Орех грецкий и его препараты в современной гомеопатической практике
Автор: Еникеева Р.А., Сокольская Т.А., Даргаева Т.Д.
Журнал: Вестник Бурятского государственного университета. Философия @vestnik-bsu
Рубрика: Медицина
Статья в выпуске: 8, 2007 года.
Бесплатный доступ
Листья югланов regia L. использовали как противовоспалительные и заживляющие раны вещества. Важной задачей является создание нормативных документов для матричной настойки «Югланс» и листьев Югланс Региа Л. Для этой цели был определен качественный и количественный состав. Основная группа биологически активных веществ содержит флавоноиды, дубильные вещества и нафточиноны, которые определяют фармакологическую активность.
Короткий адрес: https://sciup.org/148183794
IDR: 148183794
Текст научной статьи Орех грецкий и его препараты в современной гомеопатической практике
Р.А. Еникеева, Т.А. Сокольская, Т.Д. Даргаева
Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений, г. Москва
YUGLANS REGIA L. AND HIS PREPARATIONS IN THE MORDEN HOMEOPATHIC PRACTICE
R.A.Enikeeva, T.A. Sokolskaya, T.D. Dargaeva
Leaves of the Yuglans regia L. used like antiinflommatory and healing wounds substance. Important task is creation normative documents for matrix tincture Yuglans and leaves Yuglans regia L. For this goal the qualitative and quantative composition had determined. The main group of the biologically active substances contain flavonoids, tannic substance and naphtochinons, which defined pharmacology activity.
Орех грецкий Yuglans regia L., сем. Грецкоорешниковых Yuglandaceaca L. широко известен как лекарственное растение, т.к. его листья используются в народной и официнальной медицинской практике разных стран, в качестве эффективного ранозаживляющего, противовоспалительного и вяжущего средства. Следует отметить, что применение находят преимущественно листья или же олиственные молодые побеги с цветками. Однако есть упоминания и об использовании незрелых плодов грецкого ореха, в ряде случаев отмечено наличие у них цитостатической активности. Чаще всего используются настойки, полученные с использованием спирта этилового различных концентраций, экстракты (сухие, жидкие), реже - водные вытяжки. При этом применение может быть как наружным ( мази, компрессы, повязки и т.д.), так и внутренним ( капли, микстуры и т.д.) [1,3,5]. В гомеопатической практике целого ряда зарубежных стран - Германии, Франции, Великобритании, Индии и др. - применяется настойка матричная гомеопатическая ореха грецкого, получаемая из олиственных побегов ореха грецкого в период цветения. Эта настойка используется при приготовлении различных лекарственных форм, включая гранулы, капли, мази, суппозитории. В отечественной гомеопатической практике она также находит применение, но фармакопейная статья на эту настойку отсутствует.
Настоящее исследование посвящено вопросам разработки технологии и определению показателей качества настойки матричной гомеопатической Югланс. Объектом исследования служила НГМ Югланс, полученная из свежих листьев ореха грецкого по методу 3 6 (ОФС 42-0027-05 Настойки матричные гомеопатические).
Согласно литературным данным, листья ореха грецкого содержат комплекс фенольных соединений, представленный дубильными веществами, флавоноидами, фенол карбоновыми кислотами, а также нафтохиноны, амино- и органические кислоты, было проведено изучение этих групп БАВ [2,4,6]. В связи с этим нами проведено изучение этих групп БАВ методом спектро-фотомерии и высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). С помощью спектрофотометра ГЕЛИОС (США) нами исследовании УФ-спектр поглощения НГМ Югланс в диапазоне волн 210-500 нм. Для этого 1мл настойки помещали в мерную колбу вместимостью 25 мл
Еникеева Р.А., Сокольская Т.А., Даргаева Т.Д. Орех грецкий и его препараты в современной гомеопатической практике и объем раствора доводили 70%-ным спиртом до метки, перемешивали. Спектр поглощения полученного раствора снимали на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя жидкости 10 мм, используя в качестве раствора сравнения 70%-ный спирт этиловый.
Спектрофотометрическое исследование настойки матричной гомеопатической ореха грецкого «Югланс» проводили в УФ- и видимой областях спектра с настойки использованием разведения. Согласно полученным данным, спектр поглощения (рис.1) исследованной матричной гомеопатической настойки имеет 2 максимума поглощения в интервале длин волн 210-500 нм: 257 ±2 нм и 329±2 нм, характерные для веществ хиноидной структуры и антраценпроизвод-ных соответственно. Для изучения компонентного состава нами было проведено исследование настойки НГМ Югланс методом ВЭЖХ.

Рис. 1. УФ-спектр НМГ Югланс
Изучение качественного состава фенольных соединений настойки матричной гомеопатической из листьев грецкого ореха проводили на высокоэффективном жидкостном хроматографе фирмы «GILSTON» ,модель 305,ФРАНЦИЯ; инжектор ручной, модель RHEODYNE 7125 USA с последующей компьютерной обработкой результатов исследования с помощью программы Мультихром для «Windows».
В работе использована металлическая колонка размером 4,6x250 мм PLATINUM EPS С 18 100, размер частиц 5 микрон. В качестве подвижной фазы метанол-вода-фосфорная кислота концентрированная, в соотношении 400:600:5. Анализ проводили при комнатной температуре. Скорость подачи элюента 0,5 мл/мин. Продолжительность анализа 80 мин. Детектирование проводилось с помощью УФ-детектора «GILSTON» UV/VIS модель 151, при длине волны 254 нм.
