Опыт регионального центра в лечении острого аппендицита у детей
Автор: Тонеев Е.А., Пайзе О.Н., Шагдалеев Р.Ф., Прохоров Д.Д., Бехтина О.Ю.
Журнал: Московский хирургический журнал @mossj
Рубрика: Абдоминальная хирургия
Статья в выпуске: 3 (89), 2024 года.
Бесплатный доступ
10.17238/2072-3180-2024-3-40-49 Введение. Цель данного исследования заключается в оценке эффективности лабораторных индексов воспалительного ответа при прогнозировании развития острого аппендицита у детей.
Острый аппендицит у детей, аппендэктомия у детей, деструктивный аппендицит, прогнозирование острого аппендицита, индикаторы острого аппендицита
Короткий адрес: https://sciup.org/142242564
IDR: 142242564 | DOI: 10.17238/2072-3180-2024-3-40-49
Текст научной статьи Опыт регионального центра в лечении острого аппендицита у детей
Острый аппендицит (ОА) является наиболее часто встречаемой нозологией у детей при поступлении в отделение неотложной хирургической помощи. Заболеваемость ОА у детей составляет в РФ 3–6 на 1000 детей, в зависимости от региона [1].
Определение симптомов острого аппендицита у детей, как правило, затруднено из-за особенностей детского психологического развития, повышенной эмоциональности, неспособности полноценно контактировать с медицинскими работниками. Методы визуализации также имеют свою ограниченную эффективность ввиду высокой мобильности аппендикса у детей и особенностей развития воспалительного процесса в детском возрасте. Учитывая особенности течения острого аппендицита, ранняя диагностика данной патологии бывает весьма затруднительной, однако поздняя постановка диагноза влечет за собой повышенные риски развития таких осложнений, как перфорация червеобразного отростка и развитие перитонита, сепсиса [2, 3].
Из-за затруднительной дифференциальной диагностики и повышенной частоты постановки ошибочного диагноза, зачастую применяются консервативные методы лечения и выжидательная тактика, что во многих случаях приводит к развитию тяжелого острого аппендицита и высоким рискам развития осложнений [4]. Учитывая вышеописанные особенности, решение о необходимости выполнения хирургического лечения основывается на опыте врача.
Цель данного исследования заключается в оценке эффективности лабораторных индексов воспалительного ответа при прогнозировании развития острого аппендицита
у детей, а также анализ результатов хирургического лечения ОА у детей.
Материалы и методы
Ретроспективно проанализированы данные 300 пациентов детского возраста, которым выполнена аппендэктомия по поводу острого аппендицита на базе хирургического отделения ГУЗ «Ульяновская областная детская клиническая больница» г. Ульяновск в период с 01.09.2023 г. по 01.06.2024 г.
Данное исследование одобрено этическим комитетом ГУЗ «УОДКБ» № 183 от 01.09.2023 г., законные представители всех несовершеннолетних пациентов подписали добровольное информированное согласие.
Все пациенты были классифицированы по возрасту согласно классификации Всемирной Организации Здравоохранения. Дизайн исследования представлен на рисунке 1.
Для анализа воспалительных проявлений выполнены следующие исследования:
– В общем анализе крови были проанализированы такие параметры, как: количество лейкоцитов, лимфоцитов, нейтрофилов, тромбоцитов, гемоглобина.
– Выполнена оценка индексов воспалительного ответа: НЛИ (нейтрофильно-лимфоцитарный индекс), ТЛИ (тромбоцитарно-лимфоцитарный индекс), ЛИИ (лейкоцитарный индекс интоксикации по В.К. Островскому [5], индекс Гар-кави [6].
– Всем пациентам при поступлении выполнялась оценка воспалительных изменений червеобразного отростка при помощи ультразвукового исследования. Осложнения были стратифицированы по классификации Clavien-Dindo.
Возраст 1-2,9 лет п=1 (0,3) Age 1-2,9 years n= 1(0.3%)
Возраст 3-5 лет п=16 (5,4%) Age 3-5 years n= 16(5.4%)
Возраст 6-12 лет п=186 (62%) Age 6-12 years n= 186 (62%)
Возраст 13-18 лет п=97 (32,3%)
Age 13-18 years n = 97 (32.3%)
I I I I
Всего оперированных пациентов с диагнозом «острый аппендицит», (п=300) Total operated patients diagnosed with "acute appendicitis" (n - 300)
I 4 I
Катаральный аппендицит, n-29 (9,7%) Catarrhal appendicitis n = 29 (9.7%)
Флегмонозный аппендицит, n=231 (77%) Phlegmonous appendicitis n = 231 (77%)
Гангренозный аппендицит, n=40 (13,3%) Gangrenous appendicitis n = 40 (13.3%)
Рис. 1. Дизайн исследования
Fig. 1. Study Design
Хирургический доступ был осуществлен тремя способами – стандартный доступ в правой подвздошной области по Волковичу-Дьяконову, лапароскопическая аппендэктомия выполнялась путем трех доступов (10 мм в области пупка, 5 мм троакары над лоном и в правой подвздошной области), при наличии показаний выполнялась в исключительных случаях нижне-срединная лапаротомия.
Анализ статистических данных
Сравнение процентных долей при анализе четырехпольных таблиц сопряженности выполнялось с помощью критерия хи-квадрат Пирсона (при значениях ожидаемого явления более 10), точного критерия Фишера (при значениях ожидаемого явления менее 10). Построение прогностической модели вероятности определенного исхода выполнялось при помощи метода логистической регрессии. Мерой определенности, указывающей на ту часть дисперсии, которая может быть объяснена с помощью логистической регрессии, служил коэффициент R² Найджелкерка. Для оценки диагностической значимости количественных признаков при прогнозировании определенного исхода, применялся метод анализа ROC-кривых. Разделяющее значение количественного признака в точке cut-off определялось по наивысшему значению индекса Юдена. Все проведенные анализы были выполнены с помощью программы StatTech v. 4.2.5 (разработчик - ООО «Статтех», Россия).
Результаты
В исследовании были проанализированы основные клинико-анамнестические данные пациентов с различными формами аппендицита, результаты которых представлены в таблице 1.
Таблица 1
Клинико-анамнестические параметры
Table 1
Clinical and Anamnestic Parameters
Показатель Index |
Категории Categories |
Гистологическое заключение Histological conclusion |
p |
||
Катаральный аппендицит Catarrhal appendicitis |
Флегмонозный аппендицит Phlegmonous appendicitis |
Гангренозный Аппендицит Gangrenous appendicitis |
|||
Возраст, Ме (Q₁ – Q₃), лет Age, Ме (Q₁ – Q₃), years |
12,00 (8,00-14,00) |
11,00 (9,00-14,00) |
8,50 (7,00-14,00) |
0,001* ( Гангренозный, аппендицит – Катаральный аппендицит = 0,039) ( Гангренозный, аппендицит – Флегмонозный аппендицит < 0,001) |
|
Пол, Абс (%) Gender, Abs(%) |
Женский Female |
13 (44,8) |
88 (38,1) |
22 (55,0) |
0,121 |
Мужской Male |
16 (55,2) |
143 (61,9) |
18 (45,0) |
I Катаральный аппендицит (р=000,4)
■ Флегмонозный аппендицит
(р=0,048)
Гангренозный аппендицит (р=0,006)

Рис. 2. Возрастная группа
Fig. 2. Age Group
При анализе результатов (рисунок 2), было выявлено, что статистически значимо чаще встречается флегмонозный аппендицит в возрасте 6–12 лет. Выполнен статистический анализ клинических симптомов развития острого аппендицита, результаты которых представлены в таблице 2.
При однофакторном статистическом анализе получено, что статистическими значимыми параметрами в зависимости от типа острого аппендицита, являются рвота и временной интервал от начала заболевания (появление первых симптомов) до выполнения хирургического вмешательства.
