Повышение качества эмбриопродуктивности у коров-доноров эмбрионов

Целью исследований было выявление эффективности применения синтетического иммуномодулятора тимогена при синхронизации феноменов половой цикличности во время индукции суперовуляции у коров-доноров эмбрионов и его влияние на стадию развития эмбрионов.

Материалы и методика исследований.

Исследования были выполнены на поголовье коров симментальской породы в условиях промышленного молочного комплекса. Опытные группы животных формировали по принципу пар-аналогов исходя из физиологического состояния, возраста, продуктивности, живой массы и стадии полового цикла. Для исследований подбирали здоровых животных, которые после отела в течение сервис-периода (3 месяца) проявляли полноценную половую цикличность (наличие всех феноменов полового цикла).

Синтетический иммуномодулятор тимоген – средство, нормализующее метаболические процессы в организме за счет наличия двух пептидов — глутаминовой кислоты и триптофана. Первой группе коров-доноров с целью вызывания суперовуляции применяли стандартную схему, включающую внутримышечное введение гормонов ФСГ на 9-, 10-, 11-, 12-е сутки спонтанного эстрального цикла в дозах 12, 8, 4, 4 мг/гол/сут и простагландина магэстрофана – 4 мл/гол внутримышечно однократно, на 12-е сутки. Второй и третьей группам коров-доноров дополнительно к стандартной схеме вводили тимоген 0,01% раствор внутримышечно соответственно на 1-5-е и 5-10-е сутки спонтанного полового цикла в дозе 20 мл/гол/сут.

Результаты исследований. Результаты синхронизации половой охоты и качества суперовуляции показали (табл. 1), что наилучшие результаты по количеству пришедших животных в состояние половой охоты получены в 3-й группе (95,0 %), а эффект синхронизации наоборот проявился лучше у коров 2-й группы, где через 48 часов пришло в состояние половой цикличности 94,4 % животных, что на 5,6 % больше, чем в 3-й и 16,2 % больше, чем в 1-й группах. Во всех группах коров-доноров эффект синхронизации был наибольшим через 48 часов после введения F₂α (магэстрофана). Полноценность протекания феноменов полового цикла (течка, половая охота и овуляция) была наиболее лучшей в третьей группе (89,4 %), ненамного меньше она составила и во 2-й группе – 88,8 %. В 1-й (контроль) группе животных полноценное проявление стадии возбуждения полового цикла после обработки эстрофаном отмечено у 75,0 % коров. По состоянию яичников проявление через 48 часов реакции суперовуляци- ей было наилучшим у коров 2-й группы – 94,4 %. Превышение по этому показателю был больше по сравнению с животными 1-й и 3-й групп соответственно на 13,2 и 5,0 %.

Таблица 1 – Эффективность синхронизации феноменов полового цикла у коров-доноров

Показатели	Группы
	1	2	3
	стандартная схема суперовуляции	стандартная + тимоген (0-5 сут)	cтандартная + тимоген (5-10 сут)
Количество коров-доноров гол.	20	20	20
Пришло в охоту (%), в том числе после введения F 2 α, через: 24 часа -48 часов -72 часа -	16 (80,0) 1 (6,2) 13 (81,2) 2 (12,5)	18 (90,0) 0 17 (94,4) 1 (5,5)	19 (95,0) 1 (5,2) 18 (89,4) 0
Полноценность протекания феноменов (синхронность), гол (%)	12 (75,0)	16 (88,8)	17 (89,4)
Отсутствие половых циклов, гол (%)	4 (20,0)	2 (10,0)	1 (5,0)
Пригодных к проявлению реакции суперовуляции, гол (%)	15 (93,7)	17 (94,4)	17 (89,4)

