Первые сведения о панцирных клещах (Acari: Oribatida) хребта Пай-Хой (Югорский полуостров)

Панцирные клещи (орибатиды) – одна из наиболее многочисленных групп почвенных беспозвоночных в экосистемах высоких широт. Известна их роль в процессах трансформации органических остатков и гумусообразования, биогенном круговороте веществ. Орибатиды являются удобной модельной группой при биогеографических исследованиях благодаря высокому таксономическому разнообразию (свыше 10 тыс. видов в мировой фауне) и всесветному распространению.

В тундровой зоне европейской части России исследования фаунистического разнообразия ори-батид проводились на Кольском п-ове [1– 3], в восточной части Большеземельской тундры [4], на Полярном Урале [5,6], в горной тундре Северного Урала [7]. До сих пор мало изучен таксономический состав панцирных клещей в тундрах европейского Северо-Востока. По фауне орибатид Югорского п-ова в литературе сведения отсутствуют.

Хребет Пай-Хой – система каменистых гряд и холмов, пересекающих Югорский п-ов от северной части Полярного Урала к проливу Югорский Шар, часть кряжа находится на о.-ве Вайгач. К Карскому морю хребет переходит в заболоченную Прикар-скую низменность. Протяженность хребта свыше 200 км, наибольшая высота – 423 м над ур. м. (г. Мореиз) [8]. Климат субарктический. Зима длится до 230 дней. Среднегодовая температура воздуха -9˚С, средняя температура января -20˚С, июля +6˚С. В отдельные годы температура воздуха летом может повышаться до +30˚С, зимой – опускаться до -40˚ С. Годовое количество осадков достигает 700 мм с минимумом в феврале, максимумом – в августе-сентябре. Хребет Пай-Хой и прилегающие территории расположены в области сплошного распространения многолетнемерзлых пород, температура которых изменяется от -5˚ С до -2˚ С [8]. Почвы тундровые глеевые типичные, почвы пятен и почвы бугорков глеевые и глееватые сухоторфянистые. Почвы горных территорий примитивные щебнистые и перегнойно-щебнистые, отмечены выходы пород [9]. Район исследования относится к подзонам северных и горных тундр. Северные тундры представлены кустарничково-травяно-моховыми и кустарничково-лишайниковыми ассоциациями с господством арктических видов при значительном участии гипоарктических видов. В долинах рек и ручьев встречаются ивняки и луговины с обильным разнотравьем и злаками. Горные тундры представлены преимущественно осоково-лишайниковыми ассоциациями и стелющимися кустарниками из ивы и карликовой березы [8, 9].

Материал и методы

Материал собран А.Н. Зиновьевой в июле-августе 2010 г. в окрестностях г. Малая Падея хребта Пай-Хой. Координаты: от 69˚00'59.0" до 69˚03'58.5" с.ш., от 62˚08'20.3" до 62˚09'49.1" в.д. (рисунок). Образцы отобраны в семи зональных сообществах горной и равнинной тундры и в одном интразональном сообществе (табл. 1). В каждом сообществе отобрано по пять почвенных проб размером 100 см2.

Рис. Карта-схема района исследований.

Обследованы три участка горной тундры на юго-западном склоне г. Малая Падея в трех растительных сообществах на высоте 298-320 м. I сообщество – мохово-лишайниково-разнотравно-кустарничковое. Низкорослое, высота растений достигает 10 см; до 25 % площади занимают курумники. Доминируют Salix nummullaria Anderss., Festuca ovina L., Dicranum sp., Polytrichum sp., лишайники рода

Cladonia . II – мохово-лишайниково-кустарничковое сообщество. Низкорослое, высота растений достигает 20 см.; бугры пучения составляют 5%, на остальной площади доминируют Salix nummullaria Anderss., Carex arctisibirica (Jurtz.) Czer., Hyloco-mium splendens (Hedw.) Bruch et al., Racomitrium lanuginosum (Hedw.) Brid., Cladonia arbuscula (Wallr.) Flot., C. rangiferina (L.) Web. III – морошково-сфагновое сообщество. Сомкнутое, встречается локально, высота растительного покрова при мощном моховом покрове достигает 20 см. Доминируют Rubus сhamaemorus L., Sphagnum sp.

