Особенности синантропии териофауны урбаценозов разнотипных населенных пунктов
Автор: Гашев Сергей Николаевич, Быкова Елена Александровна, Левых Алена Юрьевна, Мармазинская Наталья Владимировна
Журнал: Известия Самарского научного центра Российской академии наук @izvestiya-ssc
Рубрика: Общая биология
Статья в выпуске: 2-2 т.18, 2016 года.
Бесплатный доступ
В статье, основанной на анализе териофауны 20 разнотипных населенных пунктов, констатируется, что географическая широта местности в значительной степени определяет такие показатели урбанизированных сообществ млекопитающих как доля видов эвсинантропов и синантропов, доля антропофилов и суммарная доля нейтралов и антропофобов, причем, именно возраст населенных пунктов, а не широта местности имеет примат в случае с эвсинантропами и синантропами. Эти же показатели коррелируют и с возрастом городов. В то же время, численность населения города фактически влияет лишь на долю нейтралов и антропофобов.
Урбаценоз, синантропия, антропофил, териофауна, западная сибирь, средняя азия
Короткий адрес: https://sciup.org/148204478
IDR: 148204478
Текст научной статьи Особенности синантропии териофауны урбаценозов разнотипных населенных пунктов
их численность и т.д.) и синантропизации фауны (доля разных экологических групп животных по их отношению к человеку). Эти стороны проблемы мы рассмотрим в настоящей работе.

Рис. 1. Схема расположения исследованных населенных пунктов
Материал и методика. Материалом исследований послужили данные о териофауне, собранные авторами в разнотипных населенных пунктах Западной Сибири, Урала и Средней Азии, кроме того, были привлечены опубликованные материалы по териофауне городов Екатеринбург [1], Омск [8] и Алматы [7] (рис. 1, табл. 1). Имеющиеся данные по г. Сургуту [6] не были использованы нами в виду их явной неполноты. К сожалению, не удалось получить материалов по таким городам Казахстана, как Астана и Караганда, что позволило бы в значительной степени восполнить пробел в тренде городов от арктического побережья Западной Сибири до южных районов Средней Азии.
Всего в анализе участвуют 20 населенных пунктов (табл. 1), расположенных в разных природных зонах, имеющих разный возраст и историю становления, различную величину и численность населения, но укладывающихся в трансекту с севера на юг вдоль 70 градуса восточной долготы. Для каждого населенного пункта был определен видовой состав млекопитающих, оценены доли таких экологических групп, как эвсинантропы, синантропы, антропофилы, нейтралы, антропофобы, а также доля инвазивных видов вселен-цев (табл. 2).
Результаты и обсуждение. Анализ полученных данных показал, что общее число видов в составе териокомплексов городов закономерно возрастает с севера на юг, увеличиваясь в подтайге практически вдвое по сравнению с тундровыми населенными пунктами и в 1,6 раза с городом в лесотундре (Надым). Далее на юг отмечается снижение числа видов, которое не наблюдается только в Алматы. Эти закономерности делают сравнительно невысокой корреляционную зависимость между числом видов млекопитающих в населенном пункте и географической широтой местности (табл. 3). На наш взгляд, это связано с природными условиями, в которых расположены населенные пункты, и, в частности, с обеспеченностью теплом и влагой (радиационный баланс): как арктические и субарктические, так и аридные условия снижают число видов в окрестностях городов а, как следствие, и в них самих. Причем, эта глобальная природная закономерность настолько важна, что число видов практически не зависит ни от истории города, ни от его современной величины.
