, ллс, агр	О
247	Cirrhia icteritia (Hufnagel, 1766)	ТМ	ТП	СТ, ЛС, НТ	ст, лг, лс, ллс, агр	О
248	C. ocellaris (Borkhausen, 1792)	ТМ	ЕС	СТ, ЛС	ст, лс	Р
249	C. tunicata (Graeser, 1890)	СБ	ЦВП	СТ, ЛС	ст, лс	О
250	Vulpechola vulpecula (Lederer, 1853)	СБ (Н)	ЦВП	СТ, ЛС, НТ	ст, лс, ллс	О
251	Conistra vaccinii (Linnaeus, 1761)	СБ	ТП	НТ, ВТ	лт, влл	О
252	Hillia iris (Zetterstedt, 1839)	Б	ГА	НТ, ВТ	лт, влл	О, Л
254	L. consocia (Borkhausen, 1792)	СБ	ТП	НТ, ВТ	лт, влл	Р, Л
253	Lithophane lamda (Fabricius, 1787)	СБ	ТП	НТ, ВТ	лт, влл	О, Л
255	L. socia (Hufnagel, 1766)	СБ	ТП	СТ, ЛС, НТ, ВТ	влл	О
256	Xylena czernilae Volynkin, 2012	СБ	ЮП	СТ, ЛС	влл	Р, Л
257	X. exsoleta (Linnaeus, 1758)	СБ	ТП	СТ, ЛС	ст, лг, лс	Р, Л
258	X. solidaginis (Hübner, 1803)	СБ	ТП	СТ, ЛС	ст, лс	О
259	X. vetusta (Hübner, 1813)	СБ	ТП	СТ, ЛС	ст, лс	О
260	Orbona fragariae (Vieweg, 1790)	СБ	ТП	СТ, ЛС	ст, влл, лс	Р, Л

Продолжение табл. 7

№ п/п	Вид	Ареал		Пояс	Биотоп	Статус
№ п/п	Вид	шир.	долг.	Пояс	Биотоп	Статус
261	Eupsilia transversa (Hufnagel, 1766)	СБ	ТП	НТ, ВТ	влл, лт, лс	О
262	Enargia paleacea (Esper, 1788)	СБ	ТП	СТ, ЛС, НТ, ВТ	лг, лс, лт, ллс, агр	О
263	Ipimorpha contusa (Freyer, 1849)	СБ	ТП	НТ, ВТ	лт, влл, ллс, агр	Р, Л
264	I. retusa (Linnaeus, 1761)	СБ	ТП	СТ, ЛС, НТ	лг, лс, ллс	Р, Л
265	I. subtusa ([Den.et Schiff.], 1775)	СБ	ТП	НТ, ВТ	ст, лс, влл, ллс, агр	О
266	Brachyxanthia zelotypa (Lederer, 1853)	СБ	ВП	СТ, ЛС	влл, лг	Р, Л
267	Cosmia pyralina ([Den.et Schiff.], 1775)	СБ	ТП	СТ, ЛС	ст, ил, ллс, агр	О, Л
268	C. trapezina (Linnaeus, 1758)	ТМ	ТП	СТ, ЛС	ст, ил, ллс, агр	О, Л
269	C. trapezinula (Filipjev, 1927)	СБ (Н)	ВП	СТ, ЛС	ст, ил, агр	О, Л
270	Eremohadena pugnax (Alphéraky, 1892)	СБ	ЦП	СТ	ст	Р, Л
271	Antitype chi (Linnaeus, 1758)	СБ	ТП	СТ, ЛС, НТ	ст, ллс, агр	Р, Л
272	Cteipolia amissa Gordeev, Gordeeva, Ronkay et Ronkay, 2022	СБ	ЦП	ЛС, НТ	ллс	Р, Л
273	Dasypolia fani Staudinger, 1892	СБ	ВП	ЛС, НТ	лг, ллс	Р, Л
274	D. lama Staudinger, 1896	СБ	ЦП	ЛС, НТ	ст, лг	Р, Л
275	D. templi (Thunberg, 1792)	СБ	ТП	СТ, ЛС, ПГ	ст, лг	Р, Л
276	Blepharita amica (Treitschke, 1825)	Б	ЕС	НТ, ВТ	ллс, лс, лт	О
277	Mniotype adusta (Esper, 1790)	СБ	ТП	ЛС, НТ, ВТ	ллс, лс, лт	Р, Л
278	M. bathensis (Lutzau, 1901)	Б	ТП	СТ, ЛС, НТ	ллс, лс, лт	О
279	M. satura ([Den. et Schiff.],1775)	Б	ТП	СТ, ЛС, НТ	ст, ллс, лс, лт	Р
280	Panolis flammea ([Den. et Schiff.], 1775)	ТМ	ТП	ЛС, НТ, ВТ	лс, лт	О, Л
281	Orthosia ariuna Hreblay, 1991	СБ	ВП	СТ	ст	О, Л
282	O. askoldensis (Staudinger, 1892)	СБ	ВП	СТ	ст	Р, Л
283	O. ella (Butler, 1878)	СБ	ЦВП	СТ, ЛС, НТ	ст, ллс, лс, лт, агр	Р, Л
284	O. gothica (Linnaeus, 1758)	ТМ	ТП	СТ, ЛС, НТ, ВТ	ст, ллс, лс, лт, агр	О
285	O. gracilis ([Den. et Schiff.], 1775)	СБ	ЕС	СТ, ЛС, НТ	ст, ллс, лс, лт, агр	Р, Л