В равнинной тундре материал собран в четырех растительных сообществах, расположенных на высоте 189 – 196 м над ур. м. IV – хвощово-моховый низкорослый ивняк. Высота растений достигает 50 см, доминируют Salix glauca L., S. lanata L., Equisetum arvense L., Hylocomium spleen-dens (Hedw.) Bruch et al., единично встречаются лишайники рода Peltigera. V – редко-ив-няково-лишайниково-мо-хово-осоковое сообщество. Полидоминант-ное, с небольшим покрытием из следующих видов: Salix glauca L., S. nummullaria Anderss., Carex arctisibirica (Jurtz.) Czer., Festuca ovina L., Hylocomium splendens (Hedw.) Bruch et al., Polytrichum sp. Проективное покрытие лишайников достигает 25 %, доминируют Cetraria is-landica (L.) Ach. и виды рода Cladonia . VI – разнотравно-моховое переувлажненное сообщество. Сомкнутое, высота растительного покрова 20 см; доминируют Carex rariflora (Wahl.) Smith., Saxi-fraga foliolosa R. Br., Eriophorum scheuchzeri Hoppe., Sphagnum sp., Polytrichum sp., среди лишайников обильна Peltigera. VII – осоковомоховое сообщество. Сомкнутое, высота растительного покрова достигает 20 см. Доминируют Carex arctisibirica (Jurtz.) Czer., Salix reticulata L., S. nummullaria Anderss., Hylocomium splendens (Hedw.) Bruch et al., среди лишайников обильна Thamnolia vermicularis (Sw.) Schaer.

Интразональное сообщество – разнотравнозлаковая луговина (VIII) – располагалось на берегу ручья. Сообщество сомкнутое, высота растительно-

Таблица 1

Таксон	Горные тундры			Равнинные тундры				Интразо-нальное
	I                               II		III	IV	V	VI	VII	VIII
Liochthonius lapponicus	+	+	+	+	-	+	-	-
Heminothrus punctatus	-	-	+	-	-	+	+	-
Camisia horrida	-	+	-	+	+	-	+	-
C. biurus	-	-	-	-	-	-	+	-
Nothrus borussicus	+	-	-	-	-	-	-	-
Hermannia reticulata	-	+	-	-	+	-	-	-
Belba compta	+	-	-	-	-	-	-	-
Ceratoppia bipilis	-	+	+	+	+	+	+	-
C. sphaerica	-	+	+	+	+	-	+	-
Pyroppia lanceolata	-	+	+	-	-	-	-	-
Adoristes poppei	+	-	-	+	-	-	-	-
Tectocepheus velatus	+	+	+	+	+	+	+	+
Carabodes subarcticus	+	-	+	-	-	+	-	-
C. marginatus	+	-	-	-	-	-	-	+
Moritzoppia neerlandica	+	+	+	+	+	+	+	-
M. unicarinata clavigera	+	-	-	+	+	+	+	-
Oppiella nova	-	+	+	+	-	+	-	+
Suctobelbella acutidens	+	-	-	-	-	-	+	-
S. hammeri	-	-	+	-	+	-	+	-
Quadroppia quadricarinata	-	+	-	-	+	+	-	-
Banksinoma setosa	-	-	-	-	-	-	-	+
Hydrozetes thienemanni	-	-	-	-	-	+	-	-
Scheloribates laevigatus	-	+	-	+	+	+	+	+
Oribatula exilis	-	+	+	+	-	-	-	+
O. tibialis	+	-	-	-	+	+	-	-
Ceratozetes gracilis	-	+	-	-	-	-	-	-
Edwardzetes edwardsi	-	+	-	+	-	-	-	-
Melanozetes mollicomus	-	+	+	+	-	+	+	-
Murcia nova	-	+	+	-	+	-	-	-
Diapterobates notatus	-	+	+	-	+	-	-	-
Svalbardia paludicola	-	-	+	-	-	+	-	-
Minunthozetes pseudofusiger	-	-	-	-	-	-	-	+
Всего видов	12	17	15	13	13	14	12	7

Видовой состав панцирных клещей в обследованных растительных сообществах

Растительные сообщества: I – мохово-лишайниково-разнотравно-кустарничковое, II – мохово-лишайниково-кустарничковое, III – морошково-сфагновое, IV – хвощово-моховый низкорослый ивняк, V–редко-ивняково-лишайниково-мохово-осоковое, VI – разнотравно-моховое переувлажненное, VII – осоково-моховое, VIII – разнотравно-злаковая луговина на берегу ручья.