Таблица 1. Краткая характеристика населенных пунктов, в которых проводились исследования
№ |
Название |
Природная зона |
Координаты (широта / долгота) |
Тип населенного пункта |
Число жителей (тыс. чел.) |
Возраст (лет) |
1. |
Харасавэй |
арктическая тундра |
71 10'2,16" / 66 51'42,37" |
поселок |
< 3 |
около 40 |
2. |
Ямальская экспедиция глубокого бурения |
типичная тундра |
70 20'2,16" / 67 00'42,37" |
вахтовый поселок |
< 2 |
около 25 |
3. |
Тазовский |
лесотундра |
67 26'59,18" / 78 42'43,39" |
поселок гор. типа |
< 6 |
> 130 |
4. |
Новый Уренгой |
лесотундра |
66 04'58,58" / 76 40'59'89" |
город |
109 |
45 |
5. |
Надым |
северная тайга |
65 31'26,05" / 72 30'16,30" |
город |
49 |
50 |
6. |
Белоярский |
северная тайга |
63 42'7,21" / 66 39'32,59" |
город |
57 |
45 |
7. |
Ноябрьск |
северная тайга |
63 10'35,59" / 75 26'52,65" |
город |
65 |
40 |
8. |
Ханты-Мансийск |
средняя тайга |
61 00'15,92" / 69 02'14,91" |
город |
100 |
> 430 |
9. |
Нефтеюганск |
средняя тайга |
61 05'16,85" / 72 34'55,22" |
город |
107 |
50 |
10. |
Нижневартовск |
средняя тайга |
60 56"15,61" / 76 32'31,90" |
город |
109 |
110 |
11. |
Тобольск |
южная тайга |
58 11'39,05" / 68 15'34,15" |
город |
111 |
426 |
12. |
Тюмень |
подтайга |
57 09'46,56" / 65 31'44,29" |
город |
600 |
> 600 |
13. |
Екатеринбург |
подтайга |
56 49'44,55" / 60 36'23,55" |
город |
1 428 |
293 |
14. |
Ишим |
северная лесостепь |
56 06'59,65" / 69 30'1,33" |
город |
65 |
310 |
15. |
Журавлев-ское |
северная лесостепь |
56 16'0,88" / 67 40'49,40" |
село |
0.4 |
> 80 |
16. |
Курган |
средняя лесостепь |
55 28'16,61" / 65 22'6,28" |
город |
326 |
463 |
17. |
Омск |
средняя лесостепь |
54 59'14,14" / 73 22'17,03" |
город |
1 174 |
300 |
18. |
Алматы |
предгорья |
43 13'11,08" / 76 51'51,39" |
город |
1 703 |
>1000 |
19. |
Ташкент |
оазис в зоне полупустынь и сухих степей |
41 15'52,40" / 69 13'21,11" |
город |
2371 |
>2500 |
20. |
Самарканд |
оазис в зоне полупустынь и предгорий |
39 39'1,82" / 66 57'34,20" |
город |
504,4 |
>2750 |
Нам представляется более правильным и плодотворным рассмотреть экологическую структуру населения млекопитающих разнотипных населенных пунктов с точки зрения их отношения к синантропии, что позволило бы пролить свет на некоторые адаптивные черты процесса урбанизации населения животных. Доля эвсинантропов и, особенно, синантропов сильно увеличивается по мере продвижения с севера на юг (табл. 2). Коэффициент корреляции суммы этих групп видов с географической широтой местности составляет 0,87 (табл. 3). В значительной степени он зависит и от возраста городов: доля этих групп растет в градиенте увеличения возраста населенных пунктов. Это и понятно, так как именно эти две группы более других включены в процесс урбанизации и зависят от него. При этом с размерами города, численностью населения отмечается лишь корреляционная связь средней силы. Высокий же показатель коэффициента корреляции с широтой местности в данном случае связан именно с тем фактором, что возраст южных анализируемых населенных пунктов максимален, а северных минимален, что связано с более длительной историей поселений Средней Азии (табл. 1).
В отличие от предыдущих экологических групп антропофилы в меньшей степени зависят от человека и его поселений, но получают там, тем не менее, ряд преимуществ, что тоже не может не сказаться на участии этой экологической группы в процессе урбанизации. Анализ показал, что доля антропофилов сильно зависит от широты местности (связь обратная) (табл. 3). В еще большей степени доля антропофилов зависит от возраста городов и в меньшей – от их величины. В целом эти закономерности понятны: чем больше в естественных условиях вокруг населенных пунктов антропофилов и чем больше срок существования города, тем в значительней степени они интегрируются в сообщества урбаценозов.
Виды нейтралы и, особенно, антропофобы снижают долю своего участия в урбанизированных териокомплексах при продвижении с севера на юг (табл. 2). Причем, в южных городах (опять же кроме Алматы) антропофобы отсутствуют совсем. Корреляционная связь суммарной доли этих двух экологических групп с географической широтой местности составляет 0,88, но максимальной величины она достигает с возрастом городов, где имеет обратную форму: снижается при увеличении их возраста (табл. 3).