Дополнительно выполнен статистический анализ инструментально-лабораторных параметров, исследование которых проводилось всем пациентам при поступлении в стационар. Результаты представлены в таблице 3.
Таблица 2
Клинические параметры
Table 2
Clinical Parameters
Показатель Index |
Категории Categories |
Гистологическое заключение Histological conclusion |
p |
||
Катаральный аппендицит Catarrhal appendicitis |
Флегмонозный аппендицит Phlegmonous appendicitis |
Гангренозный Аппендицит Gangrenous appendicitis |
|||
Тошнота, Абс (%) |
нет |
16 (55,2) |
116 (50,2) |
14 (35,0) |
0,157 |
да |
13 (44,8) |
115 (49,8) |
26 (65,0) |
||
Симптом Кохера, Абс (%) |
нет |
26 (89,7) |
201 (87,0) |
32 (80,0) |
0,423 |
да |
3 (10,3) |
30 (13,0) |
8 (20,0) |
||
Рвота, Абс (%) |
нет |
23 (79,3) |
159 (68,8) |
17 (42,5) |
0,001* ( Катаральный аппендицит – Гангренозный аппендицит = 0,004) Флегмонозный аппендицит – Гангренозный аппендицит = 0,004 |
да |
6 (20,7) |
72 (31,2) |
23 (57,5) |
||
Температура, Ме (Q₁ – Q₃), градус Цельсия |
37,00 (36,70 – 37,50) |
37,10 (36,65 – 37,40) |
37,15 (36,70 – 37,90) |
0,214 |
|
Время от начала заболевания, Ме (Q₁ – Q₃), час |
12,00 (8,00 – 20,00) |
12,00 (6,00 – 22,00) |
24,00 (12,00 – 24,00) |
< 0,001* ( Гангренозный, аппендицит – Катаральный аппендицит = 0,028) ( Гангренозный, аппендицит – Флегмонозный аппендицит < 0,001) |
Таблица 3
Инструментально-лабораторные параметры
Table 3
Instrumental and Laboratory Parameters
Показатель Index |
Категории Categories |
гистологическое заключение Histological conclusion |
p |
||
Катаральный аппендицит Catarrhal appendicitis |
Флегмонозный аппендицит Phlegmonous appendicitis |
Гангренозный Аппендицит Gangrenous appendicitis |
|||
УЗИ параметры, Абс (%) Ultrasound parameters, Abs (%) |
Диаметр аппендикса менее 5 мм Appendix diameter less than 5 mm |
16 (55,2) |
25 (10,8) |
10 (25,0) |
< 0,001 ( Катаральный аппендицит – Флегмонозный аппендицит < 0,001) ( Катаральный аппендицит –аппендицит < 0,001) (Флегмонозный аппендицит – Гангренозный аппендицит = 0,002) |
Диаметр аппендикса 6-8 мм Appendix diameter 6-8 mm |
7 (24,1) |
61 (26,4) |
2 (5,0) |
||
Диаметр аппендикса более 8 мм Appendix diameter more than 8 mm |
6 (20,7) |
145 (62,8) |
28 (70,0) |
||
Индекс Гаркави, Ме (Q₁ – Q₃) Harkavi index, Ме (Q₁ – Q₃) |
0,26 (0,14 – 0,50) |
0,15 (0,10 – 0,25) |
0,09 0,06 – 0,15 |
< 0,001 ( Флегмонозный аппендицит – Катаральный аппендицит = 0,002) ( Гангренозный, аппендицит– Катаральный аппендицит < 0,001) ( Гангренозный, аппендицит – Флегмонозный аппендицит < 0,001) |
|
ЛИИ, Ме (Q₁ – Q₃) LII, Ме (Q₁ – Q₃) |
2,25 (1,45 – 3,40) |
3,52 (2,48 – 4,95) |
4,53 (3,28 – 6,90) |