Примечание: полные названия и авторизация видов приведены в табл. 2.

го покрова достигает 40 см, доминируют Carex aquatilis Wahlenb. и Poa pratensis L.

Выгонка животных проводилась на термоэк-лекторах в течение семи - десяти дней в зависимости от влажности субстрата. Всего получено 8154 экземпляра панцирных клещей.

Проведен анализ распространения обнаруженных видов в евразийском секторе Арктики: в Северной Скандинавии (альпийские пустоши станции Кево, Финляндия) [10], на архипелагах и островах: Шпицберген [11, 12, 13], Земля Франца-Иосифа, Новая Земля, Колгуев, Вайгач, Северная Земля, Новосибирские, Врангеля, о-ва Диомида [14, 15], в тундровой зоне Кольского п-ова [1,2,3], Большезе-мельской тундре [4, наши неопубл. данные], на Полярном Урале [5, 6], в горной тундре Северного Урала [7], на севере Сибири и Дальнего Востока (Ямал, Гыданский п-ов, Таймыр, Чукотка) [16, 17, 18], в высокой и низкой Арктике Северной Америки [19, 20].

Типы долготного распространения видов названы на основе данных L. Subias [21]. Типы широтного распространения видов определены с использованием региональных каталогов [16, 22, 23, 24 и другие источники] в соответствии с классификацией К.Б. Городкова [25]. Система орибатид дана по L. Subias [21]. При характеристике структуры населения панцирных клещей доминирующими называли виды с относительным обилием более 10 %, субдоминирующими – 5,0 – 9,9 %.

При описании растительных сообществ названия сосудистых растений приводятся по С.К. Черепанову [26], мхов – по М.С. Игнатову, О.М. Афониной [27], лишайников – по А.В. Домбровской [28].

Результаты и обсуждение

В обследованных растительных сообществах хребта Пай-Хой обнаружено 32 вида панцирных клещей из 19 семейств. Наибольшее число видов отмечено для семейств Ceratozetidae (четыре), Camisiidae, Ceratoppiidae, Oppiidae (по три вида), другие семейства представлены одним-двумя видами каждое (табл. 2).

По типу долготного распространения выделены голарктические, палеарктические виды, космополиты и полукосмополиты. По числу преобладали голарктические виды (75,0 %). Ведущая роль голарктических видов в структуре фауны орибатид была отмечена нами ранее для тундровой зоны европейской части России в целом [29]. Некоторые широко распространенные в Голарктике виды ( Quadroppia quadricarinata, Oribatula exilis, Oribatula tibialis ) встречаются в ряде регионов за пределами Голарктики. К группе палеарктических отнесено четыре вида (12,5%). Доля широко распространенных видов – космополитов и полукосмополитов ( Tectocepheus velatus, Oppiella nova, Ceratozetes gracilis, Scheloribates laevigatus ) составила 12,5%.

Значительное число обнаруженных видов (20, или 62,5%) распространено циркумполярно, они встречаются в высоких широтах как Палеарктики, так и Неарктики – на Аляске, Юконе, в Гренландии [19, 20]. К ним относятся Liochthonius lappo- nicus, Nothrus borussicus, Camisia horrida, C. biurus, Heminothrus punctatus, Hermannia reticulata, Cera-toppia bipilis, C. sphaerica, Moritzoppia neerlandica, M. unicarinata clavigera, Suctobelbella acutidens, S. ham-meri, Q. quadricarinata, O. tibialis, Melanozetes molli-comus, Diapterobates notatus, Svalbardia paludicola, а также космополиты T. velatus, O. nova, C. gracilis.