Таблица 2. Степень синантропии млекопитающих в различных городах Западной Сибири, Урала и Центральной Азии
№ |
Название Города |
Общее число видов млекопитающих |
ЭС, % |
С, % |
А+, % |
Н, % |
А-, % |
И, % |
1 |
Харасавей |
14 |
7,1 |
7,1 |
28,6 |
50 |
7,1 |
7,1 |
2 |
ЯЭГБ |
16 |
0 |
6,3 |
25,0 |
56,2 |
12,5 |
0 |
3 |
Тазовский |
21 |
9,5 |
4,8 |
28,6 |
47,6 |
9,5 |
14,3 |
4 |
Новый Уренгой |
22 |
9,1 |
4,5 |
36,4 |
36,4 |
13,6 |
13,6 |
5 |
Надым |
26 |
7,7 |
3,8 |
30,8 |
46,2 |
11,5 |
11,5 |
6 |
Белоярский |
26 |
7,7 |
3,8 |
23,1 |
53,8 |
11,5 |
15,4 |
7 |
Ноябрьск |
27 |
7,4 |
3,7 |
29,6 |
51,9 |
7,4 |
11,1 |
8 |
Ханы-Мансийск |
33 |
6,1 |
6,1 |
30,3 |
42,4 |
15,2 |
12,1 |
9 |
Нефтеюганск |
27 |
7,4 |
3,7 |
29,6 |
48,1 |
11,1 |
11,1 |
10 |
Нижневартовск |
33 |
6,1 |
6,1 |
30,3 |
45,5 |
12,1 |
12,1 |
11 |
Тобольск |
35 |
5,7 |
11,4 |
28,6 |
40,0 |
14,3 |
11,4 |
12 |
Тюмень |
35 |
5,7 |
17,1 |
34,3 |
34,3 |
8,6 |
11,4 |
13 |
Екатеринбург |
33 |
6,1 |
12,1 |
39,4 |
39,4 |
3,0 |
12,1 |
14 |
Ишим |
27 |
7,4 |
14,8 |
29,6 |
48,1 |
0 |
18,5 |
15 |
Журавлевское |
27 |
7,4 |
14,8 |
14,8 |
59,3 |
3,7 |
18,5 |
16 |
Курган |
32 |
6,3 |
18,8 |
34,4 |
40,6 |
0 |
12,5 |
17 |
Омск |
31 |
6,5 |
16,1 |
29,0 |
48,4 |
0 |
12,9 |
18 |
Алматы |
36 |
5,6 |
19,4 |
47,2 |
22,2 |
5,6 |
5,6 |
19 |
Ташкент |
29 |
6,9 |
27,6 |
55,2 |
10,3 |
0 |
13,8 |
20 |
Самарканд |
26 |
7,7 |
19,2 |
57,7 |
15,4 |
0 |
7,7 |
Примечания: ЭС – эвсинантропы, С – синантропы, А+ - антропофилы, Н – нейтралы, А- - антропофобы, И – инвазивные виды
Таблица 3. Матрица корреляционных связей показателей антропофилии (А) с характеристиками городов (Б)
А \ Б |
Географическая широта местности |
Возраст города |
Численность населения города |
общее число видов млекопитающих в городе |
- 0.56 |
0.20 |
0.43 |
доля видов эвсинантропов и синантропов |
- 0.87 |
0.75 |
0.71 |
доля видов антропофилов |
- 0.75 |
0.87 |
0.69 |
доля видов нейтралов и ан-тропофабов |
0.88 |
- 0.91 |
- 0.77 |
доля инвазионных видов |
- 0.14 |
- 0.26 |
- 0.13 |
Примечание: жирным шрифтом – сильная корреляционная связь, нормальным – связь средней силы и курсивом – слабая корреляционная связь
Также же сильная обратная корреляционная связь впервые для всех сравниваемых связей отмечена нами между долей нейтралов и антропофобов с популяционной численностью населенного пункта (фактически – с его величиной). По всей видимости, эти группы животных просто не проникают на территорию центральной части городов, где ранее просто элиминируются.