Продолжение табл. 7

№ п/п	Вид	Ареал		Пояс	Биотоп	Статус
№ п/п	Вид	шир.	долг.	Пояс	Биотоп	Статус
286	O. incerta (Hufnagel, 1766)	СБ	ТП	СТ, ЛС, НТ, ВТ	ст, ллс, лс, лт, агр	_О
287	Anorthoa munda ([Den. et Schiff.], 1775)	СБ	ТП	НТ, ВТ	лт	Р, Л
288	Perigrapha circumducta (Lederer, 1855)	СБ	ТП	ЛС, НТ, ВТ	лс, лт, ллс, ил	О
289	Tholera cespitis ([Den.et Schiff.], 1775)	СБ	ЕС	СТ, ЛС	ст	Р, Л
290	Th. decimalis (Poda, 1761)	СБ	ЕС	СТ, ЛС	ст	О, Л
291	Cerapteryx graminis (Linnaeus, 1758)	ТМ	ГА	НТ	лг, лс, ллс	О, Л
292	Anarta farnhami (Grote, 1873)	СБ	ГА	СТ, ЛС, ПГ	ст	О, Л
293	A. melanopa (Thunberg, 1791)	АА	ГА	ПГ, ГЦ	вл, тд	Р, Л
294	A. odontites (Boisduval, 1829)	СБ	ЕС	СТ, ПГ	ст	Р, Л
295	A. sabulorum (Alphéraky, 1882)	СБ	ЕС	СТ	ст	Р, Л
296	A. trifolii (Hufnagel, 1766)	ТМ	ГА	СТ, ЛС, НТ, ВТ	ст, лс	О
297	Coranarta carbonaria (Christoph, 1893)	ТМ	ВП	НТ, ВТ, ПГ	лт, бт, тд, вл, влл	О
298	Sajania devagor (W. Kozhantschikov, 1923)	АБ	ЦП	ВТ, ПГ	лт, гкр	Р, Л
299	Polia bombycina (Hufnagel, 1766)	ТМ	ТП	СТ, ЛС, НТ, ВТ	лс, лт, ллс	О
300	P. hepatica (Clerck, 1759)	АБ	ТП	НТ, ВТ, ПГ	лт, ллс, тд	О, Л
301	P. lama (Staudinger, 1896)	СБ	ЦП	СТ	ст	Р, Л
302	P. lamuta (Herz, 1903)	АБ	ТП	ВТ, ПГ, ГЦ	тд	Р, Л
303	P. malchani (Draudt, 1934)	АБ	ЦВП	НТ, ВТ	лт, лс	О, Л
304	P. nebulosa (Hufnagel, 1766)	ТМ	ТП	ЛС, НТ, ВТ	лс, лг, кз, лт, ллс	О
305	P. richardsoni (Curtis, 1834)	АА	ГА	ПГ	вл, тд	Р, Л
306	P. subcontigua (Eversmann, 1852)	СБ	ЦП	СТ, ЛС, ПГ, ГЦ	ст, лс, вл	О, Л
307	P. tiefi Püngeler, 1914	АБ	ЦВП	ВТ	лт, лс, вл	О, Л
308	P. vespertilio (Draudt, 1934)	АБ	ЦВП	ВТ	лт, лс	О, Л
309	P. vesperugo (Eversmann, 1856)	АБ	ТП	ВТ	лт, лс	О, Л
310	Pachetra sagittigera (Hufnagel, 1766)	СБ	ЕС	СТ	ст	О, Л
311	Lasianobia lauta (Püngeler, 1900)	СБ	ЦП	СТ	ст	Р, Л
312	Lacanobia aliena (Hübner, 1808)	СБ	ТП	СТ, ЛС	ст, лг, лс	О
313	L. contigua ([Den.et Schiff.], 1775)	ТМ	ТП	ЛС, НТ, ВТ	лг, лс, лт, ллс	О
314	L. contrastata (Bryk, 1942)	СБ	ВП	ЛС, НТ	лс	Р, Л

