Первое свидетельство гнездования китайского волчка Ixobrychus sinensis на юге Дальнего Востока
Автор: Гамова Татьяна Владимировна, Сурмач Сергей Григорьевич, Бурковский Олег Александрович
Журнал: Русский орнитологический журнал @ornis
Статья в выпуске: 676 т.20, 2011 года.
Бесплатный доступ
Короткий адрес: https://sciup.org/140152317
IDR: 140152317
Текст статьи Первое свидетельство гнездования китайского волчка Ixobrychus sinensis на юге Дальнего Востока
Китайский волчок Ixobrychus sinensis (J.F.Gmelin, 1789) – одна из самых мелких цапель, населяющих Южную и Юго-Восточную Азию к северу до Японии (остров Хоккайдо), к югу – до островов Зондского архипелага. Подобно другим видам волчков, ведёт одиночный образ жизни. Держится главным образом в тростниковых зарослях, кустарниках или другой густой растительности, особенно вокруг полей, озёр, медленно текущих рек, мангровых болот. Этих скрытных птиц чаще можно увидеть в коротком и низком полёте.
На Дальнем Востоке в гнездовой период китайского волчка наблюдали на острове Сахалин (Munsterhjelm 1922; Takahasi 1942), Кунашир и Южных Курильских островах (Yamashina 1931). В Приморье о возможном гнездовании китайского волчка свидетельствовали наблюдения В.А.Нечаева на побережье Уссурийского залива в 2000 году (Нечаев 2003). Так, на одном из озёр вблизи побережья Уссурийского залива 26 и 30 июля 2000 наблюдали, без сомнения, одного и того же самца, который, судя по поведению, держался на гнездовом участке. Обнаружить гнездо не удалось. Пара, по-видимому гнездовая, была добыта В.И.Лабзюком на побережье залива Ольги в 1980 году; у самки, добытой 29 мая, диаметр самого крупного фолликула составлял 3 мм, а у самца, добытого 8 июня, длина семенников достигала 9 мм (колл. БПИ ДВО РАН). Репродуктивное состояние другого самца, добытого на юге Приморья 29 мая 1967, также свидетельствовало о подготовке к размножению; его семенники были увеличены и достигали размеров 8×4 мм (колл. Зоомузея ДВГУ). По личному сообщению А.Б. Курдюкова, характерные токовые крики китайского волчка отмечены 29 мая 2004 в долине Уссури в окрестностях посёлка Кировский (Кировский район) и 7 июля 2008 в окрестностях озера Утиное, в низовьях реки Раздольной (Волковская-Курдюкова 2009). В 2008 году было получено первое свидетельство гнездования китайского волчка на юге Дальнего
Востока. На одном из озёр побережья Амурского залива в пригороде Владивостока в период с 14 июня по 15 июля нами было обнаружено два гнезда китайского волчка (Нечаев, Гамова 2009).
Методика и материал
Общий размер участка, находящегося под наблюдением, составил 919×561 м, он по всему периметру окружён железнодорожными путями. Вблизи этих путей растительность представлена в основном кустарниками (шиповник Максимовича Rosa maximowicziana , леспедеца двуцветная Lespedeza bicolor) , отдельными деревьями (тополь, осина, берёза, ива) и густым разнотравьем (вика мышиная Vicia cracca , многочисленные злаки, папоротники, полыни).
Гнёзда китайского волчка, обнаруженные в Приморье, располагались на берегу мелководного озера (размером 720×540 м), расположенного в центральной части изучаемого участка, поросшего сплошным покровом из рогоза широколистного Ty-pha latifolia и тростника обыкновенного Phragmites communis , в густых зарослях подтопленного прошлогоднего тростника, в нескольких метрах от кромки свободной воды и в 15.2 м одно от другого. Максимальная глубина воды здесь не превышает 1 м. В некоторых местах (вблизи проток) тростник и рогоз тянутся в виде узких (шириной до 5 м) прибрежных полос, чередующихся с разнотравьем – зарослями вейника узколистного Calamagrostis angustifolia и осоки скрытоплодной Carex cryptocarpa .
