Особенности роста популяции ели под пологом березняков в южной тайге Русской равнины
Автор: Дерюгин А.А.
Журнал: Лесохозяйственная информация @forestry-information
Рубрика: Лесоведение и лесоводство
Статья в выпуске: 1, 2018 года.
Бесплатный доступ
В статье рассматривается рост ели под пологом южно-таёжных березняков. Анализируется возрастная динамика высоты и объема стволов деревьев ели в зависимости от периода их возобновления. Приводится сравнение основных показателей роста подпологовой ели и древостоев ели, формирующихся без участия мягколиственных пород.
Южно-таежные березняки, ель под пологом, прирост, период возобновления
Короткий адрес: https://sciup.org/143166255
IDR: 143166255 | DOI: 10.24419/LHI.2304-3083.2018.1.02
Текст научной статьи Особенности роста популяции ели под пологом березняков в южной тайге Русской равнины
Для ссылок:
Дерюгин, А. А. Особенности роста популяции ели под пологом березняков в южной тайге Русской равнины [Электронный ресурс] / А. А. Дерюгин // Лесохоз. информ. : электрон. сетевой журн. – 2018. – № 1. – С. 21–30. URL:
Д инамика земель лесного фонда, занятых лесными насаждениями, в течение многих десятилетий имеет устойчивую тенденцию к увеличению площади насаждений мягколиственных пород. В южной тайге центральной части Русской равнины с 1956 по 2012 г. [1, 2] их доля увеличилась с 43,1 до 48,8 %. В основном они представлены березняками (75 %), под пологом которых возобновляется ель. Доля таких насаждений с подростом и вторым ярусом ели в количестве, достаточном для восстановления коренных ельников, составляет 65 % [3]. При наблюдаемой тенденции снижения объема рубок ухода в молодняках формирование таких насаждений на значительной площади происходит спонтанно. Исследованию динамики этого процесса, в том числе роста подпологовой популяции ели, до настоящего времени уделялось мало внимания. Цель работы – изучить особенности роста подпологовой популяции ели в березняках южной тайги.
Объекты и методика исследований
Объект исследований – подпологовая популяция ели в березняках кисличных, расположенных в районе деятельности Северной ЛОС Института лесоведения РАН (Ярославская обл., Рыбин- ский район). Березняки высокополнотные, высокопроизводительные (класс бонитета Iа). Доля березы в составе первого яруса 61-97 %, возраст – 64-85 лет (табл. 1). В составе второго яруса на ель приходится от 48 до 87 % запаса стволовой древесины. Подрост представлен исключительно елью. В этих насаждениях заложены (1992-2000 гг.) 3 пробные площади (ПП), на которых после проведения перечетов по элементам леса срублены в качестве моделей деревья ели.
Всего отобрано 400 моделей в широком диапазоне возраста, высоты и объема стволов. Со всех моделей после раскряжевки взяты спилы-диски. Учитывая замедленный рост подпологовой ели [4, 5], схема отбора спилов была следующая: у поверхности земли; далее до высоты 1 м через каждые 25 см; затем на высотах 1,3 м, 2,0, 2,5, 3,0 м; в последующем через 1 или 2 м в зависимости от текущего годичного прироста ели в высоту. Результаты измерений заносили в электронную базу данных, обработку осуществляли по специально разработанной программе с расчетом основных таксационных характеристик для каждого дерева.
