Остатки мегафауны из верхней части плейстоценовых отложений в южной галерее Денисовой пещеры
Автор: Васильев С.К., Козликин М.Б., Шуньков М.В.
Журнал: Проблемы археологии, этнографии, антропологии Сибири и сопредельных территорий @paeas
Рубрика: Археология каменного века палеоэкология
Статья в выпуске: т.XXIV, 2018 года.
Бесплатный доступ
В ходе раскопок верхней части плейстоценовой толщи в южной галерее Денисовой пещеры в 2017 и 2018 гг. было найдено свыше 23 тыс. костных остатков, принадлежащих 34 видам млекопитающих. Пещерный тафоценоз формировался в основном в результате пищевой активности хищников, где ведущая роль принадлежала пещерной гиене. Участие человека в этом процессе на данном этапе осадконакопления было незначительным. Среди остатков мегафауны преобладают кости сибирского горного козла и архара, пещерной гиены и лошадей двух видов. Из крупных кошачьих отмечены единичные фрагменты костей пещерного льва, снежного барса и рыси. Многочисленны остатки серого и красного волка, лисицы. Копытные представлены также шерстистым носорогом, гигантским и благородным оленем, косулей, бизоном, байкальским яком, сайгаком, дзереном. Единичны кости мамонта и северного оленя.
Денисова пещера, плейстоцен, мегафауна, костные остатки, тафоценоз
Короткий адрес: https://sciup.org/145145001
IDR: 145145001 | DOI: 10.17746/2658-6193.2018.24.037-041
Текст научной статьи Остатки мегафауны из верхней части плейстоценовых отложений в южной галерее Денисовой пещеры
Первоначальный этап исследования плейстоценовых отложений в южной галерее Денисовой пещеры в 1998–2000 гг. принес богатый палео-териологический материал из слоев 9–22 [Васильев, Шуньков, 2009]. В 2017 и 2018 гг. в центральной части галереи были изучены осадки слов 9, 11 и 12, из которых было получено более 23 тыс. ко стных остатков (из них определимых 5,4 %). Кости принадлежат как минимум 34 видам млекопитающих среднего и крупного раз- мера (табл. 1). Основное количество ко стных остатков происходит из отложений слоев 11 и 12. Коллекция из слоя 9 насчитывает только 7,3 %. Среди остатков мегафауны доля костей хищников составляет 27,4 %. Пещерный тафоценоз формировался в основном в результате пищевой активности хищников, прежде всего пещерной гиены. Участие волка, лисицы и других хищников, а также человека в этом процессе было выражено в гораздо меньшей степени.
|
Таксоны |
Слои |
|||||||
|
9 |
11 |
12 |
Всего |
|||||
|
Кол-во |
% |
Кол-во |
% |
Кол-во |
% |
Кол-во |
% |
|
|
Lepus tanaiticus |
6 |
4,72 |
17 |
3,62 |
9 |
1,36 |
32 |
2,54 |
|
Lepus tolai |
5 |
3,94 |
12 |
2,56 |
15 |
2,27 |
32 |
2,54 |
|
Marmota baibacina |
1 |
0,79 |
16 |
3,41 |
14 |
2,11 |
31 |
2,46 |
|
Castor fiber |
– |
– |
– |
– |
3 |
0,45 |
3 |
0,24 |
|
Vulpes vulpes |
2 |
1,57 |
27 |
5,76 |
20 |
3,02 |
49 |
3,90 |
|
Vulpes corsak |
– |
– |
4 |
0,85 |
6 |
0,91 |
10 |
0,79 |
|
Cuon alpinus |
1 |
0,79 |
7 |
1,49 |
13 |
1,96 |
21 |
1,67 |
|
Canis lupus |
5 |
3,94 |
25 |
5,33 |
33 |
4,98 |
63 |
5,01 |
|
Ursus arctos |
1 |
0,79 |
19 |
4,05 |
13 |
1,96 |
33 |
2,62 |
|
Martes zibellina |
– |
– |
1 |
0,21 |
2 |
0,30 |
3 |
0,24 |
|
Mustela eversmanni |
– |
– |
2 |
0,43 |
1 |
0,15 |
3 |
0,24 |
|
Mustela erminea |
– |
– |
1 |
0,21 |
1 |
0,15 |
2 |
0,16 |
|
Mustela sibirica |
– |
– |
– |
– |
2 |
0,30 |
2 |
0,16 |
|
Mustela altaica |
– |
– |
1 |
0,21 |
2 |
0,30 |
3 |
0,24 |
|
C. crocuta spelaea |
18 |
14,17 |
49 |
10,45 |
81 |
12,24 |
148 |
11,76 |
|
Panthera spelaea |
– |
– |
3 |
0,64 |
1 |
0,15 |
4 |
0,32 |
|
Uncia uncia |
– |
– |
2 |
0,43 |
1 |
0,15 |
3 |
0,24 |
|
Lynx lynx |
– |
– |
1 |
0,21 |
– |
– |
1 |
0,08 |
|
Mammuthus primigenius |
2 |
1,57 |
– |
– |
7 |
1,06 |
9 |
0,72 |
|
Coelodonta antiquitatis |
5 |
3,94 |
20 |
4,26 |
26 |
3,93 |
51 |
4,05 |
|
E. (Sussemionus) ovodovi |
7 |
5,51 |
22 |
4,69 |
44 |
6,65 |
73 |
5,80 |
|
Equus (E.) ferus |
– |
– |
4 |
0,85 |
14 |
2,11 |
18 |
1,43 |
|
E. ovodovi / ferus |
14 |
11,02 |
12 |
2,56 |
49 |
7,40 |
75 |
5,96 |
|
Capreolus pygargus |
1 |
0,79 |
5 |
1,07 |
8 |
1,21 |
14 |
1,11 |
|
Cervus elaphus |
2 |
1,57 |
12 |
2,56 |
7 |
1,06 |
21 |
1,67 |
|
Megaloceros giganteus |
– |
– |
– |