В составе фауны панцирных клещей хребта Пай-Хой выявлены виды с полизональным, тем-ператным, аркто-бореальным и арктическим типами широтного распространения. Обнаружен единственный арктический вид – S. paludicola , ареал которого охватывает материковую тундру и арктические острова. Ранее мы относили этот вид к аркто-бореальной группе [29], с учетом находки за пределами тундровой зоны – в Забайкалье [16]. По основной части ареала S. paludicola следует считать арктическим видом. Он распространен циркумполярно, присутствует в Гренландии [30], на Аляске, Юконе [20]. S. paludicola – единственный арктический вид, который встречается в тундровой зоне европейской части России, он был зарегистрирован на Кольском п-ове и Полярном Урале.

На Пай-Хое, как и в европейском секторе тундровой зоны в целом, не найдены гипоарктиче-ские виды, ареал которых занимает подзону южной тундры, лесотундру и крайнесеверную тайгу [25]. Для европейского сектора характерна малочисленность комплекса аркто-бореальных видов, что отмечалось нами ранее [29]. На Пай-Хое обнаружено семь аркто-бореальных видов H. punctatus, C. sphaerica, H. reticulata , D. notatus, M. unicarinata clavigera , Pyroppia lanceolata, Banksinoma setosa. Вид D. notatus повсеместно распространен на арктических островах и архипелагах, тундровой зоне, широко занимает таежную зону Евразии. Также достаточно часто отмечался в таежной зоне вид H. punctatus. К высоким широтам тяготеют C. sphaerica и H. reticulatа, большинство находок этих видов отмечено в Арктике, в таежной зоне они встречаются реже. Некоторые аркто-бореальные виды присутствуют в горных системах Палеарктики: D. notatus – на Алтае, C. sphaerica – на Тянь-Шане, M. unicari-nata clavigera и P. lanceolata – на Кавказе.

Ареалы большинства видов охватывают несколько природных зон и относятся к полизо-нальному и температному типам. В группу с темпе-ратным типом распространения включено семь видов (21,9%): L. lapponicus, Edwardzetes edwardsi, Carabodes marginatus, Carabodes subarctisus, M. mollicomus, M. neerlandica, Hydrozetes thienemanni. Они часто встречаются в аркто-бореальной области. Для большинства из них можно говорить о расположении основной части ареала в аркто-бо-реальной ( L. lapponicus, E. edwardsi, M. neerlandica ) или бореальной ( M. mollicomus, C. subarctisus ) областях.

В сборах по числу преобладали полизональ-ные виды (53,1%). По характеру распространения в высоких широтах Евразии их можно подразделить на три группы. Первую группу составляют виды, которые присутствуют в большинстве известных фаун как материковой тундры, так и арктических

