Полиморфизм A1026G и G369C гена CDKN1A/p21 и р53 при раке легкого

Материал и методы. Было обследовано 65 больных раком легкого (средний возраст – 54 ± 8 лет) и 100 здоровых доноров (средний возраст – 52 ± 6 лет). Диагноз рака легкого был подтвержден морфологически, эндоскопически и рентгенологически. Генотипирование проводили методом ПЦР/ПДРФ-анализа с использованием олигонуклеотидных праймеров: 1026 A/G (rs2395655) f: 5'-cat-ttc-ttt-gct-gca-tga-tct-gag-tt-3' ,r: 5'-ccc-tac-act-cac-ctg-aac-aga-agg-3'; 369 G/C (rs4135239) f: 5'-gat-ttg-tgg-ctc-act-tcg-tgg-gg-3', r: 5'-gct-cct-ggc-tgc-cca-gcg-t-5; для р53 f: 5’-ttg-ccg-tcc-caa-gca-atg-gat-ga-3’, r: 5’-tct-ggg-aag- gga-cag-aag-atg-ac-3’ («Лаборатория Медиген», Россия).

Результаты. Анализ 72-G/C- полиморфизма гена р53 позволил установить незначительное увеличение частоты вариантного G72C-генотипа гена р53 у больных раком легкого по сравнению с таковой у здоровых (38 % и 32 % соответственно; р=0,695). Нами были проанализированы два полиморфизма гена CDKN1A/p21: 1026 A/G и 369 G/C- в 5/-промоторе гена. При анализе 1026-AG-полиморфизма гена р21 было установлено двукратное снижение частоты AG-генотипа у больных раком легкого по сравнению с таковой у здоровых лиц (38 % и 77 % соответственно; OR=0,72, CI95%0,081–3,95). Частота АА-генотипа гена р21 у больных раком легкого и здоровых составила 50 % и 19 % соответственно (OR=5,35, CI95%2,45–11,80), для GG-генотипа гена р21 – 10% и 4 % соответственно (OR=5,39, CI95%1,27–24,29). Это дало нам возможность предположить, что AG-генотип выполняет протективную, а АА-генотип – предрасполагающую роль к возникновению рака легкого. Частота А-аллеля у больных раком легкого оказалась выше, чем у здоровых лиц (70 % и 57,5 % соответственно). OR рака лег- кого для носителей А-аллеля составил 1,72 (CI95% 1,05–2,83). При анализе G369C-полиморфизма гена р21 показано увеличение частоты C-аллеля у больных раком легкого по сравнению с таковой у здоровых лиц (20,77 % и 11 % соответственно; OR=2,12 CI95%1,10–4,09).

Выводы. Полученные результаты свидетельствуют об актуальности дальнейших исследований по оценке значимости полиморфизмов исследованных генов как фактора риска рака легкого.