< 0,001* p Флегмонозный аппендицит – Катаральный аппендицит < 0,001 Гангренозный аппендицит отростка – Ката ральный аппендицит < 0,001 Гангренозный аппендицит отростка – Флегмонозный аппендицит = 0,004 |
|
НЛИ, Ме (Q₁ – Q NLR Ме (Q₁ – Q₃) |
₃) |
3,81 (1,96 – 6,10) |
6,27 (3,91 – 9,91) |
10,42 (6,48 – 15,00) |
< 0,001* p Флегмонозный аппендицит – Катаральный аппендицит < 0,001 Гангренозный аппендицит отростка – Катаральный аппендицит < 0,001 p Гангренозный аппендицит отростка – Флегмонозный аппендицит < 0,001 |
Продолжение Таблицы 3
ТЛИ, Ме (Q₁ – Q₃) TLR, Ме (Q₁ – Q₃) |
109,00 (89,00 – 152,00) |
137,00 (103,50 – 189,00) |
217,00 (142,25 – 277,50) |
< 0,001* p Флегмонозный аппендицит – Катаральный аппендицит = 0,036 p Гангренозный аппендицит отростка – Катаральный аппендицит < 0,001 p Гангренозный аппендицит отростка – Флегмонозный аппендицит < 0,001 |
|
Нейтрофилы, Ме (Q₁ – Q₃) Neutrophils, Ме (Q₁ – Q₃) |
70,00 (59,00 – 77,00 |
78,00 (71,50 – 84,00) |
83,00 (77,75 – 87,00) |
p< 0,001 p Флегмонозный аппендицит – Катаральный аппендицит < 0,001 p Гангренозный аппендицит отростка – Катаральный аппендицит < 0,001 p Гангренозный аппендицит отростка – Флегмонозный аппендицит < 0,001 |
|
Лимфоциты, Ме (Q₁ – Q₃) Lymphocytes, Ме (Q₁ – Q₃) |
18,00 (13,00 – 30,00) |
12,00 (8,50 – 18,00) |
7,50 (5,75 – 12,25 |
p< 0,001 p Флегмонозный аппендицит - Катаральный аппендицит < 0,001 p Гангренозный аппендицит отростка - Катаральный аппендицит < 0,001 p Гангренозный аппендицит отростка – Флегмонозный аппендицит < 0,001 |
|
Лейкоциты, Ме (Q₁ – Q₃) Leukocytes, Ме (Q₁ – Q₃) |
13,00 (10,00 – 16,00) |
16,00 (13,00 – 19,50) |
17,00 (15,00 – 21,00) |
p< 0,001 p Флегмонозный аппендицит Катаральный аппендицит = 0,001 p Гангренозный аппендицит – Катаральный аппендицит < 0,001 |
Прим.: УЗИ – ультразвуковое исследование, ЛИИ – лейкоцитарный индекс интоксикации по В.К. Островскому, НЛИ – нейтрофильно-лимфоцитарный индекс, ТЛИ – тромбоцитарно-лимфоцитарный индекс
Note: US – Ultrasound Examination, LII – Leukocyte Intoxication Index according to V.K. Ostrovsky, NLI – Neutrophil-Lymphocyte Index, TLI – Thrombocyte-Lymphocyte Index.
При однофакторном статистическом анализе инструментально-лабораторных параметров получены следующие стати-стически-значимые индикаторы развития ОА: УЗИ-признаки воспалительного процесса червеобразного отростка, индекс Гаркави, ЛИИ, НЛИ и ТЛИ. Авторами выполнен анализ хирургических параметров в зависимости от типа ОА, результаты которого представлены в таблице 4.
Послеоперационные осложнения были стратифицированы согласно классификации Clavien-Dindo (табл. 5), и выполнен их статистический анализ.
В послеоперационном периоде осложнения были у 19 (6,3 %) пациентов. Повторные хирургические вмешательства не проводились, летальных исходов не было.