На протяжении 2007-2010 годов на участке наблюдений ежегодно регистрировали более 20 видов гнездящихся птиц: 2-3 пары большой выпи Botaurus stellaris , 1 пара малого волчка Ixobrychus minutus , 5-7 пар амурского волчка I. eurhythmus , 6-8 пар лысух Fulica atra , 1-2 пары чёрной кряквы Anas poecilorhyncha , 1-3 пары камышниц Gallinula chloropus , 1-2 пары малой поганки Podiceps ruficollis , по одной паре погоныша-крошки Porzana pusilla , большого погоныша Porzana paykullii и пастушка Rallus aquaticus . Из воробьинообразных птиц здесь регулярно гнездятся несколько пар чернобровых Acrocephalus bistrigiceps и восточных Acroce-phalus orientalis камышевок, седоголовых Emberiza spodocephala и камышовых Schoeniclus schoeniclus овсянок, певчего сверчка Locustella certhiola , черноголового чекана Saxicola torquatus и др. Кроме гнездящихся, здесь встречается на кормёжке ещё более 10 видов птиц.
До появления птенцов за китайскими волчками наблюдали с железнодорожной насыпи, расположенной в 300 м от гнезда. После вылупления птенцов с целью подтверждения видовой принадлежности и изучения гнездовой биологии двух пар волчков в 1-2 м от гнёзд установили две видеокамеры высокого разрешения (HDV-формат) Sony FX7 и Canon XL. Наблюдения и видеосъёмку вели дистанционно, непрерывно в течение 1-3 сут.
Всего получено 35 ч видеозаписей, пригодных для анализа. За основные измеряемые параметры взяты: среднее время непрерывного нахождения и отсутствия в гнезде, количество кормлений и покормленных птенцов, кормовые объекты. Описана морфология и развитие 10 гнездовых птенцов. Голосовые сигналы китайских волчков у гнёзд записывали с помощью видеокамер и цифрового диктофона Sony NET MD WALKMAN MZ-N910 с параболическим стерео-микрофоном Sony ECM-G3M. Акустические сигналы обработаны с использованием программ Cool Edit Pro (2000 г.) и Raven 1.3 (2003-2008 гг.) с частотами дискретизации 22.050-48.000 Гц и шириной частотного фильтра от 500 до 23.000 Гц. Всего проанализировано 150 сонограмм позывок китайского волчка.
Результаты
Гнездовой период, особенности размножения
К постройке гнезд китайские волчки приступили 5 и 27 июня; продолжительность строительства составила около 3 дней. Гнёзда крепились к нескольким стеблям тростника, пронизывающих стенки и дно гнезд в 3-6 местах. Размеры гнёзд, см: диаметр 19.8 и 22.0, высота 8.0 и 10.0, диаметр лотка 19.8 и 22.0, глубина лотка 1.0 и 2.0. Высота расположения гнёзд от поверхности воды 33 и 88 см, высота травостоя в районе гнезда 1.5-2.0 м, плотность травостоя 90-100 %.
Откладка яиц началась 8 и 30 июня, на следующий день после завершения строительства гнёзд. Кладки содержали 5 и 7 яиц.
Размеры яиц ( n = 12), мм: длина 28.0-36.0 (в среднем 32.2±2.0), диаметр 22.0-24.9 (23.9±1.1). Масса яиц на 18-й день насиживания ( n = 7), г: 7.9-10.1 (9.3±0.7). Окраска однотонная; цвет скорлупы варьирует от голубовато-зеленоватого или бледно-голубого до белого. С увеличением срока насиживания яйца приобретают более голубоватую окраску и блеск. Яйца с голубоватым оттенком составили 66.7%. Форма яиц овальная (у 50% яиц), яйцевидная (33%) и удлинённо-овальная.
По литературным данным, насиживание у китайского волчка начинается сразу после откладки первого яйца и длится 17-22, в среднем 18-19 дней (Uchida, Matsuda 1990; Kushlan, Hancock 2005). В наблюдаемых нами гнёздах насиживание продолжалось 18 дней. Насиживали и кормили птенцов оба партнёра.