Результаты и обсуждение
В ходе ранее выполненных исследований [6] в качестве критериев стратификации деревь-
Таблица 1. Таксационная характеристика древостоев на объектах исследований в год взятия моделей
№ ПП |
Ярус |
Состав |
Число деревьев, тыс. шт./га |
Средние |
G, м2/га |
M, м3/га |
||
A, лет |
H, м |
D1,3, см |
||||||
1 |
97Б3Ос |
0,72 |
71 |
28,2 |
22,5 |
28,58 |
356 |
|
4 |
2 |
52Б48Е |
0,62 |
46 |
10,1 |
8,8 |
3,86 |
33 |
Подрост |
100Е |
2,56 |
36 |
3,6 |
- |
- |
- |
|
1 |
73Б27Ос |
0,43 |
85 |
31,7 |
27,3 |
25,39 |
353 |
|
9 |
2 |
87Е5Б8Ос |
1,30 |
61 |
11,2 |
10,1 |
12,2 |
83 |
Подрост |
100Е |
0,37 |
60 |
6,0 |
- |
- |
- |
|
1 |
61Б39Ос |
0,51 |
64 |
27,1 |
25 |
25,67 |
313 |
|
24 |
2 |
80Е20Б |
0,85 |
46 |
10,9 |
10,4 |
7,32 |
44 |
Подрост |
100Е |
5,71 |
34 |
2,2 |
- |
- |
- |
Примечание. A – возраст, Н – высота, D1,3 – диаметр ствола на высоте 1,3 м, G – сумма площадей поперечного сечения стволов, М – запас стволовой древесины.
ев подпологовой ели по росту использовали возраст и объем стволов в год взятия моделей. Однако значения этих показателей не постоянны и зависят от времени взятия моделей. Анализ прежних и вновь полученных данных показал, что для изучения роста ели целесообразно использовать период ее возобновления по отношению ко времени появления березы (Tw). Его значение определяется как разница возрастов березы первого яруса и деревьев ели. Эта величина постоянна и не зависит от времени взятия моделей. Для отобранных модельных деревьев период возобновления изменялся от 1 года до 58 лет (табл. 2).
Изучению особенностей роста подпологовой ели предшествовал анализ возрастной динамики высоты деревьев с разным периодом возобновления, которая отражает положение дерева в пологе древостоя и, соответственно, напряженность конкурентных отношений. Результаты статистической обработки высоты деревьев в разном возрасте в 5-летних интервалах периода возобновления приведены в табл. 3.
Оценка достоверности различия средней высоты по t-критерию (табл. 4) показала целесообразность выделения по периоду возобновления 3-х генераций подпологовой ели: 1–25, 26–40, 41–50 лет.
Анализ показал, что по высоте деревья ели выделенных по Tw генераций существенно уступают древостоям ели II класса бонитета, наиболее распространенным в регионе исследований. В возрасте 60 лет средняя высота деревьев самой старшей генерации подпологовой популя-

Рис. 1. Динамика высоты деревьев ели в нормальном древостое II класса бонитета и деревьев с разным периодом возобновления (Tw, лет) в подпологовой популяции ели
ции ели (Tw = 1–25 лет) меньше почти на 6 м (рис. 1).
По росту в высоту деревья ели 1-й (Tw = 1–25 лет) и 2-й (Tw = 26–40 лет) выделенных генераций практически не отличаются (рис. 1). Разница в средних высотах проявляется в возрасте второй генерации ели более 30 лет, когда возраст березы в первом ярусе достигает 65–70 лет. В это время количество деревьев ели, вышедших во второй ярус древостоя, почти достигает максимума (около 1,0 тыс. шт./га). В формировании этого яруса в основном участвуют деревья ели 1й генерации (Tw= 1–25 лет), в которой общая сомкнутость крон составляет 0,7, а второго яруса – 0,5. Это приводит к усилению внутривидовой конкуренции за свет, что и объясняет возник-
Таблица 2. Характеристика моделей, взятых для изучения роста подпологовой ели
№ ПП |
Число моделей, шт. |
Диапазон значений |
||||
всего |
из них Н более 1,3 м |
A, лет |
Tw, лет |
H, м |
V, дм3 |
|
4 |
175 |
166 |
13–60 |
11–58 |
0,5–11,0 |
0,004–91,94 |
9 |
99 |
97 |
33–77 |
8–52 |
1,0–17,6 |
0,072–184,17 |
24 |
126 |
92 |
11–63 |
1–53 |
0,5–16,7 |
0,002–157,51 |
Все ПП |
400 |
355 |
11–77 |
1–58 |
0,5–17,6 |
0,002–184,17 |
Примечание. T w – период возобновления, V – объем ствола.