– |
4 |
0,60 |
4 |
0,32 |
|
Rangifer tarandus |
– |
– |
1 |
0,21 |
– |
– |
1 |
0,08 |
|
Poёphagus mutus baicalensis |
– |
– |
– |
– |
5 |
0,76 |
5 |
0,40 |
|
Bison priscus |
10 |
7,87 |
32 |
6,82 |
59 |
8,91 |
101 |
8,03 |
|
Gazella gutturosza |
– |
– |
2 |
0,43 |
10 |
1,51 |
12 |
0,95 |
|
Saiga tatarica borealis |
– |
– |
– |
– |
1 |
0,15 |
1 |
0,08 |
|
Gazella / Saiga |
1 |
0,79 |
6 |
1,28 |
7 |
1,06 |
14 |
1,11 |
|
Capra sibirica |
26 |
20,47 |
93 |
19,83 |
133 |
20,09 |
252 |
20,03 |
|
Ovis ammon |
7 |
5,51 |
32 |
6,82 |
38 |
5,74 |
77 |
6,12 |
|
Capra / Ovis |
13 |
10,24 |
41 |
8,74 |
33 |
4,98 |
87 |
6,92 |
|
Определимые фрагменты |
127 |
100 |
469 |
100 |
662 |
100 |
1 258 |
100 |
|
Неопределимые фрагменты |
1 568 |
92,51 |
8 246 |
94,62 |
12 228 |
94,86 |
22 042 |
94,60 |
|
Всего костных остатков |
1 695 |
100 |
8 715 |
100 |
12 890 |
100 |
23 300 |
100 |
Костные остатки прочные, светло-коричневого или палевого цвета. Значительная часть фрагментов костей имеет следы воздействия пищеварительных ферментов, полученных при прохождении через желудочно-кишечный тракт крупных хищников. Следами кислотной коррозии отмечено больше половины зубов Capra-Ovis и треть зубов бизона и лошадей. Эмаль таких зубов из отрыжек гиен полностью или частично растворена, а в толще цемента и дентина присутствуют глубокие каверны или сквозные отверстия, сама форма зубов иногда изменена до едва узнаваемого состояния. Мелкие обломки трубчатых костей часто имеют сетчатоперфорированную структуру и происходят из распавшихся копролитов пещерных гиен.
По слоям степень фрагментации костного материала изменяется сравнительно мало (табл. 2). Доля обломков костей крупнее 5 см составляет от 3,3 до 4,7 %. Наиболее крупные из обнаруженных фрагментов трубчатых костей принадлежат мамонту, их длина достигает 31,5 см. Длина обломков диафизов берцовой и плечевой костей бизона – 17,8
Среди наиболее интересных находок остатков мегафауны представлены следующие виды.
Бобр ( Castor fiber ). Большая берцовая кость с отпавшим верхним эпифизом и отгрызенным нижним концом найдена в слое 12. Здесь же обнаружены обломок зуба и третья фаланга передней конечности, а также запястная кость. Присутствие остатков бобра свидетельствует о развитии приречных пойменных лесов в окрестностях пещеры.
Пещерная гиена (C. crocuta spelaea). Более 79 % ее остатков – изолированные зубы или их фрагменты, нередко со следами кислотной коррозии. В слое 12 найдены шесть неполных фрагментов нижних челюстей, принадлежащих четырем особям, в том числе две соединяющиеся в симфизном отделе ветви челюсти (см. рисунок, 4). У всех челюстей отгрызена восходящая ветвь и наименее прочная часть зубной ко сти ниже зубов Р4–М1. Здесь же отмечены две сильно погрызенные средние части диафизов лучевых ко стей гиен. Кости посткраниального скелета представлены в основном фалангами, обломками метаподий, также со следами погрызов или кислотной коррозии. Исключение составляет найденный в слое 12 целый астрагал. Пещерные гиены являлись основными коллекторами ко стных остатков (сюда входили и остатки их собственной добычи), которые они собирали с ближайших окрестностей пещеры. Аналогичным образом гиены утилизировали отбросы охотничьей деятельности человека. По количеству костей (11,8 % от числа всех остатков мегафауны) гиена уступает только Capra-Ovis (33,1 %) и сопоставима с количеством остатков лошадей (13,2 %). Число фрагментов зубов и костей C. crocuta spelaea в тафоценозе пещеры непропорционально велико и составляет почти половину от всех остатков хищников. В Денисовой пещере, как и в большинстве других пещер Алтая, создавались благоприятные условия для накопления ко стей пещерной гиены, кланы которой могли периодически заселять удоб- ные карстовые полости, возможно, на протяжении нескольких поколений подряд. В реальности численность C. crocuta spelaea в плейстоценовых биотах Горного Алтая вряд ли была слишком велика. Например, в аллювиальных отложениях Предал-тайской равнины остатки пещерной гиены в среднем составляют только 0,06 % (пещерного льва – 0,60 %), т. е. встречаются в 100–200 раз реже, чем в пещерных тафоценозах.
