Обратимость морфологических нарушений в печени белых крыс при экспериментальном световом десинхронозе

K.A. Andreev, A.O. Moskvina

Scientific adviser: assoc. prof. O.V. Zlobina, S.S. Pachomy

THE REVERSIBILITY OF MORPHOLOGICAL DISORDERS IN THE LIVER OF RATS WITH EXPERIMENTAL LIGHT DESYNCHRONOSIS

Век информационных технологий обусловил человечеству ускоренный темп жизнедеятельности, который не всегда соответствует естественным закономерностям протекания биологических процессов. Нарушение определенной цикличности, обеспечивающей оптимум ритмов, отвечающих за физиологическое функционирования живого организма, сопровождает все процессы патологической природы и ведет к развитию десинхроноза – рассогласованию биоритмов живых существ с суточным изменением светового режима, вызывающий нарушение гомеостаза и регулирования процессов обмена веществ[1, 2].

Печень, обладая уникальной способностью к регенерации играет огромную роль в поддержании структурного и функционального гомеостаза целостного организма, поэтому структурные патологии в печеночной ткани могут стать причиной нарушения работы всех органных систем.

На сегодняшний день анализ морфологических изменений в печени животных и физиологические реакции организма в ответ на увеличение продолжительности светового дня, проводился при круглосуточном освещении (модель L/L).Необходимость анализа степени обратимости изменений в гепатоцитах с оценкой результатов воздействия раздражителя определили актуальность и целесообразность исследования.

Эксперимент выполняли в соответствии с международными этическими нормами на базе научной лаборатории кафедры гистологии, цитологии и эмбриологии ФГБОУ ВО Саратовского государственного медицинского университета им. В.И. Разумовского. Исследование проходило на 72 белых беспородных крысах-самцах массой 225±25 г. В первой серии экспериментов животные были подвергнуты стрессорному фактору – круглосуточному десинхронозу, который заключался в круглосуточном, искусственно созданном освещении в течение 1, 10 и 21 суток. Животные контрольной группы содержались в естественном световом режиме.Для опытных групп обратимости было прекращено действие стресс-фактора и возвращение стандартного режима освещения день-ночь.

Животные были выведены из эксперимента передозировкой препаратов для наркоза (внутримышечная комбинация Телазола (ZoetisInc, США) и Ксиланита (Нита-Фарм, Россия)).

Для микроскопического изучения препараты печени были приготовлены с помощью стандартной методики. Анализ гистологических объектов проводили в 10 полях зрения (х774) с возможностями системы анализа микровизора медицинского mVizo-103. Результаты обрабатывали при помощи программы Statistica 10.0 (StatSoftInc, США). Показатель достоверности различий (Р) выявляли специальным непараметрическим критерием Манна-Уитни.

Морфометрический анализ проводился с подсчётом показателей: количества неизменённых гепатоцитов, некротических гепатоцитов, непаренхиматозных элементов (НПЭ), двуядерных гепатоцитов и коэффициента нормализации паренхимы (КНП).

По данным исследования в опытных группах на 21 сутки обратимости число неизмененных гепатоцитов стало увеличиваться. Механизмы обратимости были обусловлены запуском репаративных механизмов и активации пролиферативных процессов в печеночной ткани. Уровень проявления некробиотических изменений оценивалась с помощью КНП. На 21 сутки после прекращения светового воздействия было выявлено кратное увеличение этого коэффициента относительно особей других групп. Корреляцию обратимости на фоне экспериментального десинхроноза с функциональными особенностями макрофагальную и лимфоцитарную систем печени оценивали с помощью количественного подсчета общего числа НПЭ. На 21 день эксперимента этот показатель превысил данные других опытных групп в несколько раз.

Силу пролиферативных механизмов в печени связывали с общим числом диплоидных клеток печени.У животных опытной группы 21 дня обратимости наблюдалось небольшое увеличение по отношению к контрольным группам. Выбранные показатели позволяют определить степень выраженности повреждений и восстановления паренхимы [3].

Полученные в ходе эксперимента данные об обратимости свидетельствуют о том, что восстановление циркадианных ритмов обуславливают процесс нормализации паренхимы, который прослеживается в увеличении абсолютного количества гепатоцитов. Пролиферативную активность гепатоцитов обуславливают факторы роста, что является ведущим механизмом регенерации [3,5]. Роль клеток Купфера заключается в поддержании стабильности клеточной структуры органа, они способны эндоцитозом поглощать клетки, что и происходит в процессе обратимости, их активность и количество повышается [4]. Общий принцип регенерации клеток– репарация тканевого генома, которое быстрее и с наименьшими затратами можно осуществить с помощью множественной полиплоидизации.

Формирование процесса обратимости на фоне десинхроноза напрямую связано с прекращением стрессорного влияния светового раздражителя. Механизмы синтеза тропных гормонов гипофиза имеют первостепенное значение. Регистрируемые данные указывают на восстановление нормального кровообращения, связанное со снижением концентрации катехоламинов[2]. Так, на 21 сутки эксперимента происходит полное обновление резервов органа.