Полиморфизм генов эксцизионной репарации ДНК XRCC1 С194Т и XPD A751C при раке легкого

Материал и методы. Работа основана на результатах обследования 65 больных раком легкого (средний возраст – 54 ± 8 лет), состоящих на диспансерном учете в ОГУЗ «Томский областной онкологический диспансер», и 100 здоровых доноров (средний возраст – 52 ± 6 лет). Диагноз рака легкого в каждом наблюдении был подтвержден морфологическим, рентгенологическим и эндоскопическим обследованием. Выделение ДНК из лейкоцитов венозной крови проводили методом осаждения ДНК на сорбенте («ДНК Сорб-АМ», ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора г. Москва). Типирование образцов по полиморфизмам двух генов системы репарации XRCC1 194 и XPD 751 проводили путем полимеразной цепной реакцией (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» с использованием двух пар олигонуклеотидных праймеров, специфичных к участку гена XRCC1 C194T (f: 5’-ggt-aag-ctg-tac-ctg-tca-ctc; r: 5’-gac-cca-gga-atc-tga-gcc) и гена XPD A751C (f: 5’tca-aac-atc-ctg-tcc-cta-ct; r: 5’ctg-ccg-att-aaa-ggc-tgt-gga).

Результаты. Анализ С194Т полиморфизма гена XRCC1 показал, что у больных раком легкого и у здоровых лиц частота встречаемости вариантных генотипов (C/C, C/T, T/T-генотипов) оказалась практически одинаковой – 90 % и 88,89 %; 9 % и 9,52 %; 1 % и 1,59 % соответственно (χ2=0,126, р=0,939). Частота С-аллеля у больных раком легкого составила 93,65 %, у здоровых лиц – 94,5 %, Т-аллеля – 6,35 % и 5,5 % соответственно (р=0,939, χ2=0,006). При анализе А751С-полиморфизма гена XPD выявлено, что частота A/C-генотипа у больных раком легкого превышала таковую у здоровых лиц, – 33,8 % и 13 % (OR=8,09, CI95% 3,19–20,88). Это дало возможность предположить, что A/C-генотип выполняет предрасполагающую функцию к возникновению рака легкого. Частота С-аллеля у больных раком легкого оказалась выше, чем у здоровых лиц – 55,3 % и 7,5 % соответственно. OR рака легкого для носителей С-аллеля составил 15,3 (CI95% 9,41–40,44).

Выводы. Полученные результаты свидетельствуют об актуальности дальнейших исследований по оценке значимости полиморфизмов исследованных генов как фактора риска рака легкого.