Таблица 3. Результаты статистической обработки возрастной динамики высоты модельных деревьев c разным периодом возобновления (Tw)
Tw, лет |
Статистические |
Возраст |
ели, лет |
||||||||
показатели |
5 |
10 |
15 |
20 |
25 |
30 |
35 |
40 |
45 |
50 |
|
1–5 |
N |
14 |
14 |
14 |
14 |
14 |
14 |
14 |
14 |
14 |
14 |
X |
0,3 |
0,8 |
1,3 |
2,0 |
2,7 |
3,4 |
4,3 |
5,3 |
6,4 |
7,5 |
|
±m |
0,04 |
0,10 |
0,16 |
0,23 |
0,30 |
0,37 |
0,45 |
0,53 |
0,59 |
0,68 |
|
6–10 |
N |
13 |
13 |
13 |
13 |
13 |
13 |
13 |
13 |
13 |
13 |
X |
0,4 |
0,8 |
1,3 |
1,9 |
2,7 |
3,5 |
4,4 |
5,4 |
6,8 |
8,1 |
|
±m |
0,07 |
0,14 |
0,22 |
0,28 |
0,36 |
0,47 |
0,60 |
0,74 |
0,88 |
1,05 |
|
11–15 |
N |
23 |
23 |
23 |
23 |
23 |
23 |
23 |
23 |
- |
- |
X |
0,3 |
0,5 |
0,9 |
1,4 |
2,1 |
2,9 |
4,2 |
5,7 |
- |
- |
|
±m |
0,02 |
0,05 |
0,07 |
0,10 |
0,12 |
0,16 |
0,19 |
0,24 |
- |
- |
|
16–20 |
N |
50 |
50 |
50 |
50 |
50 |
50 |
50 |
50 |
- |
- |
X |
0,2 |
0,5 |
0,8 |
1,3 |
2,1 |
3,2 |
4,5 |
5,7 |
- |
- |
|
±m |
0,02 |
0,03 |
0,04 |
0,06 |
0,09 |
0,12 |
0,17 |
0,22 |
- |
- |
|
21–25 |
N |
44 |
44 |
44 |
44 |
44 |
44 |
44 |
- |
- |
- |
X |
0,3 |
0,5 |
0,9 |
1,5 |
2,4 |
3,5 |
4,6 |
- |
- |
- |
|
±m |
0,02 |
0,03 |
0,06 |
0,10 |
0,15 |
0,21 |
0,28 |
- |
- |
- |
|
26–30 |
N |
62 |
62 |
62 |
62 |
62 |
62 |
- |
- |
- |
- |
X |
0,2 |
0,5 |
0,9 |
1,4 |
2,0 |
2,6 |
- |
- |
- |
- |
|
±m |
0,01 |
0,02 |
0,04 |
0,07 |
0,11 |
0,17 |
- |
- |
- |
- |
|
31–35 |
N |
119 |
119 |
119 |
119 |
119 |
114 |
- |
- |
- |
- |
X |
0,2 |
0,6 |
0,9 |
1,5 |
2,2 |
3,1 |
- |
- |
- |
- |
|
±m |
0,01 |
0,02 |
0,03 |
0,05 |
0,08 |
0,12 |
- |
- |
- |
- |
|
36–40 |
N |
47 |
47 |
47 |
47 |
44 |
- |
- |
- |
- |
- |
X |
0,3 |
0,6 |
0,9 |
1,4 |
2,0 |
- |
- |
- |
- |
- |
|
±m |
0,02 |
0,03 |
0,05 |
0,09 |
0,15 |
- |
- |
- |
- |
- |
|
41–45 |
N |
16 |
16 |
16 |
14 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
X |
0,2 |
0,4 |
0,6 |
1,0 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
|
±m |
0,01 |
0,03 |
0,07 |
0,12 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
|
46–50 |
N |
7 |
7 |
7 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
X |
0,2 |
0,4 |
0,6 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
|
±m |
0,02 |
0,02 |
0,05 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
Примечание. N – число моделей; X – средняя высота, м; ±m – ошибка среднего значения, м шую разницу в средних высотах деревьев двух первых генераций ели. Генерация ели Tw = 41–50 лет, испытывая прессинг со стороны ранних генераций, существенно уступает им по высоте (см. рис. 1).