Ритуал смены партнёра на гнезде в периоды насиживания кладки и выкармливания птенцов занимает около минуты и похож на таковой у малого волчка. При смене самца самкой партнёры медленно раскрывают клювы и делают энергичные клюющие движения с опущенной вниз головой. При смене самки самцом самка несколько раз наклоняет голову в сторону самца и издает писклявые звуки («верещание»), такие же, как при кормлении птенцов. Если смена по какой-либо причине затягивается, самец клюёт поверхностными клевками грудное оперение самки. В момент встречи у обеих птиц оперение головы прижато, но после ухода одного из партнёров и в течение дальнейшего нахождения птицы в гнезде оперение темени и затылка у неё приподнято, особенно часто это наблюдается во время приноса гнездового материала и кормления птенцов.
Вылупление птенцов одного выводка занимает до 4 дней. В гнёздах из Приморья вылупилось по 5 птенцов; в гнезде с 7 яйцами 2 яйца оказались неоплодотворёнными, родители вынесли их из гнезда, когда птенцам было 4-6 сут.
Пуховой птенец покрыт светло-рыжим длинным пухом с выраженным блеском; на брюшных и межчелюстных птерилиях пух светлее – он светло-золотистый с белым в основании. Длина пуха на лобной, теменной и затылочной птерилиях 7-8 мм, на глазных птерилиях 2 мм, на надглазничных, межчелюстных, кистевых и локтевых птерилиях 46 мм, на спинной и бедренных – 9-10 мм. Ноги, когти, клюв и ротовая полость розовато-телесные, кожа вокруг глаз и на уздечке голубоватая, радужина тёмно-серая. Яйцевой зуб белый с коричневым цветом в основании. Слуховые отверстия круглые, 2 мм; ноздри щелевидные, 2 мм. Глаза наполовину открыты.

^^^ш ■ ■ Клюв от ноздри
Кисть
^^^н ^^^м Бедро
Голень
■ ■ ■ ■ Цевка
Рис. 1. Динамика роста основных частей тела гнездовых птенцов китайского волчка.

^^^е ^^^е Первостепенные маховые
^^^^^^^М Рулев ые
^^^е ^^^е Грудные
■ ■ 1 Спинные
^^^^^^^™ Теменные
Рис. 2. Динамика роста перьев у гнездовых птенцов китайского волчка
До 5-суточного возраста птенцы беспомощны и малоподвижны. Родители кормят их, отрыгивая пищу на дно гнезда. В возрасте 4-5 сут птенцы во время кормления издают пищевую позывку «шипение», к этому возрасту осуществляется «прямое» кормление из клюва родителя в клюв птенцам, при котором птенцы обхватывают клюв родителя сверху, как пинцетом. В этом возрасте птенцы уже ходят в туалет, отползая к краю гнезда.
В возрасте 6-7 сут при беспокойстве со стороны человека птенцы способны ненадолго покидать гнездо, садясь на ближайший тростник. В этом возрасте начинается активный рост тела и перьев на всех пте-рилиях (рис. 1 и 2). Меняется окраска частей тела: лапы желтеют, когти становятся серовато-коричневыми, глаза – зелёными.
Несмотря на то, что 9-10-суточные птенцы уже регулярно и на довольно продолжительное время (до 17 мин) покидают гнездо, родители продолжают укреплять гнездо, периодически (0.2-1.4, в среднем 0.9 раза в 1 ч самец и 0-0.3, в среднем 0.2 – самка) принося кусочки стеблей тростника и втыкая их в дно гнезда. Между собой и родителями птенцы поддерживают связь при помощи контактной трелевой позывки «переклички». В этом возрасте у птенцов появляются пеньки рулевых и теменных перьев (рис. 2).
11-суточные птенцы уходят на 1-2 м от гнезда и сидят на стеблях тростника, а 12-суточные – в 3 м от гнезда возле кромки воды. У 13-суточного птенца имеются перья на крыльях и спине, на остальных частях тела только пеньки: у первостепенных маховых (39 мм) пеньки тёмно-серые, кисточки чёрные; у второстепенных маховых (34 мм) пеньки тёмно-серые, кисточки тёмно-коричневые со светло-рыжими каёмками; у спинных перьев (33 мм) пеньки тёмно-серые, кисточки тёмно-коричневые с рыжими краями. На всех птерилиях сохраняются остатки пуха. Клюв телесного цвета с серым коньком, на кончике клюва ещё просматриваются следы яйцевого зуба в виде белого пятна. Лапы от светло-жёлтых до жёлтых с зеленоватым оттенком, когти сероватокоричневые. Радужина тёмно-зелёная. Пудретки жёлтые.
