Получение метоксиацетофенона ацилированием анизола
Автор: Дмитриева Анастасия Алексеевна, Степачева Антонина Анатольевна
Журнал: Бюллетень науки и практики @bulletennauki
Рубрика: Химические науки
Статья в выпуске: 8 (21), 2017 года.
Бесплатный доступ
В данной работе изучается реакция ацилирования анизола уксусным ангидридом с целью получения биологически активных веществ - п-метоксиацетофенона и м-метоксиацетофенона при использовании катализаторов: хлоридов алюминия, железа, кобальта, а также катализаторов на основе цеолита, кобальт-содержащих катализаторов на основе оксидов алюминия и кремния.
Реакция фриделя-крафтса, ацилирование, метоксиацентофенон
Короткий адрес: https://sciup.org/14111716
IDR: 14111716 | DOI: 10.5281/zenodo.842944
Список литературы Получение метоксиацетофенона ацилированием анизола
- Степачева А. А., Дмитриева А. А. Механизм ацилирования ароматических соединений в реакции Фриделя-Крафтса//Бюллетень науки и практики. Электрон. журн. 2017. №2 (15). С. 37-43. Режим доступа: http://www.bulletennauki.com/stepacheva (дата обращения 15.06.2017) DOI: 10.5281/zenodo.291821
- Jorgensen K. A. Asymmetric Friedel-Crafts Reactions: Catalytic Enantioselective Addition of Aromatic and Heteroaromatic C-H Bonds to Activated Alkenes, Carbonyl Compounds, and Imines//Synthesis. 2003. V. 7. P. 1117-1125.
- Panda G., Mishra J. K., Shagufta, Dinadayalane T. C., Narahari Sastry G., Negi D. S. Hard-soft acid-base (HSAB) principle and difference in d-orbital configurations of metals explain the regioselectivity of nucleophilic attack to a carbinol in Friedel-Crafts reaction catalyzed by Lewis and protonic acids//Indian Journal of Chemistry. 2006. V. 45 (B). P. 276-287.
Статья научная
