Особенности формирования слизистой оболочки желудка крыс в постнатальном онтогенезе

ПОСТНАТАЛ ОНТОГЕНЕЗДА КАЛАМУШ МЕЪДАСИНИНГ ШИЛЛИҚ ПАРДАСИНИ ШАКЛЛАНИШ ХУСУСИЯТЛАРИ

Хозирги замон тавсифларга кўра, меъда- ичак хазм килиш тизимида, хазм килиш    ва сўрилиши процесслари най    бўшлиқларида бўлиб, сўрувчи хужайраларнинг мембраналарининг юзасида ва хужайра ичида амалга оширилади. Хазм найининг ривожланиши эмбрионал тараккиёт даврида бошлансада, функционал тизим сифатида постнотал онтогенезда шаклланади. Шуларни этиборга олган холда, мазкур тадкикотда меъданинг фундал кисмдаги шиллик пардасининг постнатал онтогенездаги шакилланиши кўрилмокда.

Калит сўзлар: Постнатал онтогенез, хазм жараёни, сўрилиш, электронн микроскопия, фиксацияланган, шиллық парда, эпителий, меъда чуқурчалари, эксцентрик, гемохориал озиқланиш.

Материалы и методы: Работа выполнена на белых беспородных крысах обоего пола в возрасте 1,3,7, 14, 21 и 90 дней после рождения, находившихся на естественном грудном вскармливании в течение первых трех недель жизни. ' Сроки исследования выбраны на основании данных литературы о возрастной периодизации лабораторных животных (Западнюк В.И., 1971) и критических периодах их развития.

Забой животных осуществлялся согласно общепринятых правил.

• а)    линейные параметры (мкм) с помощью окуляр-микрометра МОВ-15х;

• б)    митотический индекс -МИ (%) и зональность локализации камбиальных и железистых клеток;

• в)    общее, абсолютное и относительное число типов железистых клеток в фундальных жрлезах.

Результаты количественных исследований обработаны на персональном компьютере с помощью пакета программ Exsel-2000 и др. При этом вычислены средняя арифметическая (М), ее ошибка (ш), достоверность (Р) результатов при Р<0,05.

Среди эпителиальных клеток нижней половины желудочных ямок и формирующиеся желез выявляются митотически делящиеся. В первые сутки после рождения их МИ равен 14,6 ± 1,2 и 36,8 ± 1,9 % соответственно. Среди железистых эпителиальных клеток при рождении крысят наряду с малодифференцированными выявляются париетальные клетки с характерными начальными признаками цитодифференцировки (табл. 1)

Таблица №1

Они отличаются от других смежных клеток крупными размерами, эксцентрично расположенным ядром, формированием внутри- и межклеточного секреторных канальцев, мелкими многочисленными митохондриями; комплекс Гольджи почти не развит, протяженность профилей гранулярного эндоплазматического ретикулума умеренно вариабельна. В цитоплазме дифференцирующихся париетальных клеток изредка выявляются единичные электронноплотные секреторные гранулы. В скоплениях малодифференцированных клеток дна ямок и желез отмечаются также эпителиальные клетки с умеренно развитыми профилями гранулярного эндоплазматичекого ретикулума, округлыми секреторными гранулами умеренной и высокой плотности без определенной зональности. Нередко они могут находиться в состоянии митоза (рис.2).

На основании этих ультраструктурных признаков они рассматриваются как предшественники добавочных клеток.

Через 7дней после рождения крыс наблюдается интенсивное образование желудочных ямок, поэтому, видимо, их глубина почти не изменяется (табл.2).

Таблица №2

Фундальные железистые трубочки увеличиваются как по длине, так и по количеству и, как следствие, прослойки соединительной ткани между ними становятся тоньше. Поверхностно-ямочный эпителий высокопризматический, содержит в надъядерной цитоплазме значительное количество секреторных гранул различной электронной плотности. В их базальной части вокруг ядра возрастает протяженность профилей ' гранулярного ретикулума. Вдоль железистых трубочек увеличивается абсолютное и относительное число париетальных клеток. В их цитоплазме митохондрии многочисленны, имеют электронноплотный матрикс и большое число крист. Существенно уменьшается протяженность профилей гранулярного ретикулума и структур комплекса Гольджи, рибосом и полисом, возрастают мелкие и средние везикулы около-, внутри- и межклеточных секреторных канальцев. Через неделю после рождения крыс среди клеток фундальных желез обнаруживаются первые начальные признаки дифференцировки главных клеток.

При наличии в цитоплазме значительного количества свободных рибосом и полисом увеличивается протяженность профилей гранулярного ретикулума вокруг относительно крупного округлого базально располагающегося ядра. Однако комплекс Гольджи еще состоит из небольшого числа уплощенных цистерн и единичных везикул и вакуолей. Секреторные гранулы немногочисленны, высокой электронной плотности. При анализе митотической рктивности в желудочных ямках и вдоль железистых отмечается их преимущественная локализация в шеечной области и значительное уменьшение в нижней половине железистых трубочек.

Главные клетки, как правило, располагаются в базальной части железистых трубочек, отличаются многочисленными базально расположенными профилями гранулярного эндоплазматического ретикулума, низкой плотностью первичных секреторных гранул в их цистернах. Образование единичных зрелых секреторных гранул происходит внутри расширяющихся цистерн и вакуолей комплекса Гольджи. Необходимо отметить, что в процессе дифференцировки главных клеток отчетливо прослеживается установление взаимосвязи между ядром и гранулярной эндоплазматической сетью, комплексом Гольджи и митохондриями. Аналогичная консолидация и интеграция ядра и цитоплазматических структур отмечается в париетальных клетках.

Между 14-21 днями после рождения у крыс наблюдается период смешанного питания: наряду с грудным молоком они питаются зерном и хлебом. К концу третьей недели они полностью переходят на дефинитивное питание.

Ультраструктурно париетальные клетки характеризуются эксцентрично расположенным ядром, многочисленными светлыми везикулами, митохондриями с умеренно плотным матриксом и кристами, концентрирующимися вокруг внутриклеточных канальцев и вблизи межклеточных выводных протоков. Микроворсинки, выступающие в просвет канальцев и протоков, вариабельны по числу и протяженности (рис.4)

Выводы:

зональностью расположения интегрирующихся камбиальных, дифференцирующихся и высоко специализированных главных и париетальных, покровно-ямочных клеток.