Таблица 2

№	Виды	Распространение в евразийском секторе Арктики	Тип распространения
	Brachichthoniidae Thor, 1934
1	Liochthonius (Liochthonius) lap-	Северная Скандинавия, Шпицберген, Кольский п-ов,	Голарктический.
	ponicus (Trägardh, 1910) Camisiidae Oudemans, 1900	Большеземельская тундра, Таймыр, Чукотка	Температный.
2	Heminothrus (Platynothrus) punc-	Шпицберген, Новая Земля, Колгуев, Вайгач, Кольский п-ов,	Голарктический.
	tatus (L. Koch, 1879)	Большеземельская тундра, Ямал, Таймыр, Чукотка	Аркто-бореальный.
3	Camisia (Camisia) horrida (Koch, 1839)	Шпицберген, Полярный Урал, Северный Урал	Голарктический. Полизональный.
4	Camisia (C.) biurus (Koch, 1839) Nothridae Berlese, 1896	Кольский п-ов, Полярный Урал, Северный Урал	Голарктический. Полизональный.
5	Nothrus borussicus Sellnick, 1928 Hermanniidae Sellnick, 1928	Северная Скандинавия, Кольский п-ов, Большеземельская тундра, Полярный Урал, Северный Урал, Ямал, Чукотка	Голарктический. Полизональный.
6	Hermannia (Heterohermannia) reticulata Thorell, 1871 Damaeidae Berlese, 1896	Шпицберген, Новая Земля, Вайгач, Кольский п-ов, Чукотка	Голарктический. Аркто-бореальный.
7	Belba (Belba) compta (Kulczynski, 1902) Ceratoppiidae Kunst, 1971	Кольский п-ов	Палеарктический. Полизональный.
8	Ceratoppia bipilis (Hermann, 1804)	Шпицберген, Кольский п-ов, Большеземельская тундра, Полярный Урал, Северный Урал, Ямал, Гыданский п-ов, Таймыр, Чукотка	Голарктический. Полизональный.
9	C. sphaerica (L. Koch, 1879)	Шпицберген, Новая Земля, Вайгач, Врангеля, о-ва Диомида, Кольский п-ов, Полярный Урал, Ямал, Гыданский п-ов, Таймыр	Голарктический. Аркто-бореальный.
10	Pyroppia lanceolata Hammer, 1955 Liacaridae Sellnick, 1928	Чукотка	Голарктический. Аркто-бореальный.
11	Adoristes poppei (Oudemans, 1906) Tectocepheidae Grandjean, 1954	Северная Скандинавия, Кольский п-ов	Голарктический. Полизональный.
12	Tectocepheus velatus (Michael,	Северная Скандинавия, Шпицберген, Земля Франца-	Космополит.
	1880) Carabodidae Koch, 1837	Иосифа, Новая Земля, Колгуев, Вайгач, Новосибирские, Врангеля, о-ва Диомида, Кольский п-ов, Большеземель-ская тундра, Полярный Урал, Северный Урал, Таймыр, Чукотка	Полизональный.
13	Carabodes (Carabodes) marginatus	Северная Скандинавия, Шпицберген, Новая Земля, Коль-	Палеарктический.
	(Michael, 1884)	ский п-ов, Большеземельская тундра	Температный.
14	C. (C.) subarcticus Trägårdh, 1902 Oppiidae Sellnick, 1937	Северная Скандинавия, Кольский п-ов, Полярный Урал, Северный Урал	Палеарктический. Температный.
15	Moritzoppia (Moritzoppiella) neer-	Шпицберген, Кольский п-ов, Большеземельская тундра,	Голарктический.
	landica (Oudemans, 1900)	Полярный Урал, Северный Урал, Ямал, Таймыр, Чукотка	Температный.
17	M. (Moritzoppia) unicarinata clavig-era (Hammer, 1952)	Таймыр, Чукотка	Голарктический. Аркто-бореальный.
16	Oppiella (Oppiella) nova (Oude-	Северная Скандинавия, Шпицберген, Новая Земля, Вай-	Космополит. Поли-
	mans, 1902) Suctobelbidae Jacot, 1938	гач, Врангеля, Кольский п-ов, Полярный Урал, Чукотка	зональный.
18	Suctobelbella (Suctobelbella) acu-	Новая Земля, Северная Земля, Кольский п-ов, Большезе-	Голарктический.
	tidens (Forsslund, 1941)	мельская тундра, Полярный Урал	Полизональный.
19	S. (S.) hammerae (Krivolutsky, 1965) Quadroppiidae Balogh, 1983	Шпицберген, Новая Земля, Кольский п-ов, Полярный Урал	Голарктический. Полизональный.
20	Quadroppia (Quadroppia) quadri-	Земля Франца-Иосифа, Новая Земля, Вайгач, Северная	Голарктический.
	carinata (Michael, 1885)	Земля, Кольский п-ов, Большеземельская тундра, Полярный Урал	Полизональный.