В результате индукции суперовуляции и синхронизации полой охоты при стандартной схеме обработки коров-доноров, овуляция фолликулов затягивается по времени и спустя 7-8 суток после осеменения (при проведении вымывания эмбрионов) находят эмбрионы возраста 4-6 дней, которые не пригодны для подсадки. Кроме этого фактора отрицательно влияющего на качество эмбрио-продуктивности коров-доноров, имеет место отрицательное влияние продолжительности индуцированной после гормональной обработки коров-доноров половой охоты и соответственно кратности искусственного осеменения на уровень оплодотворяемости яйце-клеток после суперовуляции. Проведенные исследования показали (табл. 2), что у некоторых коров-доноров половая охота растягивалась на двое или трое суток и этих животных осеменяли соответственно 3 и 4 раза с интервалом в 12 часов, в течение всего времени нахождения животных в состоянии половой охоты. Отмечено, что с увеличением продолжительности половой охоты увеличивается количество овуляций, в 1-й группе на 15 % и в 3-й на 13,2 %, а во 2-й группе наоборот снижается на 14,9 %. Вместе с тем оплодотворяемость яйцеклеток была наилучшей во 2-й группе коров-доноров (93,2 %), что превысило показатель в 1-й (контроль) группе на 1,7 % и 3-й группе на 3,4 %. Исходя из этого, снижение количества овулировавших фолликулов способствует наилучшей их оплодотворя-емости, что установлено и другими исследователями.

Таблица 2 – Оплодотворяемость яйцеклеток у коров-доноров в зависимости от продолжительности половой охоты и кратности осеменений

Группа	Продолжительность половой охоты, час	Кратность осеменений	Кол-во коров-доноров, (%)	Кол-во овуляций на одну корову, (среднее)	Оплодотворилось яйцеклеток, всего (%)
1 (контроль, n=26)	12 24 36	2 3 4	8 (31,0) 12 (46,0) 6 (23,0)	7,3 7,9 8,4	83,3 91,6 73,9
2 (n=25)	12 24 36	2 3 4	6 (24,0) 15 (60,0) 4 (16,0)	8,1 4,3 6,9	84,5 93,2 74,8
3 (n=22)	12 24 36	2 3 4	6 (28,0) 8 (36,0) 8 (36,0)	6,8 7,7 7,2	83,9 90,1 71,9

Таким образом, у коров 2-й группы отмечен наибольший процент оплодотворяемости яйцеклеток в индуцированную охоту и наилучший показатель по синхронизации охоты по отношению к остальным группам коров-доноров. Изучение влияния продолжительности половой охоты (эффективность синхронизации) на стадию развития эмбрионов и их качество показало (табл. 3), что общее количество вымытых клеток на разной стадии развития составило: в 1-й группе – 248; 2-й – 190; 3-й – 260. Из них общее количество пригодных для трансплантации эмбрионов по группам было: 1-я группа – 132 (53,2 %); 2-я группа – 127 (66,8 %); 3-я группа – 100 (38,4 %). Таким образом, общее количество эмбрионов пригодных для трансплантации из расчета на одного донора по группам составило: 1-я (контроль) группа – 16,7; 2-я - 19,1; 3-я – 12,7. Наилучшие результаты по получению пригодных эмбрионов в зависимости от продолжительности половой охоты отмечены при ее продолжительности (во всех группах) 24 часа. Вместе с тем количество эмбрионов пригодных для трансплантации (на одного донора) было в эти сроки наибольшим у животных 2-й группы – 10,3, что составляет 73,0%. Этот показатель превышает аналогичный в 1-й (контроль) группе на 3,0 % и 3-й группе – 18,4 %.Сравнение качества полученных эмбрионов вымытых на 7-е сутки после оплодотворения во время индуцированной половой охоты показало, что количество морул поздних было больше к этому времени у коров-доноров 2-й группы – на 2,7 %, по отношению к 1-й (контроль) группе и на 82,9 % - к 3-й группе. А бластоцит ранних к этому времени вымывания было больше в 3-й группе по отношению ко 2-й на 7,1% и по отношению к 1-й (контроль) – на 66,6 %.

Таблица 3 – Синхронность развития вымытых эмбрионов при различных схемах индукции суперовуляции у коров-доноров

Группа	Продолжительность половой охоты (среднее, час)	Стадия развития вымытых эмбрионов	Кол-во коров-доноров	Общее кол-во вымытых клеток	Кол-во вымытых клеток (на одного донора), %	Общее кол-во вымытых эмбрионов пригодных для трансплантации, (%)	Кол-во вымытых эмбрионов пригодных для трансплантации (на одного донора), %
1	2	3	4	5	6	7	8
	12	морулы (поздние)	6	38	6,3±1,6	19 (50,0)	3,1±0,8
		бластоцисты (ранние)	8	25	3,1±0,8	13 (52,0)	1,6±0,4
1	24	морулы (поздние)	8	71	8,8±1,4	59 (83,1)	7,3±1,2
(контроль)		бластоцисты (ранние)	8	33	4,1±0,8	15 (45,4)	1,8±0,3
	36	морулы (поздние)	9	60	6,6±1,5	23 (38,3)	2,5±0,3
		бластоцисты (ранние)	7	21	3,0±0,7	3 (14,2)	0,4±0,1
	12	морулы (поздние)	6	32	5,3±1,3	20 (62,5)	3,3±0,6
		бластоцисты (ранние)	7	17	2,4±0,3	15 (88,2)	2,1±0,2
2	24	морулы (поздние)	7	65	9,2±1,2	53 (81,5)	7,5±1,4
		бластоцисты (ранние)	7	30	5,1±0,6	20 (66,6)	2,8±0,3
	36	морулы (поздние)	8	28	3,5±0,7	10 (35,7)	2,2±0,4
		бластоцисты (ранние)	7	18	2,5±0,4	9 (50,0)	1,2±0,2
	12	морулы (поздние)	9	30	3,3±	10 (33,3)	1,1±0,2
		бластоцисты (ранние)	8	28	3,5±	12 (42,8)	1,5±0,1
3	24	морулы (поздние)	7	41	5,8±	29 (70,7)	4,1±0,4
		бластоцисты (ранние)	8	58	7,2±	24 (41,3)	3,0±0,5
	36	морулы (поздние)	8	54	6,7±	19 (35,1)	2,3±0,3
		бластоцисты (ранние)	8	49	6,1±	6 (12,2)	0,4±0,1

Исследования гормонального фона в крови коров-доноров перед обработкой ФСГ и Ф 2 -альфа по стандартной схеме вызывания суперовуляции и с применением тимогена показали (табл. 4), что уровень гормонов изначально соответствовал 46

физиологически нормальным показателям. У коров-доноров 1-й (контроль) группы, где отмечена высокая суперовуляция уровень прогестерона находился в пределах 4,8±0,29 нг/мл. Эта концентрация была также и у коров с невысокой суперовуляцией.

Концентрация эстрадиола-17β была на 18,1% больше, чем у коров с невысокой суперовуляцией. В то же время уровень ЛГ был больше у коров-доноров с высокой степенью суперовуляции. Превышение ЛГ по отношению к животным с невысокой суперовуляцией составило в 2,7 раза. У коров-доноров 2-й группы, где к основной схеме вызывания суперовуляции дополнительно вводили тимоген с 1-х по 5-е сутки полового цикла было отмечено, что содержание прогестерона на 9-е сутки полового цикла у коров с высокой суперовуляцией повысилось до 6,0±0,30 нг/мл. Превышение от коров-доноров 1-й (контроль) группы было на 25,0%. Такой уровень прогестерона (5,9±0,41 нг/мл) оставался и у животных с невысокой степенью суперовуляции. Концентрация эстрадиола была одинаковой у коров-доноров с разной степенью суперовуляции (в пределах 18,2±1,90 – 18,0±2,10 пг/мл). Содержание ЛГ у коров с высокой суперовуляцией превышало уровень гормона у животных с невысокой степенью суперовуляции в 1,6 раза. Это соотношение гормона было на 40,0% меньше, чем у коров-доноров 1-й (контроль) группы.