Продолжение табл. 7

№ п/п	Вид	Ареал		Пояс	Биотоп	Статус
№ п/п	Вид	шир.	долг.	Пояс	Биотоп	Статус
315	L. mongolica Behounek, 1992	СБ	ЦП	СТ	ст	О
316	L. oleracea (Linnaeus, 1758)	ТМ	ТП	ЛС, НТ	лг, лс, ллс	Р
317	L. splendens (Hübner, 1808)	ТМ	ТП	ЛС, НТ	лг, лс, ллс	Р
318	L. suasa ([Den. et Schiff.],1775)	ТМ	ТП	СТ, ЛС, НТ, ВТ	лг, ст, втл	О
319	L. thalassina (Hufnagel, 1766)	СБ	ЕС	СТ, ЛС, НТ	ст, лс, ллс	О
320	L. w-latinum (Hufnagel, 1766)	СБ	ЕС	СТ, ЛС, НТ	ст, лс	Р, Л
321	Melanchra persicariae (Linnaeus, 1761)	ТМ	ТП	НТ	лг, лс, лт	О, Л
322	Ceramica pisi (Linnaeus, 1758)	ТМ	ТП	НТ	лг, лс, лт	О, Л
323	Papestra biren (Goeze, 1781)	АБ	ГА	СТ, ЛС, НТ, ВТ, ПГ	ст, лг, лс, вл, тд	О, Л
324	Hada plebeja (Linnaeus, 1761)	Б	ТП	СТ, ЛС, НТ, ПГ	ст, лс	О
325	Hyssia cavernosa (Eversmann, 1842)	СБ	ТП	СТ	ст	О
326	Mamestra brassicae (Linnaeus, 1758)	ТМ	ТП	СТ, ЛС, НТ	лг, лс	Р, Л
327	Cornutifera simplex (Staudinger, 1889)	СБ	ЦП	СТ, ПГ	ст	Р, Л
328	Sideridis egena (Lederer, 1853)	СБ	ЕС	СТ, ПГ, ГЦ	ст	О, Л
329	S. lampra (Schawerda, 1913)	СБ	ЕС	ЛС	ст	Р
330	S. rivularis (Fabricius, 1775)	СБ	ТП	СТ, ЛС, НТ	ст, лс	О
331	S. turbida (Esper, 1790)	СБ	ТП	СТ, ЛС, НТ	ст, лс	О
332	Heliophobus kitti (Schawerda, 1914	СБ	ТП	СТ	ст	О
333	H. reticulata (Goeze, 1781)	СБ	ЕС	СТ, ЛС, НТ	ст, лг, лс	О
334	Saragossa incerta (Staudinger, 1896)	СБ	ЦП	СТ	ст	Р, Л
335	Conisania arida (Lederer, 1855)	СБ	ЦП	СТ	ст	О
336	C. suavis (Staudinger, 1892)	СБ	ВП	СТ, ЛС	ст, лс	Р, Л
337	Hecatera bicolorata (Hufnagel, 1766)	ТМ	ТП	СТ	ст	Р, Л
338	Hadena aberrans (Eversmann, 1856)	СБ	ВП	СТ, ЛС	ст, лс	О, Л
339	H. capsincola ([Den. et Schiff.],1775)	СБ	ЕС	ЛС, НТ	лг, лс	Р, Л
340	H. compta ([Den. et Schiff.],1775)	ТМ	ТП	СТ, ЛС, НТ	ст, лг, лс	Р, Л
341	H. confusa (Hufnagel, 1766)	СБ	ТП	СТ, ЛС, НТ	ст, лг, лс	О, Л
342	H. corrupta (Herz, 1898)	СБ	ВП	СТ, ЛС, НТ	ст, лс	О, Л
343	H. perplexa ([Den. et Schiff.], 1775)	СБ	ЕС	СТ, ЛС, НТ	ст, лг, лс	Р, Л
344	H. variolata (Smith, 1888)	СБ	ГА	СТ, ЛС, НТ, ВТ, ПГ	ст, лг, лс	О
345	Mythimna albiradiosa (Eversmann, 1852)	СБ	ТП	СТ, ЛС, НТ	лг, ст, лс, ллс	Р, Л
346	M. atrata Remm et Viidalepp, 1979	СБ	ЦП	СТ	ст, лг	Р
347	M. conigera ([Den. et Schiff.], 1775)	ТМ	ТП	СТ, ЛС, НТ, ВТ, ПГ, ГЦ	ст, лг, бт, втл	О

