Оптимальная стратегия "жидкой биопсии" в процессе таргетной терапии аденокарциномы легкого

ПЦР-РВ «СуперИнсайдер» (ЗАО «Евроген», Россия). Чувствительность метода составила 3–5 копий, избирательность – 0,1%-0,025% в зависимости от типа мутации, что не уступает показателям метода цифровой ПЦР, считающегося «золотым стандартом» для подобных задач.

Выводы. Анализ циркулирующей ДНК плазмы крови с помощью предложенной технологической цепочки является надежным инструментом детекции опухолевых мутаций и динамического мониторинга лекарственной чувствительности. Уровень «мутационной нагрузки» в плазме крови на этапе прогрессирования опухоли значимо выше, чем на этапе ответа на таргетную терапию. Достоверная детекция мутаций, ассоциированных с приобретенной резистентностью, открывает возможность для коррекции терапии на основе результатов неинвазивного монторинга.