Острый ретинальный пигментный эпителиит: клинические примеры
Автор: Колесникова Е.Т., Иванов С.В., Комиссаров А.В.
Журнал: Вестник Национального медико-хирургического центра им. Н.И. Пирогова @vestnik-pirogov-center
Рубрика: Оригинальные статьи
Статья в выпуске: 4S1 т.19, 2024 года.
Бесплатный доступ
Острый ретинальный пигментный эпителиит - редкое идиопатическое воспалительное заболевание сетчатки, встречающееся чаще всего у молодых здоровых пациентов. В статье представлены три клинических случая с результатами динамических наблюдений.
Острый ретинальный пигментный эпителиит, пигментный эпителий, болезнь крилля, оптическая когерентная томография
Короткий адрес: https://sciup.org/140307442
IDR: 140307442 | DOI: 10.25881/20728255_2024_19_4_S1_3
Текст научной статьи Острый ретинальный пигментный эпителиит: клинические примеры
Острый ретинальный пигментный эпителиит (Болезнь Крилля, ОРПЭ) – редкое идиопатическое воспалительное заболевание сетчатки. Чаще всего данное заболевание встречается у молодых и здоровых людей. Впервые информация о данном заболевании была опубликована Alex E. Krill и August F. Deutman в 1972 г. [1]. Из-за относительно редкой частоты встречаемости накоплено мало данных о распространенности ОРПЭ. Средний возраст пациентов варьируется от 18 до 50 лет [2].
Патогенез ОРПЭ мало изучен. Krill и Deutman считали, что основной очаг воспаления находится изолировано в пигментном эпителии сетчатки. Однако с появлением в клинической практике оптической когерентной томографии (ОКТ) стало известно, что основная локализация повреждений находится в слоях наружной сетчатки: комплекс пигментный эпителий/мембрана Бруха, уровень миоидной и эллипсоидной зон фоторецепторов, а также на уровне наружного ядерного слоя [3]. К симптомам ОРПЭ относятся снижение остроты зрения (чаще на одном глазу), появление центральной и парацентральной абсолютной скотомы, метаморфопсии. В 17% случаев появлению клинических симптомов предшествовали признаки острой респираторной вирусной инфекции (ОРВИ) [2].
Клинические примеры
Пример 1. Пациентка 25 лет в октябре 2023 г. обратилась в клинику с жалобами на появление серого пятна в центре поля зрения правого глаза. Жалобы развились безболезненно в течение нескольких часов. За пять дней до появления симптомов пациентка перенесла ОРВИ в легкой форме, лечилась амбулаторно. Ранее со слов оба глаза видели одинаково хорошо, глазных заболеваний и операций в анамнезе не было. Сопутствующей соматической патологии не выявлено.
Было проведено стандартное офтальмологическое обследование. При первичном осмотре острота зрения правого глаза 0,05 sph -3,25D, cyl -1,0D, ax 170 = 0,6; левого глаза 0,04 sph -5,25D = 1,0. Внутриглазное давление (ВГД) 13/14 мм рт. ст. При офтальмоскопии в области фовеа были выявлены единичные зоны гипопигментации без каких-либо других изменений сетчатки.
Обследование макулярной зоны проводилось с помощью оптического когерентного томографа Optovue RTVUE-100 XR. При проведении ОКТ-исследования на правом глазу в макулярной зоне было выявлено изменение рефлективности наружных слоёв сетчатки, вовлекающий миоидную и эллипсоидную зоны фоторецепторов, наружные сегменты фоторецепторов, а также пигментный эпителий сетчатки. В левом глазу структурных изменений обнаружено не было.
Динамику изменения макулярной зоны и остроты зрения правого глаза в течение семи месяцев можно оценить на рисунке 1. Наблюдается постепенное восстановление рефлективности слоев сетчатки, повышение контрастности эллипсоидной и миоидной зон.
Для оценки изменений поля зрения была проведена компьютерная периметрия с использованием оптического периметра Optopol PTS 1000. Использовалась стандартная программа тестирования – пороговая периметрия до 50 градусов. В поле зрения правого глаза определялся дефект неправильной формы в центральной и парацентральной зоне до 30 градусов от точки фиксации. Динамика изменений поля зрения в течение семи месяцев представлена на рисунке 2.
В течение семи месяцев жалобы на пятно в центре поля зрения правого глаза перестали беспокоить паци-