У коров-доноров 3-й группы, где к основной схеме вызывания суперовуляции добавляли введение тимогена на 5-е – 9-е сутки полового цикла, уровень прогестерона на 9-е сутки был равен у коров с высокой суперовуляцией 4,3±1,01 нг/мл, а с невысокой – 4,1±0,67 нг/мл. Этот уровень практически соответствовал показателям у коров 1-й (контроль) группы, но был ниже от значений у коров 2-й группы соответственно на 28,4 % и 30,6 %. Концентрация эстрадиола-17β также мало отличалась от показателей этого гормона в 1-й (контроль) группе, где уровень эстрадиола был больше у животных с невысокой степенью суперовуляции. Содержание ЛГ в зависимости от количества овулировавших фолликулов, практически не отличалось друг от друга и составило 4,0±3,78 и 3,9±2,98 нг/мл. После гормональной индукции суперовуляции в момент наступления индуцированной половой охоты, у коров-доноров 1-й (контроль) группы в обоих вариантах суперовуляции отмечен низкий урвоень прогестерона составляющий 1,0-1,2 нг/мл, что в среднем в 4,4 раза меньше, чем в 1-й (контроль) группе после спонтанной охоты (на 9-е сутки полового цикла). Концентрация эстрадиола-17β наоборот повысилась по отношению к значениям в 1й группе (9-е сутки) в среднем в 2,4 раза. При этом содержание ЛГ также было повышенным в среднем в 18 раз по отношению к показателям в 1-й (контроль) группе на 9-е сутки полового цикла.

Таблица 4 – Содержание гормонов в крови коров-доноров

Группа	Кол-во животных	Реакция яичников суперовуляцией (кол-во желтых тел)	Прогестерон, нг/мл	Эстрадиол-17β, пг/мл	ЛГ, нг/мл
1	2	3	4	5	6
Перед гормональной индукцией суперовуляции (на 9-е сутки после спонтанной половой охоты)
1 к	12	8-12 (высокая)	4,8±0,29	17,1±1,80	3,80±1,0
	14	4-6 (не высокая)	5,0±0,36	20,2±0,45	1,4±0,76
2	11	8-12 (высокая)	6,0±0,30	18,2±1,90	3,0±1,06
	10	4-6 (не высокая)	5,9±0,41	18,0±2,10	1,9±0,73
3	12	8-12	4,3±1,01	16,4±1,88	4,0±3,78
	10	4-6	4,1±0,67	22,1±0,63	3,9±2,98*
		После гормональной индукции суперовуляции
		(индуцированная половая охота)
1 к	12	8-12	1,8±0,35	48,3±6,22	43,2±7,03
	14	4-6	1,2±0,29	40,4±4,89*	31,4±6,30*
2	11	8-12	0,8±0,15*	59,1±7,26	47,8±7,10
	10	4-6	0,9±0,24	58,0±5,80*	39,9±6,32*
3	12	8-12	1,2±0,44	44,3±5,80	38,8±7,68
	10	4-6	1,5±0,84	29,9±8,33	31,7±5,39*

Полученные результаты соответствуют данным многочисленных исследований, где отмечено, что в момент половой охоты у животных значительно повышается содержание эстрадиола-17β и ЛГ, а уровень прогестерона должен максимально снижаться. У коров-доноров 2-й группы в период индуцированной половой охоты было отмечено снижение прогестерона в 7,5 раз при реакции суперовуляцией 8-12 фолликулов и в 6,5 раз при реакции 4-6 фолликулов, по сравнению с показателями 2-й группы на 9-е сутки полового цикла. Уровень эстрадиола-17β был практически одинаков при разной реакции суперовуляцией в яичниках и превышал в среднем показатели на 9-е сутки в 3,2 раза. Это превышение было на 25,0 % больше, чем у коров этой группы на 9-е сутки полового цикла. Содержание ЛГ также в этот период было наиболее высоким и превышало показатели в контрольной группе в среднем на 17,4 %. У коров-доноров 3-й группы в период наступления индуцированной половой охоты содержание прогестерона составило 1,2±0,44 нг/мл при количестве желтых тел 8-12 и 1,5±0,84 нг/мл при 4-6 желтых телах в яичниках. Эти показатели суммарно на 58,8 % больше, чем у животных 2-й группы и на 22,7 % больше, чем в контроле. Концентрация эстрадиола-17β суммарно была ниже от уровня во 2-й группе на 36,8 % и 1-й (контроль) группы – 16,3 %. Уровень ЛГ также был минимальным и в среднем был меньше этого показателя во 2-й группе на 19,7 % и 1й (контроль) группы – 5,7 %.

Выводы. 1. После применения тимогена на 0 по 5-е сутки в стандартной схеме вызывания суперовуляции пришло в состояние половой охоты через 48

часов после введения эстрофана (Ф2-альфа) – 94,4 % животных, против 81,2 % в контроле и 89,4% после применения тимогена на 5-10 сутки.