У 54-сут птенца, готового к самостоятельной жизни, лоб и темя каштановые с чёрными стержневыми частями перьев; перья на спинной стороне и кроющие крыла рыже-бурые с широкой светлой окантовкой; брюшная сторона каштаново-охристая с немногочисленными узкими продольными тёмно-бурыми пестринами; на шее многочисленные рыжие пестрины; остальное оперение, как у взрослой самки. Размеры, мм: длина клюва от лобного оперения 39.5, от ноздри 30.5, высота клюва на уровне ноздри 8.4, ширина клюва на уровне ноздри 6.6; длина крыла 115.5; длина цевки 39.5; длина бедра 46.3, длина голени 66.0; длина хвоста 34.5. К 54-м сут длина клюва и бедра увеличилась в 1.3 раза по сравнению с 13-сут возрастом, длина первостепенных маховых – в 3 раза, а рулевых перьев – в 2 раза.
В Приморье гнездовой период развития птенцов китайского волчка занимал 15-16 сут; все птенцы были успешно выкормлены, успешность размножения составила 71 и 100, в среднем 86%.
Основные типы и параметры позывок китайского волчка
Тип позывки |
Параметры позывок |
|||||
о _сГ о I н d |
К -г lb ГО ” 5 О S н т о S со т |
СО ZT .0 го со” i 2 и о го ” 2 т |
ГО н Е о |
ГО ° 2 О го т |
2 го о СП CL О 0) |
|
Контактное «кавканье», n = 2 |
Самец 0.01-0.02 0.02±0.01 1 |
6.0-8.0 7.0±1.4 |
5.0-7.0 6.0±1.4 |
1.9-2.2 2.1±0.2 |
1.3 |
|
Тревожное «кавканье» самки |
Самка 0.02-0.04 0.4-1.6 |
4.0-7.8 |
2.5-6.8 |
1.5-2.1 |
0.4-21.8 |
|
во время кормления 12-сут птен- |
0.03±0.01 |
1.2±0.5 |
6.2±1.4 |
5.0±1.5 |
1.9±0.2 |
5.1±8.5 |
цов, n = 7 Тревожное «кавканье» совместно |
0.03-0.08 |
0.8-1.0 |
10.0-12.0 |
9.0-11.2 |
1.7-2.0 |
0.2-0.4 |
с «кукареканьем», n = 19 |
0.05±0.02 |
0.98±0.05 |
11.4±0.5 |
10.4±0.5 |
1.8±0.1 |
0.3±0.1 |
Тревожное «кукареканье» |
0.1-0.5 |
0.5-0.6 |
11.4-12.0 |
10.9-11.5 |
1.2-1.9 |
0.1-0.9 |
совместно с «кавканьем», n = 10 |
0.3±0.1 |
0.51±0.03 |
11.7±0.2 |
11.2±0.2 |
1.7±0.2 |
0.4±0.3 |
Пищевое «шипение» 1-3-сут птенцов, n = 1 Пищевое «шипение» |
Пт 0.2 |
енцы 0.5 |
10.5 |
10 |
3.9 |
Нет |
0.02-0.1 |
0.5-3.0 |
7.5-11.0 |
4.8-9.5 |
2.6-7.4 |
данных 0.01-0.2 |
|
6-сут птенцов, n = 21 |
0.08±0.03 |
1.5±0.6 |
9.1±0.9 |
7.5±1.4 |
5.3±1.3 |
0.1±0.05 |
Контактно-пищевое «шипение» |
0.1-0.3 |
1.0-3.0 |
5.0-10.2 |
2.2-9.2 |
3.3-7.6 |
0.07-3.7 |
12-сут птенцов, n = 27 |
0.2±0.1 |
1.7±0.5 |
7.2±1.5 |
5.5±1.7 |
4.4±1.1 |
1.2±1.0 |
Тревожный «гудок» |
0.03-0.2 |
0.4-2.1 |
5.2-16.0 |
4.8-15.5 |
3.3-5.2 |
0.9-1.5 |
7-8-сут птенцов, n = 13 |
0.1±0.04 |
