Практические рекомендации по заместительной ферментной терапии при раке поджелудочной железы
Автор: Сытов А.В., Зузов С.А., Кукош М.Ю., Лейдерман И.Н., Потапов А.Л., Хотеев А.Ж.
Журнал: Злокачественные опухоли @malignanttumors
Статья в выпуске: 3S2-2 т.12, 2022 года.
Бесплатный доступ
Поджелудочная железа, панкреатит, панкреатин
Короткий адрес: https://sciup.org/140296334
IDR: 140296334 | DOI: 10.18027/2224-5057-2022-12-3s2-140-143
Текст статьи Практические рекомендации по заместительной ферментной терапии при раке поджелудочной железы
Дефицит эндогенного секретина вызывает нарушения целого ряда функций органов пищеварения: повышается давление в 12-перстной кишке и в панкреатических протоках, отмечается спазм сфинктера Одди, снижается объем панкреатического сока и бикарбонатов. В результате уменьшается секреция жидкой части панкреатического сока, что приводит к его сгущению и повышению в нем концентрации белка, а следовательно, к увеличению вязкости и снижению скорости оттока секрета.
ПЖ обладает огромной резервной возможностью секреции ферментов, поскольку в физиологических условиях она продуцирует около двух литров панкреатического сока в сутки, содержащего в 10 раз больше ферментов и зимогенов, чем требуется для нормального переваривания пищи (физиологическая гиперсекреция).
Здоровая ПЖ при стимулированной секреции вырабатывает не менее 1 млн ЕД липазы в сутки, а развитие симптомов мальабсорбции проявляется лишь при утере функциональности 90% и более ткани железы.
Клинические проявления экзокринной недостаточности ПЖ зависит от ряда вторичных факторов, включающих особенности гастринтестинальной моторики, желудочной, билиарной и тонкокишечной секреции, абсорбции, секреции гормонов и последствий абдоминальной хирургии. Коррекция вышеуказанных нарушений может не только способствовать уменьшению проявлений внешнесекреторной панкреатической недостаточности, но и полному ее купированию.
Синдром мальабсорбции при раке ПЖ имеет вторичный характер. В зависимости от тяжести проявлений выделяют: легкую (I степени), среднетяжелую (II степени) и тяжелую (III степени).
Различают местные и общие проявления синдрома мальабсорбции.
Местные нарушения:
-
• морфологические изменения слизистой оболочки (дистрофическо-атрофические изменения слизистой оболочки, укорочение и уплощение ворсин),
-
• нарушение работы ферментных и транспортных систем тонкой кишки,
-
• расстройства моторики,
-
• развитие синдрома избыточного бактериального роста в тонкой кишке,
-
• развитие диареи (осмотического типа).
Общие нарушения включают нарушение всасывания белков, жиров, углеводов, витаминов, микроэлементов, желчных кислот и нарушения всех видов обмена: белкового, жирового, углеводного, водно-электролитного, минерального, витаминного, гормонального.
-
1. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
-
• Диарея с полифекалией (масса кала более 300 г/сут)
-
• Болевой абдоминальный синдром
-
• Кишечный дискомфорт (метеоризм, урчание, флатуленция)
-
• Похудание
-
• Геморрагический синдром
-
• Общий анемический синдром
-
• Сидеропенический синдром
-
• Дисэлектролитный (гипокальциемический, гипокалиемический, гипонатриемический, гипомагниемический) синдром
-
• Гиповитаминоз
-
• Синдром белково-энергетической недостаточности.
-
2. ДИАГНОСТИКА
-
1. Клинический анализ крови: макромикроцитарная анемия;
-
2. Биохимический анализ крови: нарушения белкового, жирового, углеводного, электролитного обмена;
-
3. Коагулограмма: гипопротромбинемия, гипофибриногенемия;
-
3. Определение в крови уровня витамина В12, фолиевой кислоты, железа, ферритина;
-
4. Тест на толерантность к глюкозе: плоская гликемическая кривая;
-
5. Исследования кала: масса суточного кала более 300 г/сут, цвет (желтый, зеленый), рН, вид (пенистый, блестящий), запах (кислый, гнилостный), примеси; анализ на эластазу 1, химотрипсин;
-
6. Гормональные исследования: повышение серотонина, гистамина.
-
3. ЛЕЧЕНИЕ
Ферментные препараты, используемые для заместительной терапии, делятся на шесть групп:
Ферментные препараты с внешнесекреторной недостаточностью назначают пожизненно, однако доза может варьировать в зависимости от многих факторов, в том числе и от соблюдения больным диеты. Таким образом, решение о выборе дозы ферментного препарата должно приниматься индивидуально для каждого больного.
Рекомендации по подбору дозы полиферментного препарата 1 в соответствии с данными фекальной эластазы представлены в табл. 1.
Таблица 1. Принципы подбора доз полиферментного препарата.
Состояние экзокринной функции поджелудочной железы |
Данные эластазы кала (мкг/г) |
Рекомендуемая доза препарата Ед FIP липазы/сут. |
Нормальная экзокринная функция |
> 200 |
50 000 |
Умеренно выраженная экзокринная недостаточность |
100–199 |
100 000 |
Выраженная экзокринная недостаточность |
< 100 |
150 000 |
Комплексная диагностика и адекватный подбор дозы ферментных препаратов не гарантирует абсолютную эффективность ферментной терапии.
Причинами неэффективности терапии являются: