Оценка полиморфизма Аrg389Gly гена ADRB1 у больных хронической сердечной недостаточностью

Введение (цели/ задачи):

Оценить полиморфизм Аrg389Gly гена ADRB1 у больных с хронической сердечной недостаточностью (ХСН).

Материал и методы:

Обследовано 72 больных мужского пола, в возрасте от 40 до 55 лет с ХСН. Все больные были разделены на две группы по функциональному классу (ФК) ХСН согласно Нью-йоркской классификации кардиологов (NYHA): 1-ую группу составили 35 больных ХСН II ФК и 2-ую группу - 37 больных ХСН III ФК. Контрольную группу составили 50 здоровых добровольцев. Генотипирование гена ADRB1 проводилось методом полимеразной цепной реакции (ПЦР).

Результаты:

У больных ХСН частота встречаемости генотипа Аrg/Аrg была выше по сравнению с контрольной группой 65.4% против 56.7%. Согласно коэффициенту соотношения шансов, риск развития ХСН при наличии генотипа Аrg/Аrg увеличивается в 1,4 раза (?2=1.4; Р=0.2; OR=1.4; 95%CI 0.7793, 2.689). Близким к значимым различиям оказалось и снижение частот генотипа Аrg/Gly гена ADRB1 среди пациентов 32.1% в отношение контрольной группы 43.3%, что можно рассматривать гетерозиготного генотипа как защитный фактор развития заболевания (?2=2.3; Р=0.1; OR=0,6; 95% CI 0,3307, 1,156). Интересно отметить, в группе больных нами была выявлена тенденция к увеличению числа носительства гомозиготного генотипа Gly/ Gly. Частота встречаемости данного функционально неблагоприятного генотипа составляла 2,5%. В исследованной группе здоровых доноров данный генотип не был обнаружен.

Заключение:

Носительство гомозиготного генотипа Gly/Gly гена ADRB1 является неблагоприятным прогностическим маркером в развитии ХСН.

I 101 I