0.9±0.6 |
9.0±4.4 |
8.1±4.3 |
4.3±0.6 |
1.2±0.3 |
Тревожный «гудок» |
0.1 |
0.2-0.5 |
10.5-11.3 |
10.1-10.8 |
2.6-4.6 |
Нет |
10-12-сут птенцов, n = 3 |
0.37±0.15 |
10.8±0.4 |
10.4±0.4 |
3.9±1.2 |
данных |
|
Контактно-пищевая «перекличка» |
0.2-0.5 |
0.9-2.5 |
9.0-11.9 |
6.5-10.9 |
2.8-7.3 |
0.3-5.9 |
6-10-сут птенцов после выхода |
0.3±0.1 |
1.8±0.4 |
10.7±0.7 |
8.9±0.9 |
4.9±1.7 |
2.5±1.7 |
из гнезда, n = 21 Контактно-пищевая «перекличка» |
0.2-0.5 |
1.6-2.0 |
5.0-16.0 |
3.4-14.0 |
2.8-7.0 |
6.8 |
12-сут птенцов после выхода |
0.3±0.1 |
1.8±0.2 |
9.6±4.8 |
7.8±4.6 |
5.6±2.4 |
|
из гнезда, n = 5 Контактное «кавканье» |
0.1-0.3 |
0.5-1.9 |
3.5-8.1 |
2.0-7.5 |
1.7-2.6 |
0.1-1.5 |
29-сут птенца, n = 9 |
0.2±0.1 |
1.1±0.6 |
5.7±1.7 |
4.6±2.2 |
2.3±0.3 |
0.6±0.5 |
Крик бедствия |
0.2-0.4 |
0.1-0.2 |
11 |
10.8-10.9 |
4.0-7.8 |
Нет |
11-сут птенца, n = 5 |
0.3±0.1 |
0.18±0.04 |
10.8±0.04 |
5.4±1.5 |
данных |
|
Крик бедствия |
0.3-0.6 |
0.4-0.6 |
23.0-24.0 |
22.5-23.6 |
2.2-3.2 |
0.7-1.7 |
29-сут птенца, n = 7 |
0.5±0.1 |
0.5±0.1 |
23.9±0.4 |
23.3±0.3 |
2.7±0.5 |
1.1±0.5 |
Голос
Самец рекламирует территорию с помощью брачного крика, демонстративных поз и полётов. Брачные демонстрации самцов происходят на вершинах кустарников и сопровождаются мягкими монотонными криками «ох-ох-ох» , которые чаще всего слышатся в сумерки в начальный период гнездования (Austin, Kuroda 1953). Наряду с брачным криком нами выделено 7 типов контактных позывок у китайского

Рис. 3. Основные типы позывок китайского волчка:
волчка (табл. 1, рис. 3). Три типа позывок характерны и для взрослых, и для молодых: 1) контактная позывка «кавканье» (рис. 3, 3) – короткий (от 0.01 до 0.08 с у взрослых и от 0.1 до 0.3 с у молодых) широкополосный звук с шумоподобным спектром заполнения. При повышении уровня тревожности частотный диапазон и длительность позывок увеличиваются (рис. 3, 3б); 2) тревожная позывка «гудок», преобразованная из учащённой контактной позывки – короткий широкополосный тональный сигнал с гармоническим спектром (рис. 3, 2); 3) крик бедст- вия – продолжительный (0.3-0.6 с) широкополосный (в среднем 10.823.3 кГц) шумовой сигнал, используемый при сильной тревоге (рис. 3, 4). Специализированная тревожная позывка самки – «кукареканье» – низкий по звучанию, широкополосный, с наличием гармонических составляющих сигнал, используемый совместно с тревожным «кавкань-ем» возле гнездовых птенцов в присутствии человека (рис. 3, 6).