Обсуждение
Аппендэктомия по-прежнему является методом выбора в лечении острого аппендицита. Однако стратегия лечения пациентов существенно различается в зависимости от времени, прошедшего с начала развития ОА, поэтому своевременная диагностика острого аппендицита является важной для профилактики жизнеугрожающих осложнений. Для улучшения методов диагностики разрабатываются клинические рекомендации по лечению острого аппендицита у детей, однако, они не учитывают тип ОА.
Учитывая отечественные и зарубежные исследования, известно о влиянии возраста на течение острого аппендицита, что зависит от изменения реактивности организма и реакции на болевые ощущения. В настоящем исследовании авторами получены данные, подтверждающие влияние возраста на характер течения ОА, у пациентов более молодого возраста, как правило, развивалась тяжелая форма аппендицита. Также авторами выполнена классификация пациентов по возрастным группам, исходя из которой отчетливо прослеживается, что в старшей возрастной группе по частоте встречаемости лидирует простой острый аппендицит в сравнении с младшими возрастными группами. Eduardo Mekitarian Filho et al. сообщают о среднем возрасте развития деструктивных форм
ОА – 10 лет, при чем большинство пациентов имели женский пол [7]. В систематическом обзоре Patrick Téoule также сообщается о том, что девочки подросткового возраста наиболее подвержены развитию осложненного аппендицита [8]. В на- стоящем исследовании флегмонозный аппендицит развивался чаще всего у мальчиков (61,9 %), а гангренозный – у девочек (55 %), при этом половой признак не был статистически значим.
Таблица 4
Хирургические результаты
Table 4
Surgical Outcomes
Показатель Index |
Категории Categories |
Гистологическое заключение Histological conclusion |
p |
||
Катаральный аппендицит Catarrhal appendicitis |
Флегмонозный аппендицит Phlegmonous appendicitis |
Гангренозный Аппендицит Gangrenous appendicitis |
|||
Тип обработки культи, Абс. (%) Type of stump treatment, Abs. (%) |
погружной |
9 (31,0) |
99 (42,9) |
21 (52,5) |
0,205 |
лигатурный |
20 (69,0) |
132 (57,1) |
19 (47,5) |
||
Осложнения, Абс. (%) Complications, Abs. (%) |
Нет No |
29 (100,0) |
215 (93,1) |
37 (92,5) |
0,335 |
Да Yes |
0 (0,0) |
16 (6,9) |
3 (7,5) |
||
Доступ, Абс. (%) Access, Abs. (%) |
Волкович-Дьяконов Volkovich-Dyakonov |
5 (17,2) |
11 (4,8) |
0(0) |
<0,001 |
Лапаротомия Laparotomy |
0 (0) |
0 (0) |
3(7,5) |
||
Лапароскопия Laparoscopy |
24 (82,8) |
220(95,2) |
37(92,5) |
||
Объем кровопотери, Ме (Q₁ – Q₃), мл Volume of blood loss, IU (Q₁ – Q₃), ml |
30,00 (20,00 – 45,00) |
35,00 (30,00 – 65,00) |
45,00 (25,00 – 55,00) |
0,232 |
|
Время операции, Ме (Q₁ – Q₃), мин Operation time, Me (Q₁ – Q₃), min |
45,00 (25,00 – 70,00) |
55,00 (35,00 – 75,00) |
65,00 (40,00 – 95,00) |
0,538 |
В исследовании определено, что такие параметры, как рвота и время от начала заболевания имеют статистическую зависимость от типа острого аппендицита. При этом наличие симптома Кохера не является специфическим, поскольку в большинстве случаев при поступлении детей в стационар он отсутствовал. Учитывая полученные данные, наличие неоднократной рвоты и большая продолжительность времени от начала заболевания может свидетельствовать о тяжелых формах ОА. Полученные данные подтверждены систематическим обзором зарубежных авторов [8]. Стоит отметить, что частота встречаемости осложненных форм острого аппендицита пропорционально уменьшалась при увеличении возраста пациента. При этом флегмонозная форма ОА развивалась при медиане давности заболевания 12 часов, а при гангренозном – 24 часа. Описанные результаты подтверждаются исследованием отечественных авторов [9].
