Особенности в строении микроциркуляторного русла и венозного оттока от яйцевода у утки пекинской

Введение. Значительный интерес птицеводов в получении высококачественной продукции при эффективном и сбалансированном питании влечет за собой настоятельную необходимость в обстоятельных знаниях по морфологии и физиологии репродуктивных органов разводимых пород домашних птиц [1].

Проблема коллатерального венозного кровообращения в области внутренних органов птиц издавна привлекала внимание многих отечественных и зарубежных морфологов. Венозные образования обладают огромными потенциальными особенностями в создании окольного кровотока со значительными компенсаторными возможностями, принимая существенное участие в венозном кровообращении и в регуляции гемодинамики органов размножения у самок [2].

Имеющиеся одиночные сведения об источниках венозного оттока от яйцевода домашних птиц [3–6] касаются изучения только экстраор-ганных венозных сосудов [7–9]. Однако сведения малочисленные и противоречивые и не рассматриваются с точки зрения строения и функционирования каждого отдела органов размножения у птиц.

Цель исследований . Уточнение топографии, зон ветвления микроциркуляторного русла, закономерности распределения и взаимоотношения как интраорганных, так и экстраорганных венозных сосудов, участвующих в васкуляризации яйцевода, установление характера ветвления экстраорганных сосудов и их источников оттока от яйцевода.

Особое значение в изучении микроциркуля-торного русла стенки яйцевода имеет правильное понимание сложных процессов в период формирования яйца в его различных по функциональному значению отделах.

Материалы и методы исследований. Объектами исследования служили 5 тушек уток пекинских в 160–180-суточном возрасте. Птицы были клинически здоровыми, имели нормальное развитие, правильное телосложение и хорошую упитанность.

Для исследования вен, участвующих в васкуляризации яйцевода птиц, применяли метод наливки через бедренную вену латексом марки СКС-65, окрашенным черной тушью, с последующей фиксацией в 4%-м водном растворе формальдегида. Препарирование проводилось под падающей каплей воды с использованием бинокулярного микроскопа МБС-2 с помощью инструментов, применяемых в глазной практике.

Результаты исследований и их обсуждение. В результате проведенных исследований нами отмечено, что все вены яйцевода птиц представляют единую гемодинамическую систему, топографически подразделяющуюся на экст-раорганные (краниальная, средняя и каудальная белковые, краниальная и каудальная маточные), магистральные (дорсальная и вентральная яйцеводные) интраорганные (краниовентральная и каудовентральная белковые) вены.

Вены на всем своем протяжении лежат в латеральной поверхности одноименных артерий как вены-спутницы. Вены многократно соединяются между собой анастомозами, идущими в ко- сом и поперечном направлениях, окружая яйцевод со всех сторон и образуя венозные сплетения (рис.).

К магистральным венам яйцевода относятся два крупных венозных сосуда, образующих сосудистые бассейны, представленные продольно расположенными дорсальной и вентральной яйцеводными венами, имеющими наибольший диаметр по отношению к другим венам яйцевода и интенсивно анастомозирующимися между собой с помощью многочисленных дугообразных анастомозов, расположенных в горизонтальной и вертикальной плоскостях.

Дорсальная яйцеводная вена располагается на дорсальном крае яйцевода под серозной обо- лочкой в наиболее защищенном месте от воздействия механических факторов, образующихся в результате его перистальтических сокращений в ходе формирования и продвижения яйца. Она имеет постоянное расположение на яйцеводе, в то время как вентральная яйцеводная вена сначала размещается на вентральном крае яйцевода, а затем, спиралевидно изгибаясь, следует за петлями белкового отдела и матки.

Дорсальная и вентральная яйцеводные вены, в которые впадает венозная кровь из всех отделов яйцевода, являются магистральными сосудами, обеспечивая равномерное распределение венозной крови внутри органа с последующим ее оттоком в левую воротную почечную вену.

Венозный отток яйцевода у утки пекинской:

• 1    – краниальная почечная в.; 2 – краниальная белковая в.; 3 – средняя белковая в.;

• 4 – дорсальная яйцеводная в.; 5 – каудальная белковая в.; 6 – краниальная маточная в.;

• 7    – внутренняя подвздошная в.; 8 – каудовентральная маточная в.;

• 9    – краниовентральная маточная в.;10 – вентральная яйцеводная в.;

• 11    – каудовентральная белковая в.;12 – каудолатеральная яйцеводная в.;

13 – краниовентральная яйцеводная в.

В дорсальную яйцеводную вену втекают кра-ниовентральная, каудовентральная, каудолате-ральная белковые вены, идущие в поперечном направлении с латеральных стенок яйцевода, охватывая в виде колец латеральную поверхность белкового отдела.

