Показатели липидного обмена и минеральная плотность костной ткани у женщин с ревматоидным артритом

Автор: Барменкова А.В., Калев О.Ф.

Журнал: Человек. Спорт. Медицина @hsm-susu

Рубрика: Физиология двигательной активности и спорта

Статья в выпуске: 3 (58) т.1, 2006 года.

Бесплатный доступ

У 65 женщин с ревматоидным артритом (РА) изучена взаимосвязь изменений липидного обмена и минеральной плотности костной ткани (МПКТ) с показателями антропометрии, активностью воспаления и приемом глюкокортикоидов в до- и постменопаузе. МПКТ оценивалась по данным денситометрии на аппарате Lunar Prodigy-3.

Короткий адрес: https://sciup.org/147152110

IDR: 147152110

Текст краткого сообщения Показатели липидного обмена и минеральная плотность костной ткани у женщин с ревматоидным артритом

В настоящее время установлено, что повышение уровня холестерина и его атерогенных фракций, а также снижение содержания липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) являются ведущим фактором риска развития атеросклероза [3]. Липидный профиль при РА характеризуется снижением уровня общего холестерина и ЛПВП и повышением содержания в крови триглицеридов [4,9]. Важную роль в патогенезе атеросклероза при РА играют также иммуновоспалительные процессы. Снижению качества жизни и ухудшению прогноза у пациентов с РА способствует также развитие остеопороза (ОП). В развитии острого и хронического воспаления при РА и ремоделировании костной ткани основную роль играют медиаторы воспаления (цитокины, факторы роста) [5,6]. Предполагается существование тесной патогенетической связи между нарушениями липидного обмена (ЛО), развитием остеопороза и атеросклероза, связанной с действием окисленных липопротеинов низкой плотности (оЛПНП) [1, 7]. На основании вышесказанного можно предположить, что в возникновении и развитии атеросклеротических процессов и нарушении минерального обмена костной ткани у пациентов с РА имеются общие механизмы, основанные на иммуновоспалительных реакциях и нарушении ЛО. Поскольку воспалительная активность РА является важным «проате-рогенным» фактором, подавление воспаления, в том числе и с помощью глюкокортикоидов (ГК), потенциально может снижать риск развития атеросклероза. Роль ГК в развитии ОП при РА до конца не решена [8].

Большое влияние на развитие атеросклероза и ОП у женщин оказывают гормональные изменения, происходящие в постменопаузе: изменения липидного спектра крови носят атерогенный характер [2], а костный обмен характеризуется быстрой потерей костной массы [1]. Все вышеизложенное определило направление данной работы.

Целью исследования явилось изучить особенности показателей липидного обмена (ЛО) и минеральной плотности костной ткани (МПКТ) у женщин с ревматоидным артритом (РА) с сохраненным менструальным циклом и в периоде менопаузы в зави симости от показателей антропометрии, активности заболевания, приема глюкокортикоидов (ГК).

Материалы и методы

Обследовано 65 женщин с достоверным диагнозом РА (критерии АРА, 1987 г.), средний возраст 46 ± 1,3 лет. 32 женщины с сохраненным менструальным циклом и 33 женщины в постменопаузе. Из 32 пациенток с сохраненным менструальным циклом 16 получали глюкокортикоидную (ГК) терапию и 16 женщин никогда не принимали ГК. Из 33 пациенток в менопаузе 22 принимали ГК и 11 никогда не получали ГК терапию. Все обследованные пациентки не принимали ранее антиос-теопоретические препараты.

Антропометрические показатели: вес (кг), рост (см), окружность талии (ОТ, см), окружность бедер (ОБ, см) измерялись согласно рекомендациям ВОЗ. Индекс массы тела (ИМТ) рассчитывался по формуле: вес, кг / рост, м2. Степень активности заболевания определялась согласно классификации РА, 1979 г. Активность процесса оценивалась также с помощью индекса DAS 28. Ревматоидный фактор (РФ) определялся методом иммунофер-ментного анализа (у.е./мл). Содержание холестерина (ХС), триглицеридов (ТГ), ЛПВП в сыворотке крови (ммоль/л) определялось с помощью ферментативного колориметрического теста с антили-пидным фактором. Использовались реагенты фирмы «HUMAN», Германия. Концентрация ЛПНП и ЛПОНП (ммоль/л) вычислялась по формуле, исходя из концентрации холестерина, триглицеридов и ЛПВП. Коэффициент атерогенности (КА) рассчитывался как отношение общего холестерина, ммоль/л к ЛПВП, ммоль/л. МПКТ измерялась в предплечье, поясничном отделе позвоночника, проксимальном отделе бедра, методом двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии на аппарате Lunar Prodigy-З. Статистическая обработка данных проведена с использованием пакета программ SPSS, 12 версия.