Необходимо отметить важность применения ультразвукового исследования (УЗИ) для дифференциальной диагностики острого аппендицита у детей, поскольку, согласно результатам настоящего исследования, изменение размеров червеообразного отростка являются статистически зависимым от типа острого аппендицита. К тому же, ультразвуковое исследование является быстрым, доступным и безопасным методом диагностики в отличие от компьютерной томографии, несмотря на большую эффективность последнего метода дифференциальной диагностики [8]. Результаты данного исследования по эффективности УЗИ подтверждают зарубежные авторы и сообщают о высокой чувствительности и специфичность этого метода исследования у детей по сравнению со взрослыми [10]. Однако результаты УЗИ необходимо использовать в сочетании с результатами клинических и лабораторных данных [11].
Таблица 5
Структура осложнений по классификации Clavien-Dindo
Table 5
Complication Structure According to the Clavien-Dindo Classification
Критерий Criterion |
Количество осложнений Number of complications |
Grade I, Абс. (%) |
10 (52,6) |
Grade II, Абс. (%) |
6 (31,6) |
Grade IIIA, Абс. (%) |
3 (15,8) |
Grade IIIB, Абс. (%) |
0 (0) |
Grade IV, Абс. (%) |
0 (0) |
Grade V, Абс. (%) |
0 (0) |
Несмотря на множество исследований, посвященных оценке лабораторных параметров и индексов воспалительного ответа в качестве маркеров развития острого аппендицита, нет едино принятых методов лабораторной диагностики, описывающих характер течения ОА у детей и взрослых. В данном исследовании были определены взаимосвязь между, нейтрофилами, лимфоцитами, и типом острого аппендицита. В исследованиях зарубежных авторов подтверждается высокая значимость вышеописанных лабораторных маркеров при диагностике ОА у детей [12–14].
Обращает на себя внимание определение количества тромбоцитов в общем анализе крови как индикатора формы острого аппендицита, поскольку данный параметр статистически значимо изменялся в зависимости от типа ОА в настоящем исследовании. Аналогичные результаты отмечены в немногочисленных исследованиях зарубежных авторов [13, 14].
Также необходимо отметить эффективность применения таких лабораторных индексов воспалительного ответа, как НЛИ,
ТЛИ, ЛИИ, индекс Гаркави, для дифференциальной диагностики типа острого аппендицита. Важность использования данных индексов оценена многочисленными исследованиями как отечественных, так и зарубежных авторов [8, 12, 15]. Представленное исследование не исключение, были получены статистически значимые различия между морфологическими формами ОА.
Учитывая анализ хирургических параметров, статистически значимых факторов не было выявлено. Осложнения были зафиксированы только при осложненных формах острого аппендицита (до 8 %), однако не было выявлено зависимости развития осложнений от формы острого аппендицита, что, несомненно, свидетельствует об опыте регионального детского хирургического стационара.
Выводы
Среди пациентов детского возраста острый аппендицит наиболее часто встречается в возрасте 6–12 лет, и представлен преимущественно флегмонозной формой.
Значимыми индикаторами, позволяющими определить развитие острого аппендицита и характер его течения, являются: НЛИ, ТЛИ, ЛИИ, индекс Гаркави и результаты ультразвукового исследования червеобразного отростка. Комплексное применение данных индикаторов в диагностике острого позволяет своевременно дифференцировать ОА.