• 2.    Синхронность проявления феноменов полового цикла составила: а) после применения тимогена на 0-5 сутки – у 88,8 % животных; б) после применения тимогена на 5-10 сутки у 89,4 коров; в) в контрольной группе (только стандартная схема суперовуляции) – 75,0 % животных.

• 3.    Оплодотворяемость яйцеклеток в индуцированную половую охоту у коров-доноров после применения тимогена на 0-5 сутки отмечена у 93,2% животных. В контрольной группе – 91,6 % и после применения тимогена на 5-10 сутки – у 90,1 %.

• 4.    Синхронность развития вымытых эмбрионов после включения в стандартную схему вызывания суперовуляции у коров-доноров тимогена на 0-5 сутки составила 81,5 %, на стадии морулы поздней и 66,6% - бластоцисты ранней. После применения тимогена на 5-10 сутки – 70,7 % морул поздних и 41,3 % бластоцист ранних. В контрольной группе – 83,1 % морул поздних и 45,4 % бластоцист ранних.

• 5.    Количество вымытых эмбрионов на одного донора после применения тимогена на 0-5 сутки составило 10,3. После применения тимогена на 5-10 сутки – 7,1 и в контрольной группе – 9,1.

• 6.    Уровень прогестерона в крови в индуцированную половую охоту у коров-доноров после вызывания суперовуляции с включением в схему обработки тимогена на 0-5 сутки составил 0,8±0,15 нг/мл против 1,2±0,44 у животных с применением тимогена на 5-10 сутки и 1,0±0,35 у коров-доноров контрольной группы.

• 7.    Содержание эстрадиола-17β в крови коров-доноров после включения в схему обработки тимогена на 0-5 сутки составило 59,1±7,26 пг/мл против 44,3±5,8 у животных, где применяли тимоген на 5-10-е сутки и 48,3±6,22 у коров-доноров контрольной группы.

• 8.    Для повышения качества эмбриопродуктивности коров-доноров эмбрионов, к стандартной схеме гормональной индукции суперовуляции рекомендуется дополнительное в/мышечное введение на 0-5 сут спонтанного полового цикла раствор тимогена 0,01 % в дозе 20 мл/гол/сут.

• 2.    Rowson L.E.A. et al. Egg transfer in the cow: synchronization reguirements. J. Reprod. Fert. 28. 1972, 427-431.

• 3.    Sugie T. et al. Studies on the ovum trausfer in cattle, with special reference to collection of ova by means of non-surgical technigues. Nat. Inst. Anim. Ind. Bull. 25. 1972. 27-34.

• 4.    Graemer D. et al. Strategien fur einem Einsatz des Gentransfers in der Rinderproduktion // Zűchtungskunde. – 1986. - 58. – S. 32-37.

• 5.    Сергеев, Н.И. Трансплантация эмбрионов крупного рогатого скота / Н.И. Сергеев, А.Ш. Амарбаев – Алма-Ата: Кайнар, 1987. – 159 с.

• 6.    Завертяев, Б.П. Биотехнология в воспроизводстве и селекции крупного рогатого скота / Б.П. Завертяев – Ленинград, 1989. – 255 с.

УДК 636.4.087.69

Литература. 1. Rowson L.E.A. et al. Fertility following egg transfer in the cow: effect of method, medium and synchronization of oestrus. J. Reprod. Fert. 1969, 18, 517-523.

Л.А.Никанова , кандидат сельскохозяйственных наук

Ю.П.Фомичев , доктор биологических наук

И.Б. Григоренко

ГНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт животноводства» Россельхозакадемия

• В.Н. Новиков, ООО «Биопром»

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГИПЕРГАЛИННОЙ АКВАКУЛЬТУРЫ В КОРМЛЕНИИ СВИНЕЙ

Включение 5% по массе цист артемии в полнорационный комбикорм поросятам-отъемышам позволило улучшить его биологические свойства, увеличить содержание в нем натуральных аминокислот и, в целом, оказало положительное влияние на интенсивность роста поросят. Ключевые слова: артемия , поросята- отъемыши, комбикорм, рацион.