Рис. 1. Динамика изменений макулярной зоны правого глаза на ОКТ-сканах (Пример 1).
ентку. По данным компьютерной периметрии – регресс абсолютной скотомы, улучшение показателя Mean Deviation с -18дБ до -0,06дБ, показателя Pattern Deviation с 3,79 до 0,24 при последнем контрольном визите.
Тактикой ведения было выбрано динамическое наблюдение с частотой осмотров один раз в два-три месяца. При последнем визите в апреле 2024 г. жалоб со стороны правого глаза не отмечалось.
Пример 2. Пациент 50 лет обратился за помощью в марте 2024г. с жалобами на резкое снижение зрения, «мерцания» в левом глазу. Жалобы беспокоили около десяти дней. В анамнезе ОРВИ легкой формы за две недели до появления симптомов, лечился амбулаторно. Оперированная миопия средней степени. Сопутствующей соматической патологии не выявлено.
Было проведено стандартное офтальмологическое обследование. При первичном осмотре острота зрения правого глаза 1,0; левого глаза 0,5 sph -0,75D = 0,7. ВГД 14/12 мм рт. ст. При офтальмоскопии видимых изменений сетчатки не наблюдалось. ОКТ-сканирование макулярной зоны выявило характерные для ОРПЭ признаки снижения рефлективности слоях наружной сетчатки. Представлены снимки макулярной зоны левого глаза в динамике за семь месяцев (Рис. 3). На момент последнего осмотра жалобы пациент не предъявляет.

Абсолютный уровень [точечная шкала]
МКОЗ 0,6 эксц.
02.10.2023
Абсолютный уровень [точечная шкала]

Абсолютный уровень [точечная шкала]

Рис. 2. Динамика изменений поля зрения правого глаза (Пример 1).

Рис. 3. Динамика изменений макулярной зоны левого глаза на ОКТ-сканах (Пример 2).
Пример 3. Пациентка 27 лет обратилась в августе 2024 г. с жалобами на резкое появление темного пятна в левом глазу. Появление данных жалоб пациентка связы-


