Klinik holat misolida pachydermoperiostoz diagnostikasining xususiyatlari

Paxidermoperiostoz (yoki birlamchi gipertrofik osteoartropatiya) odatda bolalik yoki oʼsmirlik davrida boshlanadigan kam uchraydigan genetik kasallikdir. [1] klinik belgilar bilan tavsiflanadi: yuz paxiderma (barcha teri qatlamlarining gipertrofiyasi va giperplaziyasi), "baraban tayoqchalari" tipidagi barmoqlarning distal falanjlaridagi oʼzgarishlar, periostoz (periosteumning yalligʼlanishsiz oʼzgarishi) [1, 2] Paxidermoperiostoz diagnostikasi quyidagi shakllarda amalga oshiriladi: bemorni tekshirish maʼlumotlari, rentgenologik va biokimyoviy tadqiqotlar, irsiy tarixni oʼrganish va molekulyar genetik tahlilarga asoslari. Kasallikni davolashning oʼziga xos usuli yoʼq, ammo simptomatik choralar uning rivojlanishini uzoq vaqt holatini stabil ushlab turishi mumkin. [4, 5]