В вентральную яйцеводную вену втекает кровь по краниовентральной, каудовентральной, каудолатеральной белковым венам, собирается с вентролатеральной поверхности краниальной части белкового отдела, формирует краниальную белковую вену, которая затем вступает в дорсальную яйцеводную вену.

Интраорганное русло характеризуется наличием нескольких этажей (серозно-мышечное, межмышечное, мышечно-слизистое). Некоторые вены, возникающие из интраорганного сосудистого русла, проходят определенный путь за ее пределами, становятся притоками пара-венозных вен. Между артериальными источниками имеются артериоло-венулярные соустья, которые следует рассматривать как шунтовые устройства, позволяющие сбрасывать некоторую часть артериальной крови в вены.

У изученных видов птиц имеются сложно построенные пути микроциркуляторного русла венозной системы, которое начинается в слизистой оболочке белкового отдела посткапиллярами в виде эпителиальной капиллярной сети, окружающей устья желез белкового отдела ячейками многоугольной или овальной формы. Сливаясь по 3–4 ветви, посткапилляры образуют венулы V порядка, которые проходят почти прямолинейно от слизистой оболочки белкового отдела, затем, соединяясь по 2–3 ветви, формируют вены IV порядка. В серозной оболочке стенки яйцевода 3–5 капилляров впадают в вены II порядка под углом 70–90 ° в вену I порядка с одной стороны, в некоторых случаях – с обеих сторон. Часто встречается рассыпной тип слияния посткапилляров с образованием венул. Более крупные венозные сосуды, входящие в мышечную оболочку, образуют вены III порядка, в которых гладкие мышечные клетки располагаются в 1–2 слоя. В стенке вен увеличивается количество соединительнотканных волокон, лежащих между мышечными клетками.

В стенке яйцевода различают межсистемные анастомозы, расположенные между дорсальной и вентральной яйцеводной венами в виде горизонтальных замкнутых дуг, которые считаются более надежными, так как в них соединяются вены из различных источников, а также регулируется отток крови в одном направлении.

Кроме того, мы отмечаем наличие внутрисистемных анастомозов, расположенных между ветвями краниовентральной, каудовентральной, каудолатеральной белковых вен, краниальной и каудальной маточных вен, которые расположены на латеральной поверхности яйцевода, способствуя максимальному оттоку продуктов жизнедеятельности в венозные капилляры и равномерному распределению крови. Их диаметр не имеет резких колебаний, так как все участки данных отделов сокращаются ритмично и обеспечивают равномерный отток крови. Внутрисистемные анастомозы выявляются в большей степени в белковом отделе, соединяя между собой внутристеночные сосуды, которые подразделяются на простые и сложные, образуя на латеральной поверхности яйцевода сетевидные сплетения. Межсистемные и внутрисистемные анастомозы способны обеспечить окольный, коллатеральный путь кровотока при разных функциональных нарушениях.

Система данных анастомозов обеспечивает распределение и отток крови от всех отделов яйцевода в соответствии с их функциональными потребностями. Благодаря обилию крупных анастомозов в оболочках яйцевода и соединению их на боковых поверхностях яйцевода, вены у исследованных водоплавающих птиц имеют тесную функциональную связь, способствующую перемещению венозной крови во время задержки кровотока при нырянии из участков из повышенного давления в область меньшего давления. Поэтому боковая стенка яйцевода состоит из нескольких сосудистых бассейнов, широко анастомозирующих между собой.

Адаптивная перестройка венозного русла яйцевода птиц идет в нескольких направлениях. Наряду с образованием депонирующих участков в виде дорсальной и вентральной яйцеводных вен у утки пекинской происходит ряд топографических изменений, усложняющих систему оттока, связанную с равномерным перераспределением венозной крови. Особенно демонстративно это проявляется в ветвлении дорсальной вены воронки и краниальной белковой вены, которые впадают в краниальную воротную почечную левую вену. Средняя и каудальная яйцеводные, краниальная и каудальная маточная вены после слияния впадают в каудальную воротную почечную левую вену. Таким образом, кровь из белковых вен направляется в воротные почечные левые вены, обеспечивая постоянный и беспрепятственный отток крови от яйцевода.

Выводы. В результате проведенных исследований следует отметить, что структурная организация венозного русла в яйцеводе и закономерное распределение кровеносных сосудов в его соответствующих отделах способствуют обеспечению наиболее оптимальных условий для процессов метаболизма в различных отделах яйцевода при сохранении максимальной надежности путем трансорганного кровотока. В процессе формирования сосудов сказывается адаптация всего организма птиц к определенным внутренним условиям, которая проявляется изменяющимися условиями оттока венозной крови при формировании оболочек яйца в связи с выполняемой функцией каждого отдела яйцевода.