Полиморфизм и уровень дифференциации островных и материковых популяций полевой мыши Apodemus agrarius юга дальнего востока России по данным анализа микросателлитов

Анализ внутривидовой изменчивости и генетической дифференциации является важнейшим этапом исследования микроэволюционного процесса. Востребованными объектами такого исследования являются виды, ареал которых обширен и представлен системой изолятов. Полевая мышь Apodemus agrarius Pallas, 1771 распространена от Центральной Европы до Тихоокеанского побережья Азии. Материковая часть ареала подразделяется в Забайкалье на два крупных изолированных массива. Известен слабый уровень дифференциации этих изолятов по аллозимным [3], кариологическим [2], RAPD [4] и микросателлит-ным [6, 9] характеристикам. Дискуссионным остается вопрос о времени разделения этих массивов.

На восточной периферии ареала вид заселяет множество островов, в том числе восемь островов залива Петра Великого в Приморье. Острова залива Петра Великого в периоды максимального оледенения в плейстоцене составляли с территорией современного материка единое целое. Отделение островов от материка произошло в голоцене 7000– 9500 лет тому назад [1].

Цель настоящей работы – на примере ми-кросателлитных локусов исследовать полиморфизм и дифференциацию островных и материковых популяций полевой мыши. Рассмотрены выборки из популяций полевых мышей четырех островов: Большой Пелис – 27 экз., Русский – 30 экз., Попова – 29 экз., Путятина – 30 экз. На

материковой части ареала рассматривали выборки южной части Приморского края: Хасанский р-н – 23 экз., Артемовский городской округ – 29 экз., Ханкайский р-н – 30 экз. Кроме того, рассмотрена выборка окрестностей г. Зея, Амурская область – 30 экз.

ДНК выделена стандартным солевым методом из тканей, фиксированных в 96%-м этаноле. Последовательности праймеров и режимы амплификации локусов GTTDS8, GATAE10A, CAA2A, GTTF9A взяты из работы [10], а для локуса SFM2 из работы [7]. Анализ длин фрагментов проведен на 8-канальном генетическом анализаторе АВ-3500 (Applied Biosystems, США). Оценки наблюдаемой и ожидаемой гетерозиготности, соответствия распределению Харди-Вайнберга и F-статистик проведены в программе Arlequin [5]. Работа проведена на приборной базе ИКАРП ДВО РАН.

В общем пуле 228 экземпляров для локуса CAA2A обнаружено 15 аллелей, для GTTF9A – 12, GATAE10A – 12, DSFM2 – 14 и GTTDS8 – 2 аллеля. Соотношение наблюдаемой и ожидаемой гетерозиготности в большинстве рассматриваемых популяций показало статистически значимый недостаток гетерозигот. Суммарно по 5 локусам в островных популяциях обнаружено 44 аллеля, а в материковых – 54. 11 аллелей обнаружены только на материковой части ареала. На островах (Попова, Путятина) обнаружен только один аллель, не встреченный на материке. В островных популяциях, в сравнении с материковыми, наблюдается уменьшение аллельного разнообразия для всех локусов, кроме DSFM2. Наименьшее аллельное разнообразие наблюдалось в популяции полевой мыши острова Большой Пелис (23 аллеля). Этот остров характеризуется наименьшей площадью, наибольшей удаленностью от побережья и са-

Рис. Карта мест сбора материала полевой мыши

Fig. Sampling locations map of the striped fi eld mouse мым ранним временем отделения от материка (9500 лет тому назад) [1]. В популяциях островов Русский, Попова и Путятина, близких к материку, обнаружено по 31–33 аллеля. В популяциях материковой части ареала наблюдается уменьшение аллельного разнообразия при движении с юга на север от побережья Приморского края до северной оконечности ареала в Амурской области (от 45 до 35 аллелей). Слабый уровень генетической дифференциации материковых популяций (Fst≤0.03) совпадает с данными по уровню дифференциации популяций внутри западного и восточного материковых изолятов, а также популяций Корейского полуострова и близлежащих к нему островов Намхэ и Кодже [8]. Наиболее отличающейся оказалась популяция острова Большой Пелис, показавшая высокий уровень дифференциации как с материковыми (0.15