Продолжение табл. 7

№ п/п	Вид	Ареал		Пояс	Биотоп	Статус
№ п/п	Вид	шир.	долг.	Пояс	Биотоп	Статус
348	M. deserticola (Bartel, 1903)	СБ	ЦП	СТ	ст	Р
349	M. impura (Hübner, 1808)	ТМ	ТП	ЛС, НТ	лг, лс	О, Л
350	M. opaca (Staudinger, 1900)	СБ	ВП	СТ	ст	О
351	M. pallens (Linnaeus, 1758)	ТМ	ТП	СТ, ЛС, НТ, ВТ	ст, лг, бт, втл	О
352	M. pudorina ([Den. et Schiff.], 1775)	СБ	ТП	ЛС, НТ	лг, влл	О, Л
353	M. rufipennis Butler, 1878	СБ	ВП	НТ	лг, влл	Р, Л
354	M. turca (Linnaeus, 1761)	СБ	ТП	НТ	лг, влл	Р, Л
355	M. velutina (Eversmann, 1846)	СБ	ВП	СТ	ст	О, Л
356	Leucania comma (Linnaeus, 1761)	СБ	ТП	СТ, ЛС, НТ	ст, лг	О
357	Lasionycta alpicola Lafontaine et Kononenko, 1988	АБ	ЦП	ВТ, ПГ, ГЦ	лс, тд, вл	Р, Л
358	L. buraetica Kononenko, 1988	АА	ЦП	ПГ, ГЦ	вл, тд	Р, Л
359	L. hospita A. Bang-Haas, 1912	АБ	ЦВП	СТ, ЛС, НТ, ВТ	кз, лс	О
360	L. leucocycla (Staudinger, 1857)	АБ	ТП	СТ, ЛС, НТ, ВТ	ст, кз, вл, тд лс	О, Л
361	L. secedens (Walker, 1858)	АБ	ГА	СТ, НТ, ВТ, ПГ, ГЦ	ст, кз, вл, тд лс	О, Л
362	L. skraelingia (Herrich-Schäffer, 1852)	АБ	ГА	ВТ, ПГ, ГЦ	лс, бт, вл	Р, Л
363	L. staudingeri (Aurivillius, 1891)	АА	ГА	ПГ, ГЦ	вл, тд	Р, Л
364	Eriopygodes imbecilla (Fabricius, 1794)	ТМ	ЕС	ЛС, НТ	лг,кз, лс	Р, Л
365	Lasionhada proxima (Hübner, 1809)	ТМ	ТП	СТ, ПГ	ст, лг	О
366	Actebia confinis (Staudinger, 1881)	СБ	ЦП	СТ	ст	Р
367	A. confusa (Alphéraky, 1882)	СБ	ЦП	СТ	ст	Р
368	A. difficilis (Erschoff, 1887)	СБ	ЦВП	СТ	ст	О
369	A. fennica (Tauscher, 1837)	Б	ГА	СТ, ЛС, НТ	ст, лг	О
370	A. praecox (Linnaeus, 1758)	СБ	ТП	ЛС, НТ	ллс	О
371	A. praecurrens (Staudinger, 1888)	СБ	ЦВП	ЛС, НТ	ллс	О
372	A. squalida (Guenée, 1852)	СБ	ТП	СТ, ЛС, НТ, ВТ, ПГ, ГЦ	лг, ст, втл	О
373	Dichagyris ignara (Staudinger, 1896)	СБ	ЦП	СТ	ст	Р, Л
374	D. musiva (Hübner, 1803)	СБ	ЕС	СТ	ст, кз	О
375	D. plumbea (Alphéraky, 1887)	СБ	ЦП	СТ	ст	О, Л
376	D. spissilinea (Staudinger, 1897)	СБ	ЦП	СТ	ст	Р, Л
377	D. stentzi (Lederer, 1853)	АБ	ВП	СТ, ЛС, НТ, ВТ	ст, лс	Р, Л
378	Euxoa adumbrata (Eversmann, 1842)	ТМ	ГА	СТ, ЛС, НТ, ВТ, ПГ, ГЦ	ст, лг, лс	О
379	E. aquilina ([Den. et Schiff.], 1775)	СБ	ЕС	СТ, ЛС, НТ	ст, лг	Р, Л

Продолжение табл. 7

№ п/п	Вид	Ареал		Пояс	Биотоп	Статус
№ п/п	Вид	шир.	долг.	Пояс	Биотоп	Статус
380	E. cursoria (Hufnagel, 1766)	СБ	ГА	СТ	ст	О
381	E. eruta (Hübner, 1827)	СБ	ЕС	СТ, ЛС, НТ	ст, лг	Р
382	E. intolerabilis (Püngeler, 1902)	СБ	ЦВП	СТ, ЛС	ст	Р, Л
383	E. nigricans (Linnaeus, 1761)	ТМ	ТП	СТ, ЛС, НТ	ст, лг	О
384	E. novoobscurior Bryk, 1948	СБ	ВП	СТ, ЛС	ст	Р, Л
385	E. ochrogaster (Guenée, 1852)	ТМ	ГА	СТ, ЛС, НТ, ВТ	ст, лг, втл	О
386	E. phantoma I. Kozhantshikov, 1928	СБ	ЦВП	СТ	ст	О
387	E. recussa (Hübner, 1817)	СБ	ВП	СТ, ЛС, НТ	ст, лг, лс	Р, Л
388	E. sibirica (Boisduval, 1832)	СБ	ВП	СТ, ЛС, НТ, ВТ, ПГ, ГЦ	ст, лг, втл	Р, Л
389	E. steideli Kononenko, 2018	СБ	ЦП	СТ, ЛС, ПГ	ст	Р, Л
390	E. tristis (Staudinger, 1897)	СБ	ЕС	СТ	ст	Р, Л
391	E. tritici (Linnaeus, 1761)	СБ	ЕС	СТ	ст	Р, Л
392	Feltia honesta (Staudinger, 1892)	АБ	ЦП	СТ, ПГ, ГЦ	ст, тд	О, Л
393	F. nigrita (Graeser, 1892)	АБ	ГА	СТ, ПГ, ГЦ	ст, тд	О, Л
394	Agrotis clavis (Hufnagel, 1766)	ТМ	ТП	СТ, ЛС, НТ, ВТ, ПГ, ГЦ	ст, лг, втл, агр	О
395	A. desertorum Boisduval, 1840	СБ	ЕС	СТ	ст	О
396	A. exclamationis (Linnaeus, 1758)	ТМ	ТП	СТ, ЛС, НТ, ВТ	ст, лг, втл, агр	О
397	A. fatidica (Hübner, 1824)	АБ	ТП	СТ	ст	Р, Л
398	A. humigena Püngeler, 1899	СБ	ЦП	СТ	ст	Р, Л
399	A. ipsilon (Hufnagel, 1766)	ТМ	К	СТ, ЛС, НТ, ВТ	ст, лг, втл, агр	Р, Л
400	A. robusta Eversmann, 1856 ( characteristica )	СБ	ВП	СТ	ст	Р, Л
401	A. ruta (Eversmann, 1851)	АА	ГА	ПГ, ГЦ	ст, вл, тд	О, Л
402	A. segetum ([Den.et Schiff.], 1775)	ТМ	ТП	СТ, ЛС, НТ, ВТ, ПГ, ГЦ	ст, лг, втл, агр	О
403	A. submolesta Püngeler, 1899	СБ	ЦП	СТ	ст	Р, Л
404	A. trifurca Eversmann, 1837	СБ	ТП	СТ, ЛС, НТ	ст, лг, ллс	О, Л
405	A. vestigialis (Hufnagel, 1766)	СБ	ЕС	СТ	ст	Р, Л
406	Ochropleura plecta (Linnaeus, 1761)	ТМ	ГА	ЛС, НТ, ВТ	лг, лс	О
407	Diarsia brunnea ([Den. et Schiff.], 1775)	Б	ТП	НТ, ВТ	втл	О
408	D. canescens (Butler, 1878)	Б	ВП	ЛС, НТ, ВТ	лг, ллс	Р, Л
409	D. dahlii (Hübner, 1813)	Б	ТП	СТ, ЛС, НТ, ВТ	ст, лг, втл, агр	О
410	D. mendica (Fabricius, 1775)	Б	ТП	СТ, ЛС, НТ, ВТ	ст, лг, втл	О, Л