Методика анализа: Для исследования 1,0 мл настойки помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл , доводили 70%-ным спиртом этиловым до метки и фильтровали через бумажный фильтр (исследуемый раствор). Параллельно готовили серию 0,05%-ных растворов сравнения в 70%-ном спирте этиловом. По 20 мкл исследуемого раствора и растворов сравнения вводили в хроматограф и хроматографировали по вышеприведенной методике. Результаты проведенных исследований приведены в табл. 1 и рис. 2.
Таблица 1
Результаты исследования фенольных соединений матричной гомеопатической настойки из листьев грецкого ореха методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Время удерживания, с |
Идентифицировано |
Содержание выделенной смеси (метод внутренней нормализации), в % |
Количество пиков |
|
Всего |
Идентифицировало |
|||
341,8 |
Галловая кислота |
53,71 |
31 |
8 |
567,8 |
Кофейная кислота |
2,02 |
||
630,3 |
Хлорогеновая кислота |
1,56 |
||
822,9 |
Салициловая кислота |
0,67 |
||
100,0 |
Ориентин |
0,19 |
||
148,3 |
Робинии |
13,41 |
||
172,2 |
Юглон |
23,62 |
||
195,4 |
Гиперозид |
4,83 |

Рис. 2 Хроматорграмма ВЭЖХ НЕМ Югланс
Согласно полученным данным в настойке матричной гомеопатической методом ВЭЖХ идентифицированы биологически активные вещества растений из группы фенольных соединений : фенолкарбоновые кислоты, флавоноиды, юглон.
Расчет количественного содержания галловой кислоты и юглона производили методом абсолютной калибровки с помощью компьютерной программы «Мультихром» для «Windows» и с помощью формулы:
С % = S ис. х С стандарта г\мл х 100 х 25 ,
S стандарта х а, где S ис,- площадь пика галловой кислоты или юглона в исследуемом растворе;
S стандарта -площадь пика стандартного раствора РСО галловой кислоты или юглона;
С %-концснтрация галловой кислоты или юглона в процентах;
С стандарта г\мл -концентрация РСО галловой кислоты или юглона в г\мл; а - навеска исследуемого образца в мл.
Результаты количественного содержания отдельных компонентов биологически активного комплекса представлены в табл. 2.
Таблица 2
Результаты количественного определения галловой кислоты и юглона методом ВЭЖХ
НГМ Югланс |
Найдено (в%) |
|
галловая кислота |
юглон |
|
Проба №1 |
0,791 |
0,02909 |
Проба №2 |
0,782 |
0,0295 |
Проба №3 |
0,798 |
0,0310 |
Проба №4 |
0,783 |
0,0307 |
Проба №5 |
0,804 |
0.02996 |
X среднее |
0,792 |
0,03004 |
Полученные таблицы свидетельствуют о том, что для стандартизации НГМ Югланс целесообразно использовать содержание таких БАВ как галловая кислота и юглон, являющихся доминирующим и наиболее специфичным для этой настойки. Поскольку биологическая активность настойки зависит от ее качественного и количественного содержания БАВ, нами изучена динамика накопления галловой кислоты и юглона в листьях ореха грецкого в зависимости от фазы вегетации [7]. Исследование проводили методом ВЭЖХ. Полученные данные представлены в табл. 3.
Жукова О.Л., Даргаева Т.Д., Лякина М.Н., Сокольская Т.А., Багирова ВЛ. Номенклатура, технология получения и стандартизация сухих экстрактов из лекарственного растительного сырья
Таблица 3
Результаты определения количественного содержания фенольных соединений в листьях ореха грецкого
№ п\п |
Фазы вегетации |
Количественное содержание в % |
|
Галловая кислота |
Юглон |
||
1. |
Распускание листьев |
0,792 |
0,03005 |
2. |
Бутонизация - начало цветения |
0,798 |
0,03101 |
3. |
Цветение |
0,812 |
0,03112 |
4. |
Конец цветения |
0,801 |
0,02998 |
5. |
Начало плодоношения |
0,792 |
0,02995 |
6. |
Плодоношение |
0,791 |
0,02901 |
Согласно полученным данным, максимальное содержание галловой кислоты и юглона в листьях отмечено в фазу цветения. Именно в этот период (июнь-июль) и следует осуществлять заготовку сырья.
Таким образом, проведенные исследования служат основой для составления нормативной документации на настойку гомеопатическую матричную Югланс.
Список литературы Орех грецкий и его препараты в современной гомеопатической практике
- Буданцев А.А., Лесиовская Е.Е. Дикорастущие полезные растения России. -СПб.: Изд-во СПХФА, 2001.-321 с.
- Атлас лекарственных растений СССР.-М.: Изд-во мед. литер.-1962-404 с.
- Патудин А.В., Мищенко B.C., Ильенко Л.И. Гомеопатические лекарственные средства, разрешенные в Российской Федерации для применения в здравоохранении, ветеринарии и косметике. -М.: Валанг, 2001. -263 с.
- Вавилова Н.М. Гомеопатическая фармакодинамика.-М: Эверест, 1994.
- Гомеопатический метод лечения и практическое здравоохранение (сборник нормативных документов и информационных материалов). Изд. 1. МЗРФ. -М., 1996.-327 с.
- Гомеопатическая фармакопея Германии. -Берлин, 1958. -С. 219.
- Гомеопатическая фармакопея Франции. -Париж, 1989. -С. 132-134.
- Растительные ресурсы России и сопредельных государств. -СПб.: Мир и семья, 1996.-571 с.
- Томкевич М.С. Основы гомеопатии. -М., 2004.-250 с.
- Швабе В. Гомеопатические лекарственные средства/под ред. В.И.Рыбака. -М., 1967.