Результаты и их обсуждение

Данные, представленные в таблице, показывают, что женщины в постменопаузе имеют более высокие показатели веса тела, ИМТ по сравнению с женщинами с сохраненным менструальным цик-

Показатели липидного обмена и минеральная плотность костной ткани у женщин с ревматоидным артритом

Показатели липидного обмена и МПКТ у женщин с РА при сохраненном менструальном цикле и в постменопаузе (М ± т)

Показатель

С сохраненным менструальным циклом

В постменопаузе

Количество больных, п

32

33

Средний возраст, годы

38,3±1,4

53,6±1,2***

Длительность РА, годы

8,7±1,4

11,1±1,7

Длительность менопаузы, годы

6,9±1,16

DAS 28, баллы

5,5±0,23

5,8±0,22

Вес, кг

64,2±2,6

73,2±2,5*

Индекс массы тела, кг/м2

24,5±0,9

27,9±1,1*

ОТ

80,3±3,3

88,3±2,7

ОБ

103,2±3,2

109,4±2,3

ОТ/ОБ

0,78±0,013

0,81±0,016

Холестерин

4,72±0,16

5,45±0,18**

Триглицериды

1,09±0,07

1,55±0,16*

ЛПНП

2,9±0,16

3,42±0,19

ЛПОНП

0,47±0,03

0,62±0,051*

ЛПВП

1,37±0,062

1,35±0,05

КА

3,6±0,13

4,2±0,17*

МПКТ предплечья, г/см2

0,67±0,014

0,63±0,017

МПКТ шейки бедра, г/см2

0,95±0,026

0,88±0,03

МПКТ области Варда, г/см2

0,83±0,027

0,69±0,034**

МПКТ большого вертела, г/см2

0,72±0,02

0,7±0,028

МПКТ L1-L4, г/см2

1,13±0,024

1,08±0,034

* р < 0,05, ** р < 0,01, *** р < 0,001.

Барменкова А.В., Капав О.Ф.

лом (р < 0,05). Липидный профиль пациенток в постменопаузе характеризуется более высокими показателями ХС (р < 0,01), ТГ (р < 0,05), ЛПОНП (р < 0,05) и КА (р < 0,05). МПКТ в области Варда достоверно выше у пациенток с сохраненным менструальным циклом (р < 0,01).

Взаимосвязь показателей липидного обмена, антропометрии, активности РА, приема ГК оценивалась с помощью корреляционного анализа. Установлено, что содержание ХС, ТГ, ЛПНП, ЛПОНП и КА прямо зависят от возраста пациенток (г=0,425, р < 0,01). Также прямое влияние на эти показатели оказывает длительность менопаузы (г= 0,376, р < 0,01). Аналогичная зависимость уровня ХС, атерогенных липопротеринов и КА установлена от веса, ИМТ, ОТ и ОБ пациенток (г= 0, 393, р < 0,05). При оценке влияния степени активности воспалительного процесса на показатели ЛО отмечена отрицательная взаимосвязь между степенью активности процесса и содержанием ЛПВП (г= -0,259, р < 0,05) и положительная взаимосвязь с КА (г= 0,343, р < 0,01). Индекс активности DAS 28 прямо коррелировал с содержанием ТГ (г= 0,295, р < 0,05) и ЛПОНП (г= 0,386, р < 0,01). Нарастание длительности и кумулятивной дозы ГК терапии, согласно корреляционному анализу, приводит к повышению содержания ХС (г= 0,349, р < 0,01) и ЛПВП (г= 0,415, р< 0,01).