Продолжение табл. 7

№ п/п	Вид	Ареал		Пояс	Биотоп	Статус
№ п/п	Вид	шир.	долг.	Пояс	Биотоп	Статус
411	D. rubi (Vieweg, 1790)	Б	ЕС	НТ, ВТ	втл	О, Л
412	Cerastis leucographa ([Den. et Schiff.], 1775)	СБ	ТП	СТ, ЛС, НТ	кз, лс	О, Л
413	C. orientalis Boursin, 1948	СБ	ТП	НТ	ллс	Р, Л
414	C. rubricosa ([Den.et Schiff.], 1775)	СБ	ТП	СТ, ЛС, НТ	ст, кз, лс	О, Л
415	Paradiarsia coturnicola (Graeser, 1892)	СБ	ЦП	СТ, ПГ, ГЦ	ст, тд, вл	О, Л
416	P. punicea (Hübner, 1803)	ТМ	ТП	НТ	ллс	О, Л
417	Netrocerocora quadrangula (Eversmann, 1844)	СБ	ЕС	СТ	ст	Р, Л
418	Lycophotia cissigma (Ménétriés, 1859)	СБ	ВП	НТ, ВТ	втл	Р, Л
419	Rhyacia caradrinoides (Staudinger, 1897)	СБ	ЦП	СТ, ПГ, ГЦ	ст, тд	Р, Л
420	Rh. junonia (Staudinger, 1881)	СБ	ЦП	СТ, ПГ, ГЦ	ст, вл	Р, Л
421	Rh. ledereri (Erschoff, 1870)	СБ	ЦВП	СТ, ПГ, ГЦ	ст, тд	О, Л
422	Rh. schistochroa Varga, 1973	СБ	ЦП	СТ, ПГ, ГЦ	ст, тд	Р, Л
423	Rh. simulans (Hufnagel, 1766)	СБ	ЕС	СТ, ЛС, НТ	ст	Р, Л
424	Chersotis andereggii (Boisduval, 1832)	СБ	ТП	СТ	ст	Р, Л
425	Ch. deplanata (Eversmann, 1843)	СБ	ВП	СТ, ЛС, НТ	ст, кз, лс	Р, Л
426	Ch. transiens (Staudinger, 1897)	СБ	ЦП	СТ, ПГ, ГЦ	ст, тд	О, Л
427	Noctua interposita (Hübner, 1790)	СБ	ЕС	СТ, ЛС, НТ	ст, кз	Р, Л
428	Cryptocala chardinyi (Boisduval, 1829)	Б	ТП	СТ, ЛС, НТ	лг	О
429	Spaelotis ravida ([Den.et Schiff.], 1775)	Б	ТП	СТ, ЛС	ст, лг	Р, Л
430	S. sennina Boursin, 1955	СБ	ЦП	СТ	ст	Р, Л
431	S. suecica (Aurivillius, 1889)	АБ	ТП	СТ	ст	О, Л
432	Eurois occulta (Linnaeus, 1758)	Б	ГА	СТ, ЛС, НТ, ВТ	ст, лг, кз, втл, агр	О
433	Anaplectoides prasina ([Den.et Schiff.], 1775)	Б	ГА	СТ, ЛС, НТ, ВТ	ст, лг, кз, втл, агр	О
434	Xestia albonigra (Kononenko, 1981)	СБ	ВП	ВТ	лт	Р, Л
435	X. albuncula (Eversmann, 1851)	АБ	ГА	НТ, ВТ, ПГ	вл, лт, лс	О
436	X. ashworthii (Doubleday, 1855)	СБ	ЕС	СТ	ст	Р, Л
437	X. atrata (Morrison, 1874)	АБ	ГА	НТ, ВТ	влл, лт	О
438	X. baja ([Den.et Schiff.], 1775)	ТМ	ТП	СТ, ЛС, НТ, ВТ	ст, лг, кз, втл, агр	О
439	X. banghaasi (Corti et Draudt, 1933)	АБ	ЮП	ВТ, ПГ, ГЦ	лс, вл	Р, Л
440	X. borealis (Nordström, 1933)	АБ	ЕС	НТ, ВТ	лс, лт	Р, Л
441	X. brunneopicta (Matsumura, 1925)	АБ	ТП	НТ, ВТ, ПГ	лс, вл, бт	О, Л
442	X. c-nigrum (Linnaeus, 1758)	ТМ	К	СТ, ЛС, НТ, ВТ	ст, лг, кз, втл, агр	О
443	X. collina (Boisduval, 1840)	АБ	ТП	СТ, ЛС, НТ	ст, лг, кз,лс	О

Продолжение табл. 7

№ п/п	Вид	Ареал		Пояс	Биотоп	Статус
№ п/п	Вид	шир.	долг.	Пояс	Биотоп	Статус
444	X. descripta (Bremer, 1861)	АБ	ЦВП	НТ, ВТ	лг, лс	О, Л
445	X. ditrapezium ([Den.et Schiff.], 1775)	ТМ	ТП	СТ, ЛС, НТ, ВТ	ст, лг, кз, агр	О
446	X. gelida (Sparre-Schneider, 1883)	АБ	ТП	НТ, ВТ	лт, лс	О, Л
447	X. herrichschaefferi (Alphéraky, 1895)	АА	ЦП	СТ, ПГ, ГЦ	ст, тд	Р, Л
448	X. kollari (Lederer, 1853)	СБ	ЦВП	СТ	ст	О
449	X. kolymae kolymae (Herz, 1903)	Б	ГА	ВТ	ст, лс	О, Л
450	X. laetabilis (Zetterstedt, 1839)	АБ	ГА	НТ, ВТ	лт, лс	О, Л
451	X. lorezi (Staudinger, 1891)	АА	ГА	ВТ, ПГ, ГЦ	лс, вл, тд	О, Л
452	X. penthima (Erschoff, 1870)	Б	ВП	НТ, ВТ	гкр	О, Л
453	X. quieta (Hübner, 1813)	АА	ГА	ПГ, ГЦ	гкр, тд	Р, Л
454	X. rhaetica (Staudinger, 1871)	АБ	ТП	НТ, ВТ	лт, лс	О, Л
455	X. rodionovi Mikkola, 1996	АА	ЦП	ПГ, ГЦ	тд	Р, Л
456	X. senescens (Staudinger, 1881)	СБ	ЦП	СТ, ВТ, ПГ, ГЦ	ст, лс, тд	О, Л
457	X. sincera (Herrich-Schäffer, 1851)	АБ	ТП	НТ, ВТ	лт, лс	О, Л
458	X. speciosa (Hübner, 1813)	АБ	ГА	НТ, ВТ	лт, лс	О
459	X. subgrisea (Staudinger, 1897)	АБ	ЦВП	НТ, ВТ	ллс, лс	О, Л
460	X. tecta (Hübner, 1808)	АА	ГА	ПГ, ГЦ	ст, вл, тд	О, Л
461	X. triangulum (Hufnagel, 1766)	СБ	ТП	СТ, НТ, ВТ	ст, лг	Р, Л
462	X. ursae (McDunnough, 1940)	Б	ГА	ВТ, ПГ	ст, лс	Р, Л
463	X. wockei (Möschler, 1862)	АБ	ГА	НТ, ВТ, ПГ, ГЦ	вл, тд, лс	О
464	Protolampra sobrina (Duponchel, 1843)	Б	ТП	СТ, ЛС, НТ, ВТ	ст, лг, кз, ллс	О, Л
465	Sineugraphe exusta (Butler, 1878)	ТМ	ВП	ЛС, НТ	лг, ллс	О, Л
466	Prognorisma albifurca (Erschoff, 1877)	СБ	ЦП	СТ, ПГ, ГЦ	ст, тд	О, Л
467	Opigena polygona ([Den.et Schiff.], 1775)	СБ	ТП	СТ	ст, кз	Р, Л