Снежный барс ( Uncia uncia ). В слоях 11 и 12 обнаружено по астрагалу (см. рисунок , 2, 3 ), один из которых – со следами погрызов нижнего конца, а также обломок зуба М1. В общей сложности в Денисовой пещере было найдено 12 о статков снежного барса, в том числе астрагал, целая пяточная кость, фаланги, метаподии, изолированные зубы и неполная ветвь нижней челюсти [Там же]. Остатки барса немногочисленны, но присутствуют по всему разрезу плейстоценовой толщи, что объясняется, скорее всего, обилием в окрестностях пещеры сибирского горного козла – его основной добычи. Кости скелета барса попадали в пещерные отложения, видимо, в основном в виде падали в результате пищевой активности пещерных гиен.
Мамонт ( Mammuthus primigenius ). Его остатки немногочисленны и представлены в основном мелкими обломками пластин бивней и зубов первых смен (pd 3–4). Почти целый постоянный бивень мамонтенка найден в слое 12 (см. рисунок , 1 ). В этом же слое обнаружены небольшой, изгрызенный гиенами фрагмент тазовой кости и пять крупных обломков большой берцовой кости длиной от 15,3 до 31,5 см от взрослой особи. Один из этих фрагментов, отличающийся от других относительно плохой сохранностью, имеет следы сильных по-
Костные остатки из слоев 11 ( 3 ) и 12 ( 1, 2, 4 ) в южной галерее Денисовой пещеры.
1 – бивень мамонтенка ( Mammuthus primigenius ); 2, 3 – астрагалы снежного барса ( Uncia uncia ); 4 – нижняя челюсть пещерной гиены ( C. crocuta spelaea ).
грызов, на остальных они отсутствуют. Остатки мамонта были занесены в пещеру и разбиты, скорее всего, человеком.
Шерстистый носорог ( Coelodonta antiquitatis ). Остатки этого вида представлены небольшими фрагментами зубов, в том числе молочных со следами кислотной коррозии. В слое 12 найдена верхняя треть лучевой кости, две вторых фаланги (от центрального и бокового пальцев), а также две третьих боковых фаланги, одна из которых целая.
Гигантский олень ( Megaloceros giganteus ). В слое 12 обнаружены левые зубы Р2 в обломке челюсти и изолированный М2, относящиеся к одной полувзрослой крупной особи, а также задняя половина Р4 от взрослого животного.
Байкальский як ( Poёphagus mutus baicalensis ). В слое 12 обнаружен погрызенный средний отдел лопатки и два молочных зуба со следами кислотной 40
коррозии. Судя по размерам двух сесамовидных костей, они могли также принадлежать байкальскому яку, самки которого по размеру тела были приблизительно сопоставимы с современной коровой. Среди фрагментов зубов, отнесенных к бизону присутствует, скорее всего, также какое-то количество остатков яка. Ранее в слое 11 восточной галереи пещеры была найдена целая пястная кость крупного самца.
В целом в верхней части плейстоценовых отложений южной галереи преобладают виды, связанные со степными и скальными биотопами. Остатки видов мегафауны из отложений слоев 9, 11 и 12 распределены по биотопическим группам следующим образом: лесная – 5,1, 12,1 и 6,3 %, лесостепная – 1,3, 3,5 и 5,7 %, степная – 60,8, 53,8 и 59,6 %, скальная – 32,9, 30,3 и 28,3 % соответственно. Наряду с преобладанием видов открытых биотопов в соста- ве тафоценоза присутствует относительно небольшое количество остатков лесных видов, что свидетельствует о мозаичности горных ландшафтов.
Плейстоценовые слои в южной галерее отличаются от других участков Денисовой пещеры наилучшей сохранностью ко стных о статков. Здесь найдены почти все наиболее крупные фрагменты костей. Особые тафономические условия отложений южной галереи предполагают хорошую сохранность в них и морфологически выразительных антропологических остатков.
Исследование выполнено за счет гранта РФФИ (проект № 17-29-04206).
Список литературы Остатки мегафауны из верхней части плейстоценовых отложений в южной галерее Денисовой пещеры
- Васильев С.К., Шуньков М.В. Крупные млекопитающие из плейстоценовых отложений в южной галерее Денисовой пещеры // Проблемы археологии, этнографии, антропологии Сибири и сопредельных территорий. - Новосибирск: Изд-во ИАЭТ СО РАН, 2009. -Т. XV. - С. 63-69