Еще одна группа, которая вызвала у нас интерес, это – инвазивные виды, которые были фактически внедрены (преднамеренно или случайно) в природные биотопы человеком (впрочем, в северных широтах помимо североамериканских вселенцев к ним относятся и эвсинантропы – домовая мышь и серая крыса, а в южных – помимо эвсинантропа серой крысы это могут быть бореальные и североамериканские виды). Доля этих видов увеличивается с арктических районов до средней лесостепи, а затем начинает закономерно снижаться. Эта особенность обусловила низкие показатели корреляционной связи между долей инвазионных видов как с географической широтой местности, с возрастом городов и их величиной. Очевидно, в оптимальных природных условиях их закрепление в природе, а затем и освоение урбанизированных территорий идет наиболее успешно.
Выводы: можно констатировать, что географическая широта местности в значительной степени определяет такие показатели урбанизированных сообществ млекопитающих как доля видов эвсинантропов и синантропов, доля антропофилов и суммарная доля нейтралов и антропофобов. Эти же показатели коррелируют и с возрастом городов, причем, можно предположить, что именно возраст населенных пунктов, а не широта местности имеет примат в случае с эвсинан-тропами и синантропами. В то же время, численность населения города фактически влияет лишь на долю нейтралов и антропофобов.
Работа выполнена в рамках базовой части государственного задания Министерства образования и науки РФ № 01201460003
Список литературы Особенности синантропии териофауны урбаценозов разнотипных населенных пунктов
- Большаков, В.Н. Млекопитающие города Екатеринбурга/В.Н. Большаков Н.Ф.Черноусова, О.Б. Толкачев//Экология города. Млекопитающие. -Екатеринбург, 2006. С. 39-82.
- Быкова, Е.А. Зональные особенности териокомплексов урбанизированных территорий (природно-исторические аспекты формирования и функционирования)/Е.А. Быкова, С.Н. Гашев. -Германия: Lambert Academic publishing, 2012. 108 с.
- Гашев, С.Н. Особенности сообществ мелких млекопитающих урбанизированных местообитаний на Ямало-Ташкентской трансекте /С.Н. Гашев, Е.А. Быкова // Вестник ТюмГУ. 2007. №6. С. 118-131.
- Гашев, С.Н. Устойчивость сообществ мелких млекопитающих урбаценозов в различных природных зонах/С.Н. Гашев, Е.А. Быкова, А.Ю. Левых//Известия Самарского научного центра РАН. 2015. Т. 17, № 6. С. 14-18.
- Клаустницер, Б. Экология городской фауны. -М.: Наука, 1990. 246 с.
- Морозкина, А.В. Сообщества мелких млекопитающих урбатерриторий Среднего Приобья (на примере города Сургута). Дис. канд. биол. наук. -Сургут, 2015. 159 с.
- Позвоночные животные Алма-Аты (фауна, размещение, охрана)/под. ред. А.Ф. Ковшаря. -Алма-Ата, 1988. 224 с.
- Путин, А.В. Грызуны города Омска: особенности их биологии и зараженность инфекциями и инвазиями/А.В. Путин, Г.Н. Сидоров, Г.В. Березкина и др.//Современные проблемы науки и образования. 2012. № 4. URL: http://www.science-education.ru/ru/article/view?id=6875 (дата обращения: 02.05.2016).
- Тихонова, Г.Н. Экологические аспекты формирования фаун мелких млекопитающих урбанистических территорий Средней полосы России/Г.Н. Тихонова, И.А. Тихонов, А.В. Суров и др. -М.: КМК, 2012. 372 с.
- Adams, L.W. Urban wildlife ecology and conservation: a brief history of the discipline//Urban Ecosystems. 2005. № 8. P. 139-156.
- Baker, P.J. Factors affecting the distribution of small mammals in an urban area // P.J. Baker, R.J. Ansell, P.A. Dodds et al. // Mammal Review. 2003. 33 (1). P. 95-100.
- Dickman, C.R. The Ecology of Small Mammals in Urban Habitats. I. Populations in a Patchy Environment/C.R. Dickman, C.P. Doncaster//Journal of Animal Ecology. 1987. V. 56. N. 2. P. 629-640.
- Bykova, E.A. Natural and historical aspects of the origin and functioning of urban mammals in Western Siberia, Russia and Uzbekistan / E.A. Bykova, S.N. Gashev, A.Yu. Levykh // Acta Biol. Univ. Daugavp. 2015. 15 (1). P. 1407-8953.
- McKinney, M.L. Effects of urbanization on species richness: A review of plants and animals//Urban Ecosystems. 2008. V.11. N. 2. P. 161-176.