468	Pseudohermonassa melancholica (Lederer, 1853)	СБ	ЦВП	СТ, НТ, ВТ	ст, лг	О
469	P. ononensis (Bremer, 1861)	АБ	ЦВП	СТ, ПГ, ГЦ	ст, тд	О
470	Coenophila subrosea (Stephens, 1829)	Б	ТП	СТ, ЛС, НТ, ВТ	лг, влл	О, Л
471	Eugraphe sigma ([Den.et Schiff.], 1775)	ТМ	ТП	НТ, ВТ	лг, втл	О
472	E. versuta (Püngeler, 1908)	СБ	ЮП	СТ	ст	Р, Л
473	Graphiphora augur (Fabricius, 1775)	Б	ТП	СТ, ЛС, НТ, ВТ	лг, втл	О
474	Naenia contaminata (Walker, 1865)	СБ	ВП	СТ, ЛС	ст, ллс	О, Л
475	Nyssocnemis eversmanni (Lederer, 1853)	СБ	ЦВП	СТ, ЛС	ст, кз	О
476	Isochlora grumi Alphéraky, 1892	СБ	ЦП	ЛС, НТ, ВТ	ст	Р, Л
477	I. viridis Staudinger, 1882	СБ	ЦП	ПГ, ГЦ	ст, тд	Р, Л

Выводы

На территории Прибайкалья и Западного Забайкалья к настоящему времени достоверно установлено присутствие 477 видов совок.

Максимальное видовое богатство сосредоточено в переходных зонах (лесостепь, нижняя тайга), тогда как узкоспециализированные виды преобладают в экстремальных условиях (степи, высокогорья).

В хорологическом аспекте фауна совок Прибайкалья и Забайкалья имеет смешанный характер. Регион является переходной зоной между Западной и Восточной Палеарктикой. Западное влияние сильнее в полтора раза, но и восточный компонент здесь хорошо выражен.

Региональная фауна совок подразделяется на четыре четких экологических комплекса: лугово-степной; лесной; влажно-прибрежный; высокогорный. Ядро фауны формируют лесные и лугово-степные биотопы. Ключевую связующую роль играют экотонные биотопы (кустарники, разреженные леса).

Преобладание локальных (64 %) и редких (44 %) видов указывает на высокую уязвимость фауны и необходимость сохранения мозаичности местообитаний для поддержания биоразнообразия.