Прогнозирование фармакокинетических свойств химических соединений из плодов хлебного дерева {Artocarpus altilis) в качестве агонистов альфа-эстрогеновых рецепторов для новой терапии рака молочной железы: метод in silico

Целью данного исследования было изучение потенциала соединений из плодов хлебного дерева (Artocarpus altilis) в качестве средства против рака молочной железы с использованием методов in silico. Материал и методы. В данном исследовании использовались методы молекулярного докинга и прогнозирования ADMET (поглощение, распределение, метаболизм, выведение и токсичность) для оценки их взаимодействия с эстрогеновым рецептором альфа (ERa). Результаты. Из 22 протестированных соединений циклоалтизин-7 продемонстрировал наиболее благоприятное сродство к связыванию, сво­бодная энергия которого составила -10,25 ккал/моль, а константа ингибирования -30,89 нМ. Кроме того, циклокоммунол и кудрафлавон B продемонстрировали значительное связывающее взаимодействие, со свободной энергией связывания -9,61 ккал/моль и -9,53 ккал/моль и константами ингибирования 90,82 нМ и 103,50 нМ соответственно. Для сравнения, стандартное соединение 4-гидрокситамоксифен продемонстрировало превосходные характеристики связывания: свободная энергия составила -12,36 ккал/моль, а константа ингибирования - 867,83 пМ. Согласно прогнозам ADMET, циклоалтизин-7, циклокоммунол и кудрафлавон B отвечают основным критериям лекарственного сходства, что говорит об их потенциале как перспективных кандидатов для дальнейшей разработки в качестве препаратов для лечения рака молочной железы. Заключение. Полученные результаты свидетельствуют о том, что циклоалтизин-7 является особенно перспективным соединением, а циклокоммунол и кудрафлавон В также демонстрируют значительный потенциал. Это исследование дает ценные сведения для разра­ботки методов лечения рака молочной железы на основе средств растительного происхождения. При поддержке: Данное исследование было профинансировано APBU 2024 Research Grant Universitas Islam Kalimantan MAB Banjarmasin, Indonesia.