Ювенильные позывки: 1) «мяуканье» – первичная позывка для поддержания контакта между молодыми одного выводка и взрослыми в момент кормления, плотная гомотипическая серия из широкополосных нот, которая позднее преобразуется в сугубо пищевой сигнал – 2) «шипение», имеющий совершенно иную структуру – тональные звуки с шумоподобным или гармоническим спектром (рис. 3, 1); 3) контактно-тревожная «перекличка» между молодыми птицами, покинувшими гнездо – широкополосный составной трелевый сигнал, в котором происходит постепенное уменьшение интенсивности звучания посылок (рис. 3, 5). Существует корреляция между различными параметрами позывок ( n = 99, P < 0,05): максимальная частота и длительность – S r = 0.50, длительность и частотный диапазон – S r = 0.48, минимальная и основная частота – S r = 0.43, максимальная частота и частотный диапазон – S r = 0.99.
Суточная активность, питание
Принято считать, что китайский волчок ведет сумеречный и ночной образ жизни (del Hoyo et al . 1992). Однако в гнездовой период он наиболее активен в дневное время суток. Суточный ритм нахождения и отсутствия (в часах) в гнезде родителей в период выкармливания птенцов у самца и самки различается: продолжительность непрерывного времени нахождения в гнезде у самца значительно выше – 0.0110.4, в среднем 1.3 ( n = 30), чем у самки – 0.03-2.4, в среднем 0.6 ( n = 16). Однако средние интервалы между периодами нахождения в гнезде примерно одинаковы: 0.1-3.0, в среднем 0.9 ( n = 14) у самки и 0.03-3.1, в среднем 0.7 ( n = 25) у самца.
Активность выкармливания, выраженная в среднесуточном количестве кормлений в час у обоих родителей одинакова – 0.5-4.1, в среднем 2.1 раз/ч ( n = 9), но количество скормленных за 1 ч пищевых объектов у самца больше (1.6-4.1, в среднем 2.5, n = 5), чем у самки (0.9-3.5, в среднем 2.3, n = 4). За одно кормление самец и самка в среднем кормят равное число птенцов (1.5-3.0, в среднем 2.2, n = 9), но среднесуточное число покормленных за 1 ч птенцов у самца выше (1.6-4.7, в среднем 2.6, n = 5), чем у самки (0.9-3.5, в среднем 2.3, n = 4).
Китайский волчок кормится на сырых лугах, болотах, по берегам зарастающих водоёмов, на рисовых полях. Нередко улетает за кормом на расстояние более 500 м от гнезда. Охотится в одиночку, наиболее активно на рассвете и в сумерках. Высматривает добычу, медленно прогуливаясь по воде, или неподвижно сидит на возвышающейся над водой растительности. Во время активной охоты может бегать и прыгать (Kushlan, Hancock 2005).
Пища китайского волчка разнообразна и в зависимости от биото-пических условий может состоять из насекомых, рыб, лягушек, раков, моллюсков, креветок. В Японии 68% пищевых объектов, получаемых птенцами, составили гольяны, 14% – лягушки, 12% – мелкая рыба Pseudorasbora sp., остальные – раки и пауки. В Индии в питании отмечены мелкие лягушки и водные насекомые, рыбы, моллюски и стрекозы (Shaw 1936; Ali, Ripley 1968; Ueda 1992; Kushlan, Hancock 2005). Волчки наблюдаемых нами пар в Приморье кормили птенцов рыбой: гольянами, ротанами, горчаками.
Несмотря на то, что китайский волчок в Юго-Восточной Азии довольно обычный или многочисленный, с тенденцией увеличения численности вид и не так скрытен, как другие мелкие выпи, степень его изученности недостаточна (Kushlan, Hancock 2005). Необходимо дополнительное изучение брачного поведения, питания, успеха гнездования и демографии вида. Кроме этого, изучение индивидуальной, половой, сезонной и географической внутривидовой изменчивости поможет выяснить, есть ли качественно различные популяции этого вида. В связи с увеличивающимся количеством встреч китайского волчка необходимы дальнейшее выявление мест его гнездования и оценка численности в пределах Приморского края.