Окончание табл. 2
№	Виды	Распространение в евразийском секторе Арктики	Тип распространения
21	Thyrisomidae Grandjean, 1953 Banksinoma setosa Rjabinin, 1974	Кольский п-ов, Северный Урал	Голарктический.
22	Hydrozetidae Grandjean, 1954 Hydrozetes (Heloribates) thiene-	Чукотка ?	Аркто-бореальный. Голарктический.
23	manni Strenzke, 1943 Scheloribatidae Jacot, 1935 Scheloribates (Scheloribates) laevi-	Кольский п-ов, Северный Урал	Температный. Полукосмополит.
24	gatus (Koch, 1835) Oribatulidae Thor, 1929 Oribatula (Zygoribatula) exilis	Шпицберген, Земля Франца-Иосифа, Новая Земля, Вран-	Полизональный. Голарктический.
25	(Nicolet, 1855) O. (Oribatula) tibialis (Nicolet, 1855)	геля, Кольский п-ов, Большеземельская тундра, Полярный Урал, Северный Урал, Таймыр Северная Скандинавия, Шпицберген, Новая Земля, Вай-	Полизональный. Голарктический.
26	Ceratozetidae Jacot, 1925 Ceratozetes (Ceratozetes) gracilis	гач, Кольский п-ов, Большеземельская тундра, Полярный Урал, Северный Урал, Ямал, Таймыр, Чукотка Кольский п-ов	Полизональный. Космополит.
27	(Michael, 1884) Edwardzetes (Edwardzetes) ed-	Шпицберген, Кольский п-ов, Большеземельская тундра	Полизональный. Голарктический.
28	wardsi (Nicolet, 1855) Melanozetes mollicomus (Koch,	Северная Скандинавия, Кольский п-ов, Северный Урал,	Температный. Голарктический.
29	1839) Murcia nova Sellnick, 1928	Таймыр Шпицберген, Большеземельская тундра, Полярный Урал	Температный. Голарктический.
30	Humerobatidae Grandjean, 1970 Diapterobates notatus (Thorell,	Шпицберген, Земля Франца-Иосифа, Новая Земля,	Полизональный. Голарктический,
31	1871) Svalbardia paludicola Thor, 1930	Колгуев, Вайгач, Северная Земля, Новосибирские о-ва, о-ва Диомида, Кольский п-ов, Ямал, Гыданский п-ов, Таймыр, Чукотка Шпицберген, Новая Земля, Кольский п-ов, Большезе-	Аркто-бореальный. Голарктический.
32	Punctoribatidae Thor, 1937 Minunthozetes pseudofusiger	мельская тундра, Полярный Урал, Ямал, Таймыр, Чукотка Новая Земля, Вайгач, Кольский п-ов	Арктический. Палеарктический.
	(Schweizer, 1922)		Полизональный.

Таксономический состав и распространение панцирных клещей хребта Пай-Хой

островов, это C. horrida, S. acutidens, S. hammeri , C. bipilis . К ним также относятся широко распространенные виды O. tibialis, O. exilis, Q. quadricarinata и космополиты T. velatus, O. nova . Во вторую входят виды, которые не были зарегистрированы на арктических островах, но достаточно часто встречаются в материковой тундре ( C. biurus, N. borussicus ). Третью группу представляют виды, основной ареал которых расположен в более низких широтах. Так, основной ареал Adoristes poppei находится в лесной зоне (бореальных и широколиственных лесах). Распространение этого вида в тундровой зоне Палеарктики ограничено европейским сектором: помимо Пай-Хоя вид отмечен на Кольском п-ове, в альпийских пустошах Финляндии. Вид C. gracilis относят к космополитам [21]. Он повсеместно занимает таежную зону Евразии, в тундровой зоне не отличается широким распространением; ранее был найден лишь на Кольском п-ове.

Впервые в европейском секторе тундровой зоны обнаружен голарктический температный вид H. thienemanni. В европейской части России он распространен в таежных и хвойно-широколиственных лесах [22], отмечен в средней тайге Республики Коми [31]. В тундровой зоне Евразии H. thienemanni был найден ранее, по данным Л.Г. Гришиной [17], на Чукотке. Другие источники [16, 18] нахождение вида на Чукотке не подтверждают.

Новым для европейского сектора тундровой зоны оказался род Pyroppia и голарктический вид P. lanceolata из семейства Ceratoppiidae. Н.А. Рябинин [32] относит его к видам с берингийскими связями. Вид распространен на Аляске, Юконе [20], в тундровых почвах Чукотки [18], найден на Кавказе [24]. Семейство Ceratoppiidae характерно для высоких широт Евразии, в европейском секторе тундровой зоны обычны виды рода Ceratoppia : C. sphaerica, C. bipilis, C. quadridentata ; на Пай-Хое обнаружены C. sphaerica и C. bipilis.

На севере европейской части России впервые зарегистрирован голарктический вид M. unica-rinata clavigera, который ранее был отмечен в Финляндии [22], на Кавказе [24], в тайге и лесотундре Сибири (Тюмень, Северная Эвенкия, Лабытнанги) [16], на Таймыре, Чукотке, на Аляске, Юконе [20], в Гренландии [19].

Находка голарктического вида B. setosa на Югорском п-ове расширяет наши знания о границах ареала этого вида. По имеющимся на сегодняшний день данным он отнесен нами к аркто-бореальным видам. Ареал B. setosa в Палеарктике имеет значительную дизъюнкцию на территории Сибири. На Дальнем Востоке этот вид был зарегистрирован в Хабаровском крае [18], на Курильских о-вах [33], Командорских о-вах [34]. В европейской части России найден в средней тайге на территории Республики Коми [31], горно-тундровом поясе Северного Урала [7], тундровой зоне Кольского п-ова, где обнаружен в оперении птиц [2].

С другими фаунами европейского сектора Арктики фауну орибатид Пай-Хоя объединяют как аркто-бореальные, так и полизональные и темпе-ратные виды «северного» комплекса. Общими с о. Вайгач и арх. Новая Земля являются аркто-бореальные H. punctatus, H. reticulata, C. sphaerica, D. notatus, полизональный Minunthozetes pseudo-fusiger и широко распространенные виды Q. quadri-carinata, O. tibialis, T. velatus, O. nova. На Новой Земле также присутствует арктический вид, найденный на Пай-Хое, – S. paludicola. Всего же из 32 видов, обнаруженных на Пай-Хое, девять отмечалось на о-ве Вайгач, для которого известно 25 видов орибатид [14]. Общими с фауной Новой Земли (известно 60 видов) оказались 14 видов панцирных клещей (43,7 %). Арктический и четыре аркто-бореальных вида (H. punctatus, H. reticulata, C. sphaerica, D. notatus), найденные на Пай-Хое, присутствуют в фауне Шпицбергена [11, 12, 13].

С фауной Полярного Урала фауну хребта Пай-Хой объединяет 16 видов (50 %). Это арктический вид S. paludicola , аркто-бореальный C. sphaerica, температные C. subarcticus , M. neer-landica, полизональные виды C. horrida, C. biurus, N. borussicus, C. bipilis, S. acutidens, S. hammeri, широко распространенные Q. quadricarinata, O. tibialis, O. exilis и космополиты T. velatus, O. nova . Также к числу общих с Полярным Уралом видов относится Murcia nova , который присутствует в Большезе-мельской тундре, на Шпицбергене.

Девять видов орибатид (28,1 %), из числа обнаруженных на Пай-Хое, указаны для альпийских пустошей Финляндии [10]. Это виды «северного» комплекса L. lapponicus, N. borussicus, C. subarcticus, C. marginatus, M. mollicomus, широко распространенные T. velatus, O. nova, O. tibialis , а также A. poppei , который редко встречается в тундровой зоне.

Таким образом, общность фауны панцирных клещей хребта Пай-Хой с фауной арктических островов и архипелагов в значительной степени определяют аркто-бореальные виды, а с материковыми тундровыми фаунами – характерные для высоких широт Евразии полизональные и температные виды.

Получены данные о видовом составе панцирных клещей в восьми растительных сообществах (табл. 1). Значения обилия орибатид составляли 15000 – 43840 экз./м2 в сообществах горной тундры, 8500 – 38920 – равнинной тундры, 8950 – в интразональном сообществе. Наиболее многочисленными видами в сборах были T. velatus, M. neer-landica, M. unicarinata clavigera, D. notatus, H. punc-tatus, M. mollicomus, S. laevigatus. В сообществах горной тундры к числу доминантов относились: T. velatus (37,5 % в мохово-лишайниково-кустарничковом сообществе), M. neerlandica (33,0 % в морошково-сфагновом сообществе), D. notatus (20,9 % в морошково-сфагновом сообществе), M. mollicomus (11,7 % в мохово-лишайниково-кустарничковом сообществе); субдоминатов – H. punctatus и L. lap-ponicus (9,1 и 7,3 % соответственно в морошковосфагновом сообществе). В равнинных тундрах доминировали M. unicarinata clavigera (от 35,5 до 84,5 %), H. punctatus (39,4 % в разнотравно-мо-ховом переувлажненном сообществе), S. laevigatus (14,6 % в хвощево-моховом низкорослом ивняке); субдоминирующими были H. reticulata (9,8 % в редко-ивняково-лишайниково-мохово-осоковом сообщест- ве) и T. velatus (от 6,7 до 9,9 %). В интразональном сообществе наибольшим обилием отличались эв-рибионтные виды T. velatus, O. nova, S. laevigatus.

Некоторые виды доминантного и субдоминантного комплексов были многочисленными в других фаунах тундровой зоны. Так, виды T. velatus и M. neerlandica относились к группе субдоминантов в сборах с Полярного Урала [5]. Высокое обилие T. velatus (около 50 %) отмечалось в кустарничковолишайниковой и каменисто-лишайниковой тундрах Северного Урала [7]. В альпийских пустошах Финляндии, наряду с другими, наиболее многочисленными видами являлись T. velatus и M. mollicomus [10]. В ерниковой и кустарничково-лишайниковой горных тундрах Северного Урала в ядро доминан-тов входил C. subarcticus [7], в сборах с Пай-Хоя не отличавшийся высоким обилием.

Только в горной тундре (мохово-лишайниково-разнотравно-кустарничковой) в небольшом числе обнаружены N. borussicus и Belba compta . Вид H. thienemanni был найден только в разнотравномоховом переувлажненном сообществе, расположенном в понижении рельефа. Это гидробионтный вид, в средней тайге Республики Коми он был обитателем верховых болот [31]. Большинство особей H. reticulatа найдено в редко-ивняково-лишайниково-мохово-осоковом сообществе равнинной тундры. Также этот вид был обнаружен в мохово-лишайниково-кустарничковом сообществе горной тундры. Большее число особей C. sphaerica и C. bipilis найдено в горных тундрах. Только в интразо-нальном сообществе в небольшом количестве найден B. setosa. На европейском Севере этот вид предпочитает переувлажненные местообитания: на Северном Урале он обитал в заболоченной травянисто-моховой тундре, где входил в группу субдоминантов [7], в подзоне средней тайги найден на верховых болотах [31]. Вид H. punctatus был приурочен к морошково-сфагновому сообществу горной тундры.

Заключение

Присутствие индикаторного комплекса видов, характерных для тундровой зоны Евразии: арктического S. paludicola, аркто-бореальных D. notatus , C. sphaerica, H. reticulata , H. punctatus, температных L. lapponicus, M. neerlandica, E. edwardsi, полизональ-ных C. horrida, S. hammeri, C. вipilis, позволяет определить фауну панцирных клещей хребта Пай-Хой как типично тундровую. Полученные данные расширяют знания о границах ареалов некоторых видов. Впервые в европейском секторе тундровой зоны обнаружены род Pyroppia, виды H. thiene-manni, M. unicarinata clavigera , P. lanceolata. Доминирующими видами в сборах были T. velatus, M. neer-landica, M. clavigera, D. notatus, H. punctatus, M. molli-comus, S. laevigatus . Обсуждаемый в настоящей работе фаунистический список панцирных клещей хребта Пай-Хой нельзя считать полным. Необходимы дальнейшие исследования в этом регионе.

Авторы выражают искреннюю признательность сотрудникам Института биологии Коми НЦ УрО РАН к.б.н. Е.Е. Кулюгиной за геоботаническую характеристику растительных сообществ, Е.Г. Мади за оказанную помощь в подготовке карты, к.б.н. А.Г. Татаринову за ценные консультации.

Полевые исследования выполнены в рамках проекта «Разработка концепции создания Атласа природного наследия Урала» № 09-М-45-2002.