Решение продовольственной проблемы требует среди прочих мер не только широкого использования новых технологий, но и введение в культуру кормления новых видов организмов и целых экологических комплексов. К одним из них относятся гипергалинные гидробиоценозы, их растительные, животные и органо-минеральные ресурсы. В России, располагающей миллионами гектаров пересоленых вод, гипергалинная аквакультура, как ни в одной другой стране мира, имеет широкие перспективы 48

Bring eggs of artemia in to the ration for weanings in quantity of 5% improved its biological property, and increased content nature aminoacids that exerted positive influence on gain and feed convertion.

развития. Продукция гипергалинной аквакультуры, включающая микроводоросли и продукты их переработки, а также цисты, яйца, личинки, куколки и взрослые формы гидробионтов и галофильных насекомых, находит применение, являясь порой незаменимой в рыбо- и креветоводстве, кормопроизводстве для водных и наземных животных и других направлениях деятельности [1].

По своему составу цисты артемии являются уникальным продуктом, богатым полноценным

ОрелГАУ

август 2011

Теоретический и научно-практический журнал. Основан в 2005 году

Учредитель и издатель: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Орловский государственный аграрный университет»

Редакционный совет:

Парахин Н.В. (председатель) Амелин А.В. (зам. председателя) Астахов С.М.

Белкин Б.Л.

Блажнов А.А.

Буяров В.С.

Гуляева Т.И.

Гурин А.Г.

Дегтярев М.Г.

Зотиков В.И.

Иващук О.А.

Козлов А.С.

Кузнецов Ю.А.

Лобков В.Т.

Лысенко Н.Н.

Ляшук Р.Н.

Мамаев А.В.

Масалов В.Н.

Новикова Н.Е.

Павловская Н.Е.

Попова О.В.

Прока Н.И.

Савкин В.И.

Степанова Л.П.

Плыгун С.А. (ответств. секретарь)

Золотухина О.А. (редактор)

Адрес редакции:

Свидетельство о регистрации ПИ №ФС77–21514 от 11.07.2005 г.

Специалист регионального методического центра по УДК:

Служеникина А.М.

Технический редактор: Мосина А.И.

Сдано в набор 15.07.2011 г.

Подписано в печать 30.08.2011 г.

Формат 60х84/8. Бумага офсетная.

Гарнитура Таймс.

Объём 12,5 усл. печ. л. Тираж 300 экз.

Издательство Орел ГАУ, 302028, г. Орел, бульвар Победы, 19.

Лицензия ЛР №021325 от 23.02.1999 г.

Журнал рекомендован ВАК Минобрнауки России для публикаций научных работ, отражающих основное научное содержание кандидатских и докторских диссертаций

Содержание номера

Научное обеспечение развития растениеводства

Павловская Н.Е., Сидоренко В.С., Костромичёва Е.В. Характеристика генотипов ячменя по хозяйственно-ценным признакам и электрофоретическим спектрам проламинов семян……. 2 Титов В.Н., Смыслов Д.Г., Дмитриева Г.А., Болотова О.И. Регуляторы роста растений как биологический фактор снижения уровня тяжелых металлов в растении………………………… 4 Тутукова Д.А., Малкандуев Х.А., Малкандуева А.Х. Влияние уровня минерального питания на урожайность и качество зерна новых сортов озимой пшеницы в условиях вертикальной зональности Кабардино-Балкарии…………………………………………………... 7 Новиков А.И., Лопачев Н.А., Панова А.Н. Роль сидератов в воспроизводстве плодородия почв Верхневолжья…………………………………………………………………………………. 10

Прудников А.Д., Рекашус Э.С. Сравнительная оценка продуктивности новых сортов клевера лугового в агроэкологических условиях Смоленской области……………………………………. 12 Кузнецова А.С., Куркова И.В., Терехин М.В. Предварительное сортоиспытание новых сортов ячменя дальневосточной селекции………………………………………………………….. 15 Глинушкин А.П. К вопросу о повышении эффективности методики определения качества семян при производстве яровой мягкой пшеницы…………………………………………………. 18 Хатефов Э.Б., Шорохов В.В., Матвеева Г.В., Сарбашева А.И. Изучение селекционной ценности восковидной кукурузы…………………………………………………………………….. 21 Научное обеспечение развития животноводства