Период возобновления сказывается на положении деревьев ели в пологе древостоя. Ель всех генераций по высоте значительно уступает березе в первом ярусе (рис. 2).
Со временем разница в средних высотах генераций ели увеличивается. Так, если в 1963 г. средняя высота ели 2-й генерации (Tw = 26–40 лет) была на 2,5 м меньше, чем 1-й первой, то в 1993 г. эта разница составила 5,7 м. Сравнение ели 2- и 3-й генераций показывает такую же тенденцию: разница в средних высотах изменилась с 0,7 м в 1973 г. до 2,9 м в 1993 г.
Таблица 4. Достоверность различия высоты деревьев ели в интервалах периода возобновления
Интервалы Tw, лет |
Значение t -критерия |
||||||||||
t факт. в возрасте, лет |
t 0.05 |
||||||||||
5 |
10 |
15 |
20 |
25 |
30 |
35 |
40 |
45 |
50 |
||
1–5 и 6–10 |
0,60 |
0,19 |
0,25 |
0,09 |
0,07 |
0,17 |
0,19 |
0,19 |
0,28 |
0,40 |
2,06 |
6–10 и 11–15 |
1,72 |
1,98 |
2,51 |
2,36 |
2,17 |
1,60 |
0,34 |
0,60 |
0,70 |
0,56 |
2,04 |
11–15 и 16–20 |
0,00 |
1,24 |
0,67 |
0,73 |
0,37 |
1,72 |
0,88 |
0,29 |
- |
- |
1,98 |
16–20 и 21–25 |
0,52 |
1,43 |
1,38 |
1,89 |
1,79 |
1,08 |
0,45 |
- |
- |
- |
1,98 |
21–25 и 26–30 |
1,46 |
1,64 |
0,82 |
1,34 |
2,18 |
3,17 |
- |
- |
- |
- |
1,98 |
26–30 и 31–35 |
1,08 |
3,07 |
1,66 |
1,70 |
1,87 |
2,28 |
- |
- |
- |
- |
1,97 |
31–35 и 36–40 |
0,70 |
0,33 |
0,34 |
1,27 |
1,12 |
- |
- |
- |
- |
- |
1,98 |
36–40 и 41–45 |
2,01 |
3,11 |
2,80 |
2,29 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
2,01 |
41–45 и 46–50 |
0,09 |
0,25 |
0,52 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
2,07 |
1–25 и 26–40 |
2,04 |
1,45 |
1,93 |
2,20 |
2,21 |
2,58 |
2,01 |
- |
- |
- |
1,97 |
26–40 и 41–50 |
2,32 |
4,02 |
3,86 |
3,60 |
3,29 |
- |
- |
- |
- |
- |
1,97 |
Примечание. tфакт. – фактическое; t0.05 – табличное при уровне значимости 0,05
Таким образом, средняя высота деревьев ели 1-й генерации в возрасте 35 лет достигает нижнего порога высоты второго яруса (6,3 м), а средняя высота деревьев 2-й генерации в возрасте 30 лет не превышает высоты подроста (3,9 м).
Различия в росте деревьев трех генераций, выделенных по периоду возобновления, становятся еще более очевидными при рассмотрении динамики текущего среднепериодического прироста в высоту. У деревьев ели 1-й генерации максимум прироста наблюдается в 40 лет или в том же возрасте, что и у ельников II класса бонитета (рис. 3). Однако у подпологовой ели этой генерации после достижения максимального значения прироста происходит его резкое снижение, а у ельников II класса бонитета значения прироста, близкие к максимуму, сохраняются до 50 лет. У 2-й генерации ели возраст наступления максимального прироста несущественно отличается от 1-й генерации, но по значению он существенно меньше. У 3-й генерации снижение прироста наблюдается уже после 20 лет.
Приведенные данные свидетельствуют о том, что при спонтанном формировании подпо-логовой ценопопуляции ели доминирующей ос-

----- Генерация 1 (Tw = 1-25 лет)
—■■ Генерация 2 (Tw = 26-40 лет!