Рис. 4. Динамика изменений макулярной зоны левого глаза на ОКТ-сканах (Пример 3).
инфекцию [6]. Два из трех пациентов перенесли ОРВИ в легкой форме за несколько недель до манифестации зрительных симптомов.
Важно дифференцировать ОРПЭ от других похожих заболеваний с жалобами на преходящие скотомы в поле зрения одного глаза, которые также могут встречаться у молодых людей. К таким заболеваниям относят острый задний мультифокальный хориоидит, мультифокальную плакоидную пигментную эпителиопатию, острую макулярную нейроретинопатию, острую идиопатическую макулопатию, синдром преходящих белых пятен, солнечную ретинопатию [7–9]. Данные заболеванию имеют характерную клиническую картину и ОКТ-изменения.
ОКТ является основным методом диагностики данного заболевания, однако необходимо применение мультимодального подхода с проведением фундус-фото-графирования, аутофлюореценции, ОКТ-ангиографии.
Заключение
Из-за своей редкой встречаемости диагноз острый ретинальный пигментный эпителиит остается малоизученным состоянием. Требуется дополнительный сбор данных для того, чтобы более точно оценить причины возникновения, течение и прогноз ОРПЭ.
Информированное согласие на публикацию. Авторы получили письменное согласие пациентов на публикацию медицинских данных.
вает с перенесенным стрессом. В анамнезе оперированная миопия слабой степени. Сопутствующей соматической патологии не выявлено.
При первичном осмотре острота зрения правого глаза 1,0; левого глаза 0,2 sph -1,75D = 0,3. ВГД 10/11 мм рт. ст. При офтальмоскопии левого глаза в области фовеа визуализировалась легкая гипопигментация. Жалобы регрессировали в течение двух месяцев (Рис. 4).
Обсуждение
Острый ретинальный пигментный эпителиит – достаточно редкое идиопатическое воспалительное заболевание сетчатки. Диагностика ОРПЭ может быть затруднительной из-за редкой встречаемости данного состояния, а также и из-за незначительных изменений глазного дна при первичном осмотре. Считается, что ОРПЭ – самокупирующееся заболевание с хорошим прогнозом для зрения. Влияние на течение ОРПЭ медикаментозной терапии (применение стероидных и нестероидных противовоспалительных препаратов) не изучено и на сегодняшний день нет единого мнения по данному вопросу [4,5]. Для всех трех представленных пациентов была выбрана наблюдательная тактика с регулярным контролем раз в несколько месяцев. Однако лишь в одном примере зрение восстановилось относительно быстро. Жалобы двух других пациентов сохранялись более шести месяцев. Вероятно, что в патогенезе ОРПЭ важную роль играет иммунный ответ организма на перенесенную вирусную
Список литературы Острый ретинальный пигментный эпителиит: клинические примеры
- Krill A.E.., Deutman A.F. Acute Retinal Pigment Epitheliitus. Am. J. Ophthalmol. 1972; 74: 193-205. DOI: 10.1016/0002-9394(72)90535-1
- Cho H.J., Han S.Y., Cho S.W., et al. Acute Retinal Pigment Epitheliitis: Spectral-Domain Optical Coherence Tomography Findings in 18 Cases. Investig. Opthalmology Vis. Sci. 2014; 55: 3314. DOI: 10.1167/iovs.14-14324
- Iu L.P.L., Lee R., Fan M.C.Y., et al. Serial Spectral-Domain Optical Coherence Tomography Findings in Acute Retinal Pigment Epitheliitis and the Correlation to Visual Acuity. Ophthalmology. 2017; 124: 903-9. DOI: 10.1016/j.ophtha.2017.01.043
- P Lambat S., B Nangia V., V Nangia P., et al. Krill's Disease: A Newer Management Option. J. Ophthalmic Vis. Res. 2023;. DOI: 10.18502/jovr.v18i3.13782
- González Escobar A.B., Ibáñez García A., Chinchurreta Capote A., et al. Acute retinal pigment epitheliitis (ARPE). A case report. Arch. Soc. Esp. Oftalmol. Engl. Ed. 2022; 97: 230-3. DOI: 10.1016/j.oftale.2021.10.001
- Kılıç R. Acute retinal pigment epitheliitis: a case presentation and literature review. Arq. Bras. Oftalmol. 2021; 84. DOI: 10.5935/0004-2749.20210028
- Куликов А.Н., Леонгардт Т.А., Мальцев Д.С. Оптическая когерентная томография-ангиография в диагностике парацентральной острой срединной макулопатии (клинический случай). Вестник офтальмологии. 2018;134(5):72 77. EDN: YNPYBF
- Cho H.J., Yoo E.S., Kim C.G., et al. Comparison of Spectral-Domain and Time-Domain Optical Coherence Tomography in Solar Retinopathy. Korean J. Ophthalmol. 2011; 25: 278. DOI: 10.3341/kjo.2011.25.4.278
- Hoang Q.V., Strauss D.S., Pappas A., et al. Imaging in the Diagnosis and Management of Acute Idiopathic Maculopathy. Int. Ophthalmol. Clin. 2012; 52: 263-8. DOI: 10.1097/IIO.0b013e31826861db