Полиморфизм генов ФНО-, ИЛ-1, INOS и особенности системной воспалительной реакции у больных с хронической сердечной недостаточностью
Автор: Ефремов Анатолий Васильевич, Березикова Екатерина Николаевна, Шилов Сергей Николаевич, Сафронов Игорь Дмитриевич, Самсонова Елена Николаевна, Пустоветова Мария Геннадьевна
Журнал: Патология кровообращения и кардиохирургия @journal-meshalkin
Статья в выпуске: 3 т.15, 2011 года.
Бесплатный доступ
В исследовании были изучены влияние полиморфных вариантов гена ФНО-, ИЛ-1, индуцибельной NО-синтазы (iNOS) (CCTTT)n на риск развития и тяжесть течения ХСН. У 226 пациентов с ХСН разной тяжести производился забор генетического материала (букальный эпителий) с последующим типи- рованием аллелей гена ФНО-, ИЛ-1, (iNOS) (CCTTT)n. Были выявлены ассоциации между аллелями и различных генотипов гена ФНО- (G-308A), ИЛ-1 (С+3953Т) и гена iNOS (CCTTT)n как с повышенным риском развития и тяжестью течения ХСН, так и с индивиуально низким риском возникновения ХСН.
Хроническая сердечная недостаточность, полиморфизм генов
Короткий адрес: https://sciup.org/142140426
IDR: 142140426 | УДК: 616.12-008.46:575.174.
Gene polymorphism of TNF-, IL-1, INOS and features systemic in-flammatory response in patients with chronic heart failure
The study examined the influence of gene polymorphisms of TNF-, IL-1, inducible NO synthase (iNOS) (CCTTT) n at risk for and severity of heart fail-ure. In 226 patients with chronic heart failure with varying severity of the fence was made of genetic material (bukalny epithelium) and then typing alleles of TNF-, IL-1, (iNOS) (CCTTT) n at risk for and severity of heart fail-ure. Have been identified associations between polymorphisms of TNF- (G-308A), interleukin-1 (C 3953 T) and gene iNOS (CCTTT) n at risk for and severity of heart failure.