—♦-- Генерация 3 (Tw = 41-50 лет) —• - Береза
Рис. 2. Динамика высоты деревьев ели с разным периодом возобновления и березы за сопоставимый временной интервал
тается 1-я генерация, возобновившаяся в первые 25 лет (Tw= 1–25 лет) после заселения вырубок березой. Рассмотрим рост деревьев этой генерации, имеющей наибольший возраст.
Анализ динамики текущего среднепериодического и среднего приростов в высоту у деревьев 1-й генерации ели показал, что они становятся равными в возрасте 60 лет (рис. 4). В это время среднепериодический прирост составляет 8,5 %. Для древостоев ели II класса бонитета эти
Прирост в высоту, см/год Прирост в высоту, см/год

----- Генерация 1 (Tw = 1-25 лет) —■■ Генерация 2 (Tw = 26-40 лет)
—♦-- Генерация 3 (Tw = 41-50 лет) —• - Ель класса бонитета II
Рис. 3. Возрастная динамика текущего среднепериодического прироста деревьев ели в высоту в нормальном древостое II класса бонитета и деревьев с разным периодом возобновления (T w , лет) в подпологовой популяции ели

Рис. 4. Динамика текущего среднепериодического и среднего приростов в высоту у деревьев ели с Tw= 1–25 лет
величины составляют соответственно 70 лет и 15,0 %.
Снижение прироста по высоте после 40 лет у деревьев с Tw= 1–25 лет не сказывается существенно на их приросте по объему стволов. В изучаемом временном интервале последний увеличивается до 60-летнего возраста. С 55 лет намечается тенденция к некоторому снижению интенсивности наращивания прироста: если в возрастном интервале 50–55 лет он увеличился на 17 %, то с 55 до 60 лет – только на 5 % (рис. 5). У ельников II класса бонитета это наблюдается в возрасте 80 лет.
В 60 лет процент текущего среднепериодического прироста по объему ствола ели в подпо-логовой популяции составлял 26,2 % и несущественно отличался от аналогичного показателя для ельников II класса бонитета (25,7 %). Однако по среднему объему ствола (38,9 дм3) и абсолютному значению прироста (1,8 дм3/год) деревья подпологовой популяции значительно уступают (почти в 5 раз) деревьям в древостоях II класса бонитета, изначально формирующихся без участия березы (соответственно 189 дм3 и 8,6 дм3/год).
Увеличение объема стволов деревьев подпо-логовой популяции ели при снижении прироста в высоту происходит главным образом за счет прироста площади поперечного сечения стволов. Текущий среднепериодический прирост в возрастном интервале 55–60 лет составил 2,2 см2/год, или 16,8 %. Это почти в 2 раза больше, чем процент прироста в высоту. Такой процесс роста сказывается на форме стволов. В возрасте 30–60 лет у подпологовой ели значения видовых чисел (0,536–0,795) выше, чем у нормальных древостоев (0,500–0,592), а значения видовых высот, наоборот, ниже (2,56–5,53 и 4,19–8,41 соответственно), что объясняется значительно большей высотой деревьев в нормальных древостоях.
Анализ роста деревьев свидетельствует о том, что даже в пределах одной градации периода возобновления показатели роста характеризуются значительной вариацией. Так, высота деревьев в одном 5-летнем периоде возобновления характеризуется высокой вариацией: коэффициент вариации в возрасте 55–60 лет может достигать 30 %. В связи с этим возникает вопрос: когда начинается дифференциация деревьев в формирующейся вертикальной структуре подпологового ельника? Чтобы ответить на него, был проведен ретроспективный анализ динамики высоты деревьев с наиболее распространенным периодом возобновления – 16–25 лет. За отправную точку принята высота деревьев в возрасте 60 лет. По высоте деревья были разделены на градации: 6,1–8,0; 8,1–10,0 и т. д. (табл. 5).
В подпологовой популяции ели уже в возрасте 15 лет (возраст березняка 30–35 лет) начинают появляться лидирующие деревья. Об этом свидетельствует достоверное различие высот в градациях 10,1–12,0 и 12,1–14,0 м. Средняя высота последних в 15 лет – 1,0 м, минимальная – 0,7 м. К 60-ти годам высота таких деревьев достигает 13,0 м.