Список литературы Опыт регионального центра в лечении острого аппендицита у детей
- Хирургическая помощь в Российской Федерации. Информационно-аналитический сборник за 2022 год. https://anyflip.com/nvzse/vipw (Дата обращения: 23.05.2024)
- Almaramhy H. H. Acute appendicitis in young children less than 5 years: review article. Italian journal of pediatrics, 2017, № 43(1), рр. 15. https://doi.org/10.1186/s13052-017-0335-2
- Glass C. C., & Rangel S. J. Overview and diagnosis of acute appendicitis in children. Seminars in pediatric surgery, 2016, № 25(4), рр. 198-203. https://doi.org/10.1053/j.sempedsurg.2016.05.001
- Haijanen J., Sippola S., Tuominen R., Grönroos J., Paajanen H., Rautio T., Nordström P., Aarnio M., Rantanen T., Hurme S., & Salminen P. Cost analysis of antibiotic therapy versus appendectomy for treatment of uncomplicated acute appendicitis: 5-year results of the APPAC randomized clinical trial. PloS one, 2019, № 14(7), рр. e0220202. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0220202
- Островский В.К., Свитич Ю.М., Вебер В.Р. Лейкоцитарный индекс интоксикации при острых гнойных и воспалительных заболеваниях легких. Вестн. хир. им. И. И. Грекова, 1983. Т. 131. №11. С. 21-24.
- Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Уколова М.А. Адаптационные реакции и резистентность организма. Ростов н/Д: Изд-во Рост. унта,1990. 223 с.
- Mekitarian Filho E., Horita S. M., Dos Santos C. O. G., Pelosi C. S., Laurentino L. P., & Galotti B. L. Management of Acute Appendicitis in Children in a University Hospital. Pediatric emergency care, 2023, № 39(11), рр. 832-835. https://doi.org/10.1097/PEC.0000000000003059
- Téoule P., Laffolie J., Rolle U., & Reissfelder C. Acute Appendicitis in Childhood and Adulthood. Deutsches Arzteblatt international, 2020, № 117(45), рр. 764-774. https://doi.org/10.3238/arztebl.2020.0764
- Соколов С.В., Морозов Е.В., Анфиногенов А.Л., Щедров Д.Н., Бунин И.В., Андреев А.И., Лобанова А.Н. Развитие осложненных форм острого аппендицита у детей различного возраста. Российский вестник детской хирургии, анестезиологии и реаниматологии, 2020, № S.
- Soundappan S. S., Karpelowsky J., Lam A., Lam L., & Cass D. Diagnostic accuracy of surgeon performed ultrasound (SPU) for appendicitis in children. Journal of pediatric surgery, 2018, № 53(10), рр. 2023-2027. https://doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2018.05.014
- Nijssen D. J., van Amstel P., van Schuppen J., Eeftinck Schattenkerk L. D., Gorter R. R., & Bakx R. Accuracy of ultrasonography for differentiating between simple and complex appendicitis in children. Pediatric surgery international, 2021, № 37(7), рр. 843-849. https://doi.org/10.1007/s00383-021-04872-8
- Virmani S., Prabhu P. S., Sundeep P. T., & Kumar V. Role of laboratory markers in predicting severity of acute appendicitis. African journal of paediatric surgery: AJPS, 2018, № 15(1), рр. 1-4. https://doi.org/10.4103/ajps.AJPS_47_16
- Hodge S. V., Mickiewicz B., Lau M., Jenne C. N., & Thompson G. C. Novel molecular biomarkers and diagnosis of acute appendicitis in children. Biomarkers in medicine, 2021, № 15(12), рр. 1055-1065. https://doi.org/10.2217/bmm-2021-0108
- Dooki M. E., Nezhadan M., Mehrabani S., Osia S., Hadipoor A., Hajiahmadi M., & Mohammadi M. Diagnostic accuracy of laboratory markers for diagnosis of acute appendicitis in children. Diagnostische Genauigkeit von Labormarkern für die Diagnose einer akuten Appendizitis bei Kindern. Wiener medizinische Wochenschrift (1946), 2022, № 172(13-14), рр. 303-307. https://doi.org/10.1007/s10354-021-00898-8
- Громов М.И., Рысев А.В., Журавлев Ю.Ф., Пивоварова Л.П., Арискина О.Б., Маркелова Е.В. Лейкоцитарный индекс интоксикации по В. К. Островскому как критерий оценки бактериальной инфекции. Вестник хирургии имени И.И. Грекова, 2023. №182(2). С. 53-58. https://doi.org/10.24884/0042-4625-2023-182-2-53-58