Боев М.М., Боев М.М., Семенова Е.А. Селекция симментальского скота на долголетие с учетом генетических маркеров……………………………………………………………………. 29 Балашов В.В., Буяров В.С. Эффективность программ освещения для цыплят-бройлеров с различной продолжительностью выращивания…………………………………………………….. 32 Смагина Т.В., Михеева Е.А. Хотынецкие природные цеолиты и эмульсия прополиса в улучшении физиологических функций и повышении воспроизводительных показателей свиноматок…………………………………………………………………………………………….. 36 Новожеев Ю.А., Подольников М.В., Гамко Л.Н., Минченко В.Н. Влияние минеральной добавки на продуктивность и микроморфологические показатели тонкого отдела кишечника свиней на откорме…………………………………………………………………………………….. 39 Крапивина Е.В., Иванов Д.В., Лифанова Я.В . Влияние разных доз пробиотика «тетралактобактерин» на морфобиохимические характеристики гомеостаза телят……………. 41 Попов Д.В., Безбородов Н.В. Повышение качества эмбриопродуктивности у коров-доноров эмбрионов……………………………………………………………………………………………... 44 Никанова Л.А., Фомичев Ю.П., Григоренко И.Б., Новиков В.Н. Использование гипергалинной аквакультуры в кормлении свиней………………………………………………… 48 Лаушкина Н.Н. Влияние антиоксидантов на продуктивность и качество молока при изменении условий содержания лактирующих коров ……………………………………………... 51 Мамаев А.В., Лещуков К.А., Меркулова С.С. Оценка качества молока по физиологическому показателю коров……………………………………………………………….. 53 Дуборезов В.М., Суслова И.В., Бойко И.И., Дуборезов И.В., Дуборезова Т.А.

Зоотехническая оценка силоса из сорго сахарного………………………………………………... 56 Шалимова О.А., Сахно Н.В., Козлова Т.А., Зубарева К.Ю., Радченко М.В. Исследование рынка мясного сырья и продуктов питания из мяса в аспекте доктрины продовольственной безопасности………………………………………………………………………………………….. 58 Инженерно-техническое обеспечение развития в апк

Несмиян А.Ю., Должиков В.В., Яковец А.В. Повышение скорости машинно-тракторного агрегата на посеве пропашных культур……………………………………………………………... 61 Баранов Ю.Н., Загородних А.Н., Елисеев Д.В. Анализ видов, последствий и критичности отказов безопасности стыковки «толкач – скрепер»……………………………………………… 63 Ламин В.А. Приводная роликовая цепь сельскохозяйственного назначения………………….. 66 Молчанов В.И. Применение капролона в приводах сельскохозяйственных машин………….. 69 Жосан А.А., Рыжов Ю.Н., Курочкин А.А. Сравнение физико-химических свойств дизельного топлива и рапсового масла……………………………………………………………… 72 Лысак О.Г., Моисеенко А.М. Микроклимат зданий для хранения сочного растительного сырья…………………………………………………………………………………………………… 74 Пичугин И.Л. Применение ГИС-технологий – эффективный метод мониторинга объектов ЖКХ……………………………………………………………………………………………………. 76 Череповский А.П. К вопросу об инновационном развитии отечественного производства в капитальном строительстве……………………………………………………………………….. 80 Экономические аспекты развития аграрного сектора            83

Цвырко А.А., Иващенко Т.Н. Направления государственной поддержки аграрного производства региона………………………………………………………………………………… 82 Бердник-Бердыченко Е.Е., Шумская Е.Н. Инновационная активность предприятий на современном этапе…………………………………………………………………………………… 85 Брыкин И.А. Экономический механизм устойчивого развития продовольственного рынка региона…..………………………………………………………………………………………….. 89

Авдонина И.А. Рост урожайности сахарной свеклы как основной фактор инновационного развития свеклосахарного подкомплекса Ульяновской области………………………………….. 92 Федоренкова Н.М. Роль современной системы управления на льнопроизводящих предприятиях………………………………………………………………………………………  94