Деревья, достигшие в 60 лет высоты 10,1–12,0 м, в вертикальной структуре ельника начинают выделяться уже в 30-летнем возрасте. В этом возрасте их средняя высота достоверно больше (tфакт.=2,76>t0,05=2,07) средней высоты деревьев в градации 8,1–10,0 м (см. табл. 5).
Различия между средними высотами деревьев первых двух градаций наблюдаются при достижении елью возраста 40 лет (tфакт.=2,26>t0,05=2,12). К 60-ти годам средняя высота деревьев этих градаций на 2,1–6,2 м меньше, чем двух последних высотных градаций (10,1–12,0 и 12,1–14,0). Такие деревья принимают второстепенное участие в формировании ельников. Их основу будут составлять деревья, высота которых в возрасте 30 лет (березняки в возрасте 45–50 лет) превышает 3,0 м.
На основе полученных результатов проведено сравнение возрастной динамики основных показателей, характеризующих рост деревьев ели в спонтанно формирующихся ельниках под пологом березняков и в древостоях ели II класса бонитета, типичных для условий региона исследований.
Значения всех показателей деревьев ели под пологом березы существенно уступают значениям древостоев, развивающихся без участия мяг-

Рис. 5. Динамика текущего среднепериодического и среднего приростов по объему ствола у деревьев ели с T w = 1–25 лет
колиственных пород (табл. 6). Так, значения, характеризующие высоту, площадь поперечного сечения и объем ствола деревьев подпологовой ели в возрасте 60 лет, составляют соответственно только 53–61 %, 25–38 % и 20–21 % значений нормальных древостоев.
Деревья ели под пологом березняков отличаются от деревьев в ельниках II класса бонитета более высокими значениями видовых чисел и меньшими значениями видовых высот (см. табл. 6). Это свидетельствует о преобладании в подпологовой популяции ели деревьев с более сбежистыми стволами. Данные показывают, что без проведения своевременных уходов ельники, спонтанно формирующиеся в подполого-вой популяции, будут характеризоваться значительно меньшей производительностью, чем ельники, изначально формирующиеся на вырубках без существенного участия мягколиственных пород.
Таблица 5. Достоверность различия средней высоты деревьев ели в высотных градациях
Высотные градации, в возрасте ели 60 лет, м |
Значение t -критерия |
||||||||||||
t факт. в возрасте, лет |
t 0,05 |
||||||||||||
5 |
10 |
15 |
20 |
25 |
30 |
35 |
40 |
45 |
50 |
55 |
60 |
||
6,1–8,0 и 8,1–10,0 |
0,77 |
0,39 |
0,01 |
0,14 |
0,48 |
0,35 |
0,55 |
2,26 |
3,45 |
5,37 |
7,40 |
8,42 |
2,12 |
8,1–10,0 и 10,1–12,0 |
0,97 |
0,60 |
0,81 |
1,65 |
1,90 |
2,76 |
3,06 |
3,63 |
4,38 |
5,40 |
7,07 |
8,02 |
2,07 |
10,1–12,0 и 12,1–14,0 |
0,85 |
0,54 |
2,22 |
2,72 |
3,06 |
2,66 |
3,96 |
2,92 |
4,05 |
5,64 |
7,65 |
8,37 |
2,08 |
Таблица 6. Отношение средних значений показателей деревьев подпологовой ели к значениям в нормальных древостоях ели II класса бонитета, %
Показатель |
Отношение средних значений показателей ели, %, в возрасте, лет |
|||||
10 |
20 |
30 |
40 |
50 |
60 |
|
Средняя высота |
28 |
39 |
45 |
57 |
61 |
61 |
Текущий среднепериодический прирост в высоту |
28 |
55 |
70 |
88 |
72 |
53 |
Средний прирост в высоту |
28 |
30 |
46 |
58 |
59 |
61 |
Площадь поперечного сечения ствола на высоте 1,3 м |
- |
- |
55 |
29 |
32 |
38 |
Текущий среднепериодический прирост по площади поперечного сечения ствола на высоте 1,3 м |
- |
- |
- |
13 |
36 |
25 |
Средний прирост по площади поперечного сечения ствола на высоте 1,3 м |
- |
- |
- |
15 |
32 |
25 |
Средний объем ствола |
3 |
7 |
13 |
18 |
21 |
21 |
Текущий среднепериодический прирост по объему ствола |
10 |
7 |
14 |
21 |
23 |
20 |
Средний прирост по объему ствола |
2 |
6 |
12 |
18 |
21 |
20 |
Видовое число |
- |
- |
136 |
104 |
102 |
104 |
Видовая высота |
- |
- |
61 |
59 |
62 |
64 |
Примечание. Расчет соответствующих показателей для нормальных древостоев II класса бонитета сделан по таблицам хода роста нормальных еловых насаждений [7].