Корреляционный анализ взаимосвязи МПКТ с показателями антропометрии, активности процесса, приемом ГК установил отрицательную зависи мость МПКТ в области Варда от возраста пациенток (г= -0,378, р < 0,01). Длительность менопаузы также обратно коррелирует с МПКТ в области средней трети предплечья (г= -0,355, р < 0,01), шейки бедра (г= -0,276, р < 0,05), области Варда (г= -0,457, р < 0,01), поясничном отделе позвоночника (г= -0,294, р < 0,05). Наибольшее влияние из антропометрических показателей на МПКТ в области дистального отдела предплечья оказывают вес и ИМТ (г= 0,337, р < 0,01). Также МПКТ дистального отдела предплечья прямо коррелировала с ОТ, ОБ (г= 0,357, р < 0,05). При оценке влияния воспалительного процесса (степень активности, СРБ, DAS 28) на МПКТ достоверной корреляционной зависимости не установлено. Отмечена отрицательная взаимосвязь между наличием ревматоидного фактора в сыворотке и МПКТ поясничного отдела позвоночника (г= -0,301, р < 0,05). Длительность и суммарная доза ГК оказывают отрицательное влияние на МПКТ в области Варда (г= -0,394, р < 0,01). Длительность приема ГК также обратно коррелирует с МПКТ в шейке бедра (г= -0,279, р < 0,05).

Установлена прямая взаимосвязь между содержанием ТГ и общей МПКТ предплечья (г=0,256, р<0,05) и обратная взаимосвязь между концентрацией ЛПВП и МПКТ в поясничном отделе позвоночника (г= - 0,269, р<0,05).

У женщин с РА с сохраненным менструальным циклом и в постменопаузе наблюдаются сложные взаимосвязи между показателями липид-

Серия «Образование, здравоохранение, физическая культура», выпуск 7, том 1

Физиология двигательной активности и спорта

ного обмена, МПКТ. В основе этих нарушений лежат различные патогенетические механизмы, имеющие самостоятельное значение, обусловленные воспалением, приемом ГК, менопаузой и их сочетанием. Это позволило нам предложить классификацию патогенетических форм ОП у женщин с РА: 1) изолированную, ассоциированную с РА; 2) стероидную; 3) постменопаузальную и 4) комбинированную.

Выводы

  • 1.    Менопауза у женщин с РА оказывает существенное отрицательное влияние как на липидный обмен, ассоциируясь с повышением содержания ХС и его атерогенных фракций, так и на МПКТ, приводя к ее снижению.

  • 2.    Антропометрические показатели прямо коррелируют с уровнем ХС, ТГ, ЛПНП, ЛПОНП, КА, а также с МПКТ в области предплечья.

  • 3. Активность воспалительного процесса у женщин с РА ассоциируется с более высоким КА и более низким содержанием ЛПВП.

  • 4.    Терапия ГК оказывает разнонаправленное действие на липидный обмен, с одной стороны, приводя к повышению содержания ХС, с другой стороны, повышая уровень ЛПВП. На МПКТ прием ГК влияет отрицательно.

  • 5. Установлена прямая корреляционная зависимость между содержанием ТГ и общей МПКТ в области предплечья и обратная зависимость между концентрацией ЛПВП и МПКТ в поясничном отделе позвоночника.

Список литературы Показатели липидного обмена и минеральная плотность костной ткани у женщин с ревматоидным артритом

  • Беневоленская Л.И. Руководство по остеопорозу. -М.: Бином, 2003. -523 с.
  • Вихляева Е.М. Стратегия заместительной гормональной терапии при постменопаузалъном синдроме//Гормональная коррекция системных изменений в постемнопаузе: Материалы симпозиума фирмы «Орион Корпорейшн». -М., 1997. -С. 22-34.
  • Кухарчук В.В., Аронов Д.М., и др. Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза: Российские рекомендации // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2004. Т. 3. № S2.
  • Kitas G.D., Еrb N. Tackling ischaemic heart disease in rheumatoid arthritis.//Rheumatology. -2003. -№ 42. -С. 607-613.
  • Насонов Е.Л., Скрипникова И.А., Насонова В.А. Проблема остеопороза в ревматологии. -М.: Стин, 1997. -429 с.
  • Насонов Е.Л. Остеопороз при ревматических заболеваниях: Рук. по остеопорозу. -М.: Бином, 2003.-С. 346-3 63.
  • Насонов Е.Л. Остеопороз и заболевания сердечно-сосудистой системы. Обзор литературы//Кардиология. -2002. -№3.-С. 80-88.
  • Насонов Е.Л., Чичасова Н.В., Супонина Е.В. Глюкокортикоиды при ревматоидном артрите: за и против//Русский медицинский журнал. -2004. -Т. 12. -№6.-С. 408-414.
  • Rheumatoid arthritis and atherosclerosis/B. Seriolo, A. Sulli, A. Burroni, M. Cutolo//Reumatismo. -2003. -№ 55. -С 140-146.
Еще
Краткое сообщение