Выводы
Рост ели под пологом березняков во многом зависит от периода её возобновления по отношению ко времени появления березы. Деревья, возобновившиеся в ранние периоды формирования березняков, отличаются лучшей конкурентоспособностью и, соответственно, характеризуются лучшим ростом.
По динамике роста деревьев в высоту выделено 3 генерации деревьев ели с периодами возобновления: 1–25, 26–40, 41–50 лет.
В возрасте 35 лет 1-я генерация достигает нижнего порога (6,3 м) высоты второго яруса древостоя. Средняя высота деревьев 2- и 3-й генераций в этом возрасте не превышает высоту подроста.
У первых двух генераций текущий среднепериодический прирост в высоту достигает максимального значения в возрасте 35–40 лет, при этом 2-я генерация существенно уступает 1-й по приросту. В дальнейшем прирост в высоту снижается, а объем стволов увеличивается за счет прироста по площади поперечного сечения стволов. У 3-й генерации снижение прироста в высоту наблюдается после 20 лет.
У деревьев 1-й генерации (период возобновления 1–25 лет) равенство текущего среднепериодического и среднего приростов в высоту наблюдается в возрасте 60 лет. Начиная с этого возраста изменения в вертикальной структуре формирующегося ельника маловероятны. В этой генерации уже в возрасте 15 лет начинают выделяться лидирующие деревья, минимальная высота которых составляет 0,7 м.
Деревья ели, возобновившиеся в первые 25 лет после заселения вырубок березой, составляют основу формирующихся под ее пологом ельников. Количество этих деревьев в 50-летних березняках составляет около 2,0 тыс. шт./га, или 65 % общей численности популяции ели. Этой части популяции следует уделять особое внимание при проведении рубок.
Ель под пологом березы по показателям роста значительно уступает ели, произрастающей в древостоях без участия мягколиственных пород. В возрасте 60 лет у деревьев ели под пологом березы средний прирост в высоту на 40 %, а средний прирост по объему ствола на 80 % меньше, чем у деревьев в древостоях ели II класса бонитета, наиболее распространенных в регионе исследований.
Список литературы Особенности роста популяции ели под пологом березняков в южной тайге Русской равнины
- Справочник по учету лесного фонда СССР (на 1 января 1956 г.). -М.: изд-во МСХ СССР, 1957. -487 с.
- Основные показатели лесохозяйственной деятельности за 2001-2013 годы. -М: Рослесинфорг, 2014. -76 с.
- Писаренко, А. И. Лесовосстановление/А. И. Писаренко. -М.: Лесн. пром-сть, 1977. -252 с.
- Алексеев, В. И. Возобновление ели на вырубках/В. И. Алексеев. -М.: Наука, 1978. -130 с.
- Побединский, А. В. Рубки главного пользования/А. В. Побединский. -М.: Лесн. пром-сть, 1980. -192 c.
- Рубцов, М. В. Закономерности роста ели под пологом березняков в онтоценогенезе древостоев/М. В. Рубцов, А. А. Дерюгин//Лесоведение. -2002. -№ 5. -С. 18-25.
- Общесоюзные нормативы для таксации лесов: справоч./В. В. Загреев, В. И. Сухих, А. З. Швиденко, Н. Н. Гусев. -М.